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    (全国通用)2020版高考化学二轮复习小题分点集训7水溶液中的离子平衡(含解析)新人教版

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    (全国通用)2020版高考化学二轮复习小题分点集训7水溶液中的离子平衡(含解析)新人教版

    1、小题分点集训(七)水溶液中的离子平衡(建议用时:25分钟)(对应学生用书第165页)1下列说法不正确的是()A已知298 K时氢氰酸(HCN)的Ka4.91010,碳酸的Ka14.4107、Ka24.71011,据此可推测将氢氰酸加入到碳酸钠溶液中不可能观察到有气泡产生B25 时,将a molL1氨水与0.01 molL1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH)c(Cl),用含a的代数式表示NH3H2O的电离常数KbC某温度下,相同体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,pH随溶液体积V变化的曲线如图所示。为醋酸稀释时pH的变化曲线,且a、b两点水的电离程度:abD向0.10 molL1

    2、 NaHSO4溶液中通入NH3至溶液pH7(通入气体对溶液体积的影响可忽略):c(Na)c(SO)c(NH) D由Ka值可知酸性:H2CO3HCNHCO,将氢氰酸加入到碳酸钠溶液中不可能生成CO2气体,A正确;25 时,将a molL1氨水与0.01 molL1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH)c(Cl)0.01 molL1,由电荷守恒可知c(H)c(OH)107 molL1,c(NH3H2O)(a0.01) molL1,则NH3H2O的电离常数Kb,B正确;相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,醋酸是弱酸,存在电离平衡,pH变化较慢,曲线为醋酸稀释时pH的变化曲线,a点pH较小,c(

    3、H)较大,对水电离的抑制程度更大,C正确;向NaHSO4溶液中通入NH3至溶液pH7,不影响Na和SO的浓度,所以c(Na)c(SO),D错误。2室温下,向100 mL某浓度的多元弱酸HnA溶液中加入0.1 molL1NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化曲线如图所示。下列有关说法不正确的是()An2且起始时c(HnA)0.1 molL1Bb点时:c(Na)c(HA)c(H)c(OH)c(A2)Cbc段,反应的离子方程式为HAOH=A2H2ODcd段,溶液中A2的水解程度逐渐减弱B曲线中有两个突跃范围,故为二元弱酸,当滴加NaOH溶液体积为100 mL时达到第一个计量点,故n(H2A

    4、)0.1 molL10.1 L0.01 mol,起始时,c(H2A)0.1 molL1,A项正确;b点为NaHA溶液,显酸性,则HA的电离程度大于水解程度,c(Na)c(HA)c(H)c(A2)c(OH),B项错误;ab段发生反应H2ANaOH=NaHAH2O,bc段发生反应NaHANaOH=Na2AH2O,C项正确;c点时H2A与NaOH恰好完全中和,得Na2A溶液,cd段是向Na2A溶液中继续滴加NaOH溶液,c(OH)增大,抑制A2的水解,D项正确。3(2019昆明模拟)已知:pKalg Ka。25 时,几种弱酸的pKa值如下表所示。下列说法正确的是()弱酸的化学式CH3COOHHCOO

    5、HH2SO3 pKa4.743.74pKa11.90pKa27.20A.向Na2SO3溶液中加入过量乙酸,反应生成SO2B25 时,pH8的甲酸钠溶液中,c(HCOOH)9.9107 molL1C25 时,某乙酸溶液pHa,则等浓度的甲酸溶液pHa1D相同温度下,等浓度的HCOONa溶液比Na2SO3溶液的pH大B根据表格数据分析,酸性顺序为H2SO3HCOOH CH3COOH HSO。因为乙酸的酸性大于亚硫酸氢根离子,所以亚硫酸钠和乙酸反应生成亚硫酸氢钠和乙酸钠,A错误;甲酸钠溶液因为甲酸根离子水解溶液显碱性,且存在质子守恒,c(OH)c(H)c(HCOOH),因为溶液的pH8,所以c(OH

    6、)106 molL1,c(H)108 molL1,所以c(HCOOH)9.9107 molL1,B正确;等浓度的乙酸溶液和甲酸溶液中存在电离平衡,假设甲酸溶液的pHb,104.74,103.74,计算ba0.5,C错误;因为甲酸的酸性比亚硫酸氢根离子酸性强,所以相同温度下,等浓度的溶液中甲酸根离子水解程度小于亚硫酸根离子水解程度,即等浓度的甲酸钠的pH小于亚硫酸钠,D错误。4(2019肇庆模拟)25 时,H2CO3的Ka14.2107,Ka25.61011。室温下向10 mL 0.1 molL1 Na2CO3 溶液中逐滴加入 0.1 molL1 HCl溶液。如图是溶液中含碳元素微粒的物质的量分

    7、数随 pH降低而变化的图像(CO2 因有逸出未画出)。下列说法错误的是()AA点溶液的pH11BB点溶液:c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)CAB 的过程中,离子反应方程式为COH=HCOD分步加入酚酞溶液和甲基橙溶液,用中和滴定法可测定Na2CO3与NaHCO3混合物的组成BA点c(HCO)c(CO),Ka25.61011,则c(H)5.61011 molL1,所以pHc(B)B水的电离程度:bcaC溶液中离子总物质的量:bcaD溶液中离子总浓度:abc答案B6(2019广州模拟)25 时,在20 mL 0.1 molL1一元弱酸HA溶液中滴加0.1 mol L1 NaOH溶液

    8、,溶液中lg 与pH关系如图所示。下列说法正确的是 ()AA点对应溶液中:c(Na)c(A)c(H)c(OH)B25 时,HA酸的电离常数为1.0105.3CB点对应的NaOH溶液体积为10 mLD对C点溶液加热(不考虑挥发),则一定增大B A点对应溶液呈酸性,即c(H)c(OH),溶液中电荷关系为c(Na)c(H)c(A)c(OH),所以离子浓度关系为c(A)c(Na)c(H)c(OH),A错误;pH5.3时,lg 0,即c(A)c(HA),HA酸的电离常数Kac(H)10pH105.3,B正确;由于Ka105.3Kh,所以20 mL HA溶液中加入10 mL NaOH溶液,得到等浓度的HA

    9、和NaA混合溶液,混合溶液以电离为主,使c(A)c(HA),即lg 0,故B点对应的NaOH溶液的体积小于10 mL,C错误; A的水解常数Kh随温度升高而增大,所以,随温度升高而减小,D错误。7(2019常德二模)已知:常温下,Ksp(CuS)1.01036,Ksp(HgS)1.61052;pMlg c(M2)。常温下,向10.0 mL 0.20 molL1 Cu(NO3)2溶液中逐滴滴加0.10 molL1 Na2S溶液,溶液中pM与加入Na2S溶液的体积(V)的关系如图所示。下列说法错误的是()AV020.0 mL,m18B若cCu(NO3)20.01 molL1,则反应终点可能为e点C

    10、a、b、d三点中,由水电离的c(H)和c(OH)的积最大的为b点D相同条件下,若用等浓度等体积的Hg(NO3)2溶液代替上述Cu(NO3)2溶液,则反应终点b向c方向移动C根据图像可知在V0时恰好发生反应:Cu2S2=CuS,由于Ksp(CuS)c(Cu2)c(S2)1.01036,所以c(Cu2)1.01018 molL1,则pMlg c(Cu2)lg 1.0101818,A正确;温度不变,Ksp不变,则pM就不变,cCu(NO3)20.01 molL1时,根据Cu2S2=CuS,Cu2物质的量减小,反应消耗的S2的体积也减小,反应终点可能为e点,B正确;当到b点时恰好发生反应:Cu2S2=

    11、CuS,对水的电离平衡影响最小,水的电离程度在b点最小,C错误;若用等浓度等体积的Hg(NO3)2溶液代替上述Cu(NO3)2溶液,恰好发生反应时,由于Ksp(HgS)1.61052,所以c(Hg2)1.01026 molL1,则pMlg c(Hg2)lg 1.0102626,m数值变大,所以反应终点b向c方向移动,D正确。8(2019成都模拟)向等物质的量浓度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀盐酸至过量。其中主要含硫各物种(H2S、HS、S2)的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与滴加盐酸体积的关系如图所示(忽略滴加过程H2S气体的逸出)。下列说法不正确的是()AX、Y为曲

    12、线两交叉点。由X点处的pH,可计算Ka1(H2S)的值BY点对应溶液中c(Na)与含硫各微粒浓度的大小关系为c(Na)3c(H2S)c(HS)c(S2)CX、Y点对应溶液中水的电离程度大小关系为XYD已知NaHS呈碱性,若向溶液中加入CuSO4溶液至恰好完全反应,所得溶液呈强酸性。其原因是Cu2HS=CuSHA当滴加盐酸至X点时,c(HS)c(S2),所以Ka2c(H),由X点处的pH,可以计算Ka2(H2S),不能计算Ka1(H2S),A错误;向等物质的量浓度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀盐酸,设Na2S、NaOH各为1 mol,则n(Na)3n(S),溶液中含硫的微粒为HS、S2、H2

    13、S,B正确;X点对应溶液中含有等物质的量浓度的Na2S和NaHS,以及NaCl,溶液水解显碱性,Y点对应溶液中含有等物质的量浓度的NaHS和H2S,以及NaCl,是继续加入盐酸的结果,加入盐酸,抑制了水的电离,C正确;NaHS溶液中加入CuSO4溶液,硫化铜难溶于稀酸会发生反应Cu2HS=CuSH,溶液显示强酸性,D正确。9(2019淄博模拟)已知:pOHlg c(OH)。常温下,某弱酸的钠盐(Na2XO3)溶液中微粒浓度的变化关系如图所示。下列说法正确的是()A溶液加水稀释,先增大后不变B在NaHXO3溶液中:1C向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时:c(Na)2c(H)c(HXO)

    14、2c(XO)2c(OH)D实线M表示pOH与lg 的变化关系BNa2XO3溶液加水稀释,水解程度增大,但是溶液中c(HXO)、c(OH)均减小,温度不变,Kw不变,因此c(H)增大,Na2XO3溶液加水稀释,一直增大,A错误;,根据图像当lg 0时,溶液的pOH4,水解大于电离,溶液显碱性,所以Kh/Ka11,即在NaHXO3溶液中:1,B正确;向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时:溶液中存在电荷守恒:c(Na)c(H)c(HXO)2c(XO)c(OH),C错误;Na2XO3为强碱弱酸盐,水解显碱性,分两步水解:XOH2O=HXOOH,HXO H2O=H2XO3OH;水解的第一步程度较

    15、大,因此比值较大,当104时,溶液的碱性最强,pOH0;第二步水解受到第一步抑制,水解程度较小,比值较小,当c(HXO)/c(XO)109时,溶液的碱性最强,pOH0;所以实线M表示pOH与lg 的变化关系,D错误。 10(2019湖南衡阳二联)常温下,将NaOH溶液分别加到HA、HB两种弱酸溶液中,两溶液中pH与粒子浓度比值的对数关系如图所示,已知pKalgKa。下列有关叙述错误的是()AHA、HB两种酸中,HB的酸性弱于HABb点时,c(B)c(HB)c(Na)c(H)c(OH)C同浓度同体积的NaA和NaB溶液中,阴离子总数相等D向HB溶液中加入NaOH溶液所得的混合溶液中10(pHpKa)CA项,a点lg 0,pH4,即1时,pH4,Ka(HA)104;b点lg 0,pH5,即Ka(HB)105,HB的酸性弱于HA,故A正确;B项,b点lg 0,1,根据电荷守恒有c(Na)c(H)c(OH)c(B),pH5,则c(H)c(OH),所以c(Na)c(Na)c(H)c(OH),故B正确;C项,同浓度同体积的NaA和NaB溶液中,阴离子总数NaA大于NaB,故C错误;D项,10(pHpKa),故D正确。- 7 -


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