1、吉林省辽源市2019届高三化学联合模拟考试试题注意事项：1本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分。答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。2回答第卷时，选出每小题的答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在试卷上无效。3回答第卷时，将答案填写在答题卡上，写在试卷上无效。4考试结束，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 S 32 Cl 35.5 Cu 64 Zn 65第卷一、选择题：本大题共7小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的
2、。7废铁屑制Fe2O3的一种流程如下图：下列说法不正确的是A热的纯碱溶液可去除废铁屑表面的油污B操作a是萃取C冰水既可洗去杂质又可减少固休的溶解DFe2O3可用作红色颜料8NA代表阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是A1L 0.1molL1 NaHSO3溶液中含S原子的粒子个数为0.1NAB1mol N2与足量H2在一定条件下充分反应生成1.12L NH3，转移的电子数为0.15NAC28g N4（如图所示）含N一N键数目为2NAD1L 0.5molL1 pH=7的CH3COONH4溶液中NH数目为0.5NA9化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是A1m
3、ol Z最多能与2mol NaOH反应BY可以发生取代反应、氧化反应、消去反应C可用FeCl3溶液鉴别Y和ZDX分子中所有原子在同一平面上10图中所示的装置图能够达到实验目的是A用图A所示配制一定浓度的稀硫酸B用图B装置，实验室制备Fe(OH)2C用图C所示实验，可比较氯、碳、硅三种元素的非金属性强弱D用图D加热熔融NaOH固体11双极膜电渗析一步法盐制酸碱的技术进入到了工业化阶段，某科研小组研究采用BMED膜堆(如图所示)，模拟以精制浓海水为原料直接制备酸和碱。BMED膜堆包括阳离子交换膜、阴离子交换膜和双极膜(a、d)已知：在直流电源的作用下，双极膜内中间界面层发生水的解离，生成H+和OH
4、。下列说法正确的是A电极Y连接电源的正极，发生还原反应BI口排出的是混合碱，口排出的是淡水C电解质溶液采用Na2SO4溶液可避免有害气体的产生Da左侧膜为阳离子交换膜，c为阴离子交换膜12W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素，W元素的一种核素可用于鉴定文物年代，X元素的一种单质可作为饮用水消毒剂，Y元素的简单离子是同周期元素的简单离子中半径最小的，Z元素和W元素同主族，R元素被称为“成盐元素”。下列说法错误的是AW元素和X元素形成的化合物WX2属于非极性分子BX元素和R元素形成的某种化合物可用于自来水的消毒C制造日常生活中所使用的计算机芯片需要消耗大量单质ZD工业上常用电解熔融
5、Y元素和R元素形成的化合物的方法来制取单质Y13室温下，向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液，若pc=lgc，则所得溶液中pc(H2C2O4)、pc(HC2O)、pc(C2O)与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是AM点时，2c(HC2O)+c(C2O)c(Na+)BpH=x时，c(HC2O)c(H2C2O4)=c(C2O)C常温下，Ka2(H2C2O4)=101.3D随pH的升高而减小第II卷二、非选择题：本卷包括必考题和选考题两部分。第26-28题为必考题，每个试题考生都必须作答。第33-35题为选考题，考生根据要求作答。26（NH4)2Cr2O7可用作有机合成催化剂、媒染剂、显影液等
6、。某化学兴趣小组对(NH4 )2Cr2O7的部分性质及组成进行探究。已知：Cr2O(橙色）+H2O2CrO(黄色)+2H+。请回答下列问题：（1）在试管中加入少量(NH4)2Cr2O7固体，滴加足量浓K0H溶液，振荡、微热，观察到的主要现象是_。（2）为探究(NH4)2Cr2O7 (摩尔质量为252g/mol)的分解产物，按下图连接好装置，在A中加入5.040g样品进行实验。仪器C的名称是_。连接好装置，点燃酒精灯之前，需进行的必要操作是_。反应结束后，依然要通一段时间的氮气的原因是_。加热A至恒重，观察到D中溶液不变色，同时测得A中残留物为Cr2O3、B中质量的变化为1.44 g，写出重铬酸
7、铵加热分解反应的化学方程式:_。（3）实验室常用甲醛法测定含(NH4)2Cr2O7的样品中氮的质量分数（杂质不发生反应），其反应原理为2Ba2+Cr2O+H2O=2BaCrO 4+2H+、4NH+6HCHO=3H+6H2O+(CH2)6N4H+滴定时，1mo1(CH2)6N4H+与1mo1 H+相当，然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。实验步骤：称取样品5.600g，配成500mL溶液，移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中，用氯化钡溶液使Cr2O完全沉淀后，加入10mL 20.00molL1的中性甲醛溶液，摇匀、静置5 min后，加入12滴酚酞试液，用0.200molL1 NaO
8、H标准溶液滴定至终点。重复上述操作3次，最终滴定用去Na0H标准溶液体积的平均值为20.00mL。若滴定终点时，仰视读数，则测定结果_(填“偏大” “偏小”或“无影响”）。滴定计算得该样品中氮的质量分数为_。27I.研究发现，氮氧化物和硫氧化物是雾霾的主要成分。回答下列问题：(1)有下列反应：N2(g)+O2(g)=2NO(g) H1=+180.5kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-393.5kJ/mol2C(s)+O(g)=2CO(g) H3=-221.0kJ/mol已知某反应的平衡常数表达式为K= ，请写出此反应的热化学方程式：_。（2）往1L恒容密闭容器中充入一定量的
9、NO2，在三种不同条件下发生反应：2NO2(g)2NO(g)+O2(g)，实验测得NO2的浓度随时间的变化如下表(不考虑生成N2O4)。下列说法正确的是_(填正确选项的序号)A实验2容器内压强比实验1的小B由实验2和实验3可判断该反应是放热反应C实验1比实验3的平衡常数大D实验2使用了比实验1效率更高的催化剂E在010mim内实验2的反应速率(O2)=0.015mol/(Lmin)不能判断反应已达到化学平衡状态的是_(填正确选项的序号)A容器内的气体压强不变 B2正(NO2)=逆(O2)C气体的平均相对分子质量保持不变 DNO2和NO的浓度比保持不变已知容器内的起始压强为P0 kPa，在800
10、温度下该反应的平衡常数Kp=_(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压物质的量分数)。在该温度下达到平衡后，再向容器中加入NO2和NO各2mol，平衡将_(填“向正反应方向移动”或“向逆反应方向移动”或“不移动”)。（3）为了减少雾霾中的SO2，工业尾气中SO2可用饱和Na2SO3溶液吸收，该反应的化学方程式为_；25时，若用1mol/L的Na2SO3溶液吸收SO2，当恰好完全反应时，溶液的pH_7(填“大于”或“小于”或“等于”)，溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_(已知：常温下H2SO3的电离常数Ka1=1.3102，Ka2=6.2108)。28硫酸锰是一种重要的化工中间体，是锰行业研究的
11、热点。一种以高硫锰矿（主要成分为含锰化合物及FeS）为原料制备硫酸锰的工艺流程如下：已知：“混合焙烧”后烧渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO。金属离子在水溶液中的平衡浓度与pH的关系如图所示（25）：此实验条件下Mn2+开始沉淀的pH为7.54；离子浓度105 molL1时，离子沉淀完全。请回答：（1）传统工艺处理高硫锰矿时，不经“混合焙烧”，而是直接用H2SO4浸出，其缺点为_。（2）“氧化”时，发生反应的离子方程式为_。若省略“氧化”步骤，造成的后果是_。（3）“中和除杂”时，生成沉淀的主要成分为_（填化学式）。（4）“氟化除杂”时，若使溶液中的Mg2+和Ca2+沉
12、淀完全，需维持c(F)不低于_。（已知：Ksp（MgF2）6.41010；Ksp（CaF2）3.61012）（5）“碳化结晶”时，发生反应的离子方程式为_。（6）“系列操作”指_、过滤、洗涤、干燥（7）用惰性电极电解MnSO4溶液可制备MnO2，电解过程中阳极的电极反应式为_。35（化学一选修3：物质结构与性质）（15分）教材插图具有简洁而又内涵丰富的特点。请回答以下问题：（1）第三周期的某主族元素，其第一至第五电离能数据如图1所示，则该元素对应的原子有_种不同运动状态的电子。（2）如图2所示，每条折线表示周期表A A 中的某一族元素氢化物的沸点变化。每个小黑点代表一种氢化物，其中a点代表的是
13、_。判断依据是_。（3）CO2在高温高压下所形成的晶体其晶胞如图3所示。则该晶体的类型属于_晶体。 （4）第一电离能介于Al、P之间的第三周期元素有_种。GaCl3原子的杂化方式为_，写出与GaCl3结构相同的一种等电子体（写离子）_。（5）冰、干冰、碘都是分子晶体，冰的结构具有特殊性，而干冰、碘的晶体具有相似的结构特征，干冰分子中一个分子周围有_个紧邻分子。 D的醋酸盐晶体局部结构如图，该晶体中含有的化学键是_（填字母标号）。a极性键 b非极性键 c配位键 d金属键（6）Fe的一种晶体如甲、乙所示，若按甲虚线方向切乙得到的AD图中正确的是_（填字母标号）。铁原子的配位数是_，假设铁原子的半径
14、是r cm，该晶体的密度是g/cm3，则铁的相对原子质量为_（设阿伏加德罗常数的值为NA）。36【化学选修5：有机化学基础】（15分）有机物AM有如图转化关系，A与F分子中含碳原子数相同，均能与NaHCO3溶液反应，且A中含一个卤素原子，F的分子式为C9H10O2；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其苯环上一氯代物只有一种。 已知：（R1、R2代表烃基或氢原子）请回答：（1）B、F的结构简式分别为_、_（2）反应中，属于消去反应的是_（填反应序号）。（3）D发生银镜反应的化学方程式为_；反应的化学方程式为_（4）A的相对分子质量在180260之间，从以上转化中不能确认A中含有哪种
15、卤素原子，确定该官能团的实验步骤和现象为_（5）符合下列条件F的同分异构体共有_种。a能发生银镜反应b能与FeCl3溶液发生显色反应c核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1126化学答案7.【答案】B【解析】A热的纯碱溶液可去除废铁屑表面的油污，故A项正确；B操作a是过滤，故B项错误；C冰水既可洗去杂质又降低温度，减少固休的溶解，故C项正确；DFe2O3俗名铁红，可用作红色颜料，故D项正确；综上，本题选B。8. 【答案】A【解析】A1L 0.1molL1 NaHSO3溶液中含有0.1mol NaHSO3，根据S原子守恒知，A项正确；B没有指明生成的1.12LNH3是标准状况下的气体，无法根据
16、22.4L/mol计算其物质的量，故B项错误；C如图所示，1mol N4含6mol N-N键，n(N-N)=28g/(144)gmol16=3mol，故C项错误；D1L 0.5molL1 pH=7的CH3 COONH4溶液中，c(NH3)+c(NH3H2O)=0.5mol/L，n(NH)0.5mol，故D项错误；故选A。9. 【答案】C【解析】A1 mol Z分子含2mol酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解后，生成的2mol羧基和1 mol酚羟基均能与NaOH按物质的量之比为11进行反应，所以1mol Z最多能与3mol NaOH反应，故A项错误；BY分子内可发生取代反应，其中酚羟基可被氧化，但该
17、分子不能发生消去反应，故B项错误；C含酚羟基的有机物遇FeCl3溶液会显紫色，因Y分子中含酚羟基，而Z中不含酚羟基，则可用FeCl3溶液鉴别Y和Z，故C项正确；DX分子中含甲基，为四面体结构，所以X分子中所有原子不可能在同一平面上，故D项错误；答案选C。10. 【答案】B【解析】A容量瓶不能用来稀释浓硫酸，故A错误；BFe与电源正极相连为阳极，且煤油隔绝空气，图中装置可制备，故B正确；C比较元素的非金属性强弱要用最高价氧化物对应水化物的酸性强弱比较，盐酸是无氧酸，故C错误。D熔融NaOH能与瓷坩埚中二氧化硅反应，应用铁坩埚，故D错误。故选B。11. 【答案】C【解析】A氢氧根离子向左侧移动，这
18、说明电极Y为阴极，所以电极Y连接电源的负极，发生还原反应，故A错误；B浓海水中的氯离子向左侧移动，钠离子向右侧移动；双极膜中，氢离子向右侧迁移、氢氧根离子向左侧迁移，因此口排出的是淡水，I口排出的是盐酸、口排出的是碱液，故B错误；C由于氯离子放电会产生有毒的气体氯气，加入Na2SO4溶液，目的是增加溶液的导电性，氯离子移向室，氢离子通过a移向室，在室得到HCl，可避免有害气体的产生，故C正确；D钠离子移向室，c为阳离子交换膜，氢氧根离子向左侧移动，所以a左侧膜为阴离子交换膜，故D错误。故选C。12. 【答案】D【解析】AWX2是CO2，CO2为非极性分子，故A正确；B元素X和R形成的ClO2，
19、具有强氧化性，可用于自来水的消毒杀菌，故B正确；CSi为良好的半导体，常用于制备计算机芯片，故C正确；DY和R化合物为AlCl3，AlCl3为共价化合物，工业上常用电解熔融氧化铝制备铝单质，故D错误；故选D。13. 【答案】A【解析】A电荷守恒2c(HC2O)+c(C2O)+c(OH)=c(Na+)+c(H+)，M点pH=4.3偏酸性，c(OH)c(Na+)，故A正确；B因为pc=lg c，所以纵坐标越大，浓度越小，根据图示可知，pH=x时，应该是c(HC2O)c(H2C2O4)=c(C2O)，故B不正确； C根据图示pH=4.3的点计算，Ka2(H2C2O4)=c(H+)=104.3，故C不
20、正确；D= Ka1(H2C2O4)/Ka2(H2C2O4)，K只与温度有关，温度不变就是定值，故D不正确；正确答案A。26. 【答案】（1）固体溶解，产生无色、有刺激性气味的气体，溶液由橙色变为黄色 （2）（球形）干燥管 检查装置的气密性后通入氮气一段时间将装置内空气排尽 将A中分解产生的气体全部赶入B中，防止产生实验误差 (NH4)2Cr2O7Cr2O3+N2+4H2O （3）偏大 10.00% 【解析】（1）(NH4)2Cr2O7固体和浓KOH溶液反应，生成氨气，Cr2O(橙色）+H2O2CrO(黄色)+2H+，在碱性条件下平衡正向移动，观察到的现象为：固体溶解，产生无色、有刺激性气味的气
21、体，溶液由橙色变为黄色；（2）仪器C的名称是（球形）干燥管；检查装置的气密性后通入氮气一段时间将装置内空气排尽，以免影响实验结果。反应结束后，依然要通一段时间的氮气的原因是将A中分解产生的气体全部赶入B中，防止产生实验误差；根据产物和水的质量计算 (NH4)2Cr2O7 (摩尔质量为252 g/mol)，5.040g样品的物质的量为5.040g/252g/mol=0.02mol，分解产生的水：1.44g/18gmol1=0.08mol，观察到D中溶液不变色，同时测得A中残留物为Cr2O3、生成氮气，反应方程式为(NH4)2Cr2O7Cr2O3+N2+4H2O。（3）若滴定终点时，仰视读数，读出
22、的NaOH溶液的体积偏大，则测定结果偏大。4NaOH (NH4)2Cr2O7 2N 4 20.200molL10.020L 0.002mol滴定计算得该样品中氮的质量分数为(0.002mol14gmol1500mL)/(25mL5.600g)=0.1，该样品中氮的质量分数为10%。27. 【答案】（1）2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) H=-746.5kJ/mol （2） DE B 0.25P0 不移动 （3） Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3 小于 c(Na+)c(HSO)c(H+)c(SO)c(OH) 【解析】（1）若某反应的平衡常数表达式为：K=，可知反应
23、为2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)，N2(g)+O2(g)=2NO(g) H1=+180.5kJ/mol；C(s)+O2(g)=CO2(g) H2=-393.5kJ/mol；2C(s)+O2(g)=2CO(g) H3=-221kJ/mol；根据盖斯定律，将2-得到2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) H=-746.5kJ/mol，（2）A.图表数据可知实验2和实验1温度相同，起始量相同，达到平衡状态c(NO2)相同，但达到平衡状态需要时间，实验2小于实验1，说明是使用了催化剂的作用，实验2容器内压强和实验1的压强相同，A错误；B.实验3在850反应，达到平衡
24、时c (NO2)比800小，说明升高温度，化学平衡向正反应方向移动，则正反应应为吸热反应，B错误；C.升高温度，平衡向正反应方向移动，平衡常数会增大，所以实验3的化学平衡常数比实验1的大，C错误；D.因实验1和实验2平衡时NO2的浓度相同，但实验2反应速率大，说明实验2使用了催化剂，D正确；E.2NO2(g)2NO(g)+O2(g)，在010mim内实验2的反应速率，E正确；故合理选项是DE；对于反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g)， A.由于该反应是在恒容条件下进行的反应前后气体体积不等的反应，若容器内的气体压强不变，说明反应达到平衡状态，A不符合题意；B.同一反应速率之比等于化学方程
25、式计量数之比，正(NO2)=2逆(O2)能说明氧气的正逆反应速率相同，但2正(NO2)=逆(O2)不能说明反应达到平衡状态，故B符合题意；C.其他条件不变，若反应未达到平衡状态，气体的物质的量改变，气体的平均相对分子质量就发生变化，因此气体平均相对分子质量保持不变，说明反应达到平衡状态，C不符合题意；D.NO2和NO的浓度比保持不变说明正逆反应速率相同，反应处于平衡状态，D不符合题意；故合理选项是B；已知容器内的起始压强为 P0kPa，800C达到平衡状态c(NO2)=0.50mol/L，由于容器的容积为1L，所以n(NO2)=0.50mol，结合三段式法列式计算： 2NO2(g)2NO(g)
26、+O2(g)起始量（mol） 1 0 0变化量（mol） 0. 5 0.5 0.25平衡量（mol） 0.5 0.5 0.25平衡状态气体的总物质的量n(总)=0.5mol+0.5mol+0.25mol=1.25mol，则平衡时压强为1.25P0kPa，在800温度下该反应的平衡常数Kp=，在该温度下达到平衡后，平衡常数K=，再向容器中加入NO2和NO各2mol，浓度商Qc=，说明平衡不移动；（3）工业尾气中SO2可用饱和Na2SO3溶液吸收，该反应的化学方程式为：Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3，25时，若用1mol/L的Na2SO3溶液吸收SO2，当恰好完全反应，溶液中生成亚硫
27、酸氢钠，根据题意可知HSO3-的电离平衡常数Ka2= 6.210-8，HSO3-在溶液中也存在水解平衡：HSO3-+H2OH2SO3+OH-，水解平衡常数Kh= 6.210-8，说明HSO3-离子电离程度大于HSO3-水解程度，溶液显酸性，pHc(HSO)c(H+)c(SO)c(OH)。28. 【答案】（1）产生硫化氢等气体，污染环境 （2） MnO2+2Fe2+4H+2Fe3+Mn2+2H2O Fe2+与Mn2+沉淀区有重叠，造成Mn2+损失（或Fe2+去除不完全，影响产品纯度） （3） Fe(OH)3、Al(OH)3 （4） 8103molL1 （5） Mn2+2HCOMnCO3+CO2+
28、H2O （6） 蒸发浓缩、冷却结晶 （7） Mn2+2H2O2eMnO2+4H+ 【解析】（1）高锰矿含有FeS，传统工艺处理高硫锰矿时，不经“混合焙烧”，而是直接用H2SO4浸出，产生硫化氢等气体，污染环境；故答案为：产生硫化氢等气体，污染环境；（2）氧化时用二氧化锰氧化亚铁离子，离子方程式为：MnO2+2Fe2+4H+2Fe3+Mn2+2H2O；若省略“氧化”步骤，根据图表Fe2+与Mn2+沉淀区有重叠，造成Mn2+损失(或Fe2+去除不完全，影响产品纯度)；故答案为：MnO2+2Fe2+4H+2Fe3+Mn2+2H2O；Fe2+与Mn2+沉淀区有重叠，造成Mn2+损失(或Fe2+去除不完
29、全，影响产品纯度)；（3）“中和除杂”时，铁离子与铝离子与加入的碳酸根离子之间发生双水解反应得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀，故答案为：Fe(OH)3、Al(OH)3；（4）已知：Ksp(MgF2)6.41010，若使溶液中的Mg2+沉淀完全，需维持c(F)不低于mol/L8103 molL1；故答案为：8103 molL1；（5）“碳化结晶”时，发生反应的离子方程式为：Mn2+2HCOMnCO3+CO2+H2O，故答案为：Mn2+2HCOMnCO3+CO2+H2O；（6）硫酸锰溶液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到硫酸锰的水合物，故答案为：蒸发浓缩、冷却结晶；（7）用惰性电极
30、电解MnSO4溶液可制备MnO2，电解过程中阳极发生氧化反应，元素化合价升高，故为硫酸锰失去电子生成二氧化锰，电极反应式为Mn2+2H2O2eMnO2+4H+，故答案为：Mn2+2H2O2eMnO2+4H+。35. 【答案】（1）12 （2） SiH4 在A A中的氢化物里，只有A族元素氢化物沸点不存在反常现象，且a为第三周期氢化物，故a为SiH4 （3） 原子 （4） 3 sp2杂化 CO32- （5） 12 abc （6） A 8 【解析】（1）图1中，I2 与I3相差较大，该元素原子最外层有两个电子，应是第三周期主族元素镁（Mg）。电子的运动状态取决于电子所处的能层、能级、原子轨道和自旋
31、方向，镁原子核外共有12个电子，则有12种不同运动状态的电子。（2）第A A元素的氢化物中，NH3、H2O、HF的分子间有氢键，使得它们的沸点与同族其它元素的氢化物相比“反常”。图2中a点所在折线无“反常”，为第IVA元素的氢化物，a点代表的是第三周期的氢化物SiH4。（3）图3中，C、O原子通过共价键形成空间网状晶体，属于原子晶体。（4）第IIA族元素np能级全空、第VA族元素np能级半充满，使第一电离能出现“反常”。第三周期元素第一电离能由小到大的顺序为Na、Al、Mg、Si、S、P、Cl、Ar，介于Al、P之间的有Mg、Si、S三种元素。Ga位于第四周期第IIIA族，GaCl3分子中，G
32、a原子价层电子对数为(3+13)/2=3，则其杂化方式为sp2。要写与GaCl3互为等电子体的离子，应在价电子总数不变的前提下，将Ga、Cl换成它们的邻族元素，如CO、NO等。（5）干冰晶胞为面心立方堆积，若考察上表面的面心二氧化碳分子，则它与上表面的四个顶点、前后左右四个面心、以及上面一个晶胞的前后左右四个面心，共12个二氧化碳分子距离最近且相等。 从D的醋酸盐晶体局部结构看，该晶体中有C-H、CO、C=O、O-D等极性键，有C-C非极性键，有OD配位键，故选abc。（6）图甲为该铁的一个晶胞，沿虚线的切面为长方形，长是宽的倍，四个顶角和中心有铁原子。图乙为8个晶胞叠成的立方体，沿虚线的切面
33、为A图。考察图甲体心铁原子，则其配位数为8。设图甲中晶胞边长为a cm，则体对角线为a cm。又体对角线上三原子相切，得a cm4r cm。根据密度和铁原子数求得的一个晶胞质量相等，有g/cm3(a cm)3，解得M(Fe)g/mol，Mr(Fe)。36. 【答案】（1） （2） （3）2Ag2NH3H2O （n1）H2O （4）取反应后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成浅黄色沉淀，则A中含溴原子 （5）2 【解析】A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO3溶液反应，均含有COOH，F的分子式为C9H10O2，其不饱和
34、度为=5，F发生氧化反应生成M，M与NaOH溶液反应后的产物，其苯环上一氯代物只有一种，说明F含有苯环，F中应含有乙基，且与羧基处于对位，故F为，M为。由ABC的转化可知，C中含有COOH，C发生氧化反应生成D，D能发生银镜反应，结合F的结构可知，C为，故D为，B为，A的相对分子质量在180260之间，故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基，应为卤素原子，A的结构为，X相对原子质量大于180287645=31，小于2602876=111，X可能为Cl或Br。C发生消去反应生成E为，E与氢气发生加成反应生成F。C发生缩聚反应生成高聚物H为。（1）B、F的结构简式分别为、，（2）反应属于取代反应，还发
35、生中和反应，反应属于复分解反应，反应属于氧化反应，反应属于消去反应，反应属于加成反应，反应属于缩聚反应，故答案为：；（3）D发生银镜反应的化学方程式为：反应的化学方程式为：+(n-1)H2O，（4）根据上面的分析可知，X可能为Cl或Br，要确定X是哪种官能团的实验步骤和现象为：取反应后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成浅黄色沉淀，则A中含溴原子，故答案为：取反应后的混合液少许，向其中加入稀HNO3至酸性，滴加AgNO3溶液，若生成白色沉淀，则A中含氯原子；若生成浅黄色沉淀，则A中含溴原子；（5）符合下列条件的F（）的同分异构体：a能发生银镜反应，说明分子中存在醛基；b能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中存在酚羟基；c核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1：1：2：6，说明有4种氢原子，符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个CHO，且2个甲基处于间位，另2个分别处于对位，结构简式为，所以F的同分异构体有2种，故答案为：2。- 16 -
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