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    必修2同步巩固练习解析:3-3生活中两种常见的有机物(第2课时)

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    必修2同步巩固练习解析:3-3生活中两种常见的有机物(第2课时)

    1、第 3 章第 3 节第 2 课时课时 一、选择题 1下列有关乙酸的性质的叙述错误的是( ) A乙酸分子中含有的官能团是羧基(COOH) B乙酸俗称酒精 C足量乙酸与苏打(碳酸钠)作用会有气泡产生 D在发生酯化反应时,乙酸分子中的羟基跟乙醇分子中羟基上的氢原子结合成水分子 【答案】 B 2能说明 CH3COOH 是弱酸的是( ) ACH3COOH 与 H2O 以任意比混溶 BCH3COOH 能与 Na2CO3(aq)发生反应 CCH3COOH 能使石蕊试液变红色 D同浓度的盐酸和醋酸分别跟 Zn 反应,前者反应速率大 【解析】 酸的溶解性与酸性强弱没有必然的联系,A 选项错误;B 选项中 CH3

    2、COOH 能与 Na2CO3反应只能说明酸性 CH3COOHH2CO3,不能说明 CH3COOH 是弱酸,C 选项只 能说明 CH3COOH 显酸性,不能确定其强弱;D 选项中盐酸与醋酸浓度相同但盐酸中 H浓 度大,说明 CH3COOH 不完全电离,为弱酸。 【答案】 D 3若乙酸分子中的氧都是 18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下发生反 应,一段时间后,分子中含有 18O 的物质有( ) A1 种 B2 种 C3 种 D4 种 【答案】 C 【点拨】 羧酸和醇类的酯化反应的实质是酸脱羟基,醇脱氢,故生成物中 H2O 和乙 酸乙酯中有 18O,又因为反应为可逆反应,则未转化的乙

    3、酸中也有18O: 4下列说法正确的是( ) A羧酸与醇反应生成酯和水的反应一定是酯化反应 2 B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子 C浓 H2SO4在酯化反应中只起催化作用 D欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可将导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面下,再用 分液漏斗分离 【答案】 A、B 【点拨】 羧酸与醇发生酯化反应时,羧酸脱羟基,醇脱羟基上的氢原子。反应中浓硫 酸起催化剂和脱水剂的作用。若将导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面下,会发生倒吸现象。 5下图是某有机分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氢原子,灰色的是氧原 子。该物质不具有的性质是( ) A与氢氧化钠溶液反应 B与稀硫酸反

    4、应 C发生酯化反应 D使紫色石蕊试液变红 【答案】 B 【点拨】 该物质为乙酸显酸性,能使石蕊变红,能与 NaOH 溶液反应,能发生酯化 反应。 6在酯化反应的实验中制得的乙酸乙酯中混有少量的 CH3COOH,应选用下列哪种试 剂洗涤除去( ) A乙醇 B饱和 Na2CO3溶液 C水 D乙醇和浓硫酸加热 【答案】 B 【点拨】 乙醇和乙酸在浓 H2SO4的作用下共热,尽管可以生成乙酸乙酯,但酯化反 应是可逆的, 反应不能进行到底, 故除去乙酸乙酯中的 CH3COOH 可使用饱和 Na2CO3溶液。 7在一定条件下,下列能与 CH3CH2CH2COOH 发生反应的物质是( ) 石蕊 乙醇 苯 金

    5、属钠 氧化铜 碳酸钙 氢氧化镁 乙酸 A B 3 C D全部 【答案】 C 【点拨】 丁酸是羧酸, 其化学性质与醋酸的相似, 因此具有酸的通性, 能与活泼金属、 金属氧化物,酸碱指示剂、碱某些盐等(如碳酸盐)发生反应。 8某有机物的结构简式为:HOCH2CH=CHCOOH 推测其具有的性质可能有 ( ) 加成反应 取代反应 酯化反应 中和反应 氧化反应 A只有 B只有 C只有 D 【答案】 D 【点拨】 有机物分子中含有OH 和COOH, 其中含羟基可以发生取代反应(包括酯 化反应),含碳碳双键可以发生加成反应;含羧基可以发生中和反应,酯化反应。 9某饱和一元醇 5 g 与乙酸反应生成乙酸某酯

    6、 5.6 g,反应后回收未反应的醇 0.9 g,该 饱和一元醇的相对分子质量接近( ) A98 B115 C188 D196 【解析】 参加反应的一元醇质量为 5 g0.9 g4.1 g 设醇的分子式为 ROH,R 的式量为 x。 ROHCH3COOHCH3COORH2O x17 59x 41 g 5.6 g x17 4.1 g 59x 5.6 g 解得 x97.8 故该醇的式量为 97.817114.8,接近 115。 4 【答案】 B 【点拨】 根据酯化反应原理 : 酸醇酯水,可进行有关的计算,此时要注意 各物质的相对分子质量变化关系;也可利用质量守恒求反应物或生成物(酯)的分子式或结构

    7、简式。 10有两种饱和一元醇组成的混合物 0.91 g 与足量的金属钠作用,生成 224 mL(标准状 况)H2,该混合物可能是( ) ACH3OH 和 CH3CH2CH2OH BC2H5OH 和 CH3CHOHCH3 CC2H5OH 和 CH3OH DCH3CH2CH2OH 和 CH3(CH2)3CH2OH 【解析】 n(H2)0.01 mol, 224 mL 22400 mLmol1 n(醇)2n(H2)0.02 mol,所以该混合物的平均相对分子质量为45.5。在饱和一元 0.91 0.02 醇中只有甲醇的相对分子质量小于 45.5,因此混合物中必有甲醇,故选项 B、D 错误;由于 两种

    8、醇的比例关系不确定,所以另一种醇的相对分子质量只要大于 45.5 即可,故选项 A、C 正确。 【答案】 A、C 11下列有关乙酸的叙述正确的是( ) A乙酸溶液跟镁反应能生成氢气 B乙酸溶液能跟碳酸钠溶液反应 C乙酸溶液不能使紫色石蕊试液变色 D乙酸的酸性比碳酸弱 【解析】 因乙酸的酸性比碳酸强且具有酸的通性, 所以乙酸溶液跟镁反应能生成氢气 ; 乙酸溶液能跟碳酸钠溶液反应;乙酸溶液能使紫色石蕊试液变红。 【答案】 A、B 【点拨】 本题可能误选 A、C,因为 CH3COOH 是一种弱酸,而使部分同学认为不能 和 Na2CO3反应,也不能使紫色石蕊试液变色。 12下列实验方案合理的是( )

    9、5 A配制 50 g 质量分数为 5%的 NaCl 溶液:将 45 mL 水加入到盛有 5 g NaCl 的烧杯中, 搅拌溶解 B制备乙酸乙酯用如图所示的实验装置 C鉴定 SO:向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液 24 D鉴别环己烯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中 【解析】 A 中 NaCl 的实际质量分数是 10%。B 中的化学试剂缺少浓硫酸。导气管不 应伸入到 Na2CO3溶液中, C 中未排除 Ag的干扰。 D 中的苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色, 环己烯含碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色。 【答案】 D 二、非选择题 13 “酒是陈的香”就是因为酒在储存过程中生成了有香

    10、味的乙酸乙酯,在实验室和 工业上常采用如下反应 : CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O来制取乙酸乙酯。 浓H 2SO4 (1)实验时,试管 B 观察到的现象是界面处产生浅红色,下层为蓝色,振荡后产生气泡, 界面处浅红色消失,原因是(用化学方程式表 示)_。欲从上述混合物中分离出乙酸乙酯,采用 的分离方法是_(填操作名称)。 (2)事实证明,此反应以浓 H2SO4为催化剂,也存在缺陷,其原因可能是_。 a浓 H2SO4易挥发,以至不能重复使用 b会使部分原料炭化 c浓 H2SO4有吸水性 d会造成环境污染 【答案】 (1)2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2

    11、O;分液 (2)b、d(错选或漏选不给分) 14酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺 6 织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应: CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O 浓H 2SO4 请根据要求回答下列问题: (1)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有_、_等。 (2)若用如右图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能为 _、_等。 (3) 此 反 应 以 浓 硫 酸 为 催 化 剂 , 可 能 会 造 成 _ 、 _等问题。 【解析】 (1)根据平衡移动原理可得。(2)从反应的程度、是否发生副反应和冷凝的效 果去

    12、考虑。(3)从催化剂重复利用、产物的污染、原料被炭化角度分析。 【答案】 (1)增大乙醇的浓度 移去生成物 (2)原料来不及反应就被蒸出 温度过高,发生了副反应, 冷凝效果不好,部分产物 挥发了(任填两种) (3)产生大量的酸性废液(或造成环境污染) 部分原料炭化 催化剂重复使用困难 催 化效果不理想(任填两种) 15写出下列反应的化学方程式 (1)C2H5OHNa _ (2)CH3COOHNa _ (3)H2ONa _ (4)CH3COOHNa2CO3 _ 【答案】 (1)2C2H5OH2Na 2C2H5ONaH2 (2)2CH3COOH2Na=2CH3COONaH2 (3)2H2O2Na=

    13、2NaOHH2 7 (4)2CH3COOHNa2CO3= 2CH3COONaH2OCO2 16A 既能使溴水褪色,又能与碳酸钠溶液反应放出 CO2。A 与 CnH2n1OH 反应生成 分子式为 Cn3H2n4O2的酯,回答以下问题: (1)A 的分子式为_,结构简式为_。 (2)已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时,氢原子总是加到含氢较多的双 键 碳 原 子 。 依 此 规 则 , A 与 HBr 发 生 加 成 反 应 生 成 的 物 质 B 的 结 构 简 式 为 _。 (3)B 与 NaOH 溶液发生取代反应后,再用盐酸酸化所生成 C 的结构简式为_。 (4)C 与 Ca(OH)

    14、2反应的化学方程式是 _ _。 【答案】 (1)C3H4O2 CH2=CHCOOH 【点拨】 (1)有机物 A 能使溴水褪色,又与 Na2CO3溶液反应放出 CO2,说明 A 的结 构中含 CC 和COOH。又知 ACnH2n1OHCn3H2n4O2(酯),根据酯化反应的特点, 酯的分子中碳原子数是醇和酸碳原子之和,故 A 有机物分子中含有 3 个碳原子,结合推断 得:A 为 CH2=CHCOOH; (2)含有 C=C 的有机物 CH2=CHCOOH 在与不对称结构分子 HX 加成时,根据提供的加 成 规 则 可 得 出B的 结 构 为 : CH3CHBrCOOH ; (3)B NaOH 。在(4)中 C 的羧基与 Ca(OH)2发生中和反应。


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