1、专题综合测评（四） （时间：90 分钟 满分：100 分） 一、选择题（本题包括 12 小题，每小题 4 分，共 48 分，每小题只有一个选项符 合题意。 ） 1.下列除去杂质的方法正确的是（ ） 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入 Cl2，气液分离； 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； 除去 CO2中少量的 SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶； 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。 A. B. C. D. 答案 B 2.化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是（ ） A.制取乙酸乙酯时，先将 1 体积的酒精倒入 3 体积的浓硫酸中 B.配
2、制银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止 C.实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中 D.制乙烯时，用量程为 100 的温度计代替量程为 300 的温度计，测反应液的 温度 解析 制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A 选项错误；实验中剩余的金 属钠不能投入到废液缸中，因为金属钠能和水发生反应，C 选项错误；实验时制 取乙烯的温度是 170 ，100 的温度计代替量程为 300 的温度计会因为测量 温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D 选项错误。 答案 B 3.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体。其中一定不存 在 同分异构体的反应是（
3、） A.异戊二烯（）与等物质的量的 Br2发生加成反应 B.2氯丁烷（与 NaOH 乙醇溶液共热发生消去 HCl 分子 的反应 C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯 D.邻羟基苯甲酸与 NaHCO3溶液反应 解析 A.异戊二烯与溴可发生 1，2 加成或 1，4 加成两种物质，则存在同分异构 体，故 A 错误；B.2氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与 NaOH 乙醇溶液共热发生消 去反应可生成 1丁烯和 2丁烯，则存在同分异构体，故 B 错误；C.甲苯在一 定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应，可生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对 硝基甲苯三种物质，则存在同分异构体，故 C 错误；D.邻羟
4、基苯甲酸与 NaHCO3 溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物， 则一定不存在同分异构体， 故 D 正确。 答案 D 4.下列事实：甲苯能使 KMnO4（H ）溶液褪色而乙烷不能；甲醛能发生银镜 反应而甲醇不能；苯酚分子中的羟基酸性比乙醇分子中的羟基酸性强。可以说 明有机物分子中的原子间（或原子与原子团之间）的相互影响会导致物质化学性 质不同的是（ ） A.只有 B.只有 C.只有 D. 解析 体现了官能团性质的不同。 答案 A 5.某物质可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在鉴定 时有下列现象：有银镜反应，加入新制 Cu（OH）2悬浊液沉淀不溶解，与 含酚酞的 NaOH
5、溶液共热，发现溶液中红色逐渐褪去以至无色。下列叙述正确的 是（ ） A.几种物质都有 B.有甲酸乙酯和甲酸 C.有甲酸乙酯和甲醇 D.有甲酸乙酯，可能有甲醇 解析 由知，有银镜反应，则说明含有醛基；由的现象知，说明不含有羧基； 由知，应为酯的水解反应。但是醇由此现象并不能作出判断。故选 D 项。 答案 D 6.下表中实验操作不能达到实验目的的是（ ） 选项 实验操作 实验目的 A 加新制的 Cu（OH）2并加热 检验糖尿病人尿液中是否有葡萄糖 B 通入稀溴水 检验 SO2中是否混有乙烯 C 滴入紫色石蕊试液 检验酒精中是否混有醋酸 D 用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸
6、 解析 糖尿病人尿液中如有葡萄糖时，在加热的条件下就会和新制的氢氧化铜反 应生成砖红色的沉淀，反之就没有；选项 B 中的 SO2和乙烯都可以使溴水褪色， 所以无法确定是否含有乙烯；而 C、D 能达到实验目的，则本题的答案为 B。 答案 B 7. 有 一 种 有 机 物A具 有 抗 癌 作 用 ， 其 结 构 简 式 为 下列关于有机物 A 的说法中不正确的是 （ ） A.有机物 A 可与 Cl2反应 B.有机物 A 与互为同分异构体 C.有机物 A 可与 CH3COOH 发生酯化反应 D.有机物 A 可以使酸性 KMnO4溶液褪色 解析 A 分子中含碳碳双键，可与氯气发生加成反应，可被酸性 K
7、MnO4溶液氧 化， 故 A、 D 项均正确， 分子中 含一个羟基，中含一个醛基，显然两 分子中氢原子数不同，分子式不同，B 不正确；A 分子中含羟基，可与乙酸发生 酯化反应，C 正确。 答案 B 8.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列 说法不正确 的是（ ） A.分子式为 C16H18O9 B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C.咖啡鞣酸水解时可消耗 8 mol NaOH D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 解析 根据咖啡鞣酸的结构简式，可以很容易的查出其分子式为 C16H18O9，即 A 选项是正确的；由于在苯分子中的 12 个原子（6 个碳
8、原子和 6 个氢原子）处于同 一平面上，因此在咖啡鞣酸中与苯环直接相连的原子都在同一平面上，所以 B 选 项是正确的；由于咖啡鞣酸分子中含有 1 个羧基和 2 个酚羟基，而咖啡鞣酸水解 时又可生成 1 个羧基，因此 1 mol 咖啡鞣酸水解时可消耗 NaOH 的物质的量应为 4 mol，所以 C 选项错误；由于咖啡鞣酸分子结构中含有酚的结构，因此可以与溴 水发生苯环上的取代反应，又因为分子结构中含有碳碳双键，因此也可以与溴水 发生加成反应，所以 D 选项是正确的。 答案 C 9.某分子式为 C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程： 则符合上述条件的酯的结构可有（ ） A.2
9、种 B.4 种 C.6 种 D.8 种 解析 酯的分子式 C10H20O2满足饱和一元羧酸酯的通式，从图中转化关系看，酯 水解生成的醇和羧酸具有相同的碳原子数，各含五个碳，且醇可以转化为羧酸， 因此醇中碳链的结构应和羧酸碳链的结构相同，而羧酸中的一个碳要用来形成羧 基，其余四个碳，即丁基，可形成四种不同的碳链，故答案应为 B 项。 答案 B 10.食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下： 下列叙述错误的是（ ） A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用 FeCl3溶液检验 B.苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4溶液发生反应 C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应 D.步骤（2）产物
10、中残留的烯丙醇可用溴水检验 解析 A 项苯酚与 ClCH2COOH 反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中 若含有苯酚可以与 FeCl3显紫色；B 项苯酚可以被 O2所氧化而呈粉红色，当然也 可以被 KMnO4所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被 KMnO4氧化；苯氧乙酸 中含有羧基可与碱发生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由 于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用来检验残留的烯丙醇。 答案 D 11.下列各化合物中，能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是（ ） 解析 B 项不能还原；C 项不能消去；D 项不能消去。 答案 A 12.已知酸性大小：羧酸碳酸酚
11、。下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件 下都能被羟基（OH）取代（均可称为水解反应） ，所得产物能跟 NaHCO3溶液 反应的是（ ） 解析 由题给信息知，只有羧酸才能跟 NaHCO3反应。根据羧酸定义，只有 C 中 水解产物才属于羧酸，而 A、D 水解得醇，B 水解得酚，都不能与 NaHCO3反应。 答案 C 二、非选择题（本题包括 4 小题，共 52 分） 13.（12 分）A、B、C、D 四种有机物的分子式均为 C3H6O2，根据下述性质，写 出 A、B、C、D 的结构简式。 A.与Na2CO3反应生成气体_。 B.与 Na 反应产生气体，不与 Na2CO3反应，与新制的 Cu（OH）
12、2反应产生砖红 色沉淀_。 C.能发生银镜反应， 与 Na 不反应， 不溶于水_。 D.不能发生银镜反应，1 mol D 与 Na 反应产生 0.5 mol 气体，加 H2后形成二元醇 _。 解析 根据分子式 C3H6O2可得出： （1）分子中只含有 1 个双键结构，若为 双键，则氧原子只能以单键结合在分子中，可形成OH 或 （醚键） ；若为双键，则可能是醛基、羰基或酯 基。 14.（12 分）A 和 B 是具有相同碳原子数的一氯代物，AI 转换关系如图所示： 根据框图回答下列问题； （1）B 的结构简式是 ； （2）反应的化学方程式是 ； （3）上述转换中属于取代反应的是 ； （填写反应序号
13、） （4）图中与 E 互为同分异构体的是 ； （填化合物代号） 。图中化合物 带有的含氧官能团有 种。 （5）C 在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ； （6）I 的结构简式是 ；名称是 。 解析 因为 A、B 是相同碳原子数的一氯代物，又因为 A NaOH，H2O E Cu，O2 F KMnO4，H G，所以 E 为一元醇、F 为一元醛、G 为一元酸， 而 B NaOH，H2O H G 浓H2SO4/ I，而 I 的化学式为 C6H12O2。所以 A、B 中含 有的碳原子数均为 3 个，其化学式均为 C3H7Cl，C3H7Cl 的结构有两种 CH3CH2CH2Cl、，根据 A 和 B 的一系
14、列转化可知 A 为 CH3CH2CH2Cl、 B为， 所以E为CH3CH2CH2OH、 F为CH3CH2CHO、 G 为 CH3CH2COOH、H 为 CH3CH（OH）CH3、I 为 CH3CH2COOCH（CH3）2。 无论 A、B 的结构如何消去反应均得到丙烯（CH3CH=CH2） ，即为 C。图中带 有含氧官能团的化合物共有 E、F、G、H、I 5 种，其中 E 和 H 的官能团相同均 为醇羟基（OH） ，所以含有的含氧官能团共有 4 种。 （3） （4）H 4 （5）2CH3CH=CH22H2O 硫酸 CH3CH（OH）CH3CH3CH2CH2OH （6）CH3CH2COOCH（CH
15、3）2 丙酸异丙酯 15.（12 分）A、B、C、D、E、F 和 G 都是有机化合物，它们的关系如图所示： （1）化合物 C 的分子式是 C7H8O，C 遇 FeCl3溶液显紫色，C 苯环上的一溴代物 只有两种，则 C 的结构简式为 ； （2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物 C 的小 20，它能跟 NaHCO3 反 应 放 出 CO2， 则 D 的 分 子 式 为 ， D 具 有 的 官 能 团 是 _； （3）反应的化学方程式是_； （4）芳香化合物 B 是与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体，通过反应，化 合物 B 能生成 E 和 F，F 可能的结构简式是 ； （5）E
16、可能的结构简式是_。 解析 （1）C 的分子式为 C7H8O，遇 FeCl3溶液显紫色，则 C 中有酚羟基；C 与 溴水反应生成的一溴代物只有两种，则 C 为。 （2）C 为 C7H8O，其相对分子质量为 108，而 D 的相对分子质量为 88，又能和 NaHCO3反应，因此 D 分子中有羧基，又是直链化合物，因此其结构简式为 CH3CH2CH2COOH，分子式为 C4H8O2。 （ 3 ） 根 据C 、 D的 结 构 简 式 ， 推 得A为 酯 ， 其 结 构 简 式 为 。 （4 ）D 是酸，F 是醇，G 是二者反应生成的酯。根据 D 的分子式和 G 的分子式 （C7H14O2）可推得 F
17、 的分子式为 C3H8O，丙醇有两种可能的结构。 （5）由于 B 与 A 互为同分异构体，且与 A 有相同的官能团，F 又是丙醇，因此 E 为羧酸，其结构可能有 4 种。 16.（16 分）从薄荷油中得到一种烃 A（C10H16） ，叫 非兰烃，与 A 相关反应 如下： 已知： CRRORCOOH （1）H 的分子式为 。 （2）B 所含官能团的名称为 。 （3）含两个COOCH3基团的 C 的同分异构体共有 种（不考虑手性异 构） ，其中核磁共振氢谱呈现 2 个吸收峰的异构体结构简式为 。 （4）BD、DE 的反应类型分别为 、 。 （5）G 为含六元环的化合物，写出其结构简式： 。 （6）
18、F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称 为 。 （7）写出 EF 的化学反应方程式： _。 （8）A 的结构简式为 ，A 与等物质的量的 Br2进行加成反应的产物共有 种（不考虑立体异构） 。 解析 （1）H 中含有 10 个碳原子，它的不饱和度是 1，所以分子式为 C10H20。 （2）根据 H 的分子式（C10H20）比 A 的分子式（C10H16）多 4 个 H 原子可知， 在 A 中应有 2 个碳碳双键，结合已知信息和 C 的结构推出 A 的结构简式为 ，从而推出 B 为，含有的官能团是 羰基和羧基。 （3）根据 C 的结构简式知其分子式为 C7H12O4，它的
19、同分异构体中含有两个 COOCH3基团的有： H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、 H3COOCCH （CH3） CH2COOCH3、 H3COOCC （CH3） 2COOCH3、H3COOCCH（CH2CH3）COOCH3四种。 其中核磁共振氢谱呈现 2 个吸收峰的是 H3COOCC（CH3）2COOCH3。 （4）根据反应条件判断 BD 是加成反应，DE 是取代反应。 （5）B 是，则 D 是 ，G 是含有六元环的化合物，可知是 2 分子 D 通过酯 化反应而得，所以 G 是。 （6）由D是，推出E是 ， E发 生 消 去 反 应 生 成F ， 所 以F是 CH2=CHCOONa，F 加聚后生成，其名称为聚丙烯酸 钠。 （ 7 ） EF的 化 学 方 程 式 为 2NaOH C2H5OH CH2=CHCOONaNaBr2H2O。 （8） A 的结构简式为， A 与等物质的量的 Br2进行加成反应的产 生有、3种。 答案 （1）C10H20 （2）羰基、羧基 （3）4 （4）加成反应（或还原反应） 取代反应 （5） （6）聚丙烯酸钠 （7）2NaOH C2H5OH CH2=CHCOONaNaBr2H2O （8） 3
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