2019届高考生物一轮总复习精品课件：必修2第7单元第2讲-染色体变异和人类遗传病

,栏目导航,考点一 染色体结构变异,考点二 染色体数目变异,课时分层集训,考点三 人类遗传病的类型和特点,真题验收 感悟高考 淬炼考能,考点四 低温诱导植物染色体数目的变化(实验),考点五 调查人类常见的遗传病(实验),易位,非同源染色体,缺失,倒位,重复,丁、乙、乙,易位,交叉互换,非同源染色体,同源染色体的非,姐妹染色单体,染色体结构变异,基因重组,图1,图2,个别染色体,染色体组,非同源,生物的生长、发育、遗传和变异,、X或、,、Y,受精卵,受精卵,配子,配子,染色体,器官大、营养物质含量较高,高度,用秋水仙素处理幼苗,秋水仙素抑制纺锤体的形成,花药离体培养,明显缩短育种年限,b、g,c、f,2,3,遗传物质,致病基因,隔代,母亲和女儿,多于,交叉,少于,男性,家族聚集,相等,遗传咨询,产前诊断,B超检查,基因诊断,遗传病或先天性疾病,遗传病的产生和发展,DNA序列,遗传信息,组成、结构和功能,诊治和,预防,常染色体隐性,双亲正常女儿患病,X,若致病基因位于X染色体上，则,其父亲必为患者,隐性,X,双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，,可知致病基因最可能位于X染色体上,伴X显性,父亲患病所有的女儿都患病,伴Y,父亲患病所有的儿子都患病,来自母亲，也可来自父亲,纺锤体,染色体,遗传物质改变,发病率,遗传病遗传方式,课时分层集训（二十二） 点击图标进入,