1、 十年高考真题分类汇编十年高考真题分类汇编（2010201020192019）生物）生物 专题专题 08 08 伴性遗传和人类遗传病伴性遗传和人类遗传病 1 （2019全国卷T5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽 叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错 误的是 A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 【答案】C 【解析】XY型性
2、别决定的生物中，基因型 XX代表雌性个体，基因型 XY 代表雄性个体，含有基因 b的花 粉不育即表示雄配子 Xb不育，而雌配子 Xb可育。由于父本无法提供正常的 Xb配子，故雌性后代中无基因 型为 XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株的基因型为 XBX-，宽叶雄株的基 因型为 XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为 XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株 XbY，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为 XBX-，窄叶雄株的基因型为 XbY，由于雄株提供的配子 中 Xb不可育，只有 Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；若杂交后代中
3、雄株均为宽叶， 且母本的 Xb是可育的，说明母本只提供了 XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选 C。 2 （2019江苏卷T25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用 XB、Xb表示。人的 MN 血型基因位于 常染色体上，基因型有 3 种：LMLM（M 型）、LNLN（N 型）、LMLN（MN 型）。已知 I-1、I-3 为 M 型，I-2、 I-4 为 N 型。下列叙述正确的是 A-3 的基因型可能为 LMLNXBXB B-4 的血型可能为 M 型或 MN 型 C-2 是红绿色盲基因携带者的概率为 1/2 D-1 携带的 Xb 可能来自于 I-3 【答案】AC 【解析】红绿色盲为伴
4、 X 染色体隐性遗传，Y 染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只 能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给 儿子。在 MN血型系统中，M型、N型和 MN 型的基因型依次为 LMLM、LNLN和 LMLN。仅研究红绿色盲， 依题意和图示分析可知： -1 的基因型为 XbY， 由此推知： -1 和-2 的基因型分别是 XBY和 XBXb， -2 和-3 的基因型及其比例为 XBXBXBXb11。仅研究 MN血型，-1 和-2 的基因型分别是 LMLM和 LNLN，因此 -1、-2 和-3 的基因型均为 LMLN。综上分析，-3 的基
5、因型为 LMLNXBXB或 LMLNXBXb，-2 是红绿色盲 携带者的概率是 1/2，A、C正确；-3 和-4 的基因型分别是 LMLM和 LNLN，因此-4 的基因型为 LMLN，表 现型为 MN 型，B 错误；-1 和-4 的基因型均为 XBY，因此-1 携带的 Xb来自于-3，-3 携带的 Xb来自 于-2，即-1 携带的 Xb可能来自于-2，D 错误。 3 （2019浙江 4 月选考T2）人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目变异 【答案】D 【解析】基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过
6、程，染色体核型上 无法发现基因突变的遗传病，A 选项错误；基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时， 控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程，染色体核型中没有体现有性生殖 的过程，B 选项错误；染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不 正常的变异，图中的染色体核型未表现出结构变异，C 选项错误；染色体数目变异是指生物细胞中染色体数 目的增加或减少，图中 21 号染色体比其他的同源染色体多一条，属于染色体数目变异，D 选项正确。 4 （2019浙江 4 月选考T4）下列关于艾滋病的叙述，正确的是 AHIV 只含有一种蛋白质
7、B患者的血液和精液中均含有 HIV CHIV 不会感染脑细胞和巨噬细胞 D艾滋病是一种先天性免疫缺陷病 【答案】B 【解析】HIV 外层脂类膜中含病毒蛋白质，细胞内部含有核心蛋白质，故 HIV 不止含有一种蛋白质，A 选 项错误；HIV 病毒会入侵人体细胞，借助宿主细胞复制出新的 HIV 病毒侵染全身各处的细胞，故艾滋病患 者的血液和精液中均含有 HIV，B 选项正确；HIV 病毒会感染全身各处的细胞，C 选项错误；艾滋病是一种 后天获得性免疫缺陷综合征，D 选项错误。 5 （2019浙江 4 月选考T8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是 A在青春期的患病率很低 B由多个基因的异常所致 C
8、可通过遗传咨询进行治疗 D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 【答案】A 【解析】单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现，在青春期的患病率很低，A 选项正确；单基因 遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的， B 选项错误； 遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状 表现者及家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C 选项错误；禁止 近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病，D 选项错误。 6 （2019浙江 4 月选考T17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若 这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中
9、，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A1/12 B1/8 C1/6 D1/3 【答案】A 【解析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中 患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。根据题意分析，半乳糖 血症为常染色体隐性遗传病， 设该病的致病基因为 a， 其正常的等位基因为 A， 则可得儿子的基因型为 1/3AA 和 2/3 Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为 2/3 1/4 1/2=1/12。A 选项为正确答案。 7 （2019浙江 4 月选考T28）下图为甲、乙两种遗传病
10、（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中 无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为 1/625。下列叙述正确的是 A若2的性染色体组成为 XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5 B若4与5再生 1 个孩子，患甲病概率是 1/26，只患乙病概率是 25/52 C1与3基因型相同的概率是 2/3，与5基因型相同的概率是 24/39 D若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是 1/39 【答案】B 【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 Y 染色体遗传病。若2的性染色体组成为 XXY，则可能是4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；
11、5的生殖细胞在减 数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。 两者染色体畸变的可能性相近， A选项错 误；设甲病的基因为 A、a，乙病的基因为 B、b，可得4的基因型为 aaXYb，因为人群中这两种病的发病 率均为 1/625，所以5基因型为 Aa的概率为，故4与5再生 1 个孩子，患甲病的概率 为，只患乙病的概率是，B选项正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故1和2 的基因型均为 Aa，则1 的基因型为 AA 的概率为 1/3，为 Aa 的概率为 2/3，结合 B 选项的分析可知，3 的基因型为 AA的概率为 0，基因型 Aa的概率为 1，1与3基因型相同的概率是 2/3，与
12、5基因型相同的 概率为，C 选项错误；1的基因型为 AA 的概率为 1/3，为 Aa 的概率为 2/3，与正常男性结合， 子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为 Aa 的概率为，故子女患病的可能为 ，D 选项错误。 8 （2018天津卷T4）果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基 因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一 个 AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是 A该细胞是初级精母细胞 B该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半 C形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分
13、离 D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 【答案】D 【解析】亲本雄果蝇的基因型为 AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制， 即初级精母细胞的基因型是 AAaaXBXBYY，而基因型为 AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半， 说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A 错误；该细胞为次 级精母细胞，经过了间期的 DNA 复制（核 DNA 加倍）和减一后同源染色体的分离（核 DNA 减半） ，该细 胞内 DNA 的含量与体细胞相同，B 错误；形成该细胞的过程中，A 与 a 随同源染色体的分开而分离，C 错 误；该细胞的亲
14、本 AaXBY 没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程 中，节律的基因发生了突变，D 正确。 9 （2018江苏卷T12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不 需要进行细胞检查的是 A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B夫妇中有核型异常者 C夫妇中有先天性代谢异常者 D夫妇中有明显先天性肢体畸形者 【答案】A 【解析】孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A 正确； 夫妇中有核型异常者， 则胎儿的核型可能发生了异常， 需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查， B 错误； 夫妇中有先天性代谢异
15、常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C 错误；夫妇中有 明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D 错误。 10 （2018江苏卷T25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是 A朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因 B在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C在有丝分裂后期，基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同一极 D在减数第二次分裂后期，基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极 【答案】BCD 【解析】根据以上分析已知，朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 位于同一条常
16、染色体上，而等位基因应该位 于同源染色体上，A 错误；在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，B 正确；在有丝分裂 后期，着丝点分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此 两极都含有基因 cn、cl、v、w，C 正确；在减数第二次分裂后期，X 染色体与常染色体可以同时出现在细 胞的同一极，因此基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D 正确。 11 （2018浙江卷T19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是 A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C
17、减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】D 【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，同源染色体是指形状和 大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位基因或同 源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父 方，A、B 正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中，C 正确； 减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D 错误。 12 （2
18、018浙江卷T15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病 B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病 D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关 【答案】A 【解析】坏血病是缺乏维生素 C 引起，而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素 C 所必需的酶，所以缺乏古洛 糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下，可以获取足够的外源性维生素 C，不会患坏血病，A 正确；猫 叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起，患儿哭声似猫叫，
19、B 错误；苯丙酮尿症患者体内 缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸 在体内积累过多而患病，C 错误；先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，易受环境因素 影响，D 错误。 13 （2018海南卷T16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代， 则理论上 A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1 B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为 1/2 D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2 【答案】C 【解析】由题意可知，该对夫妻的基因型为 XBY 和 XB
20、Xb，他们所生的儿子基因型为 XBY、XbY，患红绿色 盲的概率为 1/2；他们所生的女儿基因型为 XBXB、XBXb，全部表现正常，C 正确。 14 （2017新课标卷T6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X 染色体上；长翅基因（B） 对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是 A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr BF1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同 D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体 【答案】B 【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅
21、，则长翅均为杂合子（Bb） ，子一代中残翅占 1/4，而子一代雄性 中出现 1/8 为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占 1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因 型为 BbXRXr， A 正确； F1中出现长翅雄果蝇的概率为 3/4 1/23/8， B 错误； 亲本基因型为 BbXRXr和 BbXrY， 则各含有一个 Xr基因，产生含 Xr配子的比例相同，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr，为纯合子， 配子的基因型即卵细胞和极体均为 bXr，D 正确。 15 （2017江苏卷T6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B具有先天性和家
22、族性特点的疾病都是遗传病 C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 【答案】D 【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起 的，A 错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B 错误；杂 合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子 筛查法筛选， C 错误； 不同遗传病类型的再发风险率不同， 所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型， D 正确。 16 （2017海南卷T22）甲、乙、丙、丁 4 个系谱图依次反映了 a
23、、b、c、d 四种遗传病的发病情况，若不 考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由 X 染色体上隐性基因决定的遗传病是 Aa Bb Cc Dd 【答案】D 【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故 D 可以排除。 17 （2016江苏卷T14）右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因） 。下 列叙述正确的是 A个体甲的变异对表型无影响 B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C个体甲自交的后代，性状分离比为 3:1 D个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 【答案】B 【解析】个体甲的变异属于缺失，影响表型，A 错误；个体乙
24、发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异 常，呈“十字型”，B 正常；含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C 错误； 个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，表型异常，D 错误。 18(2016全国卷IIT6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g 完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的 子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C. 这对等位基因位于X
25、染色体上，g基因纯合时致死 D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 【答案】D 【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的 基因型分别为 X GXg 和 XgY； 再结合题意 “受精卵中不存在 G、 g 中的某个特定基因时会致使” ， 可进一步推测： 雌蝇中 G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、C 三项均错误，D 项正确。 19 （2016江苏卷T24）人类 ABO 血型由 9 号染色体上的 3 个复等位基因（I A ，IB和
26、i）决定，血型的基因 型组成见下表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多 选） 血型 A B AB O 基因型 I AIA，IAi I BIB，IBi I AIB ii A 他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8 B 他们生的女儿色觉应该全部正常 C 他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿 D 他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4 【答案】ACD 【解析】 该夫妇的基因型分别是 I AIBXbY 和 iiXBXb， 他们生 A 型血色盲男孩 （IA
27、iXbY） 的概率为 1/21/4=1/8， A 正确。他们的女儿色觉基因型为 X BXb、XbXb，错误。他们 A 型血色盲儿子（IAiXbY）和 A 型血色盲正常女性 （I AIA、IAi） （XBXB、XBXb）婚配，有可能生 O 型血色盲女儿（iiXbXb） ，C 正确。他们 B 型血色盲女儿（IBiXbXb） 和 AB 型血色觉正常男性（I AIBXBY）婚配，生 B 型血色盲男孩（IBIB、IBiXbY）的概率为 1/2/1/2=1/4，D 正确 20 （2016全国卷 IT6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是 A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基
28、因的基因频率 B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C. X 染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D. X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 【答案】D 【解析】常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A 错 误；常染色体显性遗传病在女性中的发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B 错误；X 染色体 显性遗传病在女性中的发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，C 错误；X 染色体隐性遗传病在 男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D 正确。 21(
29、2016浙江卷T6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于 1 对染色体，II3和 II6的致 病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。II2不含 II3的致病基因，II3不含 II2的致病基因。 不考虑基因突变。下列叙述正确的是 A.II3和 II6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B.若 II2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若 II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为 1/4 D.若 II2与 II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂
30、缺失,则该 X 染色体来自母亲 【答案】 D 【解析】A、由于3和4正常，生下患病的3和6，说明此病为隐性遗传病，又3父亲正常，说明该病 的致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若2患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是 3不含2的致病基因，B 错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，2的基因型为 AaBb，所以与基因型相 同的人婚配，子女患病的基因型为 aa_或_bb，概率=，C 错误；由于3 不含2 的致病基 因，故两者婚配，则理论上女孩的基因型为 X AXaBb，而生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长 臂缺失，XA 的基因没有表现出来，则该 X 染色
31、体来自母亲，D 正确。 22（2015新课标卷T6）抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿 色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的 是 A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【答案】B 【解析】短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A 错误；伴 X 染色体的隐性 遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B 正确；伴 X 染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代
32、 连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C 错误；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出 来，且具有隔代遗传的现象，D 错误。 23(2015福建卷T5)绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 探针（X 探针），仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段 特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的 Y 染色体 DNA 探针（Y 探针）可使 Y 染 色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对 某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是 AX 染色体 DNA 上必定有一段与 X 探针相同的碱基序列 B
33、据图分析可知妻子患 X 染色体伴性遗传病 C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 【答案】A 【解析】X 探针能与 X 染色体 DNA 的一段特定序列杂交，说明这段区域中有一条链与其碱基序列相同，A 正 确；妻子染色体组成为 XXX，为染色体异常疾病，B 错误；妻子的父母在减数分裂形成配子时发生错误，会 引起该病，C 错误；该夫妇应该通过产前检查，避免孩子患病可能，D 错误。 24（2014安徽卷T4）某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是 A图甲中，细胞的同源染色体之间发生了基因重组 B图乙中，移向细
34、胞两极的染色体组成相同 C图丙中，染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂 D图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半 【答案】A 【解析】图示为植物细胞减数分裂过程，根据图甲的联会现象，可知该图处于减数第一次分裂的前期，细 胞的同源染色体之间可因交叉互换而发生基因重组，A 项正确；图乙同源染色体分离，为减数第一次分裂的 后期，移向细胞两极的染色体为同源染色体，B 项错误；丙为减数第一次分裂末期后进入减数第二次分裂的 间期，而减数第二次分裂的间期短暂，并无染色体的复制，C 项错误；丁图为减数第二次分裂的后期，此时 着丝点分裂，姐妹染色单体分离，导致细胞中染色体数目暂时加倍，而此时细胞中已没有同
35、源染色体，D 项 错误。 25（2014上海卷T23）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，图 7 显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断， 蜜蜂的性别取决于 AXY 性染色体 BZW 性染色体 C性染色体数目 D染色体数目 【答案】D 【解析】分析题图可知，当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为 32 条，当卵细胞没 有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为 16，因此蜜蜂的性别与 XY、ZW 和性染色体无关，故 ABC 错 误；蜜蜂的性别与染色体条数有关，故 D 正确。 26（2014安徽卷T5）鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a 和 B、b）
36、控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交 1 的亲本基因型是 A.甲为 AAbb，乙为 aaBB B.甲为 aaZ BZB，乙为 AAZbW C.甲为 AAZ bZb，乙为 aaZBW D.甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB 【答案】B 【解析】根据杂交组合 2 中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在 Z 染色体上，可知 A 项 错误；杂交组合 1 中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含 A 和 B 才表现 为褐色眼，则甲的基因型为 aaZ BZB，乙的基因型为 AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为 AaZBZb和 AaZBW，
37、由此 可知反交的杂交组合 2 中亲本基因型为 aaZ BW 和 AAZbZb，后代雌性的基因型为 Aa ZbW（红色眼） 、雄性的基 因型为 Aa Z BZb（褐色眼） ，这个结果符合杂交 2 的子代表现，说明最初推测正确，即杂交 1 的亲本基因型为 AaZ BZb和 AaZBW，B 项正确。 27（2014山东卷T6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X 染色体上 的等位基因。下列推断正确的是 AII2 基因型为 X A1XA2的概率是 1/4 BIII1 基因型为 X A1 Y 的概率是 1/4 CIII2 基因型为 X A1 X A2的概率是 1/8
38、DIV1 基因型为 X A1 X A1概率是 1/8。 【答案】D 【解析】父亲的 X 染色体一定能传递给女儿、Y 染色体一定传递给儿子，母亲的两条 X 染色体传递给后代的 几率相等。 II2 和 II3 基因型分别为 1/2X A1XA2、 1/2XA1XA3， 产生配子为 1/2XA1、 1/4XA2、 1/4XA3， 因此 III1 基因型为 1/2X A1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含 X 的配子为 1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III2 基因型为 1/2XA1 X A2、 1/4X A2 X A2、1/4 X A2XA3，产生配子为 1/4XA1、5/8XA2
39、、1/8XA3。故 IV1 为 XA1 X A1的概率是 1/8。 28（2014上海卷T22）正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵的过程中，一个细胞中含有 的 X 染色体条数最多为 A1 B2 C3 D4 【答案】B 【解析】正常情况下，人的卵原细胞有 X 染色体两条，初级卵母细胞进行减数第一次分裂过程中由于着丝 点不分裂，染色体数目不加倍，所以一个初级卵母细胞中含有的 X 染色体条数仍为 2 条，产生的次级卵母 细胞或第一极体在减数第二次分裂过程中含有 X 染色体 1 条或 2 条（后期着丝点分裂，染色体数目加倍） ， 卵细胞或第二极体中 X 染色体只有 1 条。B 正确 29（
40、2013海南卷T14）对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”这一结论没有影响的是 A孟德尔的遗传定律 B摩尔根的精巧实验设计 C萨顿提出的遗传的染色体假说 D克里克提出的中心法则 【答案】D 【解析】摩尔根等人提出的“果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”的结论，是建立在孟德尔的遗传定律和萨 顿提出的遗传物质的染色体假说等理论基础之上的，其成功也离不开选材的合适和实验设计的精巧，而克 里克的中心法则解释了遗传信息的传递和表达，提出时间在摩尔根之后，因此答案为 D。 30（2013上海卷T19）果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，下列对横纹的描述中正确的是 A宽窄不一是 DNA
41、 复制次数不一致所致 B每条横纹各代表一个基因 C横纹便于在染色体上进行基因定位 D横纹的数目和位置在同种果蝇中都不同 【答案】C 【解析】果蝇唾液腺细胞染色体上的宽窄不一的横纹，是由于染色体复制和细胞复制不同步，染色体大量 堆积形成的，经染色后，出现深浅不同、疏密各异的横纹，数目往往恒定，A 错误；果蝇巨大染色体上的横 纹是很多基因的集合，B 错误；大部分 DNA 存在于暗区带之内，把用杂交实验得到的果蝇多线染色体的遗传 图谱与正常的带谱比较，可以看出每条带相当于一个遗传单位，因此横纹便于在染色体上进行基因定位，C 正确；染色体上横纹的数目和位置往往是固定不变的，代表着果蝇不同种的特征，一旦
42、染色体发生结构变 异，很容易通过横纹的数目和位置来识别，D 错误。 31 (2013广东卷T25)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条号染 色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为 杂合子），F1中（多选） A白眼雄果蝇占 1/4 B红眼雌果蝇占 1/4 C染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 D缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/4 【答案】AC 【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上，X BXb和 XBY 交配后代的基因型为： X BXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，亲本中均缺失一
43、条染色体，因此后代中缺失一条的占 1/2，缺失两条的和染色 体正确的均占 1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占 1/3，缺失一条染色体的占 2/3。因此 后代白眼雄果蝇占 1/4,红眼雌果蝇占 1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占 3/41/3=1/4，缺失 1 条染色 体的白眼果蝇占 1/42/3=1/6，因此答案为 AC。 32（2013山东卷T5）家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含 基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 A玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50% C为
44、持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 【答案】D 【解析】由题意可知，玳瑁猫的基因型为 X BXb不能互交，所以 A 项错误；玳瑁猫（XBXd）与黄猫（XbY）杂交， 后代中玳瑁猫占 25%，B 项错误；玳瑁猫只有雌性，需要和其它体色的猫杂交才能得到，C 项错误；用黑色 雌猫（X BXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到 1/2 的玳瑁猫， D 项正确。 33（2013上海卷T21）假设一对夫妇生育的 7 个儿子中，3 个患有血友病（Hh） ，3 个患有红绿色盲（E e） ，1 个正常。下
45、列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是 【答案】B 【解析】图中 h 和 e 在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A 错 误；B 图可以解释“3 个患血友病，另外 3 个患红绿色盲” ，另外一个正常是由于母亲的两条 X 染色体在联 会时发生交叉互换，产生了 HE 的配子，B 正确；红绿色盲和血友病都是伴 X 染色体隐性遗传病，应该在同 一对同源染色体上，C 错误；H 与 h 是等位基因，应该位于同源染色体上相同位置上，而不是同一条染色体 上，D 错误。 34（2012江苏卷T10）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A性染色体上的基因都
46、与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 【答案】B 【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A 错误；染色体是基因的载体，性染色体 上的基因都伴随性染色体遗传，B 正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C 错； X 和 Y 为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含 X 染色体，有的含 Y 染色体，D 错。 35（2011福建卷T5）火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ） 。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的 卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后
47、代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其 同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活） 。若该推测成立，理论上这种方式 产生后代的雌雄比例是 A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D。雌：雄=4:1 【答案】D 【解析】雌火鸡（ZW）的卵细胞和 3 个极体有 2 种情况。第一种情况是：Z（卵细胞） 、Z（极体） 、W（极体） 、 W（极体） ，按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ（雄） ：ZW（雌）=1：2；第二种情况是：W （卵细胞） 、W（极体） 、Z（极体） 、Z（极体） 。按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：
48、WW（不能 存活） ：ZW（雌性）=0：2两种情况概率相等，得雌：雄=（2+2） ： （1+0）=4：1。 36（2011广东卷T6）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如 图 1） 。下列说法正确的是 A该病为常染色体显性遗传病 BII-5 是该病致病基因的携带者 C. II-5 和 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 DIII-9 与正常女性结婚，建议生女孩 【答案】B 【解析】A 错误，根据 5、6、11 得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在 Y 染色体上。该遗传系谱图提 示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴 X 染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5 均是 该病致病基因的携带者，B 正确。C 项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为 1/8， 若是伴 X 染色体隐性遗传，此概率为 1/4。D 项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同； 若是伴 X 染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。 37（2011江苏卷T24）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图） ，其中一种是伴性遗传病。相关分 析正确的是（多选） A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗
浙公网安备33030202001339号