欢迎来到七七文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
七七文库
全部分类
  • 幼教>
  • 小学>
  • 初中>
  • 高中>
  • 职教>
  • 高教>
  • 办公>
  • 资格考试>
  • 行业>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 七七文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    3.1卤代烃 课时作业(含答案)

    • 资源ID:198578       资源大小:89.93KB        全文页数:5页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:10积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: QQ登录 微博登录
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要10积分
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,更优惠
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    3.1卤代烃 课时作业(含答案)

    1、第一节第一节 卤代烃卤代烃 一、选择题 1下列卤代烃中沸点最低的是( ) 21溴丙烷与 2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热,则( ) A产物相同 B产物不同 C碳氢键断裂的位置相同 D碳溴键断裂的位置相同 3下列分子式所表示的物质是纯净物的有( ) ACHCl3 BC2H4Cl2 CC3H7Cl DC2H2Br2 4下列实验能获得成功的是( ) A苯和浓溴水用铁作催化剂制溴苯 B氯乙烷与 NaOH 溶液共热,在水解后的溶液中直接加入 AgNO3溶液检验 Cl CCH4与 Cl2在光照条件下制备纯净的 CH3Cl D乙烯通入 Br2的 CCl4溶液中制备 CH2BrCH2Br 5溴乙烷中混有杂质

    2、乙醇,除去乙醇的方法是( ) A加热蒸发 B过滤 C加水、萃取、分液 D加苯、萃取、分液 6下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( ) A四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成 B四种物质中加入 NaOH 溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入 AgNO3溶液,均有 沉淀生成 C四种物质中加入 NaOH 的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入 AgNO3溶液, 均有沉淀生成 D乙发生消去反应得到两种烯烃 7要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素,正确的实验方法是( ) A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色的溴出现 B.滴入 AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无淡黄色沉淀生成 C

    3、.加入 NaOH 溶液共热,再滴入 AgNO3溶液,观察有无淡黄色沉淀生成 D.加入 NaOH 的醇溶液共热,冷却后加入稀硝酸至酸性,再滴入 AgNO3溶液,观察有无淡 黄色沉淀生成 8卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) 9由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生反应的类型和条件都正 确的是( ) 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热 C 氧化反应、取代

    4、反应、消去反应 加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热 二、非选择题 10阅读下面的反应路线。 根据以上反应路线完成下列空白: (1)A 的结构简式是_,名称是_。 (2)的反应类型是_,的反应类型是_。 (3)反应的化学方程式是_。 11卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题: (1)下列卤代烃在 KOH 醇溶液中加热不能发生消去反应的是_(填字母)。 A B C全部 D (2)多卤代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是_。工业上分离这些多卤 代甲烷的方法是_。 (3)三氟氯溴乙烷(

    5、CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式 _ _(不考虑立体异构)。 (4)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下: 乙烯 Cl2 1,2二氯乙烷 480530 氯乙烯 聚合 聚氯乙烯 反应的化学方程式是_, 反应类型为_, 反应的反应类型 为_。 12 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。 实验室制备溴乙烷和 1溴丁烷的反应如下: NaBrH2SO4=HBrNaHSO4 ROHHBrRBrH2O 可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br 被浓硫酸氧化为 Br 2等。 有关数据列表如下: 物质 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1溴丁烷

    6、密度/(g cm 3) 0.789 3 1.460 4 0.809 8 1.275 8 沸点/ 78.5 38.4 117.2 101.6 请回答下列问题: (1)在溴乙烷和 1溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。 A圆底烧瓶 B量筒 C锥形瓶 D布氏漏斗 (2)溴代烃的水溶性_(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是 _ _。 (3)将 1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中, 加水振荡后静置, 产物在_(填“上层”“下层” 或“不分层”)。 (4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是_(填字母)。 A减少副产物烯和醚的生成 B减少 Br2的生成 C减少 HB

    7、r 的挥发 D水是反应的催化剂 (5)欲除去溴代烷中的少量杂质 Br2,下列物质中最适合的是_(填字母)。 ANaI BNaOH CNaHSO3 DKCl (6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸馏产物的方法,其有利于_;但在 制备 1溴丁烷时却不能边反应边蒸馏,其原因是_ _ _。 【参考答案】 一、选择题 1 【答案】B 2 【答案】A 【解析】二者发生消去反应时断键位置分别是和,故产物均为 CH2=CHCH3。 3 【答案】A 【解析】分子式代表纯净物即该分子无同分异构体。C2H4Cl2有两种同分异构体,C3H7Cl 有 两种同分异构体,C2H2Br2有两种同分异构体。 4 【答案】D 【解

    8、析】A 项,制溴苯应用苯和液溴反应,错误;B 项,应在水解后的溶液中先加入 HNO3 中和过量的 NaOH,再加入 AgNO3,错误;C 项,CH4与 Cl2反应生成四种氯代甲烷和氯化 氢的混合物,错误。 5 【答案】C 【解析】本题主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分离方法。溴乙烷难溶于水,而乙醇可与水 以任意比互溶,故可向混合液中加水进行萃取,然后分液即可除去乙醇。 6 【答案】B 【解析】卤代烃是非电解质,不溶于水,故其在水溶液中不存在卤素离子,不能发生离子之 间的反应,A 项不正确;题给四种物质均可以发生水解反应,生成相应的卤素离子,酸化后 加入 AgNO3溶液,可得到相应的 AgX 沉淀

    9、,B 项正确;甲、丙、丁三种卤代烃中与卤素原 子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子,不能发生消去反应生成卤素离子,不能得到沉淀, C 不正确;乙消去的产物只有一种。 7 【答案】D 8 【答案】C 【解析】C 项烃的一卤代物有两种,存在同分异构体, A、B、D 项烃的一卤代物均只有一 种,不存在同分异构体。 9 【答案】B 二、非选择题 10 【答案】(1) 环己烷 (2)取代反应 加成反应 11 【答案】(1)A (2)四氯化碳 分馏 (3)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2 (4)H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应 【解析】(1)卤代烃在 KOH 醇溶液中加热发生消去反应,应满足的条件是与卤素原子相连的 碳原子的邻位碳原子上有氢原子存在,据此应有能发生消去反应。 12 【答案】(1)D (2)小于 醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)ABC (5)C (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动) 1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小, 若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出


    注意事项

    本文(3.1卤代烃 课时作业(含答案))为本站会员(小**)主动上传,七七文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知七七文库(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    工信部备案编号:浙ICP备05049582号-2     公安备案图标。浙公网安备33030202001339号

    本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。如您发现文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立刻联系我们并提供证据,我们将立即给予删除!

    收起
    展开