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    2.3伴性遗传 基础对点练+综合强化练(含答案)

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    2.3伴性遗传 基础对点练+综合强化练(含答案)

    1、伴性遗传伴性遗传 A 组 基础对点练 题组一 伴性遗传与人类红绿色盲 1(2019 黑龙江哈尔滨六中期中)下列有关性别决定的叙述,正确的是( ) A含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数11 BXY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 C含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 答案 C 解析 含 X 染色体的配子数(含 X 染色体的精子卵细胞)多于含 Y 染色体的配子数(只有精子含 Y 染色体),A 错误;果蝇是 XY 型性别决定的生物,其 Y 染色体比 X 染色体大,B 错误;含 X 染色体的配子是

    2、雌配子或雄配子,含 Y 染色体的是雄配子,D 错误。 2(2019 辽宁省实验中学期中)下列关于人体内性染色体的叙述,不正确的是( ) A性别受性染色体控制而与基因无关 B在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行为 C正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的 Y 染色体个数是 0、1、2 D位于 X 或 Y 染色体上的基因,其相应的性状表现总是与性别相关联 答案 A 解析 性染色体之所以能控制性别,其原因在于性染色体上有决定性别的基因,A 项错误。 3下列有关红绿色盲的叙述,正确的是( ) A父亲正常,儿子一定正常 B女儿色盲,父亲一定色盲 C母亲正常,儿子和女儿一定正常 D女儿色盲,

    3、母亲一定色盲 答案 B 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病, 母亲正常, 儿子和女儿也有可能患病; 父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病;母亲患病,儿子一定患病,B 项正确。 4(2019 宁夏石嘴山三中月考)如图为某家族的系谱图,患者为红绿色盲,其中 7 号的致病基因最可能来自( ) A1 号 B2 号 C3 号 D4 号 答案 B 解析 设该病的相关基因为 B 和 b,红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,则 7 号的基因型为XbY,其 X 染色体只能来自母亲 5 号个体,说明 5 号是杂合子,基因型为 XBXb,又因为 1号和 2 号都不患红绿色盲,故 2 号为杂合子,即

    4、5 号的致病基因来自 2 号个体,B 正确。 5在血友病患者的家系调查中,下列说法错误的是( ) A男性患者多于女性患者 B男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正常 C男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病 D患者的外祖父一定是血友病患者 答案 D 解析 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,A 正确;男性患者的妻子正常,而且不是血友病基因的携带者,说明其妻子的两个 X 染色体上均是显性正常基因,因此该男性患者的子女都正常,但女儿是血友病基因的携带者,该男性患者的外孙可能患病,B、C 正确;男性患者的致病基因来自母亲,女性患者的致病基因来自母亲和父亲,即患者的母亲是血

    5、友病基因的携带者或血友病患者,如果患者的母亲是携带者,则患者母亲的血友病基因可能来自患者的外祖母或者外祖父,因此患者的外祖父不一定是血友病患者,如果患者的母亲是血友病患者, 则患者母亲的血友病基因来自患者的外祖母和外祖父, 此种情况下,患者的外祖父一定是血友病患者,D 错误。 题组二 抗维生素 D 佝偻病等其他伴性遗传 6如果某种病的女性患者远远多于男性患者,这种病最有可能是( ) A伴 X 染色体隐性遗传病 B伴 X 染色体显性遗传病 C伴 Y 染色体遗传病 D常染色体显性遗传病 答案 B 解析 伴 X 染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者, A 错误; 伴 Y 染色体遗传病表现为男

    6、性遗传, 男性患者的后代中患者都是男性, 女性不存在患该遗传病的情况, C 错误;常染色体遗传病与性别无关, 因此人群中的患病概率在不同性别之间没有显著差异, D 错误。 7(2019 北京东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( ) A外祖父母亲女儿 B外祖母母亲儿子 C祖母父亲女儿 D祖母父亲儿子 答案 D 解析 外祖父患病,其一定将致病基因传给母亲,母亲可将致病基因传给女儿,A 项正确;外祖母患病,其可将致病基因传给母亲,母亲也可将致病基因传给儿子,B 项正确;祖母患病,其可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,

    7、因为致病基因位于 X 染色体上,C 项正确、D 项错误。 题组三 伴性遗传理论在实践中的应用 8家蚕的性别决定为 ZW 型(雄性的性染色体为 ZZ,雌性的性染色体为 ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因 A 控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因 a 控制,位于 Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是( ) AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW 答案 D 解析 ZAZAZAW组合后代的基因型是ZAZA、 ZAW, ZAZAZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW,这两组无论是雌性还是雄性,幼虫的皮肤都是不透明

    8、的,无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄,A、B 错误;ZAZaZAW 组合后代的基因型是 ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分不透明的后代的幼虫雌雄,C 错误;ZaZaZAW 组合后代的基因型是 ZAZa、ZaW,即后代幼虫皮肤透明的全是雌性,皮肤不透明的全是雄性,可依据幼虫皮肤特征区分雌雄,D 正确。 9(2020 济宁一中高一模拟)一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常( ) A男孩 B女孩 C男孩、女孩都可以 D男孩、女孩

    9、都不能 答案 B 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,根据分析可知,一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,设相关基因用 B、b 表示,则这对正常夫妻的基因型分别为 XBXb和 XBY,他们后代的基因型可能为 XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见,当第二个孩子是女孩时才能保证色觉正常,而男孩有 50%可能患病。 10如图表示某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用 b 表示,图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,请回答下列问题: (1)3的基因型是_,2的基因型可能是_。 (2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_,与该男孩的亲属关系是_。 (

    10、3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。 答案 (1)XbY XBXb或 XBXB (2)XBXb 母子 (3)14 解析 (1)红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,所以3的基因型是 XbY。因1和2表型正常,所以1的基因型为 XBY,2的基因型为 XBXb,所以2的基因型为12XBXB或12XBXb。(2)分析遗传系谱图可知,3患病男孩的致病基因 Xb来源于2,而母亲的表型正常,因此母亲的基因型为 XBXb。(3)根据(1)分析可知,2的基因型为12XBXB、12XBXb,而1的基因型为XBY,因此,1是红绿色盲基因携带者的概率为121214。 B 组 综合强化练 11人类表现伴性遗传的根本原

    11、因在于( ) AX 与 Y 染色体有些基因不同 B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C性染色体没有同源染色体 D基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有相应的等位基因 答案 D 解析 决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有相应的等位基因,所以通常表现为伴性遗传。 12 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、 形态不完全相同, 存在着同源区段()和非同源区段(、),如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的,则患者均为男性 B若某病是

    12、由位于同源区段上的隐性致病基因控制的,则该病的遗传情况可能与性别有关 C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的,则女性患者的儿子一定患病 答案 C 解析 由题图可以看出,非同源区段位于 Y 染色体上,X 染色体上无对应的部分,因此若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的,则患者均为男性,A 正确;区段是 X 和Y 染色体的同源区段, 其上的遗传病, 男女患病率不一定相等, 与亲本染色体上的基因有关(设相关基因用 A、a 表示),如XaXaXaYA,后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性,XaXaXAYa,后代

    13、所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,故此种情况下遗传情况与性别相关联,B 正确;由题图可知,非同源区段位于 X 染色体上,Y 染色体无对应区段,若某病由该区段上的显性基因控制,男性患者致病基因总是传给女儿,女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C 错误;若某病是由位于非同源区段上隐性致病基因控制的,儿子的 X 染色体一定来自母亲,因此女性患者的儿子一定患病,D 正确。 13一对夫妇中,男性色觉正常,女性为色盲基因携带者,婚后生了一个性染色体为 XXY的色盲的儿子,产生这种染色体数目异常的细胞和时期是( ) A卵细胞,减数分裂后期 B精子,减数分裂后期 C卵细胞,减数分裂后期 D精子,

    14、减数分裂后期 答案 C 解析 据题意可知,这对夫妇的基因型为 XBY、XBXb(相关基因用 B、b 表示),儿子的基因型为 XbXbY, 根据儿子的基因型及双亲的基因型可知, 该患病儿子是由含 Y 的精子和含 XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,由此判断,染色体数目异常是由母亲形成卵细胞时减数分裂后期 Xb和 Xb移向了同一极所致。 14(2020 六安第一中学高一检测)人类性染色体 X、Y 有一部分是同源的(图甲中片段),另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1 片段的是( ) 答案 B 解析 图乙 B 项中双亲患病,女儿正常,这

    15、是显性遗传病,若致病基因位于-1 片段,则父亲的 X 染色体上含有显性致病基因,其女儿也必患病,而图中女儿正常,故致病基因不可能位于-1 片段;A、C 项中如果母亲 X 染色体的-1 片段含有隐性致病基因,可能生出一个患病的儿子;D 项中双亲 X 染色体的-1 片段含有隐性致病基因或父亲 X 染色体的-1 片段含有显性致病基因,均可以生出患病的女儿。 15如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( ) A1 号个体的父亲一定是色盲患者 B6 号个体的色盲基因来自 3 号和 1 号个体 C1 号和 4 号个体基因型相同的概率为 3/4 D3 号和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为

    16、1/2 答案 B 解析 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病(设相关基因用 B、b 表示),分析人类红绿色盲的遗传家系图可知,5 号个体的基因型为 XbY,则 1 号个体的基因型为 XBXb,其色盲基因可能来自 1 号个体的父亲或母亲,因此,1 号个体的父亲不一定是色盲患者,A 项错误;图中 6号个体的色盲基因来自 3 号和 4 号个体,而 4 号个体的色盲基因来自 1 号个体,B 项正确;图中 1 号个体和 4 号个体的基因型均为 XBXb,基因型相同的概率为 1,C 项错误;3 号个体和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为 1/4,D 项错误。 16小鼠的尾弯曲对尾正常为显性,受一对等位基

    17、因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表型及比例为尾弯曲尾正常21。研究表明:出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是( ) A控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上 B控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa和 XaY D分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有 2 种 答案 D 解析 分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设有 4 种,即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上, 雌性隐性纯合致死; 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染

    18、色体上,雄性隐性致死;控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上,雌性隐性纯合致死;控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上,雄性隐性纯合致死,D 错误。 17已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用 A 表示,隐性基因用 a 表示),直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用 B 表示,隐性基因用 b 表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例,请据此回答下列问题: 表型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛 雄果蝇 38 18 38 18 雌果蝇 34 14 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上,_翅为显性性状。 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_

    19、。 (3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交,上述两对相对性状中子代表型不一致的是_,一般情况下,如果正交和反交子代表型一致,可说明控制该相对性状的等位基因位于_染色体上。 答案 (1)X 长 (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常 解析 (1)从表中可以看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关,相关基因位于常染色体上,长翅为显性性状; 直毛和分叉毛为一对与性别相关联的相对性状, 相关基因位于X染色体上,并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型:雌果蝇为AaXBXb,雄果蝇为 AaXBY。(3)性染色体上基因控制的性状与性别相关联,故正交、反交的

    20、结果不一致;常染色体上基因控制的性状与性别无关,故正交、反交的结果一致。 18菠菜的性别决定方式为 XY 型,并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶,偶尔出现几株尖叶个体,这些尖叶个体既有雌株,又有雄株。请回答下列问题: (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交,后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断,控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上,且_为显性性状。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型, 现用不耐寒圆叶雌雄株杂交, 所得 F1的表型及个体数量如表所示(单位/株): 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 124 0 39 0 62 58 19 21 耐寒与不耐寒这对相

    21、对性状中,显性性状是_。 如果 F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交,F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。 (3)在生产实践中发现,当去掉菠菜部分根系时,菠菜会分化为雄株;去掉部分叶片时,菠菜则分化为雌株。 若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况, 可让其与_杂交,若后代有雄株和雌株两种类型,则该雄株的性染色体组成为_;若后代仅有雌株,则该雄株的性染色体组成为_。 答案 (1)X 圆叶 (2)不耐寒 31/36 (3)正常雌株 XY XX 解析 (1)分析杂交结果可知,圆叶与尖叶的遗传与性别相关,说明控制圆叶和尖叶的基因位于 X 染色体上,且圆叶为显性性状。(2)分析表格信息可知,F1的雌雄个体中均表现为不耐寒耐寒31,说明不耐寒是显性性状,且相关基因位于常染色体上。设控制不耐寒和耐寒的基因为 A、a,控制圆叶和尖叶的基因为 B、b,则亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY,故 F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配,F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA1/9aa)1/4XbXb5/36,则杂合子出现的概率为 15/3631/36。


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