1、2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联性染色体上基因的传递和性别相关联 一、基础巩固一、基础巩固 知识点知识点 1 生物性别主要由染色体决定生物性别主要由染色体决定 1. 2022 浙江北斗星盟高二联考下列有关染色体组型的叙述,错误的是( ) A.人类男性染色体组型中有 23 对染色体,X 和 Y 染色体分别列入不同组 B.确定染色体组型需对有丝分裂中期的染色体进行显微摄影 C.雌性生物的染色体组型中均含有同型的性染色体 D.染色体组型的研究可用于遗传病的诊断 2.染色体组型具有种的特异性,如图是正常女性 C 组染色体组型图。下列叙述正确的是( ) A.图中的染色体图像通常取自有丝分裂中期的
2、染色体 B.男性的 6 号染色体的形状大小与女性的不同 C.正常人染色体组型的 C 组都含有 16 条染色体 D.图中的同源染色体两两正在发生交叉互换 3.关于性染色体的叙述,错误的是( ) A.在 XY 型性别决定的生物体细胞内肯定含有两条异型性染色体 B.XY 型性别决定的生物体内的两条性染色体是一对同源染色体 C.性染色体上的基因在遗传时与性别相关联 D.由性染色体决定生物性别的类型主要有 XY 型和 ZW 型 4. 2022 浙江余姚高一月考下列有关性别决定的叙述,正确的是( ) A.XY 型性别决定的生物中,XX 表现为雌性,XY 表现为雄性 B.X、Y 染色体是一对同源染色体,故其
3、形状、大小基本相同 C.含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 D.鸡后代的性别一般由雄性亲本决定 5.性指数是指X染色体的数量与常染色体组数的比值,在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示。下列叙述错误的是( ) 性染色体组成 XY XX XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蝇的性别 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性 A.人和果蝇中性染色体对性别的决定方式不完全相同 B.当性指数小于 1 时,果蝇中一般无雌性个体出现 C.若某女性的性染色体组成为 XO,则是其父亲精
4、子形成过程异常所致 D.超男性个体减数第一次分裂中期细胞中含 47 条染色体 知识点知识点 2 性染色体上的基因伴随性染色体而遗传性染色体上的基因伴随性染色体而遗传 6. 2022 浙江湖州中学高一月考下列有关伴性遗传的说法正确的是( ) A.正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上 B.位于性染色体上的基因,其在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C.若 X 染色体上有雄配子致死基因 b,则不会产生基因型为 XbY 的个体 D.正常情况下,雌鸡 Z 染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡 7.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常(不携
5、带致病基因),2 个为色盲基因携带者,1 个色盲,则他们的性别是( ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两男两女 D.三男一女或两男两女 8.人类血友病为伴 X 染色体隐性遗传病,外耳道多毛症为伴 Y 染色体遗传病。下列叙述正确的是( ) A.外耳道多毛症“传男不传女”,而血友病“传女不传男” B.血友病女性患者的卵细胞和体细胞中均含有血友病基因 C.血友病的遗传遵循分离定律而外耳道多毛症的遗传不遵循 D.外耳道多毛症患者的精子和体细胞中均含有外耳道多毛症基因 9.芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由位于 Z 染色体上的显性基因 B 决定的,当它的等位基因 b
6、纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的( ) A.芦花母鸡非芦花公鸡 B.芦花公鸡非芦花母鸡 C.芦花母鸡芦花公鸡 D.非芦花母鸡非芦花公鸡 10.某种鱼鳞病是一种单基因遗传病,且父母正常的子女中也可能有患者,另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变,下列关于该遗传病的叙述,错误的是( ) A.该遗传病在人群中男患者多于女患者 B.不患该遗传病的女性,其子女均不患该病 C.某女性携带者与正常男性婚配,生一正常女孩的概率为 1/2 D.可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病 11.某单基因
7、遗传病由等位基因A/a控制,图1是该遗传病的遗传系谱图,图2是该家庭部分成员进行基因检测后所得的电泳图谱。下列相关叙述正确的是( ) A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传 B.3 号、5 号和 7 号均为杂合子,6 号和 8 号的基因型相同 C.若 7 号与某正常男性结婚,则生出患病儿子的概率是 1/4 D.若 8 号与某该病致病基因携带者结婚,则生出的女儿都正常,儿子患病的概率是 1/2 12. 2022浙江金丽衢十二校先天性夜盲症俗称“雀蒙眼”,患者在夜间或光线昏暗的环境下视物不清或完全看不见东西,该病是伴 X 染色体遗传病。 某家族患有甲、 乙两种遗传病,其中一种
8、为先天性夜盲症,其家族遗传系谱图如图。下列相关叙述错误的是( ) A.该家族中乙遗传病是先天性夜盲症 B.-3 关于“雀蒙眼”的致病基因来自-1 C.-1 与-3 基因型相同的概率为 1 D.-2 与正常男性结婚,女儿可能患“雀蒙眼” 13. 2022浙江温州十校联合体高二期末考试布偶猫毛色的黑色和白色受等位基因A和a控制,当有基因B 存在时,A 和 a 基因就会被抑制,使猫的毛色呈橘色。布偶猫雌性拥有两条 X 染色体,雌性进化出一种机制在胚胎发育的过程中,细胞中的一条 X 染色体会随机失活(该失活 X 染色体上的基因不表达)。 已知常见布偶猫的毛色有白色、黑色、橘色、玳瑁色(黑橘交错或白橘交
9、错),观察发现玳瑁色仅在母猫中存在。现有一只橘色母猫与一只白色公猫交配,其各代表型如表所示: P F1 F1随机交配 F2 橘色 玳瑁色(全部为黑橘交错) 橘色玳瑁色=44 白色 橘色 橘色黑色白色=431 (1)布偶猫的毛色遗传遵循_定律,基因 B 位于_染色体上。亲本中母猫的基因型为_。 (2)为繁育较受欢迎的白色母猫,最好选用表格 F2中表型为_的公猫与 F2中表型为_的母猫进行交配,理论上其子代为白色母猫的概率为_。 (3)请写出 F1中橘色公猫与一只白色母猫交配的遗传图解。 二、能力提升二、能力提升 1. 2022 浙江台州高一期中考试下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 (
10、) A.XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 B.位于 Y 染色体上的基因在体细胞中不存在其等位基因 C.ZW 型性别决定的生物,含 W 染色体的配子是雄配子 D.性染色体上的基因伴随性染色体的遗传可传递给子代 2.人类的性别决定方式为 XY 型,如图为其性染色体简图。 区是 X 和 Y 染色体的同源区段,区是 X 和 Y染色体的非同源区段,包括-1 区段和-2 区段。下列叙述错误的是( ) A.由位于 X 或 Y 染色体上的基因控制的性状,遗传上总是和性别相关联 B.位于-2 区段上的一对等位基因控制的性状,个体的基因型共有 5 种 C.位于-1 区段上的基因控制的遗传病,
11、患者均为男性,且致病基因来自其父亲 D.一个染色体组成为 XYY 的男性,其染色体组成异常的原因是父方或母方在产生配子时减数第二次分裂异常 3.秀丽隐杆线虫是一种自由生活的小型土壤线虫,其存在两种性别:雌雄同体(2n=12,性染色体组成为 XX)和雄性个体(2n=11,性染色体组成为 XO)。雌雄同体线虫可自体受精产生后代,雄性线虫存在时也可与雌雄同体线虫杂交,但雌雄同体之间不可杂交。下列有关说法错误的是( ) A.雄性个体(XO)只产生雄配子,且雄配子间的染色体数目有差异 B.雌雄同体线虫与雄性线虫交配,其后代的性别比例约为 11 C.雌雄同体线虫(XAXa)与雄性线虫(XaO)混合培养,后
12、代基因型有 5 种 D.雌雄同体线虫自交产生雄性个体的原因只能是亲本减数第一次分裂时,两条 X 染色体没有分开 4.如图是某家族中一种遗传病的系谱图,该病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病的条件是( ) A.1 号为杂合子的概率是 2/3 B.1 号为纯合子的概率是 1/4 C.3 号为杂合子的概率是 1/3 D.3 号为纯合子的概率是 1/2 5.研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体,均表现为雌性,且发现导致脊柱弯曲的基因位于X 染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,F1的表型及所占比例均为 1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3 脊柱正常雌鼠和 1/3 脊柱正常雄鼠。以
13、下推测错误的是( ) A.脊柱弯曲性状是由显性基因控制的 B.导致脊柱弯曲的基因纯合致死 C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D.F1个体自由交配,后代中脊柱弯曲个体占 1/3 6.人类的血型由复等位基因(IA、IB和 i)决定,位于常染色体上。A 血型的基因型有 IAIA、IAi,B 血型的基因型有 IBIB、IBi,AB 血型的基因型为 IAIB,O 血型的基因型为 ii。若一位 O 血型红绿色盲男性和一位 AB 血型红绿色盲致病基因携带者婚配,下列叙述错误的是( ) A.双亲产生含红绿色盲致病基因配子的概率相同 B.双亲产生的后代有可能是 A 血型或 B 血型 C.双亲产生的后代中,男孩是红绿
14、色盲的概率是 1/2 D.双亲产生的后代中,是 A 血型红绿色盲女孩的概率为 1/6 7.某家禽(性别决定方式为 ZW 型)的金黄色羽毛与银白色羽毛为一对等位基因控制的相对性状。现让银白色公禽与银白色母禽杂交,子代中银白色公禽银白色母禽金黄色母禽=211。在不考虑突变的情况下,有关分析错误的是( ) A.此种家禽羽色遗传中银白色对金黄色为显性 B.此种家禽羽色控制基因在 Z 染色体上而不在常染色体上 C.杂交亲本中银白色公禽体内含有两种控制羽色的基因 D.此种禽类遗传时金黄色个体在公禽中存在致死现象 8.甲、 乙两种遗传病的不同家系的遗传系谱图如图所示。 已知人群中女性为乙病致病基因携带者的概
15、率为1/100;3和4为同卵双胞胎;2和8均无甲病和乙病的家族史,家系二无甲病的家族史,下列叙述正确的是( ) A.1的致病基因一定来自1;5的致病基因一定来自3 B.3患两病的原因是4产生配子时发生了基因的自由组合 C.若3与4婚配,在正常情况下生育一患病男孩的概率为 1/8 D.若1与一表型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为 1/100 9. 2022 浙江名校协作体高二期末考试已知控制某相对性状的等位基因 A/a 位于性染色体上且雌雄均有显性和隐性个体。为探究基因 A/a 的具体位置,科研小组选用一只表现隐性性状的雌性个体与一只表现显性性状的雄性个体杂交,欲根据子代的表型与性别的关
16、系判断基因 A/a 在性染色体上的位置。下列说法错误的是( ) A.根据雌雄均有显性和隐性个体可判断出基因 A/a 不只位于 Y 染色体上 B.若子代雌性均为显性、雄性均为隐性,则基因 A/a 只位于 X 染色体上 C.若子代雌性均为隐性、雄性均为显性,则基因 A/a 位于 X 和 Y 染色体的同源区段 D.若子代雌性和雄性均为显性,则基因 A/a 位于 X 和 Y 染色体的同源区段 10.有两种罕见的单基因遗传病,一种为先天代谢病,称为尿黑症(相关基因为 A、a),患该病的病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑;另一种因缺少珐琅质而使牙齿表现为棕色(相关基因为 B、b)。它们的基因都为完全显性
17、而且独立遗传。现有家系图如图,已知图中 4 号无棕色牙齿家族史,请据此回答: (1)尿黑症的遗传方式为_染色体_性遗传;棕色牙齿的遗传方式为_染色体_性遗传。 (2)6 号是纯合体的概率为_,8 号可能的基因型是_,12 号有_条染色体来自 2 号。 (3)现已知 3 号是棕色牙齿的纯合子,若 10 号和 14 号结婚,则生育一个男孩是棕色牙齿的概率为_;若6 号与该地另一位表现正常的男子结婚,请用遗传图解来表示二者生育一个患有尿黑症且棕色牙齿的女孩的情况。(写出相关的基因型和配子情况即可) 11.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用 B、 b 表示);圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用
18、 R、r 表示)。两只亲代果蝇杂交,子一代中雌蝇及雄蝇的表型及所占比例如表所示。请回答下列问题: 灰身圆眼 灰身棒眼 黑身圆眼 黑身棒眼 雄性 3/8 3/8 1/8 1/8 雌性 3/4 0 1/4 0 (1)控制果蝇的灰身与黑身的基因位于_染色体上,控制果蝇的圆眼与棒眼的基因位于_染色体上,且两对等位基因的遗传遵循_ 定律。 (2)亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是_。子一代表型为灰身圆眼的雌蝇中,纯合子所占的比例为_。 (3)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体=111
19、1。 同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上,并且为隐性。 请根据上述结果,回答下列问题: a.仅根据同学甲的实验,_(填“能”或“不能”)证明控制黄体的基因位于 X 染色体上,并且为隐性。 b.请以同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。) 实验:_。 实验: _ 。 参考答案参考答案 一、基础巩固一、基础巩固 1. C 人体细胞内染色体有 23 对,男性细胞内含有 X 和 Y 染色体,X 和 Y 染色体大小不一样,分别列入不同组,A 正确;确定染色体组
20、型需对有丝分裂中期的染色体进行显微摄影,以处于此时期的染色体的数目和形态来表示,B 正确;XY 型性别决定的生物中雌性生物的染色体组型中含有同型的性染色体,ZW 型性别决定的生物中雌性生物的染色体组型中含有异型的性染色体,C 错误;染色体组型的研究可用于遗传病的诊断,D 正确。 2. A 男性的 6 号染色体的形状大小与女性的相同,B 错误;正常男性染色体组型的 C 组含有 15 条染色体,C 错误;染色体组型图中的染色体处于有丝分裂中期,不会发生交叉互换,D 错误。 3. A XY 型性别决定的雌性个体的体细胞内含有两条同型性染色体,A 错误。 4. A XY 型性别决定的生物中,雌性体细胞
21、中性染色体组成为 XX,雄性体细胞中性染色体组成为 XY,即 XX表现为雌性,XY 表现为雄性,A 正确;X、Y 染色体是一对同源染色体,但二者的形状、大小不同,B 错误;正常情况下,对于 XY 型性别决定的生物而言,雌性产生的雌配子含 X 染色体,雄性产生的雄配子含 Y 染色体或含 X 染色体,因此含 X 染色体的配子是雌配子或雄配子,含 Y 染色体的配子是雄配子,C 错误;由于鸡的性别决定类型是 ZW 型,雄性只能产生含 Z 染色体的一种配子,雌性能产生含 Z 和 W 染色体的两种配子,所以鸡后代的性别由雌性亲本决定,D 错误。 5. C 根据表格信息可知,人和果蝇中性染色体对性别的决定方
22、式不完全相同,如性染色体组成为 XXY 的个体在人类中是男性,而在果蝇中是雌性,A 正确;根据表格可知,当性指数小于 1 时,果蝇中一般无雌性个体出现,B 正确;若某女性的性染色体组成为 XO,则可能是其父亲精子形成过程异常所致,也可能是其母亲卵细胞形成过程异常所致,C 错误;性染色体组成为 XYY 的人(超男性个体),其减数第一次分裂中期细胞中含 47 条染色体,D 正确。 6. A 一般若正、反交实验的结果不同,即后代中雌雄个体的表型种类及数量比不同,则认为等位基因位于性染色体上,A 正确;位于性染色体上的基因,其在遗传中也遵循孟德尔遗传定律,B 错误;若 X 染色体上有雄配子致死基因b,
23、由于母本可以产生Xb的配子,故可以产生基因型为XbY的个体,C错误;正常情况下雌鸡(ZW)Z 染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡(ZZ),D 错误。 7. C 设人类的红绿色盲基因为 a,则母亲的基因型为XAXa,父亲的基因型为 XaY,他们生的子女的基因型可能为:XAXa、XaXa、XAY、XaY,表型分别是女孩携带者、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。由题意可知,这对夫妇生了 4 个孩子,其中 1 个正常(不携带致病基因),2 个为色盲基因携带者,1 个色盲,正常的孩子是男孩,色盲基因携带者是女孩,色盲的孩子是男孩或女孩,所以这对夫妇生的4个孩子的性别是两男两女或三女一男。 8. B 外耳道多
24、毛症“传男不传女”,血友病致病基因可随母亲传递给儿子,A 错误;血友病(相关基因用 H、 h表示)女性患者的基因型为 XhXh,其卵细胞的基因型为 Xh,血友病女性患者的卵细胞和体细胞中均含有血友病基因,B 正确;血友病和外耳道多毛症的遗传都遵循分离定律,C 错误;外耳道多毛症患者产生的精子中含有外耳道多毛症基因的概率为 1/2,D 错误。 9. A 鸡的性别决定方式为ZW型,让非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交,后代中雌性都表现为非芦花,雄性都表现为芦花(方便淘汰),故 A 符合题意。 10. B 分析题意,“父母正常的子女中也可能有患者”,说明该病为隐性遗传病;“自然人群中
25、正常男性个体不携带该遗传病的致病基因”,说明该病的致病基因只存在于 X 染色体上,因此判断该病为伴 X 染色体隐性遗传病。伴 X 染色体隐性遗传病在人群中男患者远多于女患者,A 正确;不患该遗传病的女性可能是携带者,其儿子可能患该病,B 错误;女性携带者与正常男性婚配,后代女孩均表现为正常,则生一个女孩正常的概率为 1,生一个正常女孩的概率为 1/21=1/2,C 正确;根据以上分析可知,该病为单基因遗传病,运用基因诊断技术可以确定胎儿是否患有该遗传病,D 正确。 11. D 由于 2 号只含基因 a,若其基因型为 aa,则 4 号的基因型为 Aa,与电泳图谱不符,所以 2 号的基因型为 Xa
26、Y,因此该病的遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传,A 错误。3 号和 5 号均为杂合子(XAXa),6 号和 8 号的基因型为 XAY,可推测 7 号的基因型为 XAXA或 XAXa,B 错误。7 号的基因型为 XAXA或 XAXa,且概率都为 1/2,若其与某正常男性(XAY)结婚,则生出患病儿子的概率是 1/21/4=1/8,C 错误。由于 8 号是正常男性,所以其基因型为 XAY,若其与某该病致病基因携带者(XAXa)结婚,后代基因型为 XAXA、XAXa、XAY、XaY,即生出的女儿都正常,生出的儿子患病的概率是 1/2,D 正确。 12. D 根据正常个体-1 和-2 所生的儿子-3
27、患甲、乙两种病,可知甲、乙两种病均为隐性遗传病,又根据-1 患甲病,其所生儿子-3 表现正常,可知甲病是常染色体隐性遗传病,则乙病为先天性夜盲症,为伴 X 染色体隐性遗传病,A 正确。-3 患“雀蒙眼”,其致病基因来自-2,-2 关于该病的致病基因来自-1,因此-3 关于“雀蒙眼”的致病基因来自-1,B 正确。假设控制甲、乙两病的相关基因分别为 A、a和 B、b,-1 患甲病,基因型为 aa,-3 不患甲病,基因型为 Aa,-3 不患乙病,所以-3 的基因型为 AaXBY;-3 患两种病,基因型为 aaXbY,可推知-1、-2 的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb,由此可知-1 与-3 基
28、因型相同的概率是 1,C 正确。-1、-2 的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb,则-2 关于“雀蒙眼”的基因型及概率为 1/2XBXB、 1/2XBXb,与正常男性(XBY)结婚,由于男性的 X 染色体会遗传给女儿,因此女儿不会患“雀蒙眼”,D 错误。 13. (1)基因的自由组合 X AAXBXB (2)白色 白橘交错的玳瑁色 1/4 (3)遗传图解如下 解析：根据题干中信息已知玳瑁色仅在母猫中存在,且玳瑁色有黑橘交错和白橘交错,推测基因 B 位于 X染色体上,因为只有位于 X 染色体上,基因 B 才能随机表达,从而出现黑橘交错或白橘交错的个体。表格中 F1随机交配,F2雌性中橘色玳瑁
29、色=44,说明 F1关于 B、b 的基因型为 XBXb、XBY;F2雄性中橘色黑色白色=431,黑色与白色个体的数量比为 31,因此可得出 A 基因控制黑色,a 基因控制白色,F1雌雄个体关于 A、a 的基因型均为 Aa,则亲本的基因型为 AAXBXB、aaXbY。(1)由分析可知,控制布偶猫毛色的基因中,A/a 基因位于常染色体上,B/b 基因位于 X 染色体上,二者遗传时遵循基因的自由组合定律。亲本中母猫的基因型为 AAXBXB,公猫的基因型为 aaXbY。 (2)为繁育较受欢迎的白色母猫(aaXbXb),最好选用表格F2中表型为白色的公猫(基因型为aaXbY,保证提供aXb配子)与F2中
30、表型为白橘交错的玳瑁色的母猫(基因型为 aaXBXb,保证提供 aXb配子)进行交配,理论上其子代为白色母猫(aaXbXb)的概率为 11/21/2=1/4。(3)亲本母猫的基因型为 AAXBXB,公猫的基因型为 aaXbY,则 F1 中橘色公猫的基因型为 AaXBY,与一只白色母猫(aaXbXb)交配,遗传图解如图所示。 二、能力提升二、能力提升 1. D 人类的 Y 染色体比 X 染色体短小,但果蝇的 Y 染色体比 X 染色体长,A 错误;X、Y 染色体的同源区段上的基因互为等位基因,B 错误;ZW 型性别决定的生物,ZW 为雌性,ZZ 为雄性,含 W 染色体的配子是雌配子,C 错误;性染
31、色体上的基因都伴随性染色体遗传,可传递给子代,D 正确。 2. D X、 Y 染色体为性染色体,其上基因控制的性状的遗传总是与性别相关联,A 正确;-2 区段位于 X 染色体上,对于女性而言,一对等位基因(设为 A、a)可有 3 种基因型,分别为 XAXA、XAXa、XaXa,对于男性而言,可有 2 种基因型,分别为 XAY、XaY,因此共有 5 种基因型,B 正确;-1 区段是 Y 染色体上特有的区段,其上的基因控制的遗传病,患者均为男性,致病基因只能来自父亲,C正确;一个染色体组成为XYY的男性,其有2条 Y 染色体,染色体组成异常的原因是父方在产生配子时,在减数第二次分裂后期 2 条 Y
32、 染色体未分离,D错误。 3. D 依题意可知,雌雄同体线虫(XX)可自交,不可杂交,其产生的后代均为雌雄同体(XX);雄性线虫(XO)只能作父本,与雌雄同体线虫(XX,作母本)杂交,产生的后代的性染色体组成为 XX 和 XO。雄性个体(XO)只产生雄配子,能够产生含有X染色体的配子(含6条染色体)和不含X染色体的配子(含5 条染色体),因此雄配子间的染色体数目有差异,A 正确。雌雄同体线虫(XX)与雄性线虫(XO)交配,其后代中 XXXO=11,即雌雄同体雄性=11,B 正确。雌雄同体线虫(XAXa)与雄性线虫(XaO)混合培养,会存在雌雄同体线虫自交以及雌雄同体线虫与雄性线虫杂交两种交配方
33、式,其中雌雄同体线虫(XAXa)自交,后代的基因型有 XAXA、 XAXa和 XaXa;雌雄同体线虫(XAXa)与雄性线虫(XaO)杂交,后代的基因型有 XAO、XaO、XAXa和 XaXa,因此两者混合培养,后代基因型总共有 5 种,C 正确。雌雄同体线虫自交产生雄性个体的原因可能是亲本减数第一次分裂后期两条 X 染色体没有分开,或减数第二次分裂后期 X 染色体的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极,D 错误。 4. D 由遗传系谱图中“无中生有”可知此病为隐性遗传病。 若该病为伴 X 染色体隐性遗传病(相关基因用A、a 表示),则 1、2 号的基因型应为 XAXa、XAY,3 号的基因型为
34、1/2XAXA、1/2XAXa,所以只有 D 项所述条件符合。 5. D 由题意可知,导致脊柱弯曲的基因位于 X 染色体上,任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,所得后代的表型及比例均为脊柱弯曲的雌鼠脊柱正常的雌鼠脊柱正常的雄鼠=111,说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子,脊柱弯曲性状是由显性基因控制的,A、C 正确;假设导致脊柱弯曲的基因用B来表示,由题可知,脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb,与野生型雄鼠(XbY)杂交,F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb,雄鼠的基因型为 XbY、XBY,由于不存在脊柱弯曲的雄鼠,因此基因型为 XBY 的雄鼠死亡,即导致脊柱弯曲的基因纯合致死,B 正确;
35、F1中雌鼠的基因型及所占比例为 1/2XBXb、1/2XbXb,雄鼠的基因型均为 XbY,F1个体自由交配,后代中脊柱弯曲个体占 1/7,D 错误。 6. D 双亲产生含红绿色盲致病基因配子的概率都为 1/2,A 正确;双亲产生的后代的血型基因型为 IAi、 IBi,有可能是 A 血型或 B 血型,B 正确;双亲产生的后代中,男孩是红绿色盲的概率是1/2,C 正确;双亲产生的后代中,是 A 血型红绿色盲女孩的概率为 1/21/4=1/8,D 错误。 7. D 银白色公禽与银白色母禽杂交,后代出现了金黄色母禽,可判断银白色羽毛为显性性状,金黄色羽毛为隐性性状,A 正确;因子代中金黄色个体只出现在
36、母禽当中,家禽羽色的遗传与性别关联,据此可知此种家禽羽色控制基因在Z染色体上而不在常染色体上,B正确;根据分析可知,杂交亲本中银白色公禽个体为杂合子,其体内含有两种控制羽色的基因,C 正确;据题中信息可知,后代显隐性之比为 31,金黄色个体只出现在母禽当中的原因是伴性遗传,根据题中信息无法得知金黄色个体在公禽中是否存在致死现象,D错误。 8. C 对于甲病,2、3正常,其儿子2患甲病,推出甲病为隐性遗传病,由于家系二无甲病的家族史,而3患甲病和乙病,可知甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。 对于乙病,2、 3正常,其儿子1患乙病,推出乙病为隐性遗传病,由于2无乙病家族史,则乙病为伴 X 染色体隐性
37、遗传病。1的乙病致病基因来自3,3的乙病致病基因来自1,5的乙病致病基因来自7,7的乙病致病基因来自4,A 错误。由于甲病致病基因与乙病致病基因均位于 X 染色体上,则4产生配子时不能发生基因的自由组合,B 错误。若用A/a 表示甲病相关基因,B/b 表示乙病相关基因,则3的基因型为 XabY,由于家系二无甲病的家族史,5的基因型为 XAbY,则7的基因型为 XABXAb,8的基因型为 XABY,4的基因型为 1/2XABXAb、1/2XABXAB,其与3婚配,生育一患病男孩的概率为 1/21/4=1/8,C 正确。关于乙病,1的基因型为 XbY,已知人群中女性为乙病致病基因携带者的概率为1/
38、100,即一表型正常的女性,基因型为XBXb的概率为1/100,1与一表型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为 1/1001/2=1/200,D 错误。 9. B 雌性有显性和隐性个体,由于雌性个体没有 Y 染色体,则基因 A/a 不只位于 Y 染色体上,A 正确;子代雌性均为显性、 雄性均为隐性,子代雌雄表型不一致,说明基因 A/a 的遗传与性别相关联,基因 A/a 可能只位于 X 染色体上,此种情况的亲本组合为 XaXaXAY,也可能位于 X、Y 染色体的同源区段,此种情况的亲本组合为 XaXaXAYa,B 错误;子代雌性均为隐性、雄性均为显性,子代雌雄表型不一致,说明基因 A/a 的
39、遗传与性别相关联,由子代的表型可推出基因 A/a 位于 X 和 Y 染色体的同源区段,亲本的基因型组合为 XaXaXaYA,C 正确;若子代雌性和雄性均为显性,已知基因 A/a 位于性染色体上,此种情况基因 A/a 一定位于 X 和Y 染色体的同源区段,则亲本的基因型组合为 XaXaXAYA,D 正确。 10. (1)常 隐 伴 X 或常 显 (2)0 aabb 或 aaXbY 123 (3)1/2 遗传图解如下 解析：(1)关于尿黑症:3 号和 4 号不患尿黑症,而 7 号患尿黑症,可知尿黑症为常染色体隐性遗传病。关于棕色牙齿:3 号患病,4 号无棕色牙齿家族史,即没有相关致病基因,而后代女
40、孩患病,所以棕色牙齿的遗传方式可能为常染色体显性遗传或伴 X 染色体显性遗传。(2)关于尿黑症,6 号的基因型为 AA 或 Aa,8 号的基因型为 aa;关于棕色牙齿,6 号的基因型为 Bb 或 XBXb,8 号的基因型为 bb 或 XbY,所以 6 号是纯合体的概率为 0,8 号的基因型为 aabb 或 aaXbY;2 号含棕色牙齿致病基因的染色体传递情况为 2 号3 号6 号12 号,故 12 号至少有一条染色体来自 2 号,但其他染色体中的同源染色体分开后,移向两极是随机的,故12 号来自 2 号的染色体有 123 条。(3)现已知 3 号是棕色牙齿的纯合子,则致病基因位于 X 染色体上
41、,关于棕色牙齿的遗传,10 号的基因型为 XBXb,14 号的基因型为 XbY,两人婚配,生育一个男孩是棕色牙齿的概率为 1/2。如果 6 号与该地另一位表现正常的男子结婚,生育一个患有尿黑症且棕色牙齿的女孩,则 6号的基因型为 AaXBXb,正常男子的基因型为 AaXbY,二者生育的患有尿黑症且棕色牙齿的女孩的基因型是aaXBXb。 11. (1)常 X 自由组合 (2)BbXRXr、BbXRY 1/6 (3)a.不能 b.黄体灰体子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体 灰体灰体子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体 解析： 根据表格分析,两只亲代果蝇杂
42、交,子一代灰身黑身在雌、 雄中都是 31,说明灰身是显性性状、黑身是隐性性状,而且该性状的遗传与性别没有关联,属于常染色体遗传,亲本都是杂合的灰身果蝇(Bb);再看另外一对性状,子一代圆眼棒眼在雄性中为 11,而在雌性中全部是圆眼,则说明圆眼是显性性状,且该性状的遗传和性别有关联,属于伴 X 染色体遗传,则双亲的基因型是 XRXr、XRY。综上所述,双亲的基因型为 BbXRXr、BbXRY。(1)根据以上分析可知,控制果蝇灰身与黑身的基因位于常染色体上,控制果蝇圆眼与棒眼的基因位于 X 染色体上,两对基因独立遗传,遵循自由组合定律。(2)根据以上分析可知,双亲的基因型为 BbXRXr、 BbX
43、RY,则子一代表型为灰身圆眼的雌蝇的基因型为 B_XRX_,其中纯合子占 1/31/2=1/6。(3)a.同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体=1111,子代的表型与性别无关,不能说明控制黄体的基因位于 X 染色体上,且为隐性。b.要以甲同学得到的子代果蝇为材料,通过一个杂交组合来证明控制黄体的基因位于 X 染色体上,并且为隐性,有两种实验方法。实验:用黄体与灰体杂交,若子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体,则说明控制黄体的基因位于X染色体上,并且为隐性。 实验:用灰体与灰体杂交,若子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体,则说明控制黄体的基因位于 X 染色体上,并且为隐性。
浙公网安备33030202001339号