1、第1课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点,第2章 第3节 伴性遗传,学习导航 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。 重难点击 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。 2.伴性遗传的特点。,课堂导入 红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？,一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症,当堂检测,二、抗维生素D佝偻病等其他伴
2、性遗传病,内容索引,一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症,基础梳理,1.伴性遗传概念上的基因控制的性状遗传总是与 相关联的现象叫做伴性遗传。 2.人类红绿色盲症 (1)色盲基因的位置 在 染色体上，Y染色体上没有其 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,性染色体,性别,等位基因,色盲,色盲,X,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 方式一,XBXB,XBXb,XBY,由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于 。,母亲,方式二,XBXb,XbY,XBY,由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。,女儿,儿子,方式三,由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。,XBXb,XbXb,
3、XBY,XbY,父亲,方式四,XBY,由图解分析可知：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。,女儿,儿子,(4)色盲的遗传特点 男性患者 女性患者。 往往有 现象。 女性患者的 一定患病。,多于,隔代交叉遗传,父亲和儿子,下图是人类某种伴X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示色盲患者)，分析回答下列问题：,答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。,问题探究,答案,1.据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？,答案 4号为XbY；6号为XBXb；13号为XBXb或XBXB。,2.写出该家族中4、6、13号个体的基因型。,答案,答案 1号。,3.第四代的14号成员的致
4、病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？,答案,分析 14号的致病基因来自其母亲8号，8号的致病基因来自她的父亲4号，而4号的致病基因来自他的母亲1号。,分析,答案 1/4。,4.若7号与8号再生一个孩子，患病的概率为多少？,答案,分析 7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，孩子患病的概率为1/4。,分析,知识整合,在伴X隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者都是XbY，他们的Xb来自母亲，将来要传给女儿。,拓展应用,1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是 A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟 C.外祖父
5、母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟,答案,解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自外祖母。,解析,2.某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是 A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因,答案,解析,解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误， D正确； 另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外
6、祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。,简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。,二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病,基础梳理,1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因： 染色体上的 性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,X,(3)遗传特点 女性患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。,显,多于,世代连续性,母亲和女儿,患者,2.伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：,致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。,Y,男性,女性,病,正,人体内的X、Y是
7、一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：,答案 男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。,问题探究,答案,1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？,答案 B区段。,2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？,答案 位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。,3.控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？,答案,答案 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。,4.一对等位基因(A、a)在X、Y染色
8、体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？,答案,知识整合,X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传，Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传，X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。,拓展应用,3.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传,答案,解析,解析 根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。,4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同
9、，但存在着同源区段()和非同源区段(、)(如图所示)。由此可以推测,答案,解析,A.片段上有控制男性性别决定的基因 B.片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C.片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D.片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性,解析 分析图示可知，片段上有控制男性性别决定的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于片段为X、Y染色体的非同源区段，所以片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管片段为X、Y染色体的同源区段，但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所
10、有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。,课堂小结,红绿色盲症,抗维,生素D佝偻病,外,耳道多毛症,男性,隔代交叉,父子,女性,男性,连续,母女,男性,当堂检测,1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是 A.性染色体只出现在生殖细胞中 B.在体细胞中性染色体上的基因不表达 C.在体细胞增殖时性染色体不发生联会行为 D.在次级卵母细胞中性染色体只含1个DNA,2,3,4,5,1,答案,解析 性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在；性染色体上的基因在体细胞中也可以表达，如控制果蝇白眼的基因；体细胞增殖的方式是有丝分裂，该过程中不发生同源
11、染色体的联会；着丝点分裂前的次级卵母细胞中，1条性染色体上含有2条染色单体，此时含有2个DNA。,解析,2.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb,答案,2,3,4,1,5,解析 由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。,解析,2,3,4,1,5,3.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自 A.祖父 B.
12、祖母 C.外祖父 D.外祖母,答案,解析,解析 色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。,2,3,4,1,5,4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因,答案,解析,2,3,4,1,5,解析 伴X染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，
13、儿子和女儿都有可能患病；若子女正常，即女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。,5.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：,2,3,4,1,5,答案,解析,(1)3的基因型是_，2的基因型可能是_。,XbY,XBXb或XBXB,解析 首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以3的基因型是XbY。,(2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。,2,3,4,1,5,解析 因1和2表现型正常，所以1为XBY，3患病男孩的致病基因Xb来源于2，所以2的基因型为XBXb。,答案,解析,XBXb,母子,(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。,解析 因为1基因型为XBY，2的基因型为XBXb，所以2的基因型为XBXB或XBXb，各有 的可能性。因此，1是红绿色盲基因携带者的概率为,答案,解析,2,3,4,1,5,
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