1、第 2 课时 受精作用 对点训练知识点一 配子中染色体组合种类1减数分裂产生的配子中，染色体组成具有多样性，主要取决于( )A同源染色体的复制B同源染色体的联会和分离C非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合D染色体着丝点的分裂2基因型为 AaBb 的某雄性动物所产生的 1000 个精子中，含有 2 个隐性基因的精子约有( )A1000 个B500 个C250 个D125 个3果蝇的体细胞中含有 4 对同源染色体，某雄性果蝇经过减数分裂后能形成几种染色体组成不同的精子(不考虑交叉互换 )( )A2 种B4 种C8 种D16 种知识点二 根据染色体组成判断配子来源4某卵原细胞内含有 A、
2、a 和 B、b 两对同源染色体，形成的卵细胞的染色体组成为 Ab，则其所产生的 3 个极体的染色体组成分别为( )AAB、Ab、abBAa、 Bb、ABCAb、aB、aBDAB、aB、ab5图 L2112 表示染色体组成为 AaCcDd 的生物产生的精细胞。试根据细胞内染色体的组合，分析不考虑交叉互换的情况下，下列相关叙述不正确的是( )图 L2112A上述精细胞至少来自 4 个精原细胞B可能来自同一个精原细胞C上述精细胞至少来自 8 个次级精母细胞D可能来自同一个精原细胞知识点三 受精作用6减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定都具有十分重要的意义，原因是( )减数
3、分裂使配子中的染色体数目减半 受精作用使受精卵中染色体数目恢复 减数分裂过程中有染色体的交叉互换 受精作用进行时，精子只有头部进入卵细胞ABCD7图 L2113 为受精作用示意图，以下有关叙述中不正确的是 ( )图 L2113A受精作用的过程也是精子和卵细胞相互识别的过程B受精卵中绝大部分细胞质来自于卵细胞C受精过程使卵细胞的生命活动变得活跃D同一双亲后代遗传的多样性只与卵细胞和精子的随机结合有关 综合拓展8关于高等动物的卵细胞、精子以及受精作用的描述，正确的是( )A每个卵细胞继承了初级卵母细胞 1/4 的细胞质B等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C进入卵细胞
4、并与之融合的精子几乎不携带细胞质D卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等9如图 L2114 表示某生物几种细胞分裂过程中的染色体数目变化，下列有关说法中正确的是( )图 L2114Aab 段细胞中一定不存在同源染色体B仅 bc 段细胞中没有同源染色体Ce 产生的原因是染色体复制Dfg 段细胞中染色体数DNA 分子数1110正常人的体细胞中含有 23 对同源染色体，分别编号为 1 号23 号，在人类的遗传病中，有一种叫 21 三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所
5、以又叫作伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条 21 号染色体。(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有_ 种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子( 非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是 _。(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释 21 三体综合征患者产生的可能原因：正常精子(含有_条染色体 )与异常卵细胞(含有_条染色体)受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数第一次分裂_期，21 号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期 21 号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条 21 号染色体_，形成了异常卵细胞。异常精子(含有_条染色体 )与正常的卵
6、细胞(含有 23 条染色体)结合形成受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因是_。(3)21 三体综合征患者产生正常配子的概率是_ ，若一个正常人与一个 21 三体综合征患者婚配，他们的后代发病率是多少？为什么？1C 解析 减数分裂产生的配子中，染色体组成具有多样性的主要原因有两个：一是四分体时期，非姐妹染色单体的交叉互换；二是减数第一次分裂过程中，非同源染色体的自由组合。2C 解析 基因型为 AaBb 的某雄性动物所产生的 1000 个精子中，可能包括 4 种类型的精子，其中 ab 占有 1/4，故含有 2 个隐性基因的精子约有 10001/4250 个。3D 解析 由于减数分裂过程中，非同源
7、染色体自由组合，可以产生 24 种组合类型，所以可以产生 24 种不同的精子。4C 解析 根据题中卵细胞的染色体组成为 Ab，推测与卵细胞来源于同一个次级卵母细胞的极体的染色体组成为 Ab；其余两个极体的染色体组成相同，由于在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，因此产生的次级卵母细胞含有的染色体与第一极体中含有的染色体没有相同的，所以其他两个极体的染色体组成为 aB。5D 解析 由于体细胞中含有 3 对同源染色体，最多能产生 8 种配子，如题图所示，每种精原细胞在不发生交叉互换时，只能产生 2 种配子，所以上述细胞至少来自 4 个精原细胞，8 个次级精母细胞；图中任何两个子细胞的染色体组合成
8、为 AaCcDd 都有可能来自同一精原细胞，如与、与。6A 解析 减数分裂使配子中的染色体数目减半，受精作用是精子和卵细胞结合成受精卵的过程，受精卵中的染色体数目恢复到体细胞染色体数目。这样，经过减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定。 7D 解析 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成受精卵的过程；受精过程中只有精子的头部( 主要是细胞核)进入卵细胞中，因此受精卵中绝大部分细胞质来自于卵细胞；卵细胞在未受精时细胞呼吸和物质合成进行得比较缓慢，受精过程使卵细胞的生命活动变得活跃；由于减数分裂形成的配子中染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和
9、精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。8C 解析 卵细胞的形成过程中细胞质是不均等分裂的，每个卵细胞继承了初级卵母细胞大于 1/4 的细胞质；等位基因进入卵细胞的机会是均等的；雌、雄动物中卵细胞和精子的数量是不相等的，一般是精子的数量要远大于卵细胞的数量。9D 解析 题图中 ae 为减数分裂， e 为受精作用，eh 为有丝分裂。ab 段为减数第一次分裂，细胞中有同源染色体；be 段为减数第二次分裂，细胞中没有同源染色体；e 产生的原因是受精作用。10(1)2 23 1/2 46 (2)23 24 后 移向同一极24 减数第一次分裂后期，21 号同源染色体没有分开或减数第二次分裂后期
10、21 号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条 21 号染色体移向同一极，形成了异常精子(24 条染色体)(3)1/2 1/2，因为患者产生的配子一半正常(23 条)，一半异常 (24 条)。解析 (1)正常人的体细胞内含有 23 对同源染色体，经减数分裂产生的配子中含有 23 条染色体，由于非同源染色体的自由组合，导致了配子中染色体组合类型有 223 种。从理论上分析，丈夫产生的两个相同的精子与妻子产生的两个相同的卵细胞结合后，所形成的两个受精卵发育成的个体内染色体组成才完全相同，所以一对夫妇所生两个孩子所含染色体组成完全相同的概率为 1/246。(2)由题干可知，21 三体综合征患者体内为 47 条染色体，可能是正常精子 (23 条)和异常卵细胞(24 条)结合成的，也可能是异常精子(24 条) 和正常卵细胞(23 条)结合而成的。异常精子或卵细胞的形成可能是减数第一次分裂后期 21 号同源染色体不分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后形成的两条 21 号子染色体移向同一极造成的。(3)21 三体综合征患者产生的配子，有一半为正常配子(23 条)，一半为异常配子(24 条) ，所以当患者与正常人婚配后，正常配子可产生正常后代，异常配子可产生异常后代，子代患病率为1/2。
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