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    2018-2019学年人教版化学必修2课时分层作业14:苯(含解析)

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    2018-2019学年人教版化学必修2课时分层作业14:苯(含解析)

    1、课时分层作业( 十四) 苯(建议用时:45 分钟)学业达标练1下列属于芳香烃的是( )B A、C 项,为氯代烃,不属于烃,D 项, 不是苯环。2下列属于取代反应的是( )A甲烷燃烧B在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应C苯的硝化反应D乙烯通入酸性 KMnO4 溶液中C A 项,燃烧为氧化反应;B 项,苯与氢气反应为加成反应;D 项,该反应为氧化反应。3下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是( )【导学号:43722169】A苯是无色、带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应D苯不具有典型的双键,故不可能发生加成反应D 苯虽不具有典型的双键,但

    2、仍属于不饱和烃,与 H2可以加成。4下列关于苯的说法中正确的是( )A苯与 H2 在一定条件下的加成产物环己烷( )中,所有碳原子在同一平面上B 表示苯的分子结构,其中含有碳碳双键,因此苯的性质跟烯烃相同C苯的分子式是 C6H6,苯分子中的碳原子远没有饱和,因此能与溴水发生加成反应而使之褪色D苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯可以发生取代反应和加成反应D 环己烷中碳原子的成键情况类似于烷烃中碳原子的成键情况,故环己烷中所有碳原子不在同一个平面上;凯库勒式( )不能真正代表苯分子的结构,苯分子中并不存在单双键交替的情况,因此不能与溴水发生加成反应而使之褪色。5下列叙述中,错

    3、误的是( )A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 5060 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成 1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成 2,4二氯甲苯D A 项,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应,生成硝基苯;B 项,苯乙烯的结构简式为 ,故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成 ;C 项,乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH2CH2Br;D 项,甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。 6苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为 ,它不可能具有的性质是( )【导学号:43722170】A易溶于水,不易溶于有机溶

    4、剂B在空气中燃烧产生黑烟C它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应,在一定条件下可与 4 倍物质的量的氢气加成A 苯乙烯为烃,难溶于水,易溶于有机溶剂,故 A 符合题意;苯乙烯的分子式为 C8H8,与苯的最简式相同,即含碳量相同,故燃烧时产生黑烟;因分子中含有碳碳双键,所以能使溴水、酸性 KMnO4溶液褪色;1 mol 苯环能与 3 mol H2加成,1 mol 碳碳双键可与 1 mol H2加成。7下列物质在一定条件下,可与苯发生化学反应的是( )浓硝酸 溴水 溴的四氯化碳溶液酸性 KMnO4 溶液 氧气A BC DA 苯在浓硫酸存在时能够与浓硝酸发生硝化反应;

    5、苯不含碳碳双键,不能与溴水反应;苯不含碳碳双键,不能与溴的四氯化碳溶液反应;苯不含碳碳双键,不能被酸性高锰酸钾氧化;苯能够在氧气中燃烧,被氧气氧化,所以能够与苯发生反应的有。8甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯(CH 3CH=CH2)、苯中的一种。 【导学号:43722171】甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面。丙既不能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色,也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。丁既不能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色,也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,但在一定条件下可与液溴发生取代反应。一定条件下,1 mol 丁可以和 3 mol H2

    6、完全加成。请根据以上叙述完成下列填空:(1)甲的结构简式是_,乙的名称是_,丙是_形结构。(2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式:_。【解析】 能使溴水褪色的是乙烯和丙烯,其中乙烯分子中所有原子共平面,而丙烯中含有原子团CH 3,所有原子不共平面,故甲为乙烯,乙为丙烯;苯可与液溴在催化剂作用下发生取代反应,1 mol 苯可与 3 mol H2完全加成,故丁为苯,则丙为甲烷。【答案】 (1)CH 2=CH2 丙烯 正四面体(2) 冲 A 挑战练9苯环结构中,不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,可以作为证据的事实是( )苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色苯分子中碳碳键的长度完全相

    7、等苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷()经实验测得对二甲苯( )只有一种结构苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反应,但不能因化学反应而使溴水褪色A BC DD 如果苯环为单双键交替结构,则其中的双键可被酸性 KMnO4溶液氧化,可与 Br2发生加成反应,分子中碳碳单键和碳碳双键长度不同,因此可证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构。如果苯环是单双键交替结构,则苯环中含有三个双键,同样 1 mol 苯可与 3 mol H2加成生成环己烷,因此错误。如果苯环是单双键交替结构,对二甲苯可写成两种形式,若把第一种形式进行上下翻转,即可得到第二种形式,即这两种形式为

    8、同一种结构,因此不能通过对二甲苯只有一种结构证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,错误。10溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料,某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,在 A 下端活塞关闭的前提下,再将混合液慢慢滴入反应器 A 中。 【导学号:43722172】(1)写出 A 中反应的化学方程式:_。(2)实验结束时,打开 A 下端的活塞,让反应液流入 B 中,充分振荡,目的是_,C 中盛放 CCl4 的作用是_ 。(3)为证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管 D 中加入_溶液,现象是_,则能证明;或者向试管 D 中加入_溶液,现象

    9、是_。【解析】 因为反应放热,而苯和液溴都是易挥发的液体,所以要用 CCl4除去溴蒸气,防止干扰对 HBr 气体的检验;因为溴易溶于有机溶剂溴苯中,所以应用 NaOH 溶液除去溴苯中的溴;检验 HBr 气体可以通过检验 H 或 Br 来实现。【答案】 (1)2Fe 3Br 2=2FeBr3、(2)除去溶于溴苯中的溴,便于观察溴苯的颜色 除去溴化氢气体中的溴蒸气(3)AgNO3 产生淡黄色沉淀 石蕊 溶液变红色教师独具实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸馏;水洗;用干燥剂干燥;10%的 NaOH 溶液洗;水洗。正确的操作顺序是( )A BC DB 粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质,先用水洗,FeBr 3溶于水而被洗去;再用 NaOH 溶液洗,溴与 NaOH 溶液反应生成易溶于水的盐(NaBr、 NaBrO)而被洗去;第二次用水洗时有效地除去残存在有机物中易溶于水的杂质;干燥使少量的水被除去,最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去(利用两者沸点的差异) 。


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