1、第四单元 分子间作用力 分子晶体,专题3 微粒间作用力与物质性质,1.掌握两种重要的分子间作用力(范德华力、氢键)的本质及其对物质性质的影响。 2.掌握影响范德华力和氢键大小的因素。 3.熟知分子晶体的概念、结构特点及常见的分子晶体。 4.能够从范德华力、氢键的特征，分析理解分子晶体的物理特性。,目标导航,基础知识导学,重点难点探究,随堂达标检测,栏目索引,一、分子间作用力,基础知识导学,答案,静电,1.分子间作用力 (1)概念：分子之间都存在的一种相互作用，叫分子间作用力。分子间作用力实质上是一种 作用，它比化学键 得多。 (2)分类： 和 是两种最常见的分子间作用力。 2.范德华力 (1)
2、概念：范德华力是 普遍存在的相互作用力，它使得许多物质能以一定的凝聚态(固态和液态)存在。,范德华力,弱,氢键,分子之间,答案,(2)影响因素 影响范德华力的因素很多，如 、 以及 等。对于组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，范德华力 。 (3)对物质性质的影响 范德华力主要影响物质的 ，如 、 、 等，范德华力越大，物质的熔、沸点越高。 (4)特点 范德华力约比化学键键能小12个数量级，且没有方向性和饱和性。,分子的大小,分子的空间构型,分子中电荷分布是否均匀,越大,物理性质,熔点,沸点,溶解度,(5)分类 范德华力包含三种不同的作用力 电荷分布不均匀的分子(如H2O、HCl等)之间的静
3、电作用力。 电荷分布均匀的分子(如O2、N2、CO2等)之间的静电作用力。 电荷分布均匀的分子与电荷分布不均匀的分子之间的静电作用力。 三种作用力如下图所示：,答案,3.氢键 (1)概念：氢键是除范德华力外的另一种 作用力，它是由一个水分子中相对显正电性的氢原子与另一个水分子中相对显负电性的氧原子的孤电子对接近并产生的相互作用。氢键的存在， 了水分子之间的作用力，使水的熔、沸点较高。 (2)形成条件：研究证明，氢键普遍存在于已经与 原子形成共价键的氢原子与另外的 原子之间。例如，不仅氟化氢分子之间以及氨分子之间存在氢键，而且它们跟水分子之间也存在氢键。,分子间,大大加强,N、O、F等电负性很,
4、大的,N、O、F等电负性很大的,答案,(3)强度：尽管人们把氢键也称作“键”，但与化学键比较，氢键属于 ，其大小介于 ，约为化学键的十分之几， 化学键。 (4)表示方法：H原子与电负性大、半径较小的原子X以共价键结合时，H原子能够跟另一个电负性大、半径较小的原子Y之间形成氢键，通常用 表示。 (5)类型：氢键有 氢键和 氢键两种。,一种较弱的作用力,范德华力和化学键之间,不属于,XHY,分子间,分子内,答案,(6)氢键对物质物理性质的影响 对物质熔、沸点的影响：组成和结构相似的物质，当 时，熔、沸点 ，如HF、H2O、NH3等；而 时，使熔、沸点 。 对物质溶解度的影响： 分子间存在氢键时，物
5、质的溶解度 ，如NH3、C2H5OH、CH3COOH等分子均与水分子间存在氢键，有利于物质溶解在水中。,分子间存在氢键,升高,分子内存在氢键,降低,溶剂和溶质,增大,答案,议一议 1.Cl2、Br2、I2均为第A族元素的单质，它们的组成和化学性质相似，你能解释常温下它们的状态分别为气态、液态、固态的原因吗？ 答案 Cl2、Br2、I2的组成和结构相似，由于相对分子质量逐渐增大，所以范德华力逐渐增大，故熔、沸点逐渐升高，状态由气态变为液态、固态。,答案,2.CCl4、SiCl4、SnCl4的稳定性为什么逐渐减弱？而它们的沸点逐渐升高？ 答案 分子稳定性取决于键长和键能，CCl4、SiCl4、Sn
6、Cl4中的键长逐渐变长，键能逐渐减小，分子稳定性减弱；由分子构成的物质的沸点取决于分子间作用力的大小，CCl4、SiCl4、SnCl4的组成和结构相似，随相对分子质量的增大，它们分子间的作用力逐渐增大，沸点逐渐升高。,答案,3.从下图可以看出，NH3、H2O和HF的沸点反常。例如，HF的沸点按沸点曲线的上升趋势应该在90 以下，而实际上是20 ；H2O的沸点按沸点曲线上升趋势应该在70 以下，而实际上是100 。,试用分子间作用力解释，为什么HF、H2O和NH3的沸点会反常。,答案 因为H2O、HF、NH3中的O、F、N三种元素的电负性较大，分子间形成了氢键，故H2O、HF、NH3的沸点会出现
7、反常现象。,答案,4.写出HF水溶液中氢键的类型。 答案 有四种类型，即FHF、FHO、OHF、OHO。,5.解释下列问题。 (1)有机物多数难溶于水，为什么乙醇和乙酸可与水互溶？,答案,答案 乙醇和乙酸都易和水分子间相互形成氢键且乙醇和乙酸水分子中都含有羟基，分子结构有相似性。,(2)甲醇的沸点明显高于甲醛，乙酸的沸点明显高于乙醛，其主要原因是什么？,答案 甲醇、乙酸形成分子间氢键，甲醛、乙醛分子间不能形成氢键。,(3)从氨合成塔的气体中分离出NH3，采用什么方法？为什么？,答案 加压使NH3液化与H2和N2分离，因为NH3分子之间易形成氢键。,答案,(4)有机物A 的结构可以表示为 (虚线
8、表示氢键)，而有机物B 只能形成分子间氢键，工业上用水蒸气蒸馏法将A和B进行分离，则首先被蒸出的成分是哪种？,答案 A易形成分子内氢键，B易形成分子间氢键，所以B的沸点比A的高。首先被蒸出的物质为A。,(5)在测定HF的相对分子质量时，实验测得值一般高于理论值，其主要原因是什么？,答案,答案 HF分子间存在氢键易形成(HF)n，故测得的相对分子质量偏大。,1.分子晶体的概念：分子通过 构成的固态物质，称为分子晶体。 2.分子晶体中存在的微粒： 。 3.微粒间的作用力： 。 4.分子晶体的物理性质 由于分子晶体中相邻分子靠 相互作用，因此分子晶体有熔、沸点 、硬度 、易升华的特性。,二、分子晶体
9、,分子间作用力,分子,分子间作用力,分子间的作用力,低,小,答案,答案,5.典型的分子晶体 (1)所有 ，如水、硫化氢、氨、甲烷等。 (2)部分 ，如卤素(X2)、氧(O2)、硫(S8)、氮(N2)、白磷(P4)、碳60(C60)等。 (3)部分 ，如CO2、SO2、SO3、P4O6、P4O10等。 (4)几乎所有的 ，如H2SO4、HNO3、H3PO4、H2SiO3、H2SO3等。 (5)绝大多数 ，如苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等。,非金属单质,非金属氧化物,酸,有机物的晶体,非金属氢化物,答案,6.常见典型分子晶体的结构特征,分子间作用力只有范德华力干冰 (1)每个CO2分子周围等距离且最近的
10、CO2分子有 个。 (2)每个晶胞中含有CO2分子为 个。,12,4,答案,议一议 1.分子晶体中一定有共价键吗？分子晶体熔化时破坏共价键吗？ 答案 不一定，如稀有气体晶体中只有分子间作用力而无共价键。分子晶体熔化时只破坏分子间作用力，不破坏共价键。,答案,2.分子晶体能否导电？在什么条件下可以导电？,答案 由于构成分子晶体的粒子是分子，不管是晶体或晶体熔化成的液体，都没有带电荷的离子存在，因此，分子晶体以及它熔化成的液体都不导电。分子晶体溶于水时，水溶液有的能导电，如HCl溶于水；有的不导电，如C2H5OH溶于水。,3.二氧化硅和二氧化碳的熔、沸点为何相差很大？,答案 SiO2为原子晶体，C
11、O2为分子晶体，熔化时破坏的分别为共价键和分子间作用力，故SiO2熔、沸点高，而CO2熔、沸点低。,三、混合晶体石墨晶体 1.晶体模型,答案,2.结构特点二维网状结构 (1)在石墨的二维结构平面内，每个碳原子以CC键与3个碳原子结合，形成 。 (2)石墨具有导电性，但具有一定的 。 (3)层与层之间靠 维系。 3.晶体类型 石墨晶体中，既有 ，又有 和 ，属于 。 4.性质 熔点 、质软、 导电等。,六元环层,方向性,范德华力,共价键,金属键,范德华力,混合晶体,很高,易,答案,议一议 1.石墨晶体不属于原子晶体，但石墨的熔点为什么高于金刚石？石墨晶体为什么具有导电性？ 答案 石墨晶体为层状结
12、构，同层内碳原子以共价键结合成平面网状结构，CC键的键长比金刚石中CC键的键长短，键能大，所以石墨的熔、沸点高。石墨晶体中每个C原子未参与杂化的轨道中含有1个未成对电子，能形成遍及整个平面的大键，由于电子可以在整个六边形网状平面上运动，因此沿石墨平面的方向导电性强。,答案,2.石墨层状结构中，平均每个正六边形占有的C原子数和CC键数各是多少？每一层中碳原子数与CC键数之比为多少？,答案 2、3、23。石墨层状结构中每个C原子为三个正六边形共有，即对每个六边形贡献 个C原子，所以每个正六边形占有C原子数目为 62(个)。每个CC键为2个正六边形所共用，所以平均每个正六边形拥有3个CC键。由于石墨
13、晶体中每个C原子与3个C原子形成共价键，而每个CC键为2个C原子共有，所以对应于1个C原子的CC键为3/2个。所以每一层中碳原子数与CC键数之比为23。,返回,一、范德华力和氢键对物质性质的影响,重点难点探究,范德华力、氢键与共价键的比较,特别提醒,(1)氢键和范德华力都属于分子间作用力，分子间作用力的作用远小于化学键的键能，氢键不是化学键。 (2)分子间作用力主要影响由分子构成的物质的物理性质，而化学键主要影响物质的化学性质。 (3)只有分子间距离接近到一定程度时才有分子间作用力。 (4)某些分子的分子间作用力包含范德华力和氢键，所以分子间作用力不等价于范德华力。,解析答案,例1 下列物质的
14、性质可用范德华力的大小来解释的是( ) A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱 B.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点依次升高 C. 、H O H、C2H5 OH中 OH上氢原子的活泼性依 次减弱 D.CH3 O CH3、C2H5OH的沸点依次升高,解析 HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱是由于HX键键能依次减小。F2、Cl2、Br2、I2的相对分子质量依次增大，分子间的范德华力也依次增大，所以其熔、沸点也依次增大。 、HOH、C2H5OH中OH上氢原子的活泼性依次减弱，与OH键的极性有关。CH3OCH3的沸点比C2H5OH的低是由于C2H5OH分子间形成氢键而增大了分子
15、间作用力。 答案 B,规律总结,分子间作用力对物质性质的影响 (1)对物质熔、沸点的影响：一般来说，组成和结构相似的分子构成的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔、沸点越高。 (2)对物质溶解度的影响：物质与水分子间的作用力越大，物质在水中的溶解度越大。,变式训练1 下列现象与氢键有关的是( ) HF的熔、沸点比A族其他元素氢化物的高 小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶 冰的密度比液态水的密度小 氨气极易溶于水 邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低 水分子高温下也很稳定 A. B. C. D.,解析答案,解析 因第A族中，F的非金属性最强，HF中分子之间存在氢键，则HF的熔
16、、沸点比A族其他元素氢化物的高，故正确； 小分子的醇、羧酸与水分子之间能形成氢键，则可以和水以任意比互溶，故正确； 冰中存在氢键，其体积变大，则相同质量时冰的密度比液态水的密度小，故正确； 氨气与水分子都是极性分子，氨气与水分子间存在氢键，所以氨气极易溶于水，故正确； 对羟基苯甲酸易形成分子之间氢键，而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键，所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低，故正确；,解析答案,水分子高温下也很稳定，其稳定性与化学键有关，而与氢键无关，故错误； 故选B。 答案 B,二、几种不同类型的晶体 1.几种类型的晶体结构和性质对比,2.分类比较晶体的熔、沸点 (1)不同类型晶体的熔、沸点
17、高低的一般规律 原子晶体离子晶体分子晶体。 金属晶体的熔、沸点差别很大，如钨、铂等熔、沸点很高，如汞、镓、铯等熔、沸点很低，金属晶体一般不参与比较。 (2)原子晶体 由共价键形成的原子晶体中，原子半径小的键长短，键能大，晶体的熔、沸点高。如熔点：金刚石石英碳化硅硅。,(3)离子晶体 一般地说，阴、阳离子所带电荷数越多，离子半径越小，则离子间的作用力就越强，其离子晶体的熔、沸点就越高。如熔点：MgOMgCl2NaClCsCl。 (4)分子晶体 分子间作用力越大，物质的熔、沸点越高；具有氢键的分子晶体熔、沸点反常得高。如H2OH2TeH2SeH2S。 组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，熔
18、、沸点越高，如SnH4GeH4SiH4CH4，F2Cl2Br2I2。 组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近)，分子的极性越大，其熔、沸点越高，如CON2，CH3OHCH3CH3。,据此回答下列问题： (1)由表格可知，A组熔点普遍偏高，据此回答： A组属于_晶体，其熔化时克服的粒子间的作用力是_。 硅的熔点低于二氧化硅，是由于_。 硼晶体的硬度与硅晶体相对比：_。,解析答案,例2 现有几组物质的熔点()数据：,解析 A组由非金属元素组成，熔点最高，属于原子晶体，熔化时需破坏共价键。由共价键形成的原子晶体中，原子半径小的键长短，键能大，晶体的熔、沸点高，硬度大。 答案 原子 共价键 SiSi
19、键键能小于SiO键键能 硼晶体的硬度大于硅晶体,解析答案,(2)B组晶体中存在的作用力是_，其共同的物理性质是_(填序号)，可以用_理论解释。 有金属光泽 导电性 导热性 延展性,解析 B组都是金属，存在金属键，具有金属晶体的性质，可以用“金属键理论”解释相关物理性质。,金属键,金属键,解析答案,(3)C组中HF熔点反常是由于_ _。,解析 C组卤化氢晶体属于分子晶体，HF熔点高是由于分子之间形成氢键。,HF分子间能形成氢键，其熔化时需要消耗的能量更多(只要答出HF分子间能形成氢键即可),解析答案,(4)D组晶体可能具有的性质是_(填序号)。 硬度小 水溶液能导电 固体能导电 熔融状态能导电,
20、解析 D组是离子化合物，熔点高，具有离子晶体的性质。,解析答案,(5)D组晶体中NaCl、KCl、RbCl的熔点由高到低的顺序为_，MgO晶体的熔点高于三者，其原因解释为_ _。,解析 晶格能与离子电荷数和离子半径有关，所带电荷越多，半径越小，晶格能越大，晶体熔点越高。,NaClKClRbCl,MgO晶体为离子晶体，离子所带电荷数越多，半径越小，晶格能越大，,熔点越高,规律方法,晶体类型的5种判断方法 (1)依据构成晶体的微粒和微粒间的作用判断 离子晶体的构成微粒是阴、阳离子，微粒间的作用是离子键。 原子晶体的构成微粒是原子，微粒间的作用是共价键。 分子晶体的构成微粒是分子，微粒间的作用为分子
21、间作用力。 金属晶体的构成微粒是金属阳离子和自由电子，微粒间的作用是金属键。,(2)依据物质的分类判断 金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体。 大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅等)、非金属氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、几乎所有的酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。 常见的单质类原子晶体有金刚石、晶体硅、晶体硼等，常见的化合类原子晶体有碳化硅、二氧化硅等。 金属单质是金属晶体。,(3)依据晶体的熔点判断 离子晶体的熔点较高。 原子晶体熔点很高。 分子晶体熔点低。 金属晶体多数熔点高，但也有少数熔点相当低。 (4)依据导
22、电性判断 离子晶体溶于水及熔融状态时能导电。 原子晶体一般为非导体。,分子晶体为非导体，但分子晶体中的电解质(主要是酸和强极性非金属氢化物)溶于水，使分子内的化学键断裂形成自由移动的离子，也能导电。 金属晶体是电的良导体。 (5)依据硬度和机械性能判断 离子晶体硬度较大、硬而脆。 原子晶体硬度大。 分子晶体硬度小且较脆。 金属晶体多数硬度大，但也有较低的，且具有延展性。,注意 (1)常温下为气态或液态的物质，其晶体应属于分子晶体(Hg除外)。 (2)石墨属于混合晶体，但因层内原子之间碳碳共价键的键长为1.421010 m，比金刚石中碳碳共价键的键长(键长为1.541010 m)短，所以熔、沸点
23、高于金刚石。 (3)AlCl3晶体中虽含有金属元素，但属于分子晶体，熔、沸点低(熔点190 )。 (4)合金的硬度比其成分金属大，熔、沸点比其成分金属低。,变式训练2 有A、B、C三种晶体，分别由H、C、Na、Cl四种元素中的一种或几种组成，对这三种晶体进行实验，结果如表：,(1)晶体的化学式分别为A_、B_、C_。,(2)晶体的类型分别是A_、B_、C_。 (3)晶体中微粒间作用力分别是A_、B_、C_。,解析答案,解析 根据A、B、C所述晶体的性质可知，A为离子晶体，只能为NaCl，微粒间的作用力为离子键； B应为原子晶体，只能为金刚石，微粒间的作用力为共价键； C应为分子晶体，且易溶于水
24、，只能为HCl，微粒间的作用力为范德华力。 答案 (1)NaCl C HCl (2)离子晶体 原子晶体 分子晶体 (3)离子键 共价键 范德华力,解析答案,变式训练3 下列各组物质中，按熔点由低到高排列的是( ) A.O2、I2、Hg B.CO2、Al2O3、KCl C.Na、K、Rb D.H2S、H2Se、H2Te,返回,返回,解析 A项可联系三种物质在常温下的状态判断，O2为气体，I2为固体，Hg为液体，熔点应为O2Al3，ClO2且后者电荷数高于前者，可知Al2O3的熔点应高于KCl； C项碱金属的熔、沸点随核电荷数增大而降低； D项中三种物质为氧族元素的气态氢化物，它们的相对分子质量依
25、次增大，范德华力依次增大，熔点依次升高。 答案 D,1.2015年7月31日，中国获得2022年冬奥会主办权，这将促进中国冰雪运动的发展。以下关于冰的说法正确的是( ) A.等质量的0 冰与0 的水内能相同 B.冰和可燃冰都是结晶水合物 C.冰和干冰、水晶的空间结构相似 D.氢键影响冰晶体的体积大小,随堂达标检测,1,2,3,解析答案,4,5,解析 A项，0 的冰熔化成0 水，要吸收热量，内能增加，则0 的冰的内能比等质量的0 的水的内能小，故A错误； B项，“可燃冰”的化学式为CH48H2O，它是一种结晶水合物，冰是水的固态形式，不是含有结晶水的物质，不属于水合物，故B错误； C项，冰为V型
26、，干冰为直线型、水晶为原子晶体，空间结构为网状结构，它们的空间构型不相似，故C错误； D项，冰中的氢键比液态水中的强，使得水分子排列得很规则，造成体积膨胀，所以氢键影响冰晶体的体积大小，故D正确。 答案 D,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,2.科学家将石墨在氟磺酸中“溶解”制得石墨烯(即单层石墨)，该溶解克服了石墨层与层之间的( ) A.范德华力 B.离子键 C.共价键 D.金属键,A,解析答案,解析 石墨烯是分子晶体，石墨层和石墨层之间为分子间作用力，故将石墨在氟磺酸中“溶解”制得石墨烯(即单层石墨)，该溶解克服了石墨层与层之间的分子间作用力即范德华力，故选A。,1,2,3,4,5,
27、3.下列两组命题中，组中命题正确，且能用组中的命题加以解释的是( ),解析答案,1,2,3,4,5,解析 由于相对分子质量：HClHF，所以范德华力：HClHF，但HF分子间存在氢键，而HCl分子间不存在氢键，所以沸点HCl低于HF，A中命题不正确； 由于原子半径：OHS键，但沸点与共价键的键能无关，H2O分子间存在氢键，所以沸点H2O高于H2S，B中命题不能解释命题；,解析答案,1,2,3,4,5,由于相对分子质量：H2SH2O，所以范德华力：H2SH2O，但H2O分子间存在氢键，所以分子间作用力：H2OH2S，由于键能：HOHS键，所以稳定性H2O强于H2S，分子的稳定性与分子间作用力无关
28、，所以C中命题不能解释命题； 由于相对分子质量：HIHCl，所以范德华力：HIHCl，沸点：HI高于HCl，命题能解释命题。,答案 D,1,2,3,4,5,4.据报道科研人员应用计算机模拟出结构类似C60的物质N60。 已知：N60分子中每个氮原子均以NN键结合三个N原子而形成8电子稳定结构； NN键的键能为167 kJmol1。请回答下列问题。 (1)N60分子组成的晶体为_晶体，其熔、沸点比N2_(填“高”或“低”)，原因是_ _。,解析答案,解析 N60晶体的构成微粒为分子，所以属于分子晶体；分子晶体中结构和组成相似，其相对分子质量越大熔、沸点越高，N60和N2都是分子晶体，N60相对分
29、子质量大于N2，所以N60的熔、沸点比N2高。,分子,高,N60和N2都是分子晶体，N60相对分子质量大于N2，所以N60的熔、沸点比N2高,1,2,3,4,5,(2)1 mol N60分解成N2时吸收或放出的热量是_kJ(已知NN键的键能为942 kJmol1)，表明稳定性N60_(填“”、“”或“”)N2。,解析答案,解析 每个N原子均以氮氮单键结合三个氮原子，每个氮氮键被2个氮原子共用，每个氮原子有1.5个氮氮键，1个N60分子的结构中含有90个NN键，则1 mol N60的总键能为167 kJmol190 mol15 030 kJ，生成30 molNN键的键能为942 kJmol130
30、 mol28 260 kJ，则反应放出能量为28 260 kJ15 030 kJ13 230 kJ,1 mol N60分解成N2时放出热量13 230 kJ，N60能量高，所以稳定性N60N2。,放出热量13 230,1,2,3,4,5,(3)由(2)列举N60的用途(举一种)_ _。,解析答案,解析 N60分解为N2时释放大量的能量，可用作高能炸药和火箭推进剂等。,N60分解为N2时释放大量的能量，可用作高能炸药和火箭推进剂等,1,2,3,4,5,5.请回答下列问题 (1)硅烷(SinH2n2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如右图所示，呈现这种变化关系的原因是_ _。,解析答案,解析 硅烷
31、的结构和组成相似，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高。,硅烷的结构和组成相似，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高,1,2,3,4,5,(2)H2O分子内的OH键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为_。,解析答案,的沸点比 的沸点低，原因是_ _。,答案 OH键氢键范德华力 形成的是分子内的氢键，而 可形成分子间的氢键，分子间氢键使分子间的作用力增大，沸点升高,1,2,3,4,5,解析 化学键是相邻两个或多个原子之间强烈的相互作用；分子间的范德华力和氢键均属于分子间作用力的范畴，但氢键要强于分子间的范德华力，所以它们从强到弱的顺序依次为OH键、氢键、范德华力。对羟基苯甲醛易
32、形成分子间氢键，邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键，分子间氢键使分子间作用力增大，所以对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的高。,1,2,3,4,5,(3)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)和三甲胺N(CH3)3均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高的多，原因是_ _。,答案,乙二胺分子间可以形成氢键，三甲胺,分子间不能形成氢键,返回,1,2,3,4,5,(4)右图中A、B、C、D四条曲线分别表示第A、A、A、A族元素的气态氢化物的沸点，其中表示第A族元素气态氢化物的沸点的曲线是_，表示第A族元素气态氢化物的沸点的曲线是_。同一主族中第3、4、5周期元素的气态氢化物的沸点依次升高，其原因是_ _。,解析答案
33、,曲线A、B、C中第2周期元素的气态氢化物的沸点显著高于第3周期元素的气态氢化物的沸点，其原因是_。,1,2,3,4,5,解析 每个水分子可与其他4个水分子形成氢键，故沸点最高，因此曲线A表示第A族元素气态氢化物的沸点；第A族元素的氢化物都为非极性分子，分子间作用力只有范德华力，不存在氢键，只有曲线D中第2周期元素的气态氢化物中不存在氢键，沸点较低；同一主族中第3、4、5周期元素的气态氢化物中不存在氢键，分子间作用力只有范德华力，组成和结构相似的物质随着相对分子质量的增大，范德华力依次增强，故沸点依次升高；曲线A、B、C中第2周期元素的气态氢化物中存在分子间氢键，所以沸点较高。,答案 A D 组成和结构相似，随着相对分子质量的增大，范德华力依次增强，故沸点依次升高 分子间存在氢键,返回,本课结束,
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