1、高中同步测试卷(十三)培优提升卷(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分)1在探索生命起源的活动中，科学家做了一个著名的实验，他们模拟原始大气的成分将甲烷、氨气、氢气和水蒸气混合，放入真空的玻璃仪器中进行实验，一个星期后，他们惊奇地发现仪器中有数种氨基酸生成。下列有关叙述不正确的是()A该过程中一定发生了化学变化B该过程中一定有能量的转化C该过程中氨气转化为氨基D若原料气中无水蒸气存在，则实验后仍有氨基酸生成2下列卤代烃发生消去反应后，可以得到两种烯烃的是()A1氯丁烷 B氯乙烷C2氯丁烷 D2甲基2氯丙烷3某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的
2、下列说法正确的是()A该有机物属于烯烃B该有机物属于醇C该有机物分子中所有的原子都共面D该有机物有两种官能团4下列说法不正确的是()A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4己二烯和甲苯C在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽5下列各有机物：分子式为C5H12O的醇；分子式为C5H10O的醛；分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为()ABC6下列对有机物的命名中，正确的是()7有下列几种反应类型：消去加聚水解加成还原氧化，用丙醛制取1，2丙二醇，按正确的合成路线
3、依次发生的反应所属类型应是()A B C D8.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为()A11 B23 C32 D219近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题。香港地区食环署安全中心曾对十五个桂花油样本进行化验，结果发现十一个样本中含有孔雀石绿。孔雀石绿是化工产品，具有较高的毒性，高残留，且长期服用后，容易致癌、致畸，对人体有害，其结构简式如图所示。下列关于孔雀石绿的说法正确的是()A孔雀石绿易溶于水B1 mol孔雀石绿在一定的条件下最多可与6 mol H2发
4、生加成反应C孔雀石绿属于芳香烃D孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种10合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度11下列各组物质互为同系物且有关叙述正确的是()A乙烯(C2H4)与环丙烷()：分子组成上相差一个CH2原子团B甲醛(HCHO)与丙烷(C3H8)：相对分子质量相差14，正好是CH2的相对原子质量C乙醇(C2H5OH)与水(H2O)：分子组成相差两个CH2D甲烷(CH4)与十七烷(C17H36)：它们都是烷烃，结构相似，组成相差16个C
5、H2原子团12某酯A，其分子式为C6H12O2，已知有机物A、B、C、D、E有如下转化关系，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A5种 B4种 C3种 D2种13下列说法正确的是()A蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者的水解产物不完全相同B棉花和蛋白质都是高分子化合物，水解产物相同C油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇 D蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基14下列化学方程式书写错误的是()A乙醇催化氧化制取乙醛：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OB苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：HNO3H2OC乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯：CH3CH2
6、OHCH3COOHCH3COOC2H5H2OD乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br15某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断不正确的是()AX可以发生加聚反应 BY能与钠反应产生氢气CZ与CH3OCH3互为同分异构体 DW的结构简式为CH3COOC2H516食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验题号12345678910111213141516答案二
7、、非选择题(共52分)17(14分)用钯催化交叉偶联反应合成某树脂E的流程图如下：已知：钯(Pd)催化交叉偶联反应RXRR。请回答下列问题：(1)A中官能团的名称为_。(2)B的分子式为_，D的结构简式为_。(3)写出下列反应类型：_，_。(4)1 mol树脂E在一定条件下与H2发生加成反应，最多消耗H2_mol。(5)反应的化学方程式：_。(6)与C互为同分异构体，且属于芳香族化合物的有_种(除C外)，其中含有酯基的有机物结构简式为_。18(12分)芳香族化合物A只有两个对位取代基，在一定条件下有如图所示转化关系。其中，1 mol C与Na完全反应生成1 mol H2，1 mol C与NaH
8、CO3溶液完全反应，也产生1 mol 气体；E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)D分子中的含氧官能团名称是_，A的结构简式是_。(2)反应的基本类型是_反应，反应的化学方程式是_。(3)与C取代基位置相同，既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生水解反应的有机物的结构简式为，_，_。(写两种即可)19(12分)某高聚物G是一种工业增塑剂，其合成路线如图所示：已知A苯环上只有一个侧链，且侧链上有两种不同环境下的氢原子；B是芳香烃。回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称为_，F的分子式为_，CD的反应条件为_，B的结构简式为_。(2)A1是与A含有相同官能团的同分异构体，相同条件下也能制得B，
9、写出A1生成B的化学方程式：_。(3)写出DE的化学方程式：_。(4)F物质的消去产物H是一种药物中间体，关于H的下列叙述正确的是_。a能发生取代、消去、氧化、加聚反应b等物质的量的H与F反应后，生成物可能的分子式为C18H16O4c1 mol H在一定条件下与H2反应，最多消耗H2 4 mol20(14分)(2016高考全国卷乙)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是_(填标号)。a糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解
10、是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。(4)F的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以(反，反)2，4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线：_。参考答案与解析1导学号63680241解析：选D。本题考查氨基酸的合成，意在考查学生接受、吸收、整合信息的能力。
11、氨基酸中存在氨基和羧基，由元素守恒可知若无水蒸气存在，则无氨基酸生成，D项错误。2导学号63680242解析：选C。1氯丁烷()发生消去反应只生成CH3CH2CH=CH2，氯乙烷()发生消去反应只生成CH2=CH2，2氯丁烷()发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3，2甲基2氯丙烷()发生消去反应只生成。3导学号63680243解析：选D。该有机物分子中含有氧原子，不属于烃类，A项错误；羟基直接与苯环相连，属于酚类，B项错误；该有机物含有CH3，所有原子不可能共面，C项错误；含有碳碳双键和羟基两种官能团，D项正确。4导学号63680244解析：选C。本题考查简单有机物
12、的性质。A选项，麦芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基，属于还原性糖，均能发生银镜反应；B选项，溴水和苯酚溶液反应生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能与2，4己二烯发生加成反应而褪色，甲苯能萃取溴水中的溴，上层为有机层，显橙色；C选项，18O 应在乙醇中；D选项，两种物质自身缩合可形成2种二肽，交叉缩合可形成2种二肽。5导学号63680245解析：选D。本题考查同分异构体数目的判断，意在考查学生对同分异构体知识的掌握情况。醇C5H12O的分子式可写为C5H11OH，其同分异构体有8种；醛C5H10O的分子式可写为C4H9CHO，其同分异构体有4种；羧酸C5H10O2的分子式可写为C4H9COOH，其同分
13、异构体同样有4种。所以它们的同分异构体数目的关系为。6导学号63680246解析：选D。A的正确名称为2甲基1丙醇；B项中没有苯环，属于醇类；C的正确名称为乙酸乙酯。7导学号63680247解析：选A。由丙醛制取1，2丙二醇的过程：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2 8导学号63680248解析：选C。根据乌洛托品的结构式写出其分子式为C6H12N4，因为乌洛托品是将甲醛水溶液与氨水混合蒸发而制得的，根据原子守恒可得化学方程式为6HCHO4NH3=C6H12N46H2O，根据反应物的物质的量之比等于化学计量数之比得，甲醛与氨的物质的量之比为32，C项正确。9导学号636
14、80249解析：选D。孔雀石绿分子中不含亲水基(如羟基、羧基)，且分子中含有碳原子数较多，它不溶于水，A项错误；1 mol孔雀石绿在一定的条件下最多可与9 mol H2发生加成反应，B项错误；烃为碳氢化合物，孔雀石绿中除了含有C、H两种元素外，还含有N元素，故不是烃，C项错误；根据题中提供的孔雀石绿的结构简式，与N原子相连的苯环上一氯取代物有2种，另一个苯环上还有3种一氯取代物，故D正确。10导学号63680250解析：选D。A.加聚反应的实质是加成聚合，加聚反应中不会有小分子物质生成。结合题干中所给的反应方程式，分析其化学键的变化可知该反应为缩聚反应。B.聚苯乙烯的结构简式为，重复结构单元(
15、链节)为；PPV的链节为。C.同系物是指结构相似，在分子组成上相差n个“CH2”的有机化合物。相差“C2H2”，故不可能互为同系物。D.利用质谱法可测定PPV的平均相对分子质量，再利用其平均相对分子质量求聚合度。11导学号63680251解析：选D。互为同系物的条件之一是结构相似，A项中的乙烯是链状，而环丙烷是环状，结构不同，故A项错误；同系物必须是同一类物质，组成元素相同，故B项和C项不正确；甲烷与十七烷都是烷烃，结构相似，组成相差16个CH2原子团，它们互为同系物，所以D项正确。12导学号63680252解析：选A。E为D(醇)氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有
16、结构(因D能发生催化氧化)，D可以为 对应的酯A共有5种。13导学号63680253解析：选A。蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，而麦芽糖的水解产物为葡萄糖，A项正确；棉花的主要成分为纤维素，其水解产物为葡萄糖，蛋白质的水解产物为氨基酸，B项错误；油脂是高级脂肪酸甘油酯，皂化反应时生成高级脂肪酸盐和丙三醇，不可能生成脂肪酸和丙醇，C项错误；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，而不是羧基和羟基，D项错误。14导学号63680254解析：选B。硝基苯中的硝基应为NO2，而不是NO3。15导学号63680255解析：选C。根据转化关系图可以判断：X为乙烯，Y为乙醇，Z为乙醛，W为乙
17、酸乙酯。CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，故C项错误。16导学号63680256解析：选D。步骤(2)产物为菠萝酯，分子中含有碳碳双键，也可与溴水发生加成反应，故残留的烯丙醇不可用溴水检验。17导学号63680257解析：本题采用逆推法：由E的结构简式逆推可得D为，C为，结合题给信息可知B为；A为CH2=CHCH2OH，从而可知C3H5Cl的结构简式为CH2=CHCH2Cl，故反应为取代反应。(6)与互为同分异构体的芳香族化合物有共4种。答案：(1)碳碳双键、羟基(2)C7H8 (3)取代反应氧化反应(4)3n(5)CH2=CHCH2ClNaOHCH2=CHCH2OHNaCl(6
18、)4 18导学号63680258解析：1 mol C与Na完全反应生成1 mol H2，这说明C分子中含有2个羟基或2个羧基或1个羟基和1个羧基。1 mol C与NaHCO3完全反应，也产生1 mol气体，这说明一个C分子中含有1个羧基，综上可知一个C分子中含有1个羟基和1个羧基。E可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明E分子中含有碳碳不饱和键。C在浓硫酸及加热作用下发生消去反应生成E，则根据E的相对分子质量、A是只有两个对位取代基的芳香族化合物、A的分子式及AE的转化关系可知，E的结构简式应该是。C发生催化氧化反应生成的D能发生银镜反应，所以C的结构简式应该是，则D的结构简式是。C中含有羟基和羧基
19、，能发生缩聚反应生成高分子化合物F，则F的结构简式是。B酸化生成C，则B的结构简式是，因此A的结构简式是。答案：(1)醛基、羧基19导学号63680259解析：B是芳香烃，且B能和溴发生加成反应，所以B分子中含有碳碳双键或三键。而C应为卤代烃，CD的反应中，D中不含Br原子，可推测CD是卤代烃的水解反应(D的不饱度为4，故苯环侧链应含有2个羟基)，由此推知C的分子式为C9H10Br2。BC是芳香烃的加成反应，则B的分子式为C9H10，其不饱和度为5，故苯环侧链上应连有碳碳双键。观察AB的反应条件知B是通过醇的消去反应生成的，因此A中含有羟基。又因为A侧链上有两种不同环境下的氢原子，所以A的结构
20、简式是，则B的结构简式是，C的结构简式是，D的结构简式是。D发生催化氧化反应生成E，则E的结构简式是。F能发生缩聚反应，说明F中既含有羟基，又含有羧基，即E生成F的反应是醛基的氧化反应，所以F的结构简式是。如果F发生消去反应得到H，则H的结构简式是。答案：(1)羟基C9H10O3NaOH水溶液、加热20导学号63680260解析：(1)糖类不一定具有甜味，不一定符合CnH2mOm的通式，a项错误；麦芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖，b项错误；用碘水检验淀粉是否完全水解，用银氨溶液可以检验淀粉是否发生水解，c项正确；淀粉、纤维素都是多糖类天然有机高分子化合物，d项正
21、确。(2)BC发生酯化反应，又叫取代反应。(3)D中官能团名称是酯基、碳碳双键。D生成E，增加两个碳碳双键，说明发生消去反应。(4)F为二元羧酸，名称为己二酸或1，6己二酸。己二酸与1，4丁二醇在一定条件下合成聚酯，注意链端要连接氢原子或羟基，脱去小分子水的数目为(2n1)，高聚物中聚合度n不可漏写。(5)W具有一种官能团，不是一个官能团；W是二取代芳香族化合物，则苯环上有两个取代基，0.5 mol W与足量碳酸氢钠反应生成44 g CO2，说明W分子中含有2个羧基，则有4种情况：CH2COOH，CH2COOH；COOH，CH2CH2COOH；COOH，CH(CH3)COOH；CH3，XCH(COOH)COOH。每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，W共有12种结构。在核磁共振氢谱上只有3组峰，说明分子是对称结构，结构简式为。(6)流程图中有两个新信息反应原理：一是C与乙烯反应生成D，是生成六元环的反应；二是DE，在Pd/C、加热条件下脱去H2增加不饱和度。结合这两个反应原理可得出合成路线。答案：(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸
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