1、高中同步测试卷(九)第二部分滚动测评卷滚动测评卷A(集训14)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分)1下列各组混合物的总质量一定时，无论二者的物质的量比如何改变，完全燃烧生成的CO2恒为一定值的是()A乙烯、丙烯B甲烷、丙烷C乙烷、1丁烯D甲烷、丁烷2小张同学的作业本中出现了“4甲基4己炔”的命名，下列有关说法正确的是()A小张的命名完全正确，烃的结构简式为B小张给主链碳原子的编号不正确，应命名为“3甲基2己炔”C该烃不存在，根据上述名称无法写出合理的结构简式D小张的命名不正确，可能是将双键错看成三键，应命名为“4甲基4己烯”31 mol某气态烃能与
2、1 mol氯化氢发生加成反应，加成后的产物又可与7 mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为()ACH2=CH2BCH3CH=CH2CCH3CH2CH=CH2 DCH3CH2CH2CH=CH24下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是()A邻二甲苯B间二甲苯C对二甲苯D乙苯5下列鉴别方法可行的是()A用氨水鉴别Al3、Mg2和AgB用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl、SO和COC用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO6工业上食用油的生产大多数采用浸出工艺。菜籽油的生产过程为将菜籽压成薄片，用轻汽油浸泡，进行
3、操作A；过滤，得液体混合物；对该混合物进行操作B，制成半成品油，再经过脱胶、脱色、脱臭即制成食用油。操作A和B的名称分别是()A溶解、蒸发 B萃取、蒸馏C分液、蒸馏 D萃取、过滤7下列各组物质中，属于同分异构体的是()8下列有关物质的表达式，正确的是()A乙炔分子的比例模型： B溴乙烷的电子式：C2氯丙烷的结构简式：CH3CHClCH3 D丙烯的键线式：9下列反应不需要浓硫酸的是()A制乙烯 B苯的硝化C制TNT D制乙炔10在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()11有机物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z。Y
4、、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。则X的结构简式可能为()12室温下，一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9 g，其密度是相同条件下H2密度的11.25倍。当混合物通过足量的溴水时，溴水增重4.2 g，则这两种气态烃是()AC2H6和C2H4BCH4和C3H6CCH4和C2H4DCH4和C4H813含有一个碳碳三键的炔烃，与氢气充分加成后的产物的结构简式为，此炔烃可能的结构有()A1种 B2种C3种 D4种14下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是()A BC D15萜品油烯(D)可用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是()A有机物B的分子式为C11H19O
5、3B有机物D分子中所有碳原子一定共面C1 mol 有机物A中含有1.2041024个双键D有机物C的同分异构体中不可能有芳香族化合物16下列说法正确的是()A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸气的体积C某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度100 )，则y4；若体积减小，则y4；否则y4D相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2越多，烃中含H量越高题号12345678910111213141516答案二、非选择题(共52分)17(10分)(1)北京某化工厂生
6、产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图1所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。由图可知该产品的分子式为_，结构简式为_。图1(2)如图2所示的结构简式与立体模型是某药物的中间体，通过对比可知结构简式中的“Et”表示_(填结构简式)，该药物中间体分子的化学式为_。图218(12分)利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如：乙醚的结构式为，其核磁共振氢谱中有2个峰值(信号)(参见下图)。(1)下列分子中，其核磁共
7、振氢谱中只有一个峰值(信号)的物质是_。ACH3CH3BCH3COOHCCH3COOCH3DCH3COCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_，请预测B的核磁共振氢谱上有_个峰值(信号)。(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是_。19(14分)同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类。官能团异构(类别异构)：是指由于官能团的不同而引起的同分异构现象。官能团位置异构：是指由于官能团取代的位置不同而引起的同分异构现象。碳链异构：是指由于碳原子
8、的排列顺序不同而引起的同分异构现象。已知分子式为C5H12O的有机物有很多同分异构体，下面给出其中的四种：根据上述信息完成下列各题：(1)根据所含官能团判断A属于_类有机化合物。B、C、D中，与A互为官能团异构的是_(填代号，下同)，互为碳链异构的是_，互为官能团位置异构的是_。(2)写出与A互为官能团位置异构(但与B、C或D不重复)的有机物的结构简式：_。(3)与A互为碳链异构的同分异构体共有5种，除B、C或D中的一种外，其中两种的结构简式为写出另外两种同分异构体的结构简式：_、_。20(16分)已知(X代表卤素原子，R代表烃基)：利用上述信息，按以下步骤由合成 (部分试剂和反应条件已略去)
9、。请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_，D_。(2)反应中属于消去反应的是_(填数字代号)。(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为_。(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_。参考答案与解析1导学号63680161解析：选A。符合要求的两种烃应该满足一个条件：含碳量相等。由于烯烃的最简式为CH2，因此所有烯烃的含碳量都相等，故A符合题意。烷烃的通式为CnH2n2，n不同时，任何一种烷烃的含碳量都不相同，故B、D错误。任何一种烷烃的最简式都不可能是CH2，即任何烷烃和烯烃的含碳量都不可能相等，故C错误。2导学号63680162解析
10、：选C。根据名称写出的结构简式3导学号63680163解析：选B。某烃与氯化氢发生加成反应，且物质的量之比是11，由此可知该烃为烯烃。加成后的1 mol产物有7 mol H可以被取代，与氯化氢加成时得到1 mol H，所以原烯烃分子中有6个H原子。4导学号63680164解析：选C。四种物质苯环上的一氯代物的同分异构体数分别为2、3、1、3。哪种分子的对称性越强，其一氯代物的同分异构体数目越少。5导学号63680165解析：选C。Al3、Mg2、Ag都能与NH3H2O反应生成白色沉淀，A项错误；CO、SO都与Ba2反应生成白色沉淀，B项错误；CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3的核磁共
11、振氢谱中氢原子的种类分别为3种和2种，可以鉴别，C项正确；CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO中的碳碳双键和醛基都能使KMnO4酸性溶液褪色，D项错误。 6导学号63680166解析：选B。操作A是用轻汽油浸泡，该过程属于萃取；汽油与油脂的混合物则需用蒸馏的方法分离。7导学号63680167解析：选B。A、C中两种物质的结构相似，分子式不相同，分别为同系物。B中两种物质的分子式都是C2H5NO2，所以两者互为同分异构体。8导学号63680168解析：选C。乙炔为直线形分子，A错误；溴乙烷中溴原子最外层为8电子结构，B错误；丙烯的键线式为，D错误。10导学号63680170解析：
12、选D。A中有2种氢，个数比为31，B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为311；C中据对称分析有3种氢，个数比为314；D中据对称分析有2种氢，个数比为32。11导学号63680171解析：选C。由题意知各物质发生消去反应和催化加氢后，生成物的碳链骨架分别为XY、Z ，A消去后得CCCC=C，B消去后得，C消去后得，D不能发生消去反应。12导学号63680172解析：选B。混合烃的平均相对分子质量为11.25222.5，由此推断混合烃中一定存在CH4，混合物的物质的量为0.4 mol，甲烷的物质的量为0.3 mol，所以烯烃的摩尔质量为42 g/mol，该烯烃为丙烯。13导学号63680173
13、解析：选C。相当于在题干碳架结构中移动三键的位置，即找炔烃的同分异构体，即共有3种情况。14导学号63680174解析：选B。不能发生消去反应的卤代烃有两类：一是只有一个碳原子的卤代烃，如CH3F；二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃，如(CH3)3CCH2Br。15导学号63680175解析：选C。仅含碳、氢、氧的化合物中氢原子数不可能为奇数，有机物B的分子式应为C11H18O3；有机物D分子中的环状结构并不是苯环，故B错；由于有机物C的不饱和度为4，故其同分异构体中可能有芳香族化合物。16导学号63680176解析：选D。有机物燃烧只生成CO2和H2O，有机物的组成可能含
14、有碳、氢、氧三种元素，A不正确；烃在足量的氧气中燃烧，产生的气体的体积也可能比燃烧前的气体体积小，B不正确；CxHy(x)O2xCO2H2O(g)体积变化1 L(x)Lx L L(1)L如果反应前后气体体积不变，则y4；若体积减小，则y4，C不正确；相同质量的烃，含H量越高，耗氧量越多，D正确。17导学号63680177解析：(1)通过价健数可知，黑球是C，白球是H，斑马线球是O，可以推出该产品的分子式是C4H6O2；其结构简式为CH2=C(CH3)COOH。(2)通过结构简式与球棍模型的对比可知，“Et”表示CH2CH3；该药物中间体分子的化学式为C9H12O3。答案：(1)C4H6O2CH
15、2=C(CH3)COOH(2)CH2CH3C9H12O318导学号63680178解析：在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)也不同，根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。CH3CH3、CH3COCH3、CH3OCH3分子中有一类氢，BrCH2CH2Br也有一类氢，CH3COOCH3、CHBr2CH3有两类氢，CH3CH2OH有三类氢。答案：(1)AD(2)BrCH2CH2Br2(3)通过其核磁共振氢谱中的峰值(信号)判断，当有3个峰值(信号)时，分子结构为CH3CH2OH；当有1个峰值(信号)时分子结构为CH3OCH319导学号63680179解
16、析：(1)B属于醚类有机物，与A互为官能团异构。C的碳链与A相同，但羟基位置不同，故A与C属于官能团位置异构。而D也是醇类有机物，但碳链与A不同，因此A与D属于碳链异构。(2)CCCCC碳链中有三种碳原子，羟基位于端点即为A，位于倒数第二个碳上即为C，当羟基位于中间的碳原子上时，即为满足要求的有机物。(3)与A互为碳链异构，则必须是醇类有机物，且最长的碳链上碳原子数应该小于5，因此可由羟基分别取代CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4中的一个氢原子而得，共有如下五种：(此即D)、 答案：(1)醇BDC20导学号63680180解析：与氢气反应得到，在浓硫酸作用下生成，然后与溴加成得；然后再发生消去反应生成；再与溴发生加成反应得到；再与氢气加成得到；再发生水解反应即可得到目标产物。
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