1、课时训练13有机合成基础夯实在有机合成中,制得的有机物较纯净并且容易分离,则在工业生产中往往有实用价值,试判断下列有机反应在工业上没有生产价值的是()A.+NaBrB.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClC.+HONO2+H2OD.CH2CH2+H2OCH3CH2OH答案:B有下列几种反应类型:消去加聚水解加成还原氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()A.B.C.D.答案:A乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()A.与HCl加成生成CH3COClB.与H2O加成生成CH3COOHC.
2、与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O答案:C在有机反应中,不能引入羟基的反应是()A.还原反应B.水解反应C.消去反应D.加成反应答案:C有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应:加成,取代,消去,氧化,酯化,加聚,缩聚。其中由于分子结构中含OH可能发生的反应有()(导学号52120063)A.B.C.D.答案:C由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A.B.C.D.答案:B由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH,需要经历的反应类型有()A.氧化氧
3、化取代水解B.加成水解氧化氧化C.氧化取代氧化水解D.水解氧化氧化取代答案:A在下列物质中可以通过消去反应制得2-甲基-2-丁烯的是()A.B.C.D.答案:B绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率,原子利用率表示目标产物的质量与反应物总质量之比,在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是()A.CH2CH2+(过氧乙酸)+CH3COOHB.CH2CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2OC.2CH2CH2+O22D.3+HOCH2CH2OCH2CH2OH+2H2O答案:C倡导低碳生活,保护未来。将CO2转化成有机物可有效实现碳循环,CO2转化成有机物的例子很多,如6CO2+6H2O
4、C6H12O6+6O2CO2+3H2CH3OH+H2OCO2+CH4CH3COOH2CO2+6H2CH2CH2+4H2O针对以上反应的叙述,正确的是()A.最节能的是反应B.因为CH3OH有毒,故反应无应用价值C.反应中的两种反应物都是可再生的天然物质D.反应是工业生产乙烯的一种主要方法答案:A已知:与(CH3)3COH结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线:(导学号52120064)ABCDE)PMAA请填写下列空白:(1)A的结构简式为。(2)写出下列反应的化学方程式:EF:。FPMAA:。(3)E在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成F外,还可能
5、生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G的结构简式为。答案:(1)(2)+H2O(3)能力提升多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:(导学号52120065)探究过程:(1)写出D中两种含氧官能团的名称:和。(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:。苯的衍生物,且苯环上的一元取代产物只有两种;与Na2CO3溶液反应放出CO2气体;水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。(3)EF的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为。(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为。(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。提示RBr+NaCNRCN+NaBr;合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHH2CCH2BrH2CCH2Br答案:(1)羧基醚键(2)(或或)(3)(4)(5)
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