（浙江选考）2020版高考化学一轮复习专题9有机合成与推断强化突破（一）检测（含解析）

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1、有机合成与推断强化突破(一)1(2017浙江4月选考，T32)某研究小组按如图所示路线合成镇痛药哌替啶：已知：RXRCNRCOOH请回答：(1)AB的反应类型是_。(2)下列说法不正确的是_。A化合物A的官能团是硝基B化合物B可发生消去反应C化合物E能发生加成反应D哌替啶的分子式是C15H21NO2(3)写出BCD的化学反应方程式：_。(4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_。(5)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：_。分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；1HNMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键(C=N)。解析：由哌替啶的结

2、构简式可知E和F在酸性条件下发生了酯化反应，结合流程图可推知F为CH3CH2OH，E为，结合已知信息、，可推知D为，C的分子式为C8H7N，在NaNH2作用下与B(C5H11NCl2)反应生成D，结合已知信息可推知C为，B为，从而进一步推出A为。(2)化合物A的官能团是羟基和次氨基，A项错误；化合物B与强碱的醇溶液共热可以发生消去反应，B项正确；化合物E中含有苯环，能与H2发生加成反应，C项正确；哌替啶的分子式为C15H21NO2，D项正确。(5)C为，根据题意知，C的同分异构体中含有、C=N，且为苯环的邻位二取代物，分子中有6种氢原子，故符合条件的同分异构体有、。答案：(1)取代反应(2)A

3、(3) 2(2019杭州高三质检)有机物M是一种化妆品中间体，某研究小组以苯和丙酮为原料，设计中间体M的合成路线如下：已知：RCH=CHR (R、R代表烃基或氢原子)(1)A的结构简式为_。(2)下列说法正确的是_。A化合物A不能在铜催化下与氧气发生氧化反应B中间体M不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C丙酮的同分异构体超过4种(不含丙酮)D从丙酮到化合物C的转化过程中，涉及取代反应、加成反应和还原反应等(3)写出BC的化学方程式：_。(4)D在一定条件下可转化为X(C8H9NO2)，写出同时符合下列条件的X的同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能使氯化铁显色；属于苯的对位二取代物。(5)设计以丙

4、酮()、C2H2为原料制备异戊二烯 ()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_。解析：(1)中间体M有16个碳原子，D有8个碳原子，故C有8个碳原子，从而可以确定A也有8个碳原子，结合已知信息可推知，A为，进一步可推知B为，C为。(2)化合物A的分子结构中与羟基直接相连的碳原子上无氢原子，所以不能在铜催化下被氧气氧化，A项正确；中间体M的苯环上连有CH2CH3，可以使酸性KMnO4溶液褪色，B项错误；丙酮的同分异构体有CH3CH2CHO、CH2=CHCH2OH、等，C项正确；从丙酮到化合物C的转化过程中，依次涉及的反应是加成反应、还原反应、消去反应，D项错误。(4)由条件、知，X的同分异

5、构体中含有醛基和酚羟基，又其属于苯的对位二取代物，故符合条件的X 的同分异构体是答案：(1) (2)AC3二环己基邻二甲酰胺(DCHCHDA)是一种性能优良的聚丙烯晶型成核剂，可明显提高等规聚丙烯的抗冲击性能，可用下列路线合成：ii.RCOOHRCOCliii.R1CHOR2CH2CHO(1)D的结构简式：_；F中官能团的名称：_。(2)反应中属于加成反应的有_个。(3)写出EHDCHCHDA的化学方程式：_。(4)写出满足下列条件的C的所有同分异构体：_。能与FeCl3溶液发生显色反应1 mol该物质能与足量金属钠反应生成1 mol H21HNMR显示分子中含有四种不同化学环境的氢原子(5)

6、设计以乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。解析：根据题给已知反应i，B()与反应生成C，则C为，C的分子式为C8H10O4，比较C与D的分子式可知，D为，D与SOCl2反应生成E，结合已知反应ii可知，E为；苯与浓硝酸在浓硫酸的催化作用下发生硝化反应生成F，故F为，从而推出G为。(2)根据题给合成路线知，反应、均属于加成反应。(4)能与FeCl3溶液发生显色反应，则分子中存在酚羟基，又1 mol该物质能与足量金属钠反应生成1 mol H2，且分子中含有四种不同化学环境的氢原子，则满足条件的同分异构体有答案：(1) 硝基(2)3(5)4(2019嘉兴高三质检)某研究小

7、组按下列合成路线合成镇痛药芬太尼：请回答：(1)化合物C的结构简式是_。(2)下列说法正确的是_。ABD的反应类型为加成反应BF和G都能与碳酸氢钠溶液反应C芬太尼的分子式为C19H23N2D将AC过程中的CH3OH改为C2H5OH，对芬太尼的结构无影响(3)写出EF的化学方程式：_。(4)写出符合下列条件的H的所有同分异构体的结构简式：_。含有含结构，且此环上无其他支链苯环上的一氯代物只有2种(5)已知：设计以环己酮()和苯胺()为原料合成有机物的合成路线(用流程图表示，其他无机试剂任选)：_。解析：根据合成镇痛药芬太尼的合成路线，由)可知A为CH2=CHCOOH、C为CH2=CHCOOCH3

8、；由可知B为、D为；由CD生成E及E的分子式为C16H23NO4，可知E为；由以及已知信息可知F为；由可知G为。(1)化合物C为丙烯酸甲酯，结构简式是CH2=CHCOOCH3。(2)A.B为、D为，则由B生成D的反应为加成反应，A正确；B.F为，没有羧基不能与碳酸氢钠溶液反应，G为，有羧基能与碳酸氢钠溶液反应，B错误；C.芬太尼的分子式为C19H24N2，C错误；D.将AC过程中的CH3OH改为C2H5OH，从合成路线的最终结果来看，对芬太尼的结构无影响，D正确。(3)E为、 F为，则E生成F的化学方程式为(4)含有；含结构，且此环上无其他支链；苯环上的一氯代物只有2种，符合这三个条件的H的同分异构体有四种，结构简式分别为、(5)环己酮和苯胺在一定条件下可生成在NaBH4的作用下可生成；在一定条件下与H2加成可生成。以上过程用流程图表示如下：答案：(1)CH2=CHCOOCH3(2)AD- 9 -