(江苏专用)2020高考化学二轮复习专题十常见有机物及其应用选择题突破(十四)课件
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1、,有机物的结构与性质,专题十 选择题突破(十四),A.AB的反应为取代反应 B.A分子中所有碳原子一定在同一平面上 C.A、B均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.B与足量H2完全加成的产物分子中含有4个手性碳原子,1.(2019常州高三期末)合成一种用于合成分泌调节剂的药物中间体,其合成的关键一步如图。下列有关化合物A、B的说法正确的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 A项,CH2COCH3取代了A中亚氨基上的H原子,正确; B项,N原子形成类似于NH3的三角锥形结构,所以醛基不一定与苯环共平面,错误; C项,酸性KMnO4可以氧化醛基,错误
2、; D项,与H2加成之后,六元环中连有取代基的碳原子均为手性碳,另外,羰基被H2加成生成羟基,与羟基相连的碳也是手性碳,正确。,10,2.(2019苏州高三期初调研)物质(2,3-二氢苯并呋喃)是重要的精细化工原料,合成的部分流程如下,下列说法正确的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,A.可用FeCl3溶液鉴别化合物和 B.物质在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应 C.物质中所有原子可能位于同一平面内 D.物质与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 A项,和中均没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,错误; B项,中溴原子不存在邻
3、位H原子,所以不能发生消去反应,错误; C项,与羟基相连的碳原子为四面体结构,所有原子不可能位于同一平面,错误; D项,加成之后,两个环相连接的碳原子均为手性碳,正确。,10,3.(2019无锡高三期末)药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,下列叙述正确的是 A.物质X、Y和Z中均不含手性碳原子 B.物质Y可发生氧化、取代、消去反应 C.1 mol化合物Z可以与4 mol NaOH反应 D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 A项,X、Y和Z中没有一个碳原子
4、是连有四个不同原子或原子团的,故不含手性碳原子,正确;,10,B项,羟基可以被氧化,分子中H原子或羟基可以被取代,羟基可以发生消去反应,正确; C项,酚羟基和两个酯基可以与NaOH反应,故1 mol化合物Z可以与3 mol NaOH反应,错误; D项,X和Z中均有酚羟基,均可以与FeCl3溶液显色,酚羟基可以被酸性KMnO4溶液氧化,所以不能用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含X,错误。,4.(2019镇江高三期末)尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下:,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,下列说法正确的是 A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧
5、化钠反应 B.1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2 C.对羟基苯丙酮酸可以发生取代、加成和加聚反应 D.1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3 mol NaHCO3,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 A项,羧基能与NaOH反应,氨基可以与盐酸反应,正确; B项,尿黑酸中苯环上的三个氢原子均可以被取代,正确; C项,对羟基苯丙酮酸不能发生加聚反应,能发生加聚反应的物质一般要含有双键或三键,错误; D项,羧基可以与NaHCO3反应,但是酚羟基不能与NaHCO3反应,错误。,10,下列说法正确的是 A.X分子中所有原子在同一平面上 B.Y与足量H2的加成产
6、物分子中有2个手性碳原子 C.可用FeCl3溶液鉴别Y和Z D.1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应,5.(2019南通、扬州、泰州、宿迁四市高三一模)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,解析 A项,X中含有甲基,甲基上的H原子不可能共平面,错误;,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,B项,Y分子与过量H2加成后的分子结构简式为: ,其中存在4个手性碳原子,错误;,C项,Y分子中存在酚羟基、Z分子中不存在酚羟基,故可以用FeCl3溶液鉴别Y和Z,正确; D项,Z分子中存在一个酚羟基形成的酯的结构和一个醇羟基形成的
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