2020届河北省衡水市安平县高三上学期第一次月考生物试题含答案（普通部）

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1、安平中学实验部2019-2020学年上学期第一次月考试题高三生物2019.09单选题（每题1分，合计50分）1.用杂合子(DdEe)种子获得纯合子(ddee),最简捷的方法是( )A.种植F2选不分离者纯合体B.种植秋水仙素处理纯合体C.种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合体D.种植秋水仙素处理花药离体培养纯合体2.化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化,氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。育种学家常用适宜浓度的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。羟胺处理过的番茄不会出现( )A.番茄种子的基因突变频率提高 B.DNA序列中CG转换成TAC.DNA分子的嘌呤数目大于嘧啶数目 D.体细胞染色体

2、数目保持不变3.下列关于育种优点的叙述,不正确的是() A.杂交育种能产生新性状 B.人工诱变育种能提高变异频率C.利用单倍体育种能明显缩短育种年限 D.多倍体植物较二倍体植物茎秆粗大4.质粒是基因工程最常用的运载体,下列有关质粒的说法正确的是( )A.质粒不仅存在于细菌中,某些病毒也具有B.细菌的基因只存在于质粒上C.质粒为小型环状DNA分子,存在于核(区)外的细胞质基质中D.质粒是基因工程中的重要工具酶之一5.生产上培育无子西瓜、太空椒、杂交培育矮秆抗锈病小麦、抗虫棉的培育依据的原理依次是( )染色体变异 基因重组 基因突变 基因工程A.B.C.D.6.已知一玉米植株的基因型为,则用其进行

3、杂交育种,其子代不可能出现的基因型是( )A. B. C. D.7.八倍体小黑麦()是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素处理形成的,据此可推断出( )A.普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离B.秋水仙素能促进染色单体分离使染色体数目加倍C.小黑麦的花药离体培养出来的植株是四倍体D.小黑麦产生的单倍体植株不可育8.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列正确的是( )A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因 B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为

4、敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链9.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对,下列分析正确的是( )A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变C.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止D.若在插入位点再缺失3个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小10.某二倍体生物正常体细胞的染色体数为8条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是( )A.B.C.D.11.下列选项中都属于基因重组的是( ) 同源染色体的非姐妹染色单体交换片段 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 DNA碱基对的增添、缺

5、失 非同源染色体上的非等位基因自由组合 大肠杆菌细胞中导入了外源基因A. B. C. D. 12.下列叙述中最确切的是()A.镰刀型细胞的贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变B.用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜,再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出 三倍体无子西瓜C.由于基因重组和基因突变的原因,某些家庭兄弟姐妹甚多,但性状不尽相同D.某基因的一条链上有1个C变成了G,该基因连续复制4次后,突变基因占50%13.如下图曲线表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系,曲线、表示使用诱变剂后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是( )A.由变为、体

6、现了基因突变的随机性B.诱变剂决定了青霉菌的变异方向C.曲线d代表的菌株是符合人们生产要求的变异类型D.青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体变异14.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为( )A. 常染色体上的基因突变 B.隐性突变C. 显性突变 D.X染色体上的基因突变15.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的

7、是( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现16.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( )A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化17.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟 , 生长整齐而健壮,果穗大、籽粒多 , 这些植株可能是A.单倍体B.三倍体C.四倍体D.杂交种 ( )18.根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( )A.是常染

8、色体隐性遗传 B.可能是X染色体隐性遗传C.可能是X染色体显性遗传 D.是X染色体显性遗传19.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()A造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异B替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变D诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代20.,为了研究血友病的发病率与遗传方式,正确的方法是( )在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率

9、在患者家系中调查研究遗传方式A.B.C.D.21.某二倍体植物染色体上的基因是由其等位基因突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是( )A.该突变可能是碱基对替换造成的 B.基因和编码的蛋白质可以相同,也可以不同C.基因可能比的脱氧核苷酸数多 D.正常情况下基因和可同时存在于同一个配子中22.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高。假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )A.-2和-4必须是纯合子 B.-1、-1和-4必须是纯合子C.-

10、2、-3、-2和-3必须是杂合子 D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子23.基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是( )A.都能产生新的基因 B.均为产生可遗传的变异C.产生的变异对生物均有利 D.在显微镜下均可看到变异状况24.下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有()一个染色体组内不含等位基因 一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体一个染色体组应是配子中的全部染色体 基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A.三项B.四项C.五项D.全部25.下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是( )A.不携

11、带致病基因的个体也可能会患遗传病B.我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德C.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式26.如图是某个二倍体动物的几个细胞的分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是( )A.该动物的性别是雄性B.乙细胞表明该动物发生了基因突变C.1与2或1与4的片段交换,前者属于染色体 结构变异, 后者属于基因重组D.丙细胞不能进行基因重组27.下列过程不涉及基因突变的是( )A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9

12、技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险28.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )A.青少年性糖尿病B.21三体综合症C.镰刀型细胞贫血症D.猫叫综合征29.下图为中心法则示意图,相关叙述错误的是( )A. 过程不能发生细胞核中 B. 的碱基配对方式不完全相同C. 过程可发生在HIV侵染宿主细胞时 D. 过程所需的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸30.某种RNA病毒在增殖过程中,其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主细胞的基因组中。 物质Y与脱氧核苷酸结构相似,可抑制该

13、病毒的增殖,但不抑制宿主细胞的增殖。那么Y抑制该病毒增殖的机制是( )A.抑制该病毒RNA的转录过程 B.抑制该病毒的逆转录过程C.抑制该病毒蛋白质的翻译过程 D.抑制该病毒RNA的自我复制过程31.科学研究发现，小鼠体内HMGIC基因与肥胖直接相关。具有HMGIC基因缺陷的实验小鼠与作为对照的正常小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验小鼠体重仍然保持正常，这一现象说明基因( )A.在DNA上 B.在染色体上 C.具有多样性和特异性 D.具有遗传效应32.若DNA分子上某一段编码多肽链的碱基排列顺序为TACGCCCAT,而tRNA所携带的

14、氨基酸与反密码子的关系如下表:反密码子AUGUACCAUGUACGGGCC所携带的氨基酸abcdef合成蛋白质时,氨基酸的排列顺序为( )A.abcB.bfcC.de一fD.d一bf33.某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中,N1N1型蛋白占的比例为( )A.B.C.D.34.一个分子有个碱基,其中有个;由该合成的蛋白质有两条肽链。则其模板分子的的数量、合成蛋白质时最多脱去的水分子数分别是( )A. 、 B. 、 C. 、

15、D. m/3、35.如图是蛋白质合成时tRNA分子上的反密码子与mRNA上的密码子配对情形,以下叙述错误的是( )A.tRNA上结合氨基酸分子的部位为甲端B.与此tRNA反密码子配对的密码子为UGGC.图中戊处上下链中间的化学键为氢键D.核糖体沿着mRNA由丙向丁移动36.图甲是DNA复制示意图,其中一条链首先合成较短的片段(如a1、a2、b1、b2等),然后再由相关酶连接成DNA长链;图乙是基因表达示意图。下列叙述正确的是( )A.图甲中复制起点在一个细胞周期中可起始多次B.图甲中连接b1与b2片段的酶是RNA聚合酶C.图乙过程的编码链中每个脱氧核糖均连有一个磷酸和一个碱基D.图乙过程碱基配

16、对的方式有：A-U C-G两种37.已知AUG、GUG为起始密码子,UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下:AUUCGAUGAC(40个碱基)CUCUAGAUCU,此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为( )A.20个B.15个C.16个D.18个38.珠蛋白是血红蛋白的组成成分。如果将来自非洲爪蟾的网织红细胞的珠蛋白以及放射性标记的氨基酸,注射到非洲爪蟾的卵细胞中,结果如图甲所示。如果注射含有珠蛋白的多聚核糖体以及放射性标记的氨基酸,则结果如图乙所示。下列相关分析中,正确的是( )A.外源的注入不影响卵细胞自身蛋白质的合成B.珠蛋白在卵细胞中可能

17、竞争利用其中的核糖体C.若不注入珠蛋白,卵细胞也能合成少量珠蛋白D.卵细胞内没有控制珠蛋白合成的基因39.遗传信息是指( )A.有遗传效应的核苷酸序列B.脱氧核苷酸序列C.氨基酸序列D.核糖核苷酸序列40.如图表示真核细胞中基因R的表达过程,表示物质,下列有关叙述正确的是( )A.起始密码子位于链的左侧B.过程a需要RNA聚合酶参与C.基因R的表达过程发生在细胞核内D.最终形成的各不相同41.科学研究发现,mRNA与其互补序列形成双链后将不能指导蛋白质的合成。已知某基因片段以图中乙链模板转录致病因子,现开发出一种核酸分子药物,能成功阻止该因子在人体内的表达而大大缓解病情,这种药物成分最可能具备

18、的结构简图是( )A.B.C.D.42.根据下表中的已知条件,判断苏氨酸的密码子是( )DNA双链TGmRNA(密码子)tRNA(反密码子)A氨基酸苏氨酸A.TGUB.UGAC.ACUD.UCU43.如图所示为真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程,下列叙述错误的是( )A.过程是翻译过程B.过程与细胞核中的核仁密切相关C.如果细胞中蛋白含量较多, 蛋白就与结合,阻碍与结合，这属于反馈调节D. 是基因,是指导合成的直接模板,需要聚合酶参与催化44.某亲本DNA分子双链均以白色表示,以灰色表示第一次复制出的DNA子链,以黑色表示第二次复制出的DNA子链,该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产

19、物是( )A. B. C. D. 45.某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验 ,有关分析错误的是( )A.仅通过图中实验过程并不能证明 DNA 是遗传物质B.沉淀物 b 中含放射性的高低 , 与过程中搅拌是否充分有关C.离心前混合时间过长会导致上清液放射性升高D.过程中与35S标记的噬菌体混合培养的是没有标记的大肠杆菌46.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,错误的是( )A. DNA半保留复制的实验运用了“假说一演绎法”B.萨顿用类比推理提出“基因位于染色体上”的假说C.克里克提出了中心法则 D.沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构概念模型的方

20、法47.在分子的一条脱氧核苷酸链中,相邻的碱基A与T之间的连接结构是( )A.氢键B.磷酸脱氧核糖磷酸C.肽键D.脱氧核糖磷酸脱氧核糖48.基因控制生物体性状的方式叙述不正确的是( )A.基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状B.基因可直接控制蛋白质的结构控制生物体的性状C.胰岛素合成异常致糖尿病，属于基因直接控制生物体的性状的实例D.性状受基因控制，但受环境影响49.某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验。4个实验中小鼠存活的情况依次是()S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌+DNA酶高温加热后冷却加入

21、S型菌的DNA注射入小鼠S型菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠A.存活、存活、存活、死亡 B.存活、死亡、存活、死亡C.死亡、死亡、存活、存活 D.存活、死亡、存活、存活选项放射性S元素P元素A全部无全部32S全部31PB全部有全部35S多数32p,少数31PC少数有全部32S少数32p,多数31PD全部有全部35S少数32p,多数31P50.以含(NH4)235SO4、KH231PO4的培养基培养大肠杆菌, 再向大肠杆菌培养液中接种32P标记的T2噬菌体(S元素为32S),一段时间后,检测子代噬菌体的放射性及S、P元素,下表对结果的预测中,最可能发生的是()A.AB.BC

22、.CD.D 非选择题（合计40分）51.(8分)甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_ AaaaB 、aa D_aabbdd请回答:(1)白花(AABBDD) x黄花(aaBBDD), 自后代的花色表现型及其比例是 。(2)黄花(aaBBDD) x金黄花,自交,中黄花基因型有 种,其中纯合个体占黄花的比例是 。(3)欲同时获得4种花色表现型的子一代,可选择基因型为 或_或_的个体自交,子一代中_花的比例最高，比例是_。52.（7分）如图表示某植物在红光照射下,叶肉细胞中发生的一系列

23、生化反应(图中的SSU、LSU和LHCP表示三种不同的蛋白质)。请分析回答:（1）完成图中的过程时,需遵循的碱基互补配对的方式有_种（注：C-G 、G-C算一种）,此过程既需要_作为原料,还需要与基因启动部位结合的_酶进行催化。由图分析,过程发生在位于_的核糖体上。（2）从图中分析,LHCP合成后转移至_上发挥作用,影响与之相关的过程的主要环境因素是 _(至少答两点)。（3）从其分布位置推断,Rubisco酶与光合作用的_阶段有关。53.（14分）猫是型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上染色体时,只有1条染色体上的基因能表达,其余染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示。请回

24、答:（1）利用显微镜观察巴氏小体可用_染色，利用蛋白酶处理巴士小体，剩余的丝状物主要是_。正常情况下有巴氏小体的猫的性别是_性。（2）性染色体组成为的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体 上的基因由于_过程受阻而不能表达。（3）控制猫毛皮颜色的基因 (橙色) 、(黑色)位于染色体上,若观察到一只橙黑相间的雄猫 体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为_;若该雄猫的亲本基因型为和,则产生该猫是由于其_( 填“父方”或“母方”) 形成了异常的生殖细胞_。54.（6分）下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:（1）甲

25、病的遗传方式是_遗传。（2）若3和8两者的家庭均无乙病史,则： 5和12的基因型分别是_、_。 若9与12近亲结婚,子女中患病的可能性是_。（3）若乙病是白化病,对3、4、9和10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相 关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离,结果如下图。则:电泳结果中长度为_的DNA片段是来源于白化病基因。假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者,若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚,则他们生育一个患白化病的概率是_。55.（5分）假设、代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。现有、两个品种,为培育出优良品种,可采用的方法如图所示。

26、请据图回答问题:(1)由品种、经过过程培育出新品种的育种方式称为_,其原理是_。(2)若经过过程产生的子代总数为1600株,则其中基因型为的植株在理论上有_株。(3)过程常采用_技术得到个体。(4)与过程比较,过程的明显优势是_。参考答案 一、单选题1.答案：A解析：2.答案：C解析：诱变育种与自然突变相比提高了突变频率,并能在较短的时间内获得较多的优良变异类型,从而加快育种进程,A正确;羟胺处理后.氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对,导致DNA序列中 C-G转换为T一A,B正确;羟胺处理过的番茄的DNA分子,只是腺嘌呤代替鸟嘌呤与胞嘧啶配对,噤呤数目没有改变,C错误;羟胺处理过的番茄发生了基因

27、突变,但其体细胞染色体数目仍保持不变,D正确。3.答案：A4.答案：C解析：病毐中不含质粒,A错误;细菌的基因主要存在于拟核中,只有少量基因存在于质粒上,B错误;质粒为小型环状DNA分子,存在于拟核外的细胞质基质中,C正确;质粒是基因工程中的运载体,而不是工具酶,D错误。5.答案：B解析：生产上培育的无子西瓜是三倍体.所利用的原理是染色体变异;培育太空椒依据的原理是基因突变;杂交培育矮杆抗锈病小麦的原理是基因重组;通过基因工程培育抗虫棉的原理也是 基因重组,基因工程是育种方法,不是育种原理。因此,B项正确,A、C、D项错误。6.答案：C解析：因为已知玉米基因型为,则其一定会产生的配子,所以后代

28、个体的基因型必为,显然C项不会出现。7.答案：D解析：A错误,自然状况下,六倍体普通小麦和黑麦杂交不能产生可育后代,二者存在生殖隔离,两者杂交后经秋水仙素处理才产生可育的小黑麦。B错误,秋水仙素抑制纺锤体的形成,从而诱导染色体数目加倍。C错误,小黑麦的花药离体培养出来的植株是单倍体,含有4个染色体组。D正确,异源多倍体产生的单倍体,由于减数分裂时染色体配对紊乱,不能形成正常的配子,是髙度不育的。8.答案：A解析：本题考查变异的相关内容,意在考查考生对基础知识的理解和应用能力,难度稍大。假设敏感和抗性由基因A、a控制,若突变体为1条染色体的片段缺失所致,则原敏感型大豆基因型为 Aa,缺失了A基因

29、所在染色体片段导致抗性突变体出现,则抗性基因一定是隐性基因,故A对;突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则该个体没有控制这对性状的基因,再经诱变也不可能恢复为敏感型,故B错;基因突变是可逆的,再经诱变可能恢复为敏感型,故C错;抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则此情况属于基因突变,抗性基因可能编码肽链,也可能不编码肽链,故D错。9.答案：C解析：基因突变容易发生在DNA分子复制过程，而根尖成熟区细胞不分裂，故A错误；基因突变后，遗传信息发生改变，故B错误；基因中插入一个碱基对，有可能提前出现终止密码子，导致翻译提前终止，故C正确；在插入点后，再缺失3个碱基对，导致缺失点后

30、一系列的密码子发生改变，从而导致一系列的氨基酸种类发生改变，蛋白质的结构变化大，故D错误。10.答案：C解析：细胞中含有4条染色体，分为2种形态，则含有2个染色体组，A错误；细胞中也含有4条染色体，2对同源染色体，则染色体组为2组，B错误；生物正常体细胞的染色体数目为8条，则一个染色体组中含有4条染色体，而且是一组非同源染色体，C正确；细胞中含有8条染色体，含有2个染色体组，每个染色体组内4条染色体，D错误。11.答案：C解析：基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合、同源染色体中的非姐妹染色单体之间的片段互换和基因工程,故C正确; 碱基对的增添、缺失属于基因突变;非同源染色体之间的片段

31、互换属于染色体结构变异中的易位。12.答案：D解析：A不是根本原因,是直接原因;四倍体植株上结出的西瓜含三个染色体组的种子,所以B不正确;C中是由于基因重组导致兄弟姐妹之间性状的差别。13.答案：c14.答案：c15.答案：B解析：常染色体遗传病男性患者与女性患者的发病率相同，A错误。女性红绿色盲患者有一条带有隐性致病基因的X染色体来自其父亲，故其父亲一定患病，B正确。伴X染色体显性遗传病女性发病率高于男性,C错误。隐性遗传病具有隔代遗传的特点，D错误。16.答案：A解析：缺失核苷酸的位置在基因的中部,所以缺失位置之前的基因仍能正常表达形成相应的蛋白质,故A不可能发生;基因的中部缺失了一个核苷

32、酸对,有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置变成终止密码子,故B、C可能发生;基因的中部缺失了一个核苷酸对,有可能使其转录的信使RNA上的密码子从这个位置开始发生变化,致使翻译所形成的蛋白质中缺失部位以后的氨基酸序列发生变化,故D可能发生。17.答案：D解析：在玉米的育种中,人们发现杂交物种具有很多纯合个体所不具有的优势,如生长整齐健壮、果穗大、子粒多等等,所以在农业生产上的玉米种都是杂交种。农民每年都要购买新的玉米种子,绝对不能使用以前的玉米田里的玉米子粒当种子,因为那些种子出现了性状分离,会有一定量的纯合个体,失去杂交优势,导致大量减产。故选D考点:本题考查杂种优势。点评:本题意在

33、考查考生的理解能力,属于容易题。18.答案：D解析：观察题图可知,双亲正常,而生了一个患病的女儿,则一定是常染色体隐性遗传病,如果致病基因位于染色体上,则其父亲必为患者。双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于染色体上。父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常, 可判定该病最可能为伴染色体显性遗传病。父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则可能为伴染色体遗传病,但也可能是常染色体显性遗传病。19.答案：C解析：20.答案：D解析：人类遗传病的发病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行研究。统计调查某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查.然后用统计学

34、方法进行计算;确定某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调査。21.答案：D解析：基因突变是由于碱基对的增添、替换和缺失引起的,A正确;基因和转录形成的密码子排列顺序不同,因为密码子具有简并性,翻译形成的蛋白质可能相同,也可能不同,B正确;生物具有亲缘关系,共用一套密码子,C正确;和可同时存在于同一个体细胞中,二倍体的配子中和不能同时存在,D错误。22.答案：B解析：由于该病是常染色体隐性遗传病,-1和-2是患者,无论-2和-4是否是纯合子,则，-2、-3、-4、-5均为Aa, A错误;若-1、,-1是纯合子,则-2为1/2 Aa, -1为1/4 Aa,若-4 是纯合子,则-2 为1/

35、3 Aa,-1、-2婚配生出一个患病孩子的槪率为1/41/31/4=1/48,与题意符合,B正确;若-2和-3是杂合子,则无论-1和-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa,-1和-2婚配的后代患病概率都不可能是1/48,C错误;如果-1、-2均是杂合子,则后代的发病率为1/4,D错误。23.答案：B解析：只有基因突变能产生新基因，A错误；基因重组、基因突变和染色体变异都能使遗传改变，都属于可遗传变异，B正确；变异是不定向的，多数对生物有害，C错误；只有染色体变异可在显微镜下看到变异状况，D错误。考点：本题考查生物的变异等相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。24.答案：

36、C解析：一个染色体组内不含等位基因,正确;一个染色体组的染色体可能全部来自父方或母方,或部分来自父方或母方,错误; 配子可能含有多个染色体组,错误;该植株可能是单倍体,也可能是三倍体,错误;由配子发育而来的生物体是单倍体,可能含有两个染色体组,错误;生物的精子或卵细胞属于配子,由其发育而成的个体是单倍体,错误。25.答案：A解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.因此不携带致病基因的个体也可能患遗传病,A正确;我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”的遗传学依据是近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会增加,B错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传

37、病,其患病率在男女中相同,C错误;遗传咨询的第一步就是医生对咨询对象进行身体检査,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,D 错误。26.答案：C27.答案：C解析：紫外线照射能诱导发生基因突变，经筛选后可获得红色素产量更高的红酵母，A不符合题意；运用CRISPR/ Cas9技术替换某个基因中的特定城基，导致基因结构改变，涉及基因突变，B不符合题意；2,4-D为生长素类似物，促进黄瓜雌花的形成是植物激素类似物调节生命活动的作用，没有发生基因突变，C符合题意；香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，导致基因结构改变，涉及基因突变，D不符合题意。28.答案：A解析：红绿色盲是基因突变引起的疾

38、病,染色体的DNA序列改变,显微镜下观察不到;21三体综合征患者细胞中21号染色体多了一条,性腺发育不良患者的性染色体数目异常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态是镰刀状的而不是圆盘状的,三者都可以用显微镜观察到。29.答案：C30.答案：B解析：该RNA病毒的遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主细胞的基因组中，真核细胞的遗传物质是DNA，因 此这种RNA病毒的遗传物质的转变过程是逆转录过程；又 知物质Y与脱氧核苷酸结构相似，可抑制该病毒的增殖，但不抑制宿主细胞的增殖，因此不抑制DNA分子复制,则该物质抑制的是逆转录过程。31.答案：C解析：实验组和对照组的区别在于小鼠体内基因的有无,即基因

39、为自变量,肥胖程度为因变量,实验的结果可以说明基因控制肥胖的性状。32.答案：B解析：由DNA模板链可知,mRNA链的顺序为AUGCGGGUA, 因为密码子位于mRNA上,而反密码子位于tRNA上,且与密码子互补配对,所以该mRNA上的密码子所对应的反密码子分别是UAC、GCC、CAU,对照反密码子表,合成蛋白质的氨基酸顺序为bfc,选B。33.答案：D解析：根据题意，该生物体内基因表达产物的数量是的2倍，故和的基因表达产物的量之比为=21,即占，则占，D正确。34.答案：D解析：由分子有个碱基且可知,此分子中,控制其合成的分子模板链中个, 分子中;由分子个碱基可知,合成的蛋白质最多含有个氨基

40、酸,此蛋白质分子有两条肽链,最多脱去的水分子数应为。35.答案：B解析：由题图可知, 上结合氨基酸分子的部位是甲端,A项正确。分子上的反密码子的读取方向是从甲端到乙端(“高端低端”),即,那么与之互补配对的密码子应为,B 项错误。单链分子的部分碱基通过氢键互补配对形成三叶草结构,C项正确。由密码子可知,在翻译过程中,核糖体是沿着由丙向丁移动,D项正确。36.答案：D解析：由于一个细胞周期中DNA只复制一次,故图甲中复制起点在一个细胞周期中只起始一次,A错误;图甲中连接b1与b2片段的酶是DNA连接酶,B错误;图乙过程转录的编码链中除了末端的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基,其余的每个脱氧核糖均

41、连有两个磷酸和一个碱基,C错误;37.答案：C解析：遗传密码的阅读，不能从一条RNA的最前端开始，而是 要从起始密码子的位置开始阅读。由题干已知AUG、GUG为起始密 码子，认真阅读不难发现，題目中有AUG,从这个位置开始，到后面 的UAG终止密码子为止。能决定氨基酸的碱基数量为48个，而每 三个碱基决定一个氨基酸，所以最终可以决定16个氨基酸.38.答案：B解析：根据图示曲线变化知,外源注入后,卵细胞自身蛋白质的合成减少,A错误;图乙中减少的程度较小,与图甲的处理对照可知,珠蛋白在卵细胞中可能竞争利用其中的核糖体,B正确;珠蛋白是血红蛋白的组成成分,卵细胞中不含有该物质,C错误;卵细胞内含有雌爪蟾完整的染色体组,其一定含有控制珠蛋白合成的基因,D错误。39.答案：A解析：核酸是一切生物的遗传物质,其中细胞类生物的遗传物质都是,而病毒的遗传物质是或,所以是主要的遗传物质. 分子能够储存足够量的遗传信息,而遗传信息蕴藏在4种脱氧核苷酸的排列序列中.解:A、遗传信息的是指有遗传效应的脱氧核苷