2020届河北省衡水市安平县高三上学期第一次月考生物试题含答案(普通部)(PDF版)
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1、 - 1 - 安平中学实验部安平中学实验部 2019-2020 学年上学期第一次月考试题学年上学期第一次月考试题 高三生物高三生物2019.09 单选题单选题(每题(每题 1 分分,合计,合计 50 分分) 1.用杂合子用杂合子(DdEe)种子获得纯合子种子获得纯合子(ddee),最简捷的方法是最简捷的方法是( ) A.种植种植F2选不分离者选不分离者纯合体纯合体 B.种植种植秋水仙素处理秋水仙素处理纯合体纯合体 C.种植种植花药离体培养花药离体培养单倍体幼苗单倍体幼苗秋水仙素处理秋水仙素处理纯合体纯合体 D.种植种植秋水仙素处理秋水仙素处理花药离体培养花药离体培养纯合体纯合体 2.2.化学诱
2、变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化化学诱变剂羟胺能使胞嘧啶的氨基羟化, ,氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。育种学家常用适宜浓度氨基羟化的胞嘧啶只能与腺嘌呤配对。育种学家常用适宜浓度 的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。羟胺处理过的羟胺溶液浸泡番茄种子以培育番茄新品种。羟胺处理过的番茄不会出现的番茄不会出现( ( ) ) A.A.番茄种子的基因突变频率提高番茄种子的基因突变频率提高 B.DNAB.DNA 序列中序列中 C CG G 转换成转换成 T TA A C.DNAC.DNA 分子的嘌呤数目大于嘧啶数目分子的嘌呤数目大于嘧啶数目 D.D.体细胞染色体数目保持不变体细胞染色体数目保持不变 3.
3、3.下列关于育种优点的叙述下列关于育种优点的叙述, ,不正确的是不正确的是( ( ) ) A.A.杂交育种能产生新杂交育种能产生新性状性状 B.B.人工诱变育种能提高变异频率人工诱变育种能提高变异频率 C.C.利用单倍体育种能明显缩短育种年限利用单倍体育种能明显缩短育种年限 D.D.多倍体植物较二倍体植物茎秆粗大多倍体植物较二倍体植物茎秆粗大 4 4. .质粒是基因工程最常用的运载体质粒是基因工程最常用的运载体, ,下列有关质粒的说法正确的是下列有关质粒的说法正确的是( ( ) ) A.A.质粒不仅存在质粒不仅存在于细菌中于细菌中, ,某些病毒也具有某些病毒也具有 B.B.细菌的基因只存在于质
4、粒上细菌的基因只存在于质粒上 C.C.质粒为小型环状质粒为小型环状 DNADNA 分子分子, ,存在于核存在于核( (区区) )外的细胞质基质中外的细胞质基质中 D.D.质粒是基因工程中的重要工具酶之一质粒是基因工程中的重要工具酶之一 5.5.生产上培育无子西瓜、太空椒、杂交培育矮秆抗锈病小麦、抗虫棉的培育依据的原理依次是生产上培育无子西瓜、太空椒、杂交培育矮秆抗锈病小麦、抗虫棉的培育依据的原理依次是( ( ) ) 染色体变异染色体变异 基因重组基因重组 基因突变基因突变 基因工程基因工程 A.A. B.B. C.C. D.D. 6.6.已知一玉米植株的基因型为已知一玉米植株的基因型为AABB
5、, ,则用其进行杂交育种则用其进行杂交育种, ,其子代不可能出现的基其子代不可能出现的基因型是因型是( ( ) ) A.A.AABB B.B.AABb C.C.aaBb D.D.AaBb 7.7.八倍体小黑麦八倍体小黑麦( (8 56n ) )是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素处理形成的是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素处理形成的, ,据此可推断出据此可推断出( ( ) ) A.A.普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离 B.B.秋水仙素能促进染色单体分离使染色体数目加倍秋水仙素能促进染色单体分离使染色体数目加倍 C C. .小黑麦的花药离体培养出来的植株是四
6、倍体小黑麦的花药离体培养出来的植株是四倍体 D.D.小黑麦产生的单倍体植株不可育小黑麦产生的单倍体植株不可育 - 2 - 8.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列正确的是且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列正确的是( ) A.突变体若为突变体若为 1 条染色体的片段缺失所致条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因则该抗性基因一定为隐性基因 B.突变体若为突变体若为 1 对同源染色体相同位置的片段缺失所致对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型则再经诱变可恢复为敏感型 C.突变体若
7、为基因突变所致突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型则再经诱变不可能恢复为敏感型 D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链则该抗性基因一定不能编码肽链 9.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对,下列分析正确的是下列分析正确的是( ) A.根尖成熟区细胞一般均可发生此过程根尖成熟区细胞一般均可发生此过程 B.该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变该细胞的子代细胞中遗传信息不会发生改变 C.若该变异发生在基因中部若该变异发生在基因中部,可能
8、导致翻译过程提前终止可能导致翻译过程提前终止 D.若在插入位点再缺失若在插入位点再缺失 3 个碱基对个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响最小对其编码的蛋白质结构影响最小 10.某二倍体生物正常体细胞的染色体数为某二倍体生物正常体细胞的染色体数为 8 条条,下图中表示含有一个染色体组的细胞是下图中表示含有一个染色体组的细胞是( ) A. B. C. D. 11.下列选项中都属于基因重组的是下列选项中都属于基因重组的是( ) 同源染色体的非姐妹染色单体交换片段同源染色体的非姐妹染色单体交换片段 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 DNA 碱基对的增添
9、、缺失碱基对的增添、缺失 非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合 大肠杆菌细胞中导入了外源基因大肠杆菌细胞中导入了外源基因 A. B. C. D. 12.下列叙述中最确切的是下列叙述中最确切的是( ) A.镰刀型细胞的贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变镰刀型细胞的贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变 B.用普通二倍体西瓜培育出四倍体西用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜瓜,再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出则四倍体植株上会结出 三倍体无子西瓜三倍体无子西瓜 C.由于基因重
10、组和基因突变的原因由于基因重组和基因突变的原因,某些家庭兄弟姐妹甚多某些家庭兄弟姐妹甚多,但性状不尽相同但性状不尽相同 D.某基因的一条链上有某基因的一条链上有 1 个个 C 变成了变成了 G,该基因连续复制该基因连续复制 4 次后次后,突变基因占突变基因占 50% 13.如下图曲线如下图曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系,曲线曲线b、c、d表示使用诱变剂表示使用诱变剂 后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是( ) - 3 - A.由由a变为变为b、c、d体现了基因突变的体现了
11、基因突变的随机随机性性 B.诱变剂决定了青霉菌的变异方向诱变剂决定了青霉菌的变异方向 C.曲线曲线d代表的菌株是符合人们生产要求的变异类型代表的菌株是符合人们生产要求的变异类型 D.青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体变异青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体变异 14.一只雌鼠的一条染色体上某基一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生变为突变型。让该雌鼠与野生 型雄鼠杂交,型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为的雌、雄
12、鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为( ) A. 常染色体上的基因突变常染色体上的基因突变 B.隐性突变隐性突变 C. 显性突变显性突变 D.X 染色体上的基因突变染色体上的基因突变 15.抗维生素抗维生素 D 佝偻病为佝偻病为 X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为色盲为 X 染色体隐性遗染色体隐性遗 传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高
13、于女性 B.红绿色红绿色盲盲女性患者的父亲是该病的患者女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 16.如果一个基因的中部缺失了如果一个基因的中部缺失了 1 个核苷酸对个核苷酸对,不可能的后果是不可能的后果是( ) A.没有蛋白质产物没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化缺失
14、部位以后的氨基酸序列发生变化 17.17.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟 , , 生长整齐而健壮生长整齐而健壮, ,果穗大、籽粒多果穗大、籽粒多 , , 这些植株可能是这些植株可能是 A.A.单倍单倍体体 B.B.三倍体三倍体 C.C.四倍体四倍体 D.D.杂交种杂交种 ( ( ) ) 18.18.根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断根据下图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断, ,下列说法不正确的是下列说法不正确的是( ( ) ) A.A.是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传 B.B.可能是可能是 X X 染色体隐性遗传染色体
15、隐性遗传 C.C.可能是可能是 X X 染色体显性遗传染色体显性遗传 D.D.是是 X X 染色体显性遗传染色体显性遗传 19.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。 临床上常用小剂量的放射性同位素人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。 临床上常用小剂量的放射性同位素 131I 治疗某些甲状腺 治疗某些甲状腺 疾病,但大剂量的疾病,但大剂量的 131I 对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的 对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的 131I 可能直接 可能直接( ) A造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 B替换替换 DNA 分子中的某一碱基
16、引起基因突变分子中的某一碱基引起基因突变 - 4 - C插入插入 DNA 分子引起插入点后的碱基序列改变分子引起插入点后的碱基序列改变 D诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 20.,20.,为了研究为了研究血友病的血友病的发病率与遗传方式发病率与遗传方式, ,正确的方法是正确的方法是( ( ) ) 在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式在患者家系中调查研究遗传方式
17、 A.A. B.B. C.C. D.D. 21.21.某二倍体植物染色体上的基因某二倍体植物染色体上的基因 2 B是由其等位基因是由其等位基因 1 B突变而来的突变而来的, ,如不考虑染色体变异如不考虑染色体变异, ,下列叙述错误下列叙述错误 的是的是( )( ) A.A.该突变可能是碱基对替换造成的该突变可能是碱基对替换造成的 B.B.基因基因 1 B 和和 2 B 编码的蛋白质可以相同编码的蛋白质可以相同, ,也可以不同也可以不同 C.C.基因基因 1 B 可能比可能比 2 B 的脱氧核苷酸数多的脱氧核苷酸数多 D.D.正常情况下正常情况下基因基因 1 B 和和 2 B 可同时存在于同一个
18、配子中可同时存在于同一个配子中 22.22.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图( (深色代表的个体是该遗传病患者深色代表的个体是该遗传病患者, ,其余为表现型正常个其余为表现型正常个 体体) )。近亲结婚时该遗传病发病率较高。假定图中第。近亲结婚时该遗传病发病率较高。假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概 率为率为 1/48,1/48,那么那么, ,得出此概率值需要的限定条件是得出此概率值需要的限定条件是( ( ) ) A.A.- -2 2 和和- -4 4 必须必须是纯合子是纯合子 B.B.
19、- -1 1、- -1 1 和和- -4 4 必须是纯合子必须是纯合子 C.C.- -2 2、- -3 3、- -2 2 和和- -3 3 必须是杂合子必须是杂合子 D.D.- -4 4、- -5 5、- -1 1 和和- -2 2 必须是杂合子必须是杂合子 23.23.基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是( ( ) ) A.A.都能产生新的基因都能产生新的基因 B.B.均为均为产生可遗传的变异产生可遗传的变异 C.C.产生的变异对生物均有利产生的变异对生物均有利 D.D.在显微镜下均可看到变异状况在显微镜下均可看到变异状况 24.24.下列
20、有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有( ( ) ) 一个染色体组内不含等位基因一个染色体组内不含等位基因 一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体 一个染色体组应是配子中的全部染色体一个染色体组应是配子中的全部染色体 基因型是基因型是 aaaBBBCccaaaBBBCcc 的植株一定是单倍体的植株一定是单倍体 含有两个染色体组的生物体含有两个染色体组的生物体, ,一定不是单倍体一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 A.A.三项三项 B.B.四项四项 C.C.五项五
21、项 D.D.全部全部 25.25.下列关于人类遗传病及优生的叙述下列关于人类遗传病及优生的叙述, ,正确的是正确的是( ( ) ) - 5 - A.A.不携带致病基因的个体也可能会患遗传病不携带致病基因的个体也可能会患遗传病 B.B.我国婚姻法规定我国婚姻法规定“禁止近亲结婚禁止近亲结婚”的遗传学的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德依据是近亲结婚违反社会的伦理道德 C.C.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 D.D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 26.26.如图
22、是某个二倍体动物的几个细胞的分裂示意图如图是某个二倍体动物的几个细胞的分裂示意图( (数字代表染色体数字代表染色体, ,字母代表染色体上带有的基因字母代表染色体上带有的基因) )。据。据 图判断不正确的是图判断不正确的是( )( ) A.A.该动物的性别是雄性该动物的性别是雄性 B.B.乙细胞表明该动物发生了基因突变乙细胞表明该动物发生了基因突变 C.1C.1 与与 2 2 或或 1 1与与 4 4 的片段交换的片段交换, ,前者属于染色体前者属于染色体 结构变异结构变异, , 后者属于基因重组后者属于基因重组 D.D.丙细胞不能进行基因重组丙细胞不能进行基因重组 27.27.下列过程不涉及基
- 配套讲稿:
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