（通用版）2020高考化学二轮复习专题十一有机化学基础教案

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1、有机化学基础考纲要求1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)；(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的

2、重要应用以及烃的衍生物的合成方法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点；能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义；(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。考点一有机物的结构与性质常见有机物及官能团的主要性质有机物通式官能团主要化学性质烷烃CnH2n2无在光照时与气态卤素单质发生取代反应烯烃CnH2n(1)与卤素单质、

3、H2或H2O等发生加成反应(2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化炔烃CnH2n2CC卤代烃一卤代烃：RXX(X表示卤素原子)(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇一元醇：ROH醇羟基OH(1)与活泼金属反应产生H2(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(3)脱水反应：乙醇(4)催化氧化为醛或酮(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯醚ROR醚键性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基OH(1)有弱酸性，比碳酸酸性弱(2)与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2,4,6三溴苯酚(3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)(4)易被氧化醛醛基(1)与H2发生加

4、成反应生成醇(2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸羧酸羧基(1)具有酸的通性(2)与醇发生酯化反应(3)不能与H2发生加成反应(4)能与含NH2的物质生成含肽键的酰胺酯酯基(1)发生水解反应生成羧酸和醇(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基NH2羧基COOH两性化合物，能形成肽键蛋白质结构复杂无通式肽键氨基NH2羧基COOH(1)具有两性(2)能发生水解反应(3)在一定条件下变性(4)含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应(5)灼烧有特殊气味糖Cn(H2O)m羟基OH醛基CHO羰基(1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制氢氧

5、化铜反应)(2)加氢还原(3)酯化反应(4)多糖水解(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)(2)硬化反应角度一官能团的识别1按要求回答问题：(1)2016全国卷，38(3)改编中官能团的名称为_。答案酯基、碳碳双键(2)2016全国卷，38(5)改编中官能团的名称为_。答案碳碳双键、酯基、氰基角度二有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写2(2015全国卷，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下：已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差

6、14的同系物，F是福尔马林的溶质R1CHOR2CH2CHO根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。取代反应卤代反应消去反应氧化反应酯化反应水解反应加成反应还原反应(1)AB_；(2)BC_；(3)CD_；(4)GH_。答案(1)(2)(3)(4)3(2016全国卷，38改编)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：根据上述转化关系，回答反应类型。_；_；_。答案取代反应取代反应消去反应4(2016全国卷，38改编)

7、秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：按要求书写下列方程式：(1)AF_。(2)FG_。(3)DE_。答案(1)(2)(3)2H2题组一合成路线中有机物官能团、反应类型、性质判断1工业上以乙酸为原料经一系列反应可得到香豆素3羧酸，合成路线如下图所示：CH3COOH(1)反应的反应类型是_，A的官能团名称是_，B的名称是_。(2)1molE和NaOH溶液完全反应，消耗NaOH的物质的量为_。答案(1)取代反应羧基、氯原子丙二酸(2)3mol解析CH3COOH发生取代反应产生A是一氯乙酸，结构简式是ClCH2COOH，ClCH2COOH在Na

8、2CO3、NaCN存在条件下发生Cl原子的取代反应，Cl原子被CN取代，产生NCCH2COOH，NCCH2COOH发生水解反应产生B是丙二酸(HOOCCH2COOH), B含有2个羧基，与2个分子的乙醇在浓硫酸存在时发生酯化反应，产生C是CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，C与邻羟基苯甲醛()发生反应产生D(COOCH2CH3)2；D在催化剂存在加热时发生反应产生E，同时脱去1分子的乙醇(CH3CH2OH)，E与足量的NaOH溶液加热发生反应后酸化得到F是，然后在浓硫酸作用下发生酯化反应得到香豆素3羧酸()，据此分析解答。2.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H

9、的一种合成路线如下：已知：RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O；。回答下列问题：(1)C的结构简式为_。(2)F中官能团的名称为_。(3)1molH与H2完全加成，所需H2的物质的量为_。答案(1)(2)碳碳三键、酯基(3)5mol解析根据上述分析可知A为；B为，C为，D为，E为，F为，G为。(1)C的结构简式为。(2)F的结构简式为，根据结构简式可知F中官能团为碳碳三键、酯基。(3)双键、苯环均与H2发生加成反应。3奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：已知：乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题：(1)A的名称是_；B中所含官能团的名称是_。(

10、2)G的分子式为_。答案(1)对氟苯酚(4氟苯酚)氟原子、酯基(2)C10H9O3F解析 (1)氟原子与羟基在苯环的对位上，名称为：对氟苯酚(4氟苯酚)；B中含有的官能团为酯基、氟原子。(2)分子G中含有苯基、羧基，支链还有3个碳原子，其分子式为：C10H9O3F。4A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：已知：；RCNRCOOH回答下列问题：(1)D的名称是_，B含有的含氧官能团的名称是_。(2)C的结构简式为_，DE的反应类型为_。答案(1)3氯丙烯酯基(2)取代反应(或水解反应)解析(1)D是A(C3H6)与Cl2的反应产物，D又能与N

11、aOH水溶液共热转化为CH2=CHCH2OH，该过程为卤代烃水解反应生成醇羟基，所以D的结构简式为CH2=CHCH2Cl，用系统命名法给该有机物命名为：3氯丙烯。由高聚物结构特点可推知B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B含有的含氧官能团的名称是酯基。(2)由于高聚物在NaOH溶液中共热发生酯的水解反应，再酸化生成羧基，则C的结构简式为。D的结构简式为CH2=CHCH2Cl，D分子中含有氯原子，在NaOH溶液中共热发生水解反应生成E(CH2=CHCH2OH)，所以DE的反应类型为水解反应或取代反应。(1)1mol酚酯基消耗2molNaOH；(2)1mol酚羟基消耗1molNaOH；(3

12、)醇羟基不和NaOH反应；(4)一般条件下羧基、酯基、肽键不与H2反应；(5)1mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1molH2；(6)1mol碳碳三键消耗2molH2；(7)1mol苯环消耗3molH2；(8)醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应。如：1mol消耗6molNaOH；1mol消耗8molH2。题组二合成路线中有机方程式的书写5工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体1苯丁二烯()的途径如下：1苯丁二烯完成下列填空：(1)反应的化学方程式：_。写出1苯丁二烯的一种加聚产物的结构简式_。(2)流程中设计反应和的目的是_。答案(1)H2O(或或)(2)防止碳碳双键在反应中与H2

13、发生加成解析(1)反应脱HCl，则X为。反应为X的消去反应，化学方程式为H2O。1苯丁二烯可类似乙烯发生加聚反应生成或，也可类似1,3丁二烯发生加聚反应生成。(2)反应碳碳双键与HCl发生加成反应，反应消去HCl生成碳碳双键，故反应和可保护碳碳双键，防止其在反应中与H2发生加成。6芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体，A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：已知：回答下列问题：(1)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。由A可以经过两步合成D，反应的方程式为_。(2)OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F反应的化学方

14、程式为_。一种新型可降解聚碳酸酯塑料，可由OPA的一种还原产物与碳酸二甲酯在一定条件下，通过缩聚反应制得，该聚酯的结构简式为_。答案(1)2CH3CH2OH2H2O(2)解析(1)D为邻苯二甲酸二乙酯，AD经两步合成，可先用酸性KMnO4将邻二甲苯氧化为邻苯二甲酸，然后再与乙醇发生酯化反应制得。反应的方程式是2CH3CH2OH2H2O。(2)OPAE(C8H8O3)，结合题给信息，可知在此条件下CHO即可被氧化为COOH又能被还原为CH2OH，所以中间体E的结构简式为：，该有机物因有COOH和OH两种官能团，则可发生缩聚反应合成一种聚酯类高分子化合物F，其反应为。OPA的还原产物为，其与碳酸二

15、甲酯()在一定条件下，通过缩聚反应制得聚酯。7有机物A是一种重要的化工原料，以A为主要起始原料，通过下列途径可以合成高分子材料PA及PC。试回答下列问题：(1)EF的反应类型为_，高分子材料PA的结构简式为_。(2)由A生成H的化学方程式为_。答案(1)氧化反应(2)H2O解析(1)C6H8O3是的分子中去掉2个H原子，反应类型为氧化反应，与己二胺发生缩聚反应生成高分子材料PA，PA的结构简式为。(2)与丙酮反应生成和水，化学方程式为H2O。题组三重要有机脱水反应方程式的书写8按要求书写方程式。(1)浓硫酸加热生成烯烃_；浓硫酸加热生成醚_。答案CH2=CHCH3H2OH2O(2)乙二酸与乙二

16、醇酯化脱水生成链状酯_；生成环状酯_；生成聚酯_。答案HOCH2CH2OHH2OnHOCH2CH2OH(2n1)H2O(3)分子间脱水生成环状酯_；生成聚酯_。答案2H2O(n1)H2O题组四常考易错有机方程式的书写9按要求书写下列反应的化学方程式。(1)淀粉水解生成葡萄糖_。答案(C6H10O5)nnH2OnC6H12O6淀粉葡萄糖(2)CH3CH2CH2Br强碱的水溶液，加热_；强碱的醇溶液，加热_。答案CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBrCH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O(3)向溶液中通入CO2气体_。答案CO2H2ONaHCO3(4)

17、与足量NaOH溶液反应_。答案2NaOHCH3OHH2O(5)与足量H2反应_。答案8H2有机反应方程式的书写要求(1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“”连接，有机物用结构简式表示，并遵循原子守恒进行配平。(2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。(3)有些有机反应须用中文标明，如淀粉、麦芽糖的水解反应等。12016全国卷，38(5)改编具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E()的同分异构体，0.5molW与足量NaHCO3溶液反应生成44gCO2，W共有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。答案12解析具有一种官能团的二取代芳香

18、化合物W是E的同分异构体，0.5molW能与足量NaHCO3溶液反应生成44gCO2(即1mol)，说明W中含有2个COOH，W中苯环上的两个取代基有4种情况：2个CH2COOH，CH2CH2COOH和COOH，和COOH，和CH3，每种情况又都有邻、间、对三种位置的同分异构体，故满足条件的W共有12种同分异构体，其核磁共振氢谱有三组峰的结构具有较大的对称性，结构简式为。22016全国卷，38(6)改编G()的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种(不含立体异构)。答案8解析G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：、HCOOCH2CH=CHCN

19、、HCOOCH=CHCH2CN、，共有8种。32016全国卷，38(5)改编芳香化合物F是C()的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简式。答案(任写三种)。1按要求回答下列问题：(1)C3H7有_种，C3H8O属于醇的同分异构体有_种。答案22(2)C4H9有_种，C4H8O属于醛的同分异构体有_种。答案42(3)C5H11有_种，C5H12O属于醇的同分异构体有_种，C5H10O属于醛的同分异构体有_种。答案884(4)C8H10O属于酚的同分异构体有_种。答案9解析(4)、，共9种。(5)分子式为C5H12O的醇与分子式为C5H10O2的羧酸形成

20、的酯共有_种(不考虑立体异构)。答案32解析因为醇有8种，而羧酸有4种，所以酯共有32种。2按要求书写多种限制条件的同分异构体。(1)二元取代芳香化合物H是G()的同分异构体，H满足下列条件：能发生银镜反应，酸性条件下水解产物物质的量之比为21；不与NaHCO3溶液反应。则符合上述条件的H共有_种(不考虑立体结构，不包含G本身)，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_(写出一种即可)。答案11(或)解析H为二元取代芳香化合物，说明苯环上只有两个取代基；同时满足：能发生银镜反应，说明有醛基或HCOO；酸性条件下水解产物物质的量之比为21，说明有两个酯基；不与NaHCO3溶液反应，说明没有羧基；若

21、其中一个为甲基，另一个为，共有邻、间、对位3种结构；若两个为，有间、邻位2种情况；若一个为，另一个可能是CH2CH2OOCH或CH(CH3)OOCH，共有邻、间、对位6种结构，则符合上述条件的H共有11种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为或。(2)的一种同分异构体具有以下性质：难溶于水，能溶于NaOH溶液；能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为111。则0.5mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4molL1NaOH溶液_mL。答案500解析的同分异构体中：难溶于水，能溶于NaOH溶液；能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为111的是，与氢氧化钠溶液反应

22、的方程式为4NaOH2HCOONa2H2O。0.5mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4molL1NaOH溶液500mL。(3)W是的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则W的结构共有_种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_。答案13解析W是的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，还能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，W的结构有：若苯环上含有羟基和CH2COOH，有邻、间、对位3种；若苯环上含有羟基、COOH和甲基有10种；共有13种，其中核磁共振氢谱为五组峰的是。(4)芳香化合物X是的同分异构体，X既能使Br2/

23、CCl4溶液褪色，又能与NaHCO3反应生成CO2，其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6321，写出两种符合要求的X的结构简式：_、_。答案(5)已知有机化合物甲符合下列条件：与是同分异构体；苯环上有3个支链；核磁共振氢谱显示其含有5种不同化学环境的氢原子，且不同化学环境的氢原子个数比为62211；与FeCl3溶液不能发生显色反应。写出符合上述条件的有机物甲的结构简式：_。答案解析由与FeCl3溶液不能发生显色反应可知，甲属于芳香醇，苯环上有3个支链，说明苯环上连有2个甲基和一个CH2OH，由核磁共振氢谱显示其含有5种不同化学环境的氢原子，且不同化学环境的氢原子个数比

24、为62211，可知同分异构体的结构简式为或。(6)的芳香族同分异构体H具有三种含氧官能团，其各自的特征反应如下：a遇FeCl3溶液显紫色；b可以发生水解反应；c可以发生银镜反应。符合以上性质特点的H共有_种。答案10解析H具有三种含氧官能团，其各自的特征反应如下：a.遇FeCl3溶液显紫色，说明一种含氧官能团为酚羟基；b.可以发生水解反应，说明一种含氧官能团为酯基；c.可发生银镜反应，说明一种含氧官能团为醛基；符合以上性质特点的H有：酚羟基与醛基为邻位，酯基有4种位置；酚羟基与醛基为间位，酯基有4种位置；酚羟基与醛基为对位，酯基有2种位置，共10种。常见限制条件与结构关系总结1有机合成中官能团

25、的转变(1)官能团的引入(或转化)官能团的引入OHH2O；RXH2O；RCHOH2；RCORH2；RCOORH2O；多糖水解X烷烃X2；烯(炔)烃X2或HX；ROHHXROH和RX的消去；炔烃不完全加成CHO某些醇氧化；烯烃氧化；炔烃水化；糖类水解COOHRCHOO2；苯的同系物被强氧化剂氧化；羧酸盐酸化；RCOORH2OCOO酯化反应(2)官能团的消除消除双键：加成反应。消除羟基：消去、氧化、酯化反应。消除醛基：还原和氧化反应。(3)官能团的保护被保护的官能团被保护的官能团性质保护方法酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化用NaOH溶液先转化为酚钠，后酸化重新转化为酚：用碘甲烷先

26、转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化重新转化为酚：氨基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化先用盐酸转化为盐，后用NaOH溶液重新转化为氨基碳碳双键易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化用氯化氢先通过加成转化为氯代物，后用NaOH醇溶液通过消去反应重新转化为碳碳双键醛基易被氧化乙醇(或乙二醇)加成保护：2.增长碳链或缩短碳链的方法举例增长碳链2CHCHCH2=CHCCH2RClRR2NaClCH3CHORClRCNRCOOHCH3CHOnCH2=CH2CH2CH2nCH2=CHCH=CH2CH2CH=CHCH22CH3CHORClHClHCl(n1)H2O缩短碳链NaOH

27、RHNa2CO3R1CH=CHR2R1CHOR2CHO3常见有机物转化应用举例(1)(2)(3)(4)CH3CHO4有机合成路线设计的几种常见类型根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点，我们将合成路线的设计分为(1)以熟悉官能团的转化为主型如：以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)设计CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。CH2=CHCH3(2)以分子骨架变化为主型如：请以苯甲醛和乙醇为原料设计苯乙酸乙酯()的合成路线流程图(注明反应条件)。提示：RBrNaCNRCNNaBr(3)陌生官能团兼有骨架显著变化型(常为考查的重点)要注意模仿题干中的变

28、化，找到相似点，完成陌生官能团及骨架的变化。如：模仿香兰素ABCD多巴胺设计以苯甲醇、硝基甲烷为主要原料制备苯乙胺()的合成路线流程图。关键是找到原流程中与新合成路线中的相似点。(碳架的变化、官能团的变化；硝基引入及转化为氨基的过程)12016全国卷，38(6)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：参照上述合成路线，以(反，反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。答案。22016全国卷，38(6)改编端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型

29、发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：写出用2苯基乙醇()为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D()的合成路线。答案。32015全国卷，38(6)改编A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线：_。答案HCCHCH2=CHCH=CH21工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体1苯丁二烯()的途径如下：1苯丁二烯完成下列填空：丙醛是丙酮的同分异构体，设计由丙醛合成的合成路线。(合成路线常用的表示

30、方式为：甲乙目标产物)_。答案CH3CH2CHOCH3CH=CH2解析通过醇的消去反应可去除丙醛分子中的氧原子，故首先将丙醛与氢气加成，然后再消去水得丙烯；最后烯与水加成，可引入羟基。所以有CH3CH2CHOCH3CH=CH2。2芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体，A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：已知：回答下列问题：参照上述合成路线，请设计由乙烯为起始原料制备聚合物的合成路线(无机试剂任选)：_。答案CH2=CH2CH2BrCH2BrCHCHCHBr2CHBr2解析乙烯与溴水发生加成反应生成1,2二溴乙烷，然后发生消去反应生

31、成乙炔，再与溴发生加成反应生成CHBr2CHBr2，CHBr2CHBr2在H2SO4NaHCO3/H2O条件下反应得到OHCCHO，OHCCHOHOCH2COOH，HOCH2COOH缩聚为，合成路线为CH2=CH2CH2BrCH2BrCHCHCHBr2CHBr2。考点二有机合成与推断1根据反应条件推断反应物或生成物(1)“光照”为烷烃的卤代反应。(2)“NaOH水溶液、加热”为RX的水解反应，或酯()的水解反应。(3)“NaOH醇溶液、加热”为RX的消去反应。(4)“HNO3(浓H2SO4)”为苯环上的硝化反应。(5)“浓H2SO4、加热”为ROH的消去或酯化反应。(6)“浓H2SO4、170

32、”是乙醇消去反应的条件。2根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团(1)使溴水褪色，则表示该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。(2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上必须含有氢原子)。(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，表示该物质中含有CHO。(5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有OH或COOH。(6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含

33、有COOH。3以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置(1)醇的氧化产物与结构的关系(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明该有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定OH与COOH的相对位置。4根据关键数据推断官能团的数目(1)CHO；(2)2OH(醇、酚、羧酸)H2

34、；(3)2COOHCO2，COOHCO2；(4)CC；(5)RCH2OHCH3COOCH2R。(Mr)(Mr42)5根据新信息类推高考常见的新信息反应总结如下(1)丙烯H被取代的反应：CH3CH=CH2Cl2ClCH2CH=CH2HCl。(2)共轭二烯烃的1,4加成反应：CH2=CHCH=CH2Br2；。(3)烯烃被O3氧化：RCH=CH2RCHOHCHO。(4)苯环侧链的烃基(与苯环相连的碳原子上含有氢原子)被酸性KMnO4溶液氧化：。(5)苯环上的硝基被还原：。(6)醛、酮的加成反应(加长碳链，CN水解得COOH)：CH3CHOHCN；HCN；CH3CHONH3(作用：制备胺)；CH3CH

35、OCH3OH(作用：制半缩醛)。(7)羟醛缩合：。(8)醛或酮与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：RMgX。(9)羧酸分子中的H被取代的反应：RCH2COOHCl2HCl。(10)羧酸用LiAlH4还原时，可生成相应的醇：RCOOHRCH2OH。(11)酯交换反应(酯的醇解)：R1COOR2R3OHR1COOR3R2OH。1(2019全国卷，36)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是_。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。用星号(*)标出B中的手性碳_。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式：_。(不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应所需的试剂和条件是_。(5)的反应类型是_。(6)写出F到G的反应方程式：_。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线_(无机试剂任选)。答案(1)羟基(2)(3)(任意写出其中3个即可)(4)C2H5OH