2020高考化学二轮复习题型七电解质溶液课件
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1、题型七 电解质溶液,五年高考试题统计与命题预测,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,弱电解质的电离平衡 1.(2019全国,10)固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为少量HCl气体分子在253 K冰表面吸附和溶解过程的示意图,下列叙述错误的是( ),题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,A.冰表面第一层中,HCl以分子形式存在 B.冰表面第二层中,H+浓度为510-3molL-1(设冰的密度为0.9 gcm-3) C.冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变 D.冰表面各层之间,均存在可逆反应HCl H+Cl-
2、 答案:D,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,B项正确;由图示可知,冰表面第三层中只有水分子,因此冰的氢键网络结构保持不变,C项正确;由图示可知,冰表面第三层中无此可逆反应,D项错误。 易错警示本题容易形成思维定式,误以为HCl的电离是不可逆的,应结合图示第一层中存在HCl分子,第二层中HCl完全电离,故一、二层之间存在溶解平衡。,解析:由图示可知,冰表面第一层中,HCl以分子形式存在,A项正确;冰表面第二层中,c(H+)=c(Cl-),设n(Cl-)=1 mol,则n(H2O)=1104 mol,m(H2O)=18 gmol-11104mol=1.8105 g,题点一,题
3、点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,2.(2019全国,11)NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的Ka1=1.110-3,Ka2=3.910-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是( ) A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关 B.Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的 C.b点的混合溶液pH=7 D.c点的混合溶液中,c(Na+)c(K+)c(OH-),题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,解析:随着NaOH溶液的加入,混合溶液中离子浓度和种类发生变化,因此混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关,A项
4、正确;a点的混合溶液中能导电的离子主要为HA-和K+,b点为反应终点,因此b点的混合溶液中能导电的离子主要为A2-、K+、Na+,故Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的,B项正确;b点的混合溶液中含有的A2-能发生水解反应而使溶液呈碱性,C项错误;b点为反应终点,因此b点的混合溶液中c(Na+)=c(K+)c(OH-),继续加入氢氧化钠溶液后,c点的混合溶液中c(Na+)c(K+)c(OH-),D项正确。,答案:C,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,3.(2016全国,12)298 K时,在20.0 mL 0.10 molL-1氨水中滴入0.10 molL-1的盐酸,溶
5、液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10 molL-1氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述正确的是( ),A.该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂 B.M点对应的盐酸体积为20.0 mL C.M点处的溶液中c(N )=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-) D.N点处的溶液中pH12,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,答案:D 解析:氨水与盐酸中和生成氯化铵,氯化铵属于强酸弱碱盐,溶液显酸性,应选择在酸性范围变色的指示剂,指示剂可以为甲基橙,A选项错误;盐酸若为20 mL,二者恰好中和,此时溶液为酸性,若溶液pH=7,则盐酸体积必然小于20 mL,B选项错误;M点处
6、溶液呈中性,c(N )=c(Cl-),c(H+)=c(OH-),但c(Cl-)要远大于c(H+),C选项错误;由于N点为0.1 molL-1的氨水,根据电离度为1.32%,c(OH-)=0.1 molL-11.32%=0.00 132 molL-1,故pH12,D选项正确。 易错警示M点为溶液中性点,并非恰好完全反应点;二者恰好反应完全时溶质为NH4Cl,NH4Cl水解使溶液呈酸性,故M点时盐酸不足。,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,4.(2016全国,13)下列有关电解质溶液的说法正确的是( ),答案:D,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,题点一,题
7、点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,技巧点拨溶液中离子浓度之比的变化,可以通过两种方式进行比较: (1)若分子、分母的离子浓度变化相反,则可以把浓度之比转化为微粒数目之比,结合平衡移动,作出判断。 (2)若分子、分母的离子浓度变化趋势一致,无法直接判断,可通过平衡常数表达式的变形,转化为可比形式进行比较。,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,5.(2015全国,13)浓度均为0.10 molL-1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg 的变化如图所示。下列叙述错误的是( ) A.MOH的碱性强于ROH的碱性 B.ROH的电离程度:b点大于
8、a点 C.若两溶液无限稀释,则它们的 c(OH-)相等,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,答案:D 解析:由图像知,0.10 molL-1的MOH溶液的pH为13,说明MOH为强碱,ROH溶液的pH小于13,说明ROH为弱碱,所以MOH的碱性强于ROH的碱性,A选项正确;稀释有利于弱电解质的电离,故B选项正确;若两溶液无限稀释则接近中性,则它们的c(OH-)相等,C选项正确;当lg =2时,MOH溶液的pH为11,ROH溶液的pH为10,若两溶液同时升高温度,ROH溶液中存在电离平衡,平衡会右移,c(R+)增大,c(M+)不变,故比值减小,D项错误。 方法点拨0.1 mol
9、L-1的一元碱,曲线的起点确定碱的强弱,据此分清“强弱”也就找到了解决问题突破口。,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,1.强弱电解质溶液的稀释与pH变化关系的图像 (1)相同体积、相同浓度盐酸、醋酸的稀释,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,(2)相同体积、相同pH盐酸、醋酸的稀释,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,(3)pH与稀释倍数的线性关系,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,2.电离常数的计算与应用 对于二元弱酸H2A,电离常数与水解常数关系 以二元酸的一级电离常数Ka1与酸式盐的水解常数Kh关系为例:,题点一
10、,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,1.(2019山西运城模拟)25 条件下,部分弱酸的电离常数如下表所示。下列有关说法不正确的是( ),B.相同pH的HCOONa和NaClO溶液中离子总浓度前者大 C.等浓度等体积的Na2S溶液和HCOOH溶液混合后:c(Na+)=2c(HCOO-)+2c(HCOOH) D.向NaClO溶液中通入H2S,发生的反应为:H2S+NaClO=HClO+NaHS,答案:D,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,解析:由表中电离常数可知,酸性强弱顺序为:HCOOHH2SHClOHS-,则对应离子的水解程度由大到小顺序为:S2-ClO-HS
11、-HCOO-。要注意NaClO具有强氧化性,与H2S在溶液中发生氧化还原反应,不能发生复分解反应。,项正确;由电离常数可知HCOOH比HClO易电离,则等体积、等浓度的HCOONa和NaClO溶液中ClO-水解程度更大,NaClO溶液的pH大,所以pH相同时c(HCOONa)c(NaClO),即HCOONa溶液中离子总浓度大于NaClO溶液中离子总浓度,B项正确;等物质的量的Na2S和HCOOH混合后生成等物质的量的NaHS和HCOONa,物料守恒关系为c(Na+)=2c(HCOO-)+2c(HCOOH),C项正确;向NaClO溶液中通入H2S,因NaClO具有强氧化性,与H2S在溶液中发生氧
12、化还原反应,并不是发生复分解反应,D项错误。,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,2.(2019河南部分示范性高中联考)常温下,向10 mL 1 molL-1一元酸HA溶液中,不断滴加1 molL-1的NaOH溶液,所加碱溶液的体积与-lg c水(H+)的关系如图所示。c水(H+)为溶液中水电离的c(H+)。下列说法不正确的是( ),A.常温下,Ka(HA)的数量级为10-4 B.a、b两点pH均为7 C.从a点到b点,水的电离程度先增大后减小 D.反应开始至反应完全范围内, 溶液的导电性逐渐增强 答案:B,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,解析:由起点溶
13、液中-lg c水(H+)=12可知,c水(H+)=c(OH-)=110-12 molL-1,则酸电离的c(H+)=10-2 molL-1,故Ka(HA)=10-4,A项正确;由1 molL-1 HA溶液中c(H+)=10-2 molL-1可知,HA是弱酸,曲线的最高点为NaA溶液,b点溶液中的溶质是NaA和NaOH,溶液呈碱性,pH7,B项错误;a点到b点,先是发生酸碱中和反应生成可水解的盐,然后碱过量,所以水的电离程度先增大后减小,C项正确;不断加入NaOH溶液,溶液中的离子总浓度不断增大,溶液的导电性逐渐增强,D项正确。,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,3.(2019
14、河北衡水中学模拟)T ,分别向10 mL浓度均为1 molL-1的两种弱酸HA、HB溶液中不断加水稀释,并用pH传感器测定溶液pH。所得溶液pH的两倍(2pH)与溶液浓度的对数(lg c)关系如图所示。下列叙述正确的是( ),题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,A.弱酸的Ka随溶液浓度的降低而增大 B.a点对应的溶液中c(HA)=0.1 molL-1,pH=2 C.酸性:HAHB,C项错误;根据图像看出,当lg c=0时,c(HB)=1 molL-1,2pH=5,则pH=2.5,c(H+)=110-2.5 molL-1,HB的,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点
15、演练,4.(2019辽宁葫芦岛一模)25 时,将浓度均为0.1 molL-1、体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100 mL,Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法正确的是( ) A.Ka(HA)=Kb(BOH)=110-6 B.b点时,c(A-)=c(B+)=c(H+)=c(OH-) C.c点时,c(A-)c(B+),答案:D,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,电解质溶液中粒子浓度与pH的关系 1.(2017全国,13)常温下,将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液
16、中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是( ),题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,A.Ka2(H2X)的数量级为10-6,C.NaHX溶液中c(H+)c(OH-) D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)c(HX-)c(X2-)c(OH-)=c(H+) 答案:D,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,疑难突破有关图像问题,(2)二看曲线的走向,随着粒子浓度比值的增大,酸性渐弱。 (3)三看曲线上的特殊点,选择合适的点进行分析、计算。,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练
17、,2.(2017全国,12)改变0.1 molL-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA-、A2-的物质的量分数(X)随pH的变化如图所,下列叙述错误的是( ) A.pH=1.2时,c(H2A)=c(HA-) B.lgK2(H2A)=-4.2 C.pH=2.7时,c(HA-)c(H2A)=c(A2-) D.pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-)=c(H+) 答案:D,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,解析:A项,根据图像,pH=1.2时,H2A和HA-物质的量分数相同,则有c(H2A)=c(HA-),A正确;B项,根据pH=4.2,时,HA-物质的量分数最大,H
18、2A和A2-物质的量分数基本相同,则有c(HA-)c(H2A)=c(A2-),C正确;D项,根据pH=4.2时,c(HA-)=c(A2-),且物质的量分数约为0.48,而c(H+)=10-4.2 molL-1,可知c(HA-)=c(A2-)c(H+),D错误。,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,3.(2019北京理综,12)实验测得0.5 molL-1 CH3COONa溶液、0.5 molL-1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 ( ) A.随温度升高,纯水中c(H+)c(OH-) B.随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH-)减
19、小 C.随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是KW改变与水解平衡移动共同作用的结果 D.随水温升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO-、Cu2+水解平衡移动方向不同,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,答案:C 解析:随温度升高,KW增大,但纯水中的c(H+)仍然等于c(OH-),A错误;随温度升高,CH3COONa水解平衡和水的电离平衡均会正向移动,c(OH-)增大,图中pH略有减小,应是水的电离平衡正向移动所致,B错误;随温度升高,CuSO4水解程度增大,c(H+)增大,pH减小,而且升温也会导致水的电离平衡正向移动,KW增大,C正确;
20、D项,随水温升高,CH3COO-、Cu2+水解平衡均正向移动,D错误。 特别提醒本题将醋酸钠溶液、硫酸铜溶液和水的pH随温度升高变化的情况以图示的方式展现出来,意在引导考生综合分析温度变化对水的电离和盐的水解产生的影响,不能简单以溶液pH的变化衡量溶液酸碱性的变化。,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,1.电解质溶液图像类型 (1)酸碱中和滴定曲线“五点”突破法,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必备知识,对点演练,例如:室温下,向20 mL 0.1 molL-1HA溶液中逐滴加入0.1 molL-1NaOH溶液,溶液pH的变化如图所示:,题点一,题点二,题点三,真题诊断,必
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