2019高考化学三轮冲刺大题提分大题精做10以电化学为主线串联反应原理综合题

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1、大题精做十 以电化学为主线串联反应原理精选大题1.(2018宁德模拟)高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型、高效的水处理剂，与水反应的化学方程式为4Na2FeO410H2O=4Fe(OH)33O28NaOH。电解制备Na2FeO4装置示意图如图所示。(1)a是电源的_(填“正”或“负”)极。电解时，石墨电极附近溶液的碱性_(填“增强”“减弱”或“不变”)。(2)铁电极的反应式为_。(3)维持一定的电流强度和电解温度，NaOH起始浓度对Na2FeO4浓度影响如图(电解液体积相同的情况下进行实验)。电解3.0h内，随NaOH起始浓度增大，Na2FeO4浓度变化趋势是_(填“增大”“不变”或“减小”

2、)。当NaOH起始浓度为16molL1，1.02.0h内生成Na2FeO4的速率是_molL1h1。A点与B点相比，nFe(OH)3A_B(填“”“”或“B，根据铁原子守恒，nFe(OH)3AB。(4)由题给反应知，洗涤剂最好选用碱性溶液来抑制FeO的水解。Fe(NO3)3、NH4Cl溶液中因Fe3、NH的水解溶液均显酸性；CH3COONa溶液因CH3COO的水解而显碱性，故C符合题意。(5)将3个已知的热化学方程式按顺序分别编号为、，根据盖斯定律，将3，得：2Fe(OH)3(s)3NaClO(aq)4NaOH(aq)=2Na2FeO4(aq)3NaCl(aq)5H2O(l)H（a3bc）kJ

3、mol1。【答案】(1)负增强(2) Fe8OH6e=FeO4H2O(3) 增大8(4) C(5) a3bc1.金属镓是广泛用于电子工业和通讯领域的重要金属，化学性质与铝元素相似。（1）工业上提纯镓的方法很多，其中以电解精炼法为多。具体原理如下：以待提纯的粗镓(内含Zn、Fe、Cu杂质)为阳极，以高纯镓为阴极，以NaOH水溶液为电解质溶液。在电流作用下使粗镓在阳极溶解进入电解质溶液，并通过某种离子迁移技术到达阴极并在阴极放电析出高纯镓。已知离子氧化性顺序为Zn2+Ga3+Fe2+Cu2+。电解精炼镓时阳极泥的成分是_。GaO在阴极放电的电极方程式是_。（2）工业上利用固态Ga与NH3高温条件下

4、合成固体半导体材料氮化镓(GaN)同时又有氢气生成。反应中每生成3mol H2时就会放出30.8 kJ热量。该反应的热化学方程式为_。一定条件下，加入一定量的Ga与NH3进行上述反应，下列叙述符合事实且可作为判断反应已达到平衡状态的标志的是_。A恒温恒压下，混合气体的密度不变B断裂3mol HH键，同时断裂2mol NH键C恒温恒压下达平衡后再加入2mol H2使平衡移动，NH3消耗速率等于原平衡时NH3的消耗速率D升高温度，氢气的生成速率先增大再减小【解析】(1)已知离子氧化性顺序为：Zn2+Ga3+Fe2+Cu2+，则电解精炼镓时阳极是Zn和Ga失去电子，而铁和铜变为阳极泥；综上所述，本题

5、答案是：Fe、Cu。GaO在阴极得到电子转化为金属单质，因此放电的电极方程式是：GaO+3e+2H2O=Ga+4OH；综上所述，本题答案是：GaO+3e+2H2O=Ga+4OH。(2)反应中每生成3molH2时就会放出30.8kJ热量，因此该反应的热化学方程式为：2Ga(s)+2NH3(g)=2GaN(s)+3H2(g) H=-30.8kJ/mol；综上所述，本题答案是：2Ga(s)+2NH3(g)=2GaN(s)+3H2(g) H=-30.8kJ/mol。A密度是混合气的质量和容器容积的比值，在反应过程中质量是不变的，正反应体积增大，压强不变，因此容积变化，所以恒温恒压下，混合气体的密度不变

6、说明反应达到平衡状态，A正确；B断裂3molHH键，同时断裂6molNH键，说明反应达到平衡状态，B错误；C恒温恒压下达平衡，加入2molH2使平衡移动，由于平衡是等效的，因此NH3的消耗速率等于原平衡时NH3的消耗速率，C正确；D升高温度，氢气的生成速率先增大再减小，最后不变，D错误；综上所述，本题选AC。【答案】（1）Fe、Cu GaO+3e+2H2O=Ga+4OH（2）2Ga(s)+2NH3(g)=2GaN(s)+3H2(g) H=-30.8kJ/mol AC2研究发现，NOx和SO2是雾霾的主要成分。NOx主要来源于汽车尾气，可以利用化学方法将二者转化为无毒无害的物质。已知：N2(g)

7、O2(g)2NO(g)H180kJmol12CO(g)O2(g)2CO2(g)H564kJmol1（1）2NO(g)2CO(g)2CO2(g)N2(g)H_。（2）T时，将等物质的量的NO和CO充入容积为2L的密闭容器中，保持温度和体积不变，反应过程(015min)中NO的物质的量随时间变化如图所示。已知：平衡时气体的分压气体的体积分数体系的总压强，T时达到平衡，此时体系的总压强为p=20MPa，则T时该反应的压力平衡常数Kp _；平衡后，若保持温度不变，再向容器中充入NO和CO2各0.3mol，平衡将_ (填“向左”、“向右”或“不”)移动。15 min时，若改变外界反应条件，导致n(NO)

8、发生如上图所示的变化，则改变的条件可能是_(填序号) A增大CO浓度 B升温 C减小容器体积 D加入催化剂SO2主要来源于煤的燃烧。燃烧烟气的脱硫减排是减少大气中含硫化合物污染的关键。已知：亚硫酸：Ka1=2.0102 Ka2=6.0107 （3）请通过计算证明，NaHSO3溶液显酸性的原因：_（4）如图示的电解装置，可将雾霾中的NO、SO2转化为硫酸铵，从而实现废气的回收再利用。通入NO的电极反应式为_；若通入的NO体积为4.48L(标况下)，则另外一个电极通入的SO2质量至少为_g。【解析】（1）由盖斯定律可知：N2(g)O2(g)2NO(g)，2CO(g)O2(g)2CO2(g)，得出：

9、H=(564180)kJmol1=744kJmol1；（2）2NO(g)2CO(g)2CO2(g)N2(g)起始/mol： 0.4 0.4 0 0变化/mol： 0.2 0.2 0.2 0.1平衡/mol： 0.2 0.2 0.2 0.1p(NO)=p(CO)=p(CO2)= 20MPa0.20.2+0.2+0.2+0.1 = 407；p(N2)= 20MPa0.10.2+0.2+0.2+0.1 = 207Kp=p2(CO2)p(N2)p2(NO)p2(CO)=780=0.0875；根据的分析，化学平衡常数K=5，再向容器中充入NO和CO2各0.3mol，此时的浓度商为仍为5，因此平衡不移动；

10、15min时，改变某一因素，NO的物质的量减少，说明平衡向正反应方向移动。增大CO的浓度，平衡向正反应方向移动，NO的物质的量减小，A项正确；正反应是放热反应，升温，平衡向逆反应方向移动，NO的物质的量增大，B项错误；减小容器的体积，相当于增大压强，平衡向正反应方向移动，NO物质的量减小，C项正确；加入催化剂，化学平衡不移动，D项错误；（3）HSO的水解常数K=Kw/Ka1=5.01013Ka2=6.0107，电离平衡常数大于水解平衡常数，说明溶液显酸性；（4）根据电解装置，NO和SO2转化为硫酸铵，说明NO转化成NH，即NO在阴极上发生NO6H5e=NHH2O；阳极反应式为SO22H2O2e

11、=4HSO，根据得失电子数目守恒，因此有2NO10e5SO2，求出SO2的质量为4.48564/(222.4)g=32g。【答案】（1）-744 kJmol1（2）0.0875(或7/80) 不AC （3）HSO的水解常数K=Kw/Ka1=5.01013”、“”或“v(逆)；该反应正向为气体体积增大的反应，减小压强，平衡正向移动，由p1到p2，甲烷转化率降低，即增大了压强，故p10；（3）恒温恒压条件下，同等增大各物质浓度，平衡不移动；（4）a平衡时，2v逆(N2)v正(H2O)，故a错误；b反应过程中，气体总质量不变，恒容条件下气体总体积不变，故气体密度始终不变，错误；c该反应反应过程中，混

12、合气体的总物质的量不断发生改变，若混合气体的物质的量不再变化，则反应达到平衡，正确；d平衡时，单位时间内有2mol NO2消耗同时消耗1mol CO2，错误；e反应进行过程中，混合气体总物质的量发生改变，气体总质量不变，若混合气体的平均相对分子质量不变，则反应达到平衡状态，正确；f甲烷和二氧化碳属于可逆反应中不同反应方向的反应物，比值会随着反应的进行而改变，故当CH4与CO2的物质的量之比不再发生变化，反应达到平衡状态；（5）A增大甲烷物质的量，NO2的转化率增大，正确；BCO2为生成物，增大CO2的量，平衡逆向移动，NO2的转化率减小，错误；C通入物质的量之比为12的CH4与NO2的混合气体

13、，相当于压强增大，平衡逆向移动，NO2转化率降低，错误；DN2为生成物，增大N2的浓度，平衡逆向移动，NO2转化率减小，错误。（6）根据甲烷与氧气反应生成CO2和H2O写出该总反应式为：CH4+2O2=CO2+2H2O；该电池正极反应式为：O2+2CO2+4e-=2CO32-，负极反应式为：CH4-8e-+4CO32-=5CO2+2H2O，由此可知，物质A为CO2。【答案】（1）CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=890.3kJmol1（2） （3）不（4）cef （5）A （6）CH4+2O2=CO2+2H2O CO24（一）合成氨工艺（流程如图所示）是人工固氮最重要

14、的途径。2018年是合成氨工业先驱哈伯（PHaber）获得诺贝尔奖100周年。N2和H2生成NH3的反应为：1/2N2(g)+3/2H2(g)NH3(g)H(298K)=-46.2KJmol1，在Fe催化剂作用下的反应历程为（*表示吸附态）化学吸附：N2(g)2N*；H2(g)2H*；表面反应：N*+ H*NH*；NH*+ H*NH2*；NH2*+H*NH3*脱附：NH3*NH3(g)其中，N2的吸附分解反应活化能高、速率慢，决定了合成氨的整体反应速率。请回答：（1）利于提高合成氨平衡产率的条件有_。A低温B高温 C低压 D高压 E催化剂（2）标准平衡常数K=NH3/N2/0.5H2/1.5，

15、其中p为标准压强（1105Pa），PNH3、PN2和PH2为各组分的平衡分压，如PNH3=xNH3p，p为平衡总压，xNH3p为平衡系统中NH3的物质的量分数；N2和H2起始物质的量之比为13，反应在恒定温度和标准压强下进行，NH3的平衡产率为w，则K=_（用含w的最简式表示）；下图中可以示意标准平衡常数K随温度T变化趋势的是_。（3）实际生产中，常用工艺条件，Fe作催化剂，控制温度773K，压强3.0X105Pa，原料中N2和H2物质的量之比为12.8。分析说明原料气中N2过量的理由_。关于合成氨工艺的下列理解，正确的是_。A合成氨反应在不同温度下的H和H都小于零B控制温度（773K）远高于

16、室温，是为了保证尽可能的平衡转化率和快的反应速率C当温度、压强一定时，在原料气（N2和H2的比例不变）中添加少量惰性气体，有利于提高平衡转化率D基于NH3有较强的分子间作用力可将其液化，不断将液氨移去，利于反应正向进行E分离空气可得N2，通过天然气和水蒸气转化可得H2，原料气须经过净化处理，以防止催化剂中毒和安全事故发生。（二）高铁酸钾（K2FeO4）可用作水处理剂。某同学通过“化学-电解法”探究的合成，其原理如图所示。接通电源，调节电压，将一定量Cl2通入KOH溶液，然后滴入含Fe3+的溶液，控制温度，可制得K2FeO4。（1）请写出“化学法”得到FeO的离子方程式_。（2）请写出阳极的电极

17、反应式（含FeO）_。【解析】(一)（1）由勒夏特列原理可知，根据反应12N2(g)32H2(g)NH3(g)H（298K）46.2kJ/mol，为了提高合成氨平衡产率，即平衡正向移动，低温和高压符合条件，答案选AD；（2）12N2(g)32H2(g)NH3(g)起始量： 1 3 0转化量： 32平衡量： 1-3-32x(NH3)%=24-2；x(N2)%=1-4-2；x(H2)%=3-34-2K=24-2pp(1-4-2)pp12(3-34-2)pp32，化简得4(2-)33(1-)2；反应12N2(g)32H2(g)NH3(g)H（298K）46.2kJ/mol为放热反应，温度T升高，平衡

18、向逆反应方向移动，K0减小，InK0也减小，InK0与温度不成正比，故答案选A；（3）由反应12N2(g)32H2(g)NH3(g)可知，加过量氮气，有利于平衡正向移动，提高H2的转化率以及氨气的产率，同时根据题干“N2的吸附分解反应活化能高、速率慢，决定了合成氨的整体反应速率。”可知，N2在Fe催化剂上的吸附是决速步骤，适度过量有利于提高整体反应速率。易知A选项正确；控制温度远高于室温是为了保证催化剂的活性，提高反应速率，并非为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率，B错误；恒压条件充入少量惰性气体，相当于减压，平衡逆向移动，不利于提高平衡转化率，C错误；不断将氨气液化，生成物浓度降低，有

19、利于平衡正向移动，D正确，当选；通过天然气和水蒸气转化制得的H2，由于含有CH4，CO等易燃易爆气体，容易出现安全隐患，此外CH4，CO可能会与催化剂反应，造成催化剂活性降低，所以必须经过净化处理，E正确。答案选ADE；（二）（1）将一定量C12通入KOH溶液，生成KCl和KClO，KClO具有强氧化性，将Fe3+氧化为FeO42-，然后根据碱性环境，配平即可，得到2Fe3+3C1O10OH=2FeO3Cl5H2O或2Fe(OH)3+3C1O4OH=2FeO3Cl5H2O；（2）阳极失电子，反应物为Fe3+产物为FeO，然后根据碱性环境及守恒规则，易写出Fe3+8OH-3e=FeO4H2O或Fe(OH)3+5OH-3e=FeO4H2O。【答案】(一)（1）AD （2）4(2-)33(1-)2A （3）原料气中N2相对易得，适度过量有利于提高H2的转化率；N2在Fe催化剂上的吸附是决速步骤，适度过量有利于提高整体反应速率ADE （二）（1）2Fe3+3C1O10OH=2FeO3Cl5H2O或2Fe(OH)3+3C1O4OH=2FeO3Cl5H2O（2）Fe3+8OH-3e=FeO4H2O或Fe(OH)3+5OH-3e=FeO4H2O 9