微专题四 伴性遗传的常规解题方法 学案（含答案）

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1、微专题四伴性遗传的常规解题方法学习目标1.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。一、遗传系谱图的解题规律例1如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是()A.从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B.若1与5结婚，生患病男孩的概率为C.若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为D.若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为答案C解析由图中5和6患甲病，所生女儿3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。由1不携带致病基因，所生

2、儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则1的基因型为aaXBXB、aaXBXb，5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为。单纯考虑甲病，1的基因型为aa，4的基因型为AA、Aa，故后代患甲病的概率为；单纯考虑乙病，1的基因型为XBXB、XBXb，4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为，可知生两病兼发孩子的概率为；只患甲病的概率为。方法总结1.遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：若系谱图中，患者有

3、男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图1。“有中生无”是显性遗传病，如图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该

4、病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：如下图最可能为伴X染色体显性遗传。2.关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：患病男孩的概率患病孩子的概率；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。变式1下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可

5、单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑其他突变，下列叙述正确的是()A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为D.若2与3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2不患病的原因是2不含来自母亲的致病基因，B错误；若2所患的是

6、常染色体隐性遗传病，设这2种致病基因分别用a、b来表示，则2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_或_bb概率为，C错误；因3不含2的致病基因，而3致病基因应位于常染色体上，其X染色体应不含致病基因，从而使得2不患病，若1条X染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D正确。二、判断基因所在位置的实验设计例2一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型

7、。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，则F1的杂交组合最好选择()A.野生型(雌)突变型(雄)B.野生型(雄)突变型(雌)C.野生型(雌)野生型(雄)D.突变型(雌)突变型(雄)答案A解析根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。用F1中突变型雄鼠和野生型雌鼠杂交，后代中雄性全部为野生型，雌性全部为突变型就可以判断基因的位置。方法总结1.判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌显性雄(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交

8、杂交实验若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐(纯合)显杂交组合，即：隐(纯合)显变式2已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性(这三对基因均不位于X、Y染色体的同源区段)。下列有关果蝇的叙述中错误的是()A.残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，则为常染色体遗传B.灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，则为常染色体或X染色体遗传C.红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，则为常染色体遗传D.萨顿提出了“基因

9、在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上”答案C解析C项中，红眼基因位于X染色体和常染色体上时，均会出现F1雌雄均为红眼的情况，故不能判断基因的位置。1.(2018洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子答案C解析此题可用排除法(相关基因用A、a表示)，先根据男性患者3和正常女儿2排除X染色体上的显性遗传，B项错误；该病若为伴X染色体隐性遗传病，1的基因型就是X

10、AXa，不是纯合子，A项错误；该病若为常染色体显性遗传病，3的基因型可能是AA或Aa，又根据2的基因型为aa，所以3一定是杂合子，D项错误。2.(2018安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是()组别男性患者女性患者男性正常女性正常A1，3105，7，92，4，6，8B3，5，7，912，4，6，8，10C3，7，941，52，6，8，10D3，7，91，52，4，6，8，10答案B解析根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该

11、遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。3.下面是探究基因是位于X、Y染色体的

12、同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是()方法1：纯合显性雌性个体隐性雄性个体F1。方法2：隐性雌性个体纯合显性雄性个体F1。结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段A.“方法1结论”能够完成上述探究任务B.“方法1结论”能够完成上述探究任务C.“方法2结论”能够完成上述探究任务D.“方法2结论”能够完成上述探究任务答案C解析从方法设计上讲，方法1达不到设

13、计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为XaXa，纯合显性雄性个体的基因型为XAYA，XaXaXAYAXAXa、XaYA，则得出结论，假设基因只位于X染色体上，XaXaXAYXAXa、XaY，则得出结论。因此“方法2结论”能够完成上述探究任务。4.(2018潍坊高一检测)如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A.基因和基因可能位于同源染色体上B.基因可

14、能位于X染色体上C.基因与基因可能位于同一条染色体上D.基因可能位于Y染色体上答案D解析由图中信息可知，基因和基因均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因和基因最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因和基因的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色体上，D错误。5.(2018江都质检)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a基因位于2号染色体上

15、，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答下列问题：(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_、_。(2)从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率_。(3)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。若_，则T、t基因位于X染色体上；若_，则T、t基因位于常染色体上。讨论

16、：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为_。答案(1)AaXBXbAaXBY(2)(3)雌雄11雌雄35AAXtbY解析(1)已知果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中A、a位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同，与性别相关联，则B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有3种表现型，因此亲本的基因型为AaXBXbAaXBY。(2)由上面的分析可知，F1中红眼雌蝇基因型及比例是AAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXb1212，F1

17、中红眼雄蝇基因型及比例是AAXBYAaXBY12，则从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，两对基因分开考虑，则有雌(AAAa12)雄(AAAa12)AAAaaa441，雌(XBXBXBXb11)雄(XBY)XBXBXBXbXBYXbY3131，所以子代中粉红眼果蝇(aaXBXBaaXBXbaaXBY)出现的概率为1/97/87/72。(3)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇(TT)(AAXBXB)与不含T基因的纯合白眼雄蝇(tt)(_Xb Y)杂交：若后代雌雄11，说明没有发生性反转现象，雌果蝇没有变成雄果蝇，则T、t基因位于X染色体上；若后代雌雄35，说明有发生性反转现象，雌果蝇变成了雄果蝇，则T、t基因位于常染色体上。讨论：若T、t基因位于X染色体上，已知F2无粉红眼果蝇(aa)出现，则亲代雄果蝇的基因型为AAXtbY。