3.2.2 自由组合定律的常规解题方法 对点训练（含答案）

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1、第2课时性别决定和伴性遗传对点训练题组一性别决定1.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是()A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体只存在于生殖细胞中D.女儿的X染色体必有一条来自父亲答案C解析性别决定方式为XY型的生物，雄性个体体细胞中除成对的常染色体外，还含一对异型的性染色体XY，雌性个体体细胞中除成对的常染色体外，还含有一对同型的性染色体XX，A、B正确；在体细胞中也存在X染色体，C错误；女儿的两条性染色体，一条来自父亲，一条来自母亲，D正确。2.牝鸡司晨是我国古代人民发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼

2、声。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与正常母鸡交配，后代的性别为()A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄21 D.雌雄31答案C解析鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成为ZW，公鸡的性染色体组成为ZZ。发生性反转后，鸡的外形发生变化而性染色体组成未发生变化。性反转后的公鸡(ZW)和正常母鸡(ZW)交配，即ZWZW1ZZ2ZW1WW，其中WW型鸡在胚胎时死亡，故后代中雌雄21。题组二伴性遗传的概念、人类红绿色盲症3.伴性遗传是指()性染色体上的基因所表现的遗传现象常染色体上的基因所表现的遗传现象只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A. B.C. D.和答案A解析伴性遗传是

3、指基因位于性染色体上而表现出与性别相关联的遗传现象。4.下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是()A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症患者中女性多于男性D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高答案D解析红绿色盲症由一对基因控制，遗传遵循基因的分离定律，A错误；红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错误；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性有两个色盲基因才患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C错误；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基因的概率高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D正确。5.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其

4、中7号的致病基因来自()A.1号 B.2号 C.3号 D.4号答案B解析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。6.(2018钦州港区高一月考)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A.血友病由X染色体上的隐性基因控制B.血友病由X染色体上的显性基因控制C.父亲是血友病基因携带者D.血友病由常染色体上的显性基因控制答案A解析血友病属于伴X染色体隐性遗

5、传病，女患者的父亲和儿子一定患病，A正确。7.关于人类红绿色盲遗传的叙述中，正确的是()A.男性发病率高于女性B.红绿色盲基因是显性基因C.红绿色盲遗传与性别无关D.红绿色盲男性有两种基因型答案A8.(2018河北邯郸高一下期末)人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是()A. B. C. D.0答案A解析假设色盲由b基因控制，根据红绿色盲的遗传系谱图分析，10为色盲男性(XbY)，则5的基因型为XBXb，6的基因型为XBY，故9的基因型为XBXB或XBXb。如果9(XBXb、XBXB)与一个正常男性(XBY)

6、结婚，则其子女患红绿色盲的概率为。题组三其他伴性遗传病9.(2018东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父母亲女儿B.外祖母母亲儿子C.祖母父亲女儿D.祖母父亲儿子答案D解析外祖父患病，一定会将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，可将致病基因传给父亲，父亲一定会将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。10.下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定3的致病基因只来自于1。相关分析正确的是()A

7、.该病为常染色体隐性遗传病B.1、2均为杂合子C.1和2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D.1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4答案B11.人类外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是()A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性答案C解析人类外耳道多毛症基因位于Y染色体上，无论显隐性，都只有男性患病，故没有明显的显隐性关系，A错误，C正确；女性无Y染色体，都不患病，B错误；该基因只位于Y染色体上，X染色体上无其等位基因，D错误。12.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位，非同

8、源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上()A. B.1C.2 D.或1答案A解析如果该基因位于片段上，该区段为同源区段，X和Y染色体上均含有该对基因，亲本为雌性不抗病(XdXd)和雄性抗病(XdYD)，杂交后代产生的子代为XdXd、XdYD，即雌性全为不抗病，雄性全为抗病，A正确；由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的2片段上，C错误；如果位于1片段上，则雌

9、性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXd、XDY，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病，B、D错误。综合强化13.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)3的基因型是_，2的基因型可能是_。(2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)解析(1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以3的基因型是XbY。因为1基因型为XBY，2的基因型为XBXb，所以2的基因

10、型为XBXB或XBXb，各有的可能性。(2)因1和2表现型正常，所以1的基因型为XBY，3患病男孩的致病基因Xb来源于2，所以2的基因型为XBXb。(3)根据(1)小题可知，2的基因型为XBXB、XBXb，而1的基因型为XBY，又已知1是女孩，因此，1是红绿色盲基因携带者的概率为。14.菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性则为ZZ。其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答下列问题：亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红眼

11、(雄)白体红眼(雄)白体白眼(雌)(1)上述性状中显性性状是_。控制_(填“体色”或“眼色”)的基因在性染色体上。(2)亲本中，雄蝶产生_种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是_条。(3)F1中的白体白眼蝶共有_种基因型。F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶黄体蝶_。答案(1)白体、红眼眼色(2)20或1或2(3)331解析(1)白体(雄)与白体(雌)杂交，子代出现白体和黄体，说明白体对黄体是显性性状；由于子一代雄性个体中白体黄体31，说明控制蝶类体色的基因位于常染色体上，而在雌性个体中各种基因型都表现为白体，属于从性遗传。白眼(雄)与红眼(雌)杂交，子代中雄性全

12、为红眼，雌性全为白眼，有明显的性别差异，说明控制眼色的基因在Z染色体上，并且红眼为显性。(2)根据亲子代的表现型可以推断亲本的基因型，亲本中雄蝶的基因型为AaZbZb，雄蝶产生AZb、aZb 2种配子，雌蝶的基因型为AaZBW，在减数第二次分裂前期和中期时，染色体的着丝点还未分裂，产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或1条；在减数第二次分裂后期时，产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或2条。(3)根据亲本的基因型可以判断，F1中的白体白眼蝶全为雌性，基因型有AAZbW、AaZbW、aaZbW共3种。F1中的黄体雄蝶(aa)与白体雌蝶随机交配产生的后代中，雌蝶全为白体，雄蝶中一半为白

13、体，一半为黄体，因此白体蝶黄体蝶31。15.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表，据表回答下列问题：类型猩红圆眼亮红圆眼猩红棒状眼亮红棒状眼雄蝇雌蝇00(1)两对相对性状中，属于显性性状的是_和_。(2)控制眼色的基因位于_染色体上，控制眼形的基因位于_染色体上。(3)请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型：_。答案(1)猩红眼棒状眼(2)常性(3)AaXBXb、AaXBY解析(1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼圆眼31，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼亮红眼31，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼亮红眼31，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。