微专题四 伴性遗传的常规解题方法 对点训练（含答案）

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1、微专题四伴性遗传的常规解题方法对点训练题组一遗传系谱图的解题规律1.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲答案C解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传病，正常的男性不会有患病的女儿。2.如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病B.个体5两病皆患的概率是C.1为杂合子的概率是D.两病的遗传遵循基因的自由组合定律答

2、案C解析由图中1 、2 正常而1 患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为 A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，3 中与甲相关的基因型为AA、Aa，与红绿色盲相关的基因型为XBXB 、XBXb，4 的基因型为30%AaXBY、70%AAXBY, 故个体5 患甲病的概率是30%5%，患红绿色盲病的概率为 ，故个体5两病皆患的概率是5%，1 的基因型为AaXBY，2 的基因型为AaXBXb ，1 为甲病女性，故其为纯合子的概率为，为杂合子的概率为；两病的致病基因分别位于常染色体和性染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。3.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下

3、列说法不正确的是()A.是常染色体隐性遗传B.最可能是伴X染色体隐性遗传C.最可能是伴X染色体显性遗传D.可能是伴X染色体显性遗传答案D解析双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者；双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来；父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病；父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。4.(2018天津和平区期末)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(

4、)A.该病是显性遗传病，4是杂合子B.7与正常男性结婚，子女都不患病C.8与正常女性结婚，儿子都不患病D.6与患病女性结婚，儿子都不患病答案D解析已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y染色体遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。系谱图中含女患者，所以不可能是伴Y染色体遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X染色体隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)，4是杂合子(XAXa)，A项正确；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，7(XaXa)与正常男性(XaY)结婚，子女都不患病，B项正确；8(XAY)与正常女性(XaXa)结婚，儿子都不患病，女儿均

5、患病，C项正确；6(XaY)与患病女性(XAXA或XAXa)结婚，儿子有可能患病，D项错误。5.(2018吉林白山三模)某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为。据此分析，下列说法中正确的是()A.该病在人群中男性患者多于女性B.3号与4号个体的基因型可能相同C.7号个体的基因型可能有2种D.8号个体是纯合子的概率为答案D解析假设与该病相关的基因为A、a和B、b，由题意可知只有A_B_的个体才不患病，5号和6号都没有病且他们的后代患病的概率是，说明他们两个的基因型都是AaBb。因为该遗传病是由常染色体上的基因

6、控制的疾病，所以在人群中男女患病概率相等，故A错误；3号和4号是患者，而其子代6号的基因型是AaBb，所以3号和4号基因型不可能相同，故B错误；7号个体不患病，其基因型是A_B_，基因型有4种，故C错误；8号患病个体是纯合子的概率是，故D正确。6.(2018山东淄博期中)荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由2的表现型可推定1为杂合子C.3中控制非V形耳尖的基因可来自1D.2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为答案C解析分析题意和图示可知，荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相

7、对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据1和2都是V形耳尖，而其后代2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据1和3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误；由2的表现型可推定，1和2为杂合子，但无法判断1是否为杂合子，B项错误；3中控制非V形耳尖的基因来自3和4，而3中控制非V形耳尖的基因则来自1和2，C项正确；设相关基因为A、a，2的基因型为aa，5的基因型为Aa，所以2和5交配生出V形耳尖子代的可能性为，D项错误。题组二判断基因所在位置的实验设计7.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此

8、推测该病的遗传方式为()A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案C解析伴X染色体显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而伴Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴X染色体隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他的外孙。8.用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项正确的是()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X染色体的隐性基因B.黄色基因是伴X染色体的显性基因C.灰色基因是伴X染色体的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基

9、因答案C解析正交和反交的结果不一样，可以判断该性状的遗传方式不是常染色体遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。9.狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()A.卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B.卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C.卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D.卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的答案D解析后代中没有明显的性状与性别相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控

10、制，也可由X染色体上的基因控制。若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。10.(2018湖南常德一中高一期中)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是()A.这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红眼基因B.正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上C.正反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD.反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为31答案

11、D解析正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型。本实验中正交和反交的结果不同，说明控制眼色的这对基因不在常染色体上。纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼，说明暗红眼为显性性状。纯种暗红眼(XAXA)纯种朱红眼(XaY)得到的F1只有暗红眼(XAXa、XAY)；纯种朱红眼(XaXa)纯种暗红眼(XAY)的反交实验中，F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代基因型的比例是1(XAXa)1(XaXa)1(XAY)1(XaY)，故子代雄性果蝇中暗红眼和珠红眼的比例为11。11.在小鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交实验，结果

12、如下表。组合亲代子代雌()雄()雌()雄()1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常弯曲、正常弯曲、正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲弯曲、正常以下说法正确的是()A.由杂交组合1可判断，该突变基因为显性，常染色体遗传B.由杂交组合2可判断，该突变基因为隐性，伴性遗传C.由杂交组合3可判断，该突变基因为显性，常染色体遗传D.由杂交组合4可判断，该突变基因为显性，伴性遗传答案D解析在判断显隐性时，根据性状分离现象判断是最准确的。由表格数据可知，组合4出现了性状分离现象，则尾巴弯曲为显性性状，该突变基因为显性基因；同时子代中性状具有明显的性别差异，说明该突变基因位于X染色体上，D正确。1

13、2.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验的结果如下表。下列对结果的分析错误的是()组合一P刚毛()截毛()F1全刚毛组合二P截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11组合三P截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.通过杂交组合一，可直接判断刚毛为显性性状B.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段上C.片段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D.减数分裂过程中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段答案B解析根据杂交组合一，亲本有刚毛()和截毛()，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状，A项正确；若控制该性状的基因位于1

14、片段上，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同，与表格不符，说明该基因不位于1片段上，而应位于片段上，由此也说明片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异，B项错误，C项正确；片段为X、Y染色体的同源片段，在减数分裂过程中能发生交叉互换，D项正确。综合强化13.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图。以往研究表明在正常人群中，Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续分析：2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传

15、病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。答案(1)常染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY解析(1)分析题意和遗传系谱图可知，1和2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿(2)，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。(2)由系谱图可知，患乙病的都是男性，1和2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(1)，说明乙病为隐性遗传病，又已知3无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，则2的基因型为HhXTXt。5的基因型及概率为HHXTY或

16、HhXTY。6的基因型中为Hh的概率为，为XTXt的概率为，所以5与6结婚，则所生男孩患甲病的概率为，患乙病的概率为，因此同时患两种遗传病的概率为。7为Hh的概率是，8为Hh的概率是104，则他们再生一个女儿患甲病的概率为104。由于5的基因型及概率为HH或Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为，Hh的概率为，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为。14.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答下列问题：(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因

17、型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。答案(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)解析(1)对于甲病：3、3均患甲病，但是4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为2的女儿1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：4患乙病，其双亲3、4均正常，且4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2两病兼患，且其母1正常，推出2的基因型为AaXbY。1表现正常，但其父2患乙病，推出1的基因型为aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2两病兼患，其母1正常，推出2基因型为AaXBY。4患乙病，3患甲病，4无致病基因，推出3有关甲病的基因型为

18、Aa，有关乙病的基因型为XBXB或XBXb。单独分析甲病，2(Aa)与3(Aa)生出正常孩子的概率为(aa)；单独分析乙病，2(XBY)与3生出正常孩子的概率为1，所以2与3生出正常孩子的概率为。15.(2018山东寿光高一期中)日本福岛核泄漏事故后，研究小组对某XY型性别决定的动物进行研究，发现某雄性动物出现一突变性状(突变型)，为确定该性状的显隐性及相关基因的位置，该研究小组用该雄性动物与多只野生型雌性杂交，得出F1全为野生型，F1雌雄个体相互交配，得到的F2中雌性全为野生型，雄性中一半为野生型，一半为突变型，请回答下列问题：(1)据F1结果可知该突变性状为_性状。控制该性状的基因位于_染色体上，判断依据是_。(2)F2雌性个体中杂合子占_。让F2野生型雌性个体与突变型雄性个体相互交配，理论上，子代中突变型个体所占的比例为_。答案(1)隐性XF2中雌性和雄性的表现型不同(2)解析(1)F1全为野生型，后代出现了突变型，说明该突变性状为隐性性状。F2中雌性和雄性的表现型不同，说明控制该性状的基因位于X染色体上。(2)假设相关基因用A、a表示，则F2雌性个体为XAXA、XAXa，其中杂合子占。让F2野生型雌性个体XAXA、XAXa，与突变型雄性个体XaY相互交配，理论上，子代中突变型个体所占的比例为。