第四章 生物化学与分子生物学技术实践 章末总结 学案(含答案)
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1、章末总结章末总结 知识建网 要语必背 1分离与测定生物成分中蛋白质的技术包括离心沉降法、薄膜透析法、凝胶色谱法和电泳法 等。 2离心沉降法是通过控制离心速度,使分子大小、密度不同的蛋白质发生沉降分层,从而达 到分离出不同种类蛋白质的目的。 3 薄膜透析法是利用蛋白质分子不能透过半透膜的特性, 使蛋白质与其他小分子化合物分离 开。 4凝胶色谱法是根据蛋白质分子量的大小差异对其进行有效分离的方法。 5芳香油挥发性强、易溶于有机溶剂,因此可以采用蒸馏法、萃取法、压榨法等进行提取。 水蒸气蒸馏法是植物芳香油提取的常用方法。对于不适于蒸馏的原料可以采用萃取法。 6PCR 扩增过程中要进行无菌操作,避免污
2、染,且向离心管中加入模板 DNA、引物和 4 种 脱氧核苷酸以及 TaqDNA 聚合酶。 7变性是在 94 高温下使模板双链 DNA 解旋。 8退火是将反应体系温度降至 55 ,使引物与模板 DNA 链配对。 9延伸是将反应体系温度回升至 72 左右,在 TaqDNA 聚合酶作用下,使引物链延伸,形 成互补的 DNA 双链。 10DNA 分子的测定:DNA 分子二苯胺试剂 沸水浴 加热 蓝色物质。 一、蛋白质的分离与纯化 1薄膜透析法 (1)破碎细胞 方法:研磨与超声波结合的方法。 (2)血红蛋白的释放:使红细胞破裂释放血红蛋白。 (3)透析 目的:除去样品中的小分子杂质。 原理:透析袋能使小
3、分子自由进出,而将大分子保留在袋内。 2离心沉降法 离心沉降法也是纯化蛋白质的一种方法,它通过控制离心速率,使得分子大小、密度不同的 蛋白质发生沉降分层,从而达到分离出不同种类蛋白质的目的。 3醋酸纤维薄膜电泳法 (1)原理:不同的物质在同一电场中的泳动速度不同。 (2)影响因素:泳动速度主要取决于带电颗粒的性质,即颗粒的大小、形状和所带净电荷的多 少。一般来说,带电颗粒直径越小,越接近于球形,所带净电荷越多,则在电场中的泳动速 度越快;反之,则越慢。此外,电场强度、溶液的 pH 等因素对泳动速度也有影响。 (3)优点:简单、快速、分离清晰、灵敏度高、样品用量少、没有吸附现象、电泳后区带界限
4、清晰等优点。 4凝胶色谱法 根据蛋白质分子量的大小差异对其进行有效分离的方法。 (1)相对分子量不同的蛋白质通过凝胶时,相对分子量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道, 路程较长,移动速度较慢。 (2)相对分子量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,只能在凝胶外部移动,路程较短,移 动速度较快。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。 例 1 试回答下列“蛋白质提取与分离实验”的有关问题: (1)为了提取和分离血红蛋白,首先对红细胞进行洗涤以去除杂质蛋白,洗涤时应使用生理盐 水而不使用蒸馏水的原因是 。 (2)若要去除血清蛋白中的小分子杂质,采用图 1 装置。透析液是 ,一段时 间后,若向烧杯中
5、加入双缩脲试剂,透析袋内溶液是否出现紫色?并说明判断的依据: 。 (3)图 2、图 3 分别表示电泳法分离蛋白质和纸层析法分离叶绿体中色素的结果。不同蛋白质 得以分离是因为 ; 不同色素得以分离是因为 。 答案 (1)防止红细胞吸水破裂 (2)(磷酸)缓冲液 出现紫色。双缩脲试剂可以透过半透膜, 与袋内血清蛋白反应,生成紫色物质 (3)不同蛋白质所带电荷性质、分子大小和形状不同, 导致电泳时迁移速度不同 不同色素在层析液中溶解度不同,导致层析时扩散速度不同 二、提取芳香油的方法 1植物芳香油的提取方法有蒸馏法、压榨法和萃取法等。 2 水蒸气蒸馏法是植物芳香油提取的常用方法, 它的原理是利用水蒸
6、气将挥发性较强的植物 芳香油携带出来。 例 2 下列关于植物芳香油提取方法的叙述,正确的是( ) A提取植物芳香油利用蒸馏法出油率最高 B出油率的高低完全取决于采用的方法 C各种芳香油的提取都适合用蒸馏法 D提取植物芳香油具体采用哪种方法要根据原料的特点来决定 答案 D 解析 植物芳香油的提取方法有蒸馏法、压榨法、萃取法等,具体采用哪种方法,要根据植 物原料的特性来决定。挥发性强,并在蒸馏过程中有效成分不被破坏的宜用蒸馏法提取;挥 发性较差的,受热时有效成分易分解的宜用萃取法;原料易焦糊的宜用压榨法提取。出油率 的高低不仅与提取方法有关,而且与实验过程的操作、原料的处理等方面有关,因此 A、B
7、 项错误;水蒸气蒸馏法,由于设备简单,操作容易,是提取植物芳香油的常用方法,但不是 所有芳香油的提取都适合用此法,因此 C 项错误。 三、PCR 技术 1PCR 的原理 (1)变性:当温度上升到 94 时,双链 DNA 解旋为单链(如下图)。 (2)退火:系统温度下降至 55 左右时,两种引物通过碱基互补配对原则与两条单链 DNA 结 合(如下图)。 (3)延伸:当系统温度上升至 72 左右时,溶液中的四种脱氧核苷酸(A、T、G、C)在 TaqDNA 聚合酶的作用下,依据碱基互补配对原则合成新的 DNA 链(如图)。 2PCR 反应的结果 (1)PCR 一般要经历三十多次循环,每次循环都可以分
8、为变性、退火、延伸三步。 (2)两个引物之间的固定长度的 DNA 序列呈指数扩增。 3特别说明 (1)DNA 复制需要引物的原因:DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA,而只能从 3端延伸 DNA 链。PCR 中,引物长度通常为 1540 个核苷酸。 (2)DNA 的合成方向总是从子链的 5端向 3端延伸。 (3)当 PCR 反应体系的温度由变性后冷却到 55 左右时,引物与模板可结合,一般不需考虑 解开的两个 DNA 模板链的重新结合。 (4)在进行 PCR 扩增后,若以一个 DNA 片段为模板,经 n 次循环后 DNA 数为 2n;若以 N 个 DNA 片段为模板,经 n 次循环后 DNA
9、 总数为 N 2n。 例 3 下图 a、b、c 均为 PCR 扩增的 DNA 片段,下列有关说法正确的是( ) A片段 a、b、c 的长度均相同 B片段 a、b 只是第一次循环的产物 C片段 c 最早出现在第二次循环的产物中 D经过 30 次循环后,片段 c 的数量为 230 答案 C 解析 图中片段 a、b 只有一种引物, 是由原始 DNA 链为模板复制而来,其长度比片段 c 长,A 项不正确;由于原始模板在每次循环中均可作为模板,则每次循环都能产生图中片段 a、b,B 项不正确;由于第一次循环的产物只有一种引物,而图中片段 c 有两种引物,则最 早出现在第二次循环的产物中,C 项正确;经过
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