2020年苏教版生物高考一轮复习：第18讲 性别决定和伴性遗传 同步练习（含答案）

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1、性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传 一、选择题 1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”， 而提出“基因是由染色体携带着 从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系( ) A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合， 非同源染色体在减数分裂中也有自 由组合 C.作为遗传物质的 DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的 D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性， 染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的 形态结构 答案 C 解析 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的， 在配

2、子中都只有成对中的一个， 这说明基 因和染色体之间有平行关系， A 正确； 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合， 非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B 正 确；DNA 的双螺旋结构不能体现基因与染色体的关系，C 错误；基因和染色体在杂交过程 中都能保持完整性和独立性，这体现了基因与染色体之间的平行关系，D 正确。 2.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交图解，下列相 关叙述错误的是( ) P 红眼雌 白眼雄 F1 红眼雌、雄 F1雌、雄交配 F2 红眼雌、雄 白眼雄 3/4 1/4 A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染

3、色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说 B.根据图中信息可推断，控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因的遗传遵循分离定律 C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别 D.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点 答案 D 解析 分析题图可知，控制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上，且红眼为显性性状，假设控 制红眼和白眼的基因分别为 W、w。若让红眼雄果蝇(XWY)与白眼雌果蝇(XwXw)杂交，后代 表现为白眼雄果蝇(XwY)和红眼雌果蝇(XWXw)，所以可通过子代的眼色来辨别性别，C 项正 确；由于白眼是 X 染色体上的隐性基因控制的，所以果蝇白眼性状的

4、遗传具有隔代遗传和 白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点，D 项错误。 3.下列关于人类 X 染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( ) A.女性的 X 染色体必有一条来自父亲 B.X 染色体上的基因都是有遗传效应的 DNA 片段 C.伴 X 染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者 D.伴性遗传都具有交叉遗传、隔代遗传现象 答案 D 解析 女性的性染色体组成为 XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A 正确；基因是有遗 传效应的 DNA 片段，所以 X 染色体上的基因都是有遗传效应的 DNA 片段，B 正确；伴 X 染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C 正确；只有伴 X 染色体隐性遗传具有交 叉

5、遗传、隔代遗传的特点，D 错误。 4.(2017 江苏，6)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( ) A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 答案 D 解析 遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病， 包括单基因遗传病、 多基因遗传病和染 色体异常遗传病，A 错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，如由于母亲怀 孕期间受生活环境因素的影响而引起胎儿的先天性疾病，就不是遗传病，B 错误；杂合子筛 查对预防隐性遗传病具有重要意义，对于显性遗传病没有作用，C 错

6、误；遗传病再发风险率 估算需要确定遗传病类型，不同遗传病类型再发风险率不同，D 正确。 5.某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲(致病基因用 b 表示)，生了一个不患红绿色盲但 患血友病(伴 X 染色体隐性遗传病， 致病基因用 h 表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色 盲的女儿。下列分析正确的是( ) A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离定律和自由组合定律 B.父亲和母亲的基因型可分别表示为 XbHY、XBHXbh C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生 4 种不同卵细胞 D.若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同 答案 D

7、 解析 红绿色盲和血友病都是伴 X 染色体隐性遗传病，故控制这两种病的基因在遗传时遵 循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，A 错误；家庭中不患红绿色盲但患血友 病儿子的基因型为 XBhY，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为 XbHXbH，可推出父亲的 基因型只能为 XbHY，则母亲的基因型为 XBhXbH，B 错误；一个卵原细胞减数分裂过程中， 不管是否发生交叉互换，只能产生一种卵细胞，C 错误；若不考虑交叉互换，子代女儿的基 因型为 XBhXbH(表现正常)、XbHXbH(患红绿色盲)，两者出现的概率相同，D 正确。 6.(2018 太原一中四模)人类某遗传病受两对等位基因控制，

8、 已知基因 A、 a 位于常染色体上， 基因 B、b 位于 X 染色体上，且基因 A、B 同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为 患病。如图是某家系中该病的遗传系谱图，已知 1 号个体为纯合子，理论上 4 号和 5 号个体 生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1 4。下列相关叙述错误的是( ) A.2 号的基因型是 AaXBXb B.5 号的基因型是 aaXBXb C.3 号与 2 号基因型相同的概率是1 4 D.1 号和 2 号再生一个患病男孩的概率是1 2 答案 D 解析 分析题意可知，1 号和 4 号个体基因型分别为 AAXBY 和 AaXbY，可推测 2 号的基因 型是 AaXBXb

9、，5 号的基因型是 aaXBXb，A、B 项正确；3 号与 2 号基因型相同的概率是1 2 1 2 1 4，C 项正确；1 号和 2 号再生一个患病男孩(A_X bY)的概率是1 4，D 项错误。 7.(2018 辽阳一模)某遗传病由位于 X 染色体上的两对等位基因(M、m，N、n)控制，当基因 M、N 同时存在时表现正常，其余情况均患病，如图是某家系中该遗传病的系谱图，其中 1 号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是( ) A.该病在男性群体中发病率与女性相同 B.3 号个体的基因型是 XMnY 或 XmnY C.4 号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1

10、 4 D.若 1 号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了基因突变 答案 D 解析 因为男性只有一条 X 染色体，女性有两条 X 染色体，而且只要 M、N 不同时存在即 表现为患者，所以该病在男性群体中发病率高于女性，A 项错误；根据题干信息及系谱图分 析可知，1 号的基因型为 XMnXmN,2 号的基因型为 XMNY,3 号的基因型为 XMnY 或 XmNY，B 项错误；分析可知 4 号的基因型为 XMNXmN或 XMNXMn，与正常男 XMNY 结婚，二者生育一 个男孩患病的概率为1 2 1 2 1 2 1 2 1 2，C 项错误；已知 1 号的基因型为 X MnXmN，若生育了

11、一 个正常男孩基因型为 XMNY，则可能原因是其产生配子时发生了基因突变，D 项正确。 8.果蝇的刚毛和截毛由位于 X、 Y 染色体上的一对等位基因(B、 b)控制， 刚毛对截毛为显性。 两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY 的截毛果蝇。下列叙述正确的是 ( ) A.亲本雌果蝇的基因型为 XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为 XBYb，也可能为 XbYB B.后代出现染色体组成为 XXY 的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的 C.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中 X 染色体条数与基因 b 个数之比为 11 D.亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有 2

12、个基因 B、 2 条 Y 染色体 的情况 答案 C 解析 亲本雌果蝇的基因型为 XBXb，亲本雄果蝇的基因型为 XBYb，不可能为 XbYB，否则 不会出现染色体组成为 XXY 的截毛果蝇，A 项错误；后代出现染色体组成为 XXY 的截毛 果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B 项错误；亲本雌果蝇(XBXb)减数第一次分 裂过程中有 2 条 X 染色体，由于减数第一次分裂的间期 DNA 的复制导致一条 X 染色上的 基因 b 加倍，即 X 染色体上的基因 b 有 2 个，因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中 X 染 色体条数与基因b个数之比为11， C项正确； 据题意判断亲本雄果蝇的基因型

13、只能为XBYb， 亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y 染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有 2 个基因 B、2 条 Y 染 色体的情况，D 项错误。 9.黑腹果蝇 X 染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“”表示)。缺刻红眼雌果蝇 (XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得 F1，F1雌雄个体杂交得 F2。已知 F1中雌雄个体数量比例 为 21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是( ) A.X与 Xr结合的子代会死亡 B.F1白眼的基因型为 XrXr C.F2中红眼个体的比例为 1/2 D.F2中雌雄

14、个体数量比为 43 答案 D 解析 果蝇后代理论比应为 11，根据 F1中雌雄个体数量比例为 21，可判断 1/2 的雄性 个体死亡， 即 X与 Y 结合的子代会死亡， A 项错误； F1中白眼的基因型为 XXr， B 项错误； F1中雌性个体的基因型为 1/2XRXr、1/2XXr，雄性个体基因型为 XRY，雌雄个体杂交，后 代红眼个体的比例为 5/7，C 项错误；F2雄性个体中致死比例为 1/2 1/21/4，雌雄个体数 量比为 43，D 项正确。 10.果蝇的黑背对彩背为显性， 基因位于常染色体上， 黑背纯合子致死； 红腹对黑腹为显性， 基因位于 X 染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背

15、黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中( ) A.彩背红腹雄蝇占 1/4 B.黑背黑腹雌蝇占 1/4 C.雄蝇中红腹和黑腹各占 1/2 D.雌蝇中黑背和彩背各占 1/2 答案 D 解析 假设黑背、彩背受等位基因 A、a 的控制，红腹、黑腹受等位基因 B、b 的控制，根 据题意可知，彩背红腹雄蝇的基因型为 aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为 A_XbXb，又因为 黑背纯合子致死，所以黑背黑腹雌蝇的基因型为 AaXbXb，两只果蝇交配的后代中，雄蝇基 因型为 AaXbY 或 aaXbY，全为黑腹，A、C 错误；子代雌蝇基因型为 AaXBXb或 aaXBXb， 全为红腹，B 错误；雌雄蝇中黑背和彩背各占 1/

16、2，D 正确。 二、非选择题 11.图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险， 图2是患甲病(显性基因为A， 隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。回答下列问题： (1)据图 1 分析： 多基因遗传病的显著特点是_。 染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_。 克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY。 父亲色觉正常(XDY)， 母亲患红绿色盲(XdXd)， 生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。 _。 (2)图 2 中甲病为_遗传病。假设3不是乙病基因的携带者，则乙病为 _遗传病，若9与12结婚，生育的子女患

17、病的概率为_。 (3)人类基因组计划需要对人类的_条染色体进行测序；选样时通常选择采集男性血液样 本建立白细胞基因血库，原因是_。 答案 (1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升) 大多数染色 体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了 母亲减数分裂正常，形成 Xd卵细 胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y 染色体未正常分离，最终形成 XDY 精子；XDY 精子与 Xd卵细胞结合形成 XDXdY 的受精卵 (2)常染色体显性 伴 X 染色体隐性 17/24 (3)24 男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)，并且采样非常方便 解析 (1)图 1 中实线代表多基因遗传病

18、，明显看出成年人发病风险显著增加。大多数 染色体异常遗传病是致死的， 患病胎儿在出生前就死亡了， 因此染色体异常遗传病风险在出 生后明显低于胎儿期。克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY。父亲色觉正常(XDY)， 母亲患红绿色盲(XdXd)，生育一个色觉正常的克莱费尔特症患者，则母亲减数分裂正常，形 成 Xd卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y 染色体未正常分离，形成 XDY 精子；XDY 精 子与 Xd卵细胞结合形成 XDXdY 的受精卵，才会生出色觉正常的克莱费尔特症患者。 (2)确定遗传病类型：由7、8生出无病的11，可知甲病为显性遗传病，由7患病、11 正常，可知甲病不是伴 X 染色

19、体显性遗传病，而是常染色体显性遗传病；由3、4生有 患病的10，可知乙病为隐性遗传病，再根据3不是乙病基因的携带者，可知乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。确定9与12的基因型：由9、10、3、4关于乙病的表现型可 推出3、4关于乙病的基因型分别为 XBY、XBXb，所以9的基因型为 1/2aaXBXb或 1/2aaXBXB，由11知7、8关于甲病的基因型分别为 Aa、Aa，所以12的基因型为 1/3AAXBY 或 2/3AaXBY。 最后计算概率： 先分析每对基因， 分别算出患甲病和乙病的概率， 患甲病的概率为 1/32/31/22/3，患乙病的概率为 1/2 1/41/8，则生育的子女中不 患

20、病的概率为(12/3)(11/8)7/24，所以患病的概率17/2417/24。(3)人类体细 胞中含有 23 对染色体，但由于男性的性染色体不同，因此人类基因组计划需要对人类的 24 条染色体(22 条常染色体XY)进行测序； 男性白细胞携带人类的全套遗传物质(遗传信息)， 并且采样非常方便，因此选样时通常选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库。 12.(2018 揭阳一模)果蝇的翅形有 3 种类型：长翅、小翅和残翅，其中长翅、小翅属于完整 型翅(简称全翅)。控制全翅和残翅的基因位于常染色体上，且全翅对残翅为显性(用 A、a 表 示)；控制长翅、小翅的基因位于 X 染色体上，但显隐性未知(用

21、 B、b 表示)；若果蝇含 aa， 只能表现为残翅。现用纯种小翅雌果蝇与纯种残翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅，雄蝇 全为小翅。回答下列问题： (1)长翅、小翅中显性性状是_，亲代雌雄果蝇的基因型分别为_。 (2)让 F1中的雌雄果蝇杂交， 理论上， F2中长翅、 小翅、 残翅三种果蝇的数量比为_。 (3)现有 1 只长翅雄果蝇，请从 F2中选出一只果蝇与其进行杂交实验，以确定其是否为纯合 子。请简要写出实验思路、预期实验结果及结论。 _ _。 答案 (1)长翅 AAXbXb、aaXBY (2)332 (3)将该长翅雄果蝇与 F2的残翅雌果蝇进行杂交，记录分析后代的表现型。如果子代没有出 现残

22、翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果子代出现残翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子 解析 (1)根据杂交实验可知，由于后代中雌蝇全部表现为长翅，这是由于从父本遗传了一 个显性基因，即长翅是显性性状，亲代雌雄果蝇的基因型分别为 AAXbXb、aaXBY。(2)让 F1中的雌雄果蝇杂交(AaXBXbAaXbY)， F2中基因型及比例为 3/4(1/4A_XBXb、 1/4A_XbXb、 1/4A_XBY、1/4A _XbY)、1/4(aa_ _)，即后代中长翅果蝇的比值为 3/4 1/23/8，小翅果蝇 的比值为 3/41/23/8，残翅果蝇的比值为 1/4，即长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比 为 332。(3

23、)现有 1 只长翅雄果蝇，基因型可能为 AAXBY 或 AaXBY，将该长翅雄果蝇 与 F2的残翅雌果蝇(aaXBXb或 aaXbXb)进行杂交，记录分析后代的表现型。如果后代没有出 现残翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现残翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子。 13.(2018 武汉模拟)已知某蝇类的灰身和黑身由一对等位基因控制(不考虑 X、Y 染色体同源 区段)，现提供灰身、黑身的雌、雄蝇若干，请完成以下问题： (1)若该蝇类灰身对黑身为显性，同学甲设计实验，以一次性杂交结果来确定基因位于常染 色 体 上 还 是 X 染 色 体 上 并 推 导 出 亲 本 基 因 型 。 他 ( 同 学 甲

24、) 的 实 验 思 路 是 _。 若杂交结果为_， 可说明控制灰身与黑身的 等位基因于 X 染色体上。 (2)在等位基因显隐关系及染色体不明的情况下，同学乙用一只灰身雌蝇与一只黑身雄蝇杂 交，F1中灰身黑身灰身黑身为 1111；此结果 _ (填“能”或“不能”)推测出该蝇类灰身/黑身的遗传方式。同学乙进一步设计实验，选用 F1中的同性状的个体进行杂交，以确定灰身/黑身的遗传方式，若杂交结果出现 _，则证明灰身对黑身为显性并位于 X 染色体上； 若杂交结果出现_， 则证明灰身对黑身为显 性并位于常染色体上。 答案 (1)将黑身与灰身蝇杂交得子代，按性别分别统计体色及数量 黑身灰身 11(全为黑身

25、，全为灰身) (2)不能 灰身和灰身杂交后代为灰身灰身黑身 211 灰身灰身黑身黑身3311 14.(2018 江苏，33)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显 性，位于 Z 染色体上，而 W 染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b 表现的前提，tt 时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题： (1)鸡的性别决定方式是_型。 (2)杂交组合 TtZbZbttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为_，用该芦花羽雄鸡与 ttZBW 杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。 (3)一只芦花羽雄鸡与 ttZbW 杂交，子代表现型及其比例为

26、芦花羽全色羽11，则该雄 鸡基因型为_。 (4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白 色羽鸡， 两个亲本的基因型为_， 其子代中芦花羽雌鸡所 占比例理论上为_。 (5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。 如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因 型)_。 答案 (1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZBZb (4)TtZBZbTtZbW 3/16 (5)TTZbZbTTZBW； TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW 解析 (1)鸡的性别决定方式为

27、 ZW 型。(2)根据题意可知，不同羽色鸡的基因型分别为 T_ZB_(芦花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW 子代中芦花羽雄鸡 (TtZBZb)所占的比例为1/2(Tt) 1/2(ZBZb)1/4。 用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW个体杂交， 预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 1/2(Tt)1/4(ZBW)1/8。(3)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ )和 ttZbW 杂交，子代芦花羽全色羽11，由子代芦花羽和全色羽的基因型中都有 T，可推 知亲本芦花羽雄鸡一定是 TT，则子代 11 的性状分离比是由基因 B、b 决定的，所以芦花 羽雄鸡

28、的基因型为 TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ )和一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配， 后代出现白色羽鸡(tt)，说明两亲本的相关基因型均为 Tt。又因为有全色羽鸡(T_ZbZb或 T_ZbW)出现，所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为 TtZBZb，全色羽雌鸡的基因型为 TtZbW。两 亲本杂交，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为 3/4(T_) 1/4(ZBW)3/16。(5)芦 花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征，且 tt 时，雌、雄鸡均表现为白色羽，人们利用这些特 点，让后代某一性别的都为芦花羽鸡，另一性别的都为全色羽鸡，则亲本一方必须是显性纯 合子 TT，这样的纯合亲本组合有 TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。