生物高三二轮复习系列第2讲　遗传的基本规律

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1、第第 2 讲讲 遗传的基本规律遗传的基本规律 考纲要求 1.孟德尔遗传实验的科学方法()。2.基因的分离定律和自由组合定律()。 3.伴性遗传()。4.人类遗传病的类型()。5.人类遗传病的监测和预防()。6.人类基因组计 划及意义()。 1等位基因 (1)位置：等位基因同位基因，等位基因在同源染色体上的位置一定相同，但同源染色体上 相同位置上的基因不一定是等位基因，如 AA、aa。 (2)表示方法：2 个等位基因，用同一字母的大小写表示，如 A、a，B、b；ABO 血型系统中 的等位基因用 IA、IB、i 表示；高考题中出现的 A 、A、a 或 a 1、a2an表示复等位基因。 (3)本质区

2、别：A 与 a 是脱氧核苷酸的排列顺序不同。 (4)来源：基因突变产生的。 (5)分离：正常情况下发生在减数第一次分裂后期；若发生过交叉互换，则分离既可以发生在 减数第一次分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。 (6)等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系：染色体组中一定无等位基因； 配子、单倍体可能含等位基因，如四倍体的配子、单倍体可含等位基因；秋水仙素处理后得 到的多倍体也可能为杂合子，如 Aa 的单倍体加倍后基因型为 AAaa，故可存在等位基因。 2孟德尔遗传定律与假说演绎法 3伴性遗传 (1)不是所有生物都有伴性遗传，如无性别决定的绝大多数植物玉米、豌豆等。 (2)性染

3、色体上的基因遗传时总是和性别相关联，不管基因位于性染色体的同源区段还是非同 源区段，且遗传时符合孟德尔遗传定律。 (3)性染色体上的基因不是都控制性别，如控制色盲的基因。 (4)对伴 X 染色体遗传病而言，携带者只能是女性且表现型正常，致病基因为隐性，如基因型 为 XBXb，显性遗传病此基因型不叫携带者，而叫患者。 (5)抗维生素 D 佝偻病，如 XDXD和 XDXd都是患者，但后者比前者患病轻。 (6)“牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。若母鸡发生性逆转变成公 鸡，再与正常的母鸡交配，则子代中21(WW 致死)。 (7)伴 X 染色体遗传病，在男性中，发病率等于患病基因频

4、率。 4人类遗传病 (1)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机抽样调查(社会调查)，而后 者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。 (2)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引 起的器官受损。 (3)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。 (4)只有受一对(不是 1 个)等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律，且常被选作 人类遗传病的调查类型。 1F1测交产生 4 种(1111)表现型的后代，是孟德尔假说的内容( ) 2孟德尔定律支持融合遗传的观点( ) 3非等位基因之间自由组合，不存在相互作用( )

5、4杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同( ) 5摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上( ) 6红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者( ) 7抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性( ) 8性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，但遗传时都与性别相关联( ) 9具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病( ) 10遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 ( ) 11调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高 ( ) 答案 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 1 短尾猫之间相互交配， 子代中总是出现约 1/3 的长尾猫， 最可能的原因

6、是短尾猫相互交配， 子代中显性纯合子短尾猫致死。 2若基因型为 AaBb 的个体测交后代出现四种表现型，但比例为 42%8%8%42%，试 解释出现这一结果的可能原因：A、a 和 B、b 两对等位基因位于同一对同源染色体上，减数 分裂时部分初级性母细胞发生交叉互换， 产生四种类型配子， 其比例为42%8%8%42%。 考点一考点一 孟德尔遗传定律及应用孟德尔遗传定律及应用 1基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例 2性状遗传中异常分离比的出现原因 (1)具有一对相对性状的杂合子自交 AaAa1AA2Aa1aa 21显性纯合致死，即 AA 个体不存活。 全为显性隐性纯合致死，即 aa 个体不

7、存活。 121不完全显性，即 AA、Aa、aa 的表现型各不相同。 (2)具有两对相对性状(独立遗传)的杂合子自交 AaBbAaBb1AABB2AaBB4AaBb2AABb1AAbb2Aabb1aaBB2aaBb1aabb 表现型比例 9331 的常见变式 .934aa或bb成对存在时就和双隐性表现出同 一种性状 .961单显表现出同一种性状，其余表现正常 .151有显性基因就表现出同种性状 .97单显和双隐表现出同一种性状 .133双显和双隐及一种单隐表现一种性状， 另一单隐表现另一种性状 .1231双显和某一种单显表现出同一种性状 测交时相应比例为： 3两对等位基因(A、a，B、b)在染色

8、体上的可能位置 考向一 遗传规律的基础题型辨析 1(2019 全国，5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株 甲)进行了下列四个实验。 让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均 为全缘叶 用植株甲给羽裂叶植株授粉， 子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 11 用植株 甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为 31 其中能够判定植株甲为杂合子的实验是( ) A或 B或 C或 D或 答案 B 解析 实验中植株甲自交，子代出现了性状分离，说明作为亲本的植株甲为杂合子。实验 中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交， 后代出现 31 的性

9、状分离比， 说明亲本均为杂 合子。在相对性状的显隐性不确定的情况下，无法依据实验、判定植株甲为杂合子，故 选 B。 2(2019 四川南充模拟)某雌雄同株植物花的颜色由 A/a、B/b 两对基因控制。A 基因控制红 色素的合成(AA 和 Aa 的效应相同，B 基因具有淡化色素的作用。现用两纯合白花植株进行 人工杂交(子代数量足够多)，F1自交，产生的 F2中红色粉色白色367。下列说法 不正确的是( ) A该花色的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 B用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是 AABB、aabb C红花植株自交后代中，一定会出现红色白色31 DBB 和 Bb 淡化色素的程

10、度不同，BB 个体表现为白色 答案 C 解析 F2中红色粉色白色367，是 9331 的变式，故这两对等位基因符合基 因的自由组合定律，A 正确；白色对应的基因型有：A_BB、aa_ _，故亲本的基因型组合为 AABB 和 aabb，B 正确；红花植株的基因型为：AAbb、Aabb。AAbb 自交后代全部是红花植 株，Aabb 自交后代红花白花31，C 错误；基因型为 A_Bb 的个体，表现为粉红色，基 因型为_ _BB 的个体表现为白色，D 正确。 考向二 遗传规律的推断题型辨析 3(2019 陕西榆林二模)已知大白菜的雄性不育(雄蕊发育异常，但雌蕊正常)受基因 M(不育 基因)，Mf(可育

11、基因)，m(可育基因)控制，基因 M、Mf、m 位于一对常染色体同源区段的相 同位点，基因间的显隐性关系为 MfMm(雄性可育大白菜的雄蕊、雌蕊发育均正常)。请回 答下列问题： (1)基因 Mf、M、m 的遗传遵循_定律，原因是 _ _。 (2)雄性不育大白菜的基因型有_种，以杂合的雄性不育大白菜作母本和杂合的雄性可 育大白菜作父本进行杂交，根据子代的表现型_(填“能“或“不能”)判断出亲本 的基因型。 (3)现将 4 种不同基因型的雄性可育大白菜两两杂交，后代的表现型及比例如下表所示，试推 测亲本的基因型： A：_B：_C：_D：_。 亲本杂交组合 AB AC AD BC CD BD 后代

12、表现型 全部 可育 全部 可育 全部 可育 可 育 不可育 可 育 不可育 全部 可育 比例 1 1 1 11 31 1 答案 (1)分离 Mf、M、m 是位于一对同源染色体的相同位点上的基因 (2)2 能 (3)MfMf mm MfM Mfm 解析 (1)根据基因 M、Mf、m 位于一对常染色体同源区段的相同位点，说明基因 Mf、M、m 的遗传遵循分离定律。(2)根据 M、Mf、m 基因间的显隐性关系为 MfMm，可知雄性不育 大白菜的基因型有 MM 和 Mm 共 2 种，以杂合的雄性不育大白菜作母本(Mm)和杂合的雄性 可育大白菜(MfM、Mfm)作父本进行杂交，若父本基因型为 MfM，则

13、杂交后代雄性可育与雄 性不育的比值为 11， 若父本基因型为 Mfm，则杂交后代雄性可育植株与雄性不育植株的比 值为 31，所以根据子代的表现型能判断出亲本的基因型。(3)雄性可育大白菜的基因型有 MfMf、MfM，Mfm、mm 四种，根据 C 和 D 杂交后代出现可育不可育31，可知亲本基 因型为 MfM、 Mfm， 又根据 A 和 B、 C、 D 杂交后代都是雄性可育， 说明 A 的基因型为 MfMf， 由于 A、B、C、D 的基因型互不相同，所以 B 的基因型为 mm，又因为 B 和 D 杂交后代均 可育，说明 D 的基因型为 Mfm，所以 C 的基因型为 MfM。 4(2019 河南开

14、封模拟)高等植物 N 叶片叶缘有波状齿与锯齿、叶形有条形与剑形，其中一 种性状由一对等位基因(A、a)控制，另一种性状由两对等位基因(B、b，C、c)控制，三对基 因均独立遗传。现有一波状齿条形叶植株与一锯齿剑形叶植株杂交，F1统计结果为：波状齿 条形叶锯齿条形叶11； 取 F1中波状齿条形叶植株自交， F2统计结果为： 波状齿条形叶 波状齿剑形叶锯齿条形叶锯齿剑形叶302151。请据此分析下列问题： (1)控制叶形的基因有_对，判断依据是_ _。 (2)F2中波状齿植株自交，每棵植株的 F3均出现了锯齿植株。请解释出现该遗传现象最可能 的原因(用遗传图解作答)。 (3)若让 F2植株自交，再

15、把 F3中锯齿剑形叶植株各自隔离种植并自交，自交后代能发生性状 分离的植株所占比例是_。 (4)检测(3)实验中 F3中条形叶植株的基因型，发现有的植株测交后代中条形叶剑形叶 31，则该植株的基因型是_。 答案 (1)两 F1条形叶自交产生的 F2中条形叶剑形叶151，是两对等位基因控制的自 由组合现象(9331)的变式 (2)如图所示 (3)0 (4)BbCc 解析 (1)F1条形叶自交产生的 F2中条形叶剑形叶151，是两对等位基因控制的自由组 合现象(9331)的变式，所以控制叶形的基因有两对。(2)叶缘形状受一对等位基因控制， 且波状齿为显性性状，F1波状齿自交，F2波状齿锯齿21，可

16、推断出波状齿的纯合子致 死，所以群体中存在的波状齿均为杂合子，杂合子自交的后代会出现性状分离，分离比为 21。(3)由于锯齿的基因型为 aa，且根据分析只要含有显性基因即为条形叶，所以剑形叶基 因型为 bbcc，若让 F2植株自交，再把 F3中锯齿剑形叶植株(aabbcc)各自隔离种植并自交，由 于纯合子自交后代不发生性状分离，所以自交后代能发生性状分离的植株所占比例是 0。 (4)只有基因型为 bbcc 的植株表现为剑形叶， 由题意知， F3中条形叶植株测交后代中条形叶 剑形叶31，说明 F3中该条形叶植株的基因型为 BbCc。 5(2019 四川泸州第二次教学质量诊断)喷瓜是葫芦科的一种二

17、倍体植物， 无性染色体， 其 性别是由三个等位基因(aD、a 、ad)决定的，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如下表所 示，喷瓜的叶形由 B、b 基因控制(B：卵状长圆形，b：戟形)。请回答下列相关问题： 基因 性别 显隐关系 aD 雄性 aD对 a 、ad为显性，a对 ad 为显性 a 雌雄同株 ad 雌性 (1)喷瓜种群中与这两种性状有关的基因型最多有_种， 其中能产生精子且精子 种类最少的基因型是_。 (2)要确定某一卵状长圆形叶雌雄同株的基因型， 可将其产生的花粉授与表现型为_ 的另一植株， 若子代的表现型及比例为_， 则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为 Bba a。 (3)两个亲本

18、杂交， 如果子代植株的性状分离比为雌雄同株雌株31；则父本和母本与 性别有关的基因型分别是_。 答案 (1)15 BBa a 和 bbaa (2)戟形叶雌株 卵状长圆形叶雌雄同株戟形叶雌雄同 株11 (3) a ad、aad 解析 根据表格分析可知，aD对 a 、ad 为显性，a 对 ad 为显性，则当 aD存在时植株表现为 雄性，当基因型为 adad时植株表现为雌性，当基因型为 a a、aad 时植株表现为雌雄同株， 由于雌性不可能提供 aD，因此雄性的基因型只能是 aDa 、aDad。 (1)根据以上分析可知，与喷瓜性别有关的基因型有 5 种，而叶形受一对等位基因 B、b 控制， 有 3

19、种基因型，因此与这两种性状有关的基因型最多有 3515(种)；其中纯合子雌雄同株 BBa a 和 bbaa产生的精子的种类最少。 (2)卵状长圆形叶雌雄同株的基因型可能为 BBa a、BBaad、Bbaa、Bbaad，要确定其基 因型，可以将其产生的花粉授与表现型为戟形叶雌株(bbadad)的另一植株，若后代表现型及比 例为卵状长圆形叶雌雄同株(Bba ad)戟形叶雌雄同株(bbaad)11, 则该卵状长圆形叶雌 雄同株的基因型为 Bba a。 (3)两个亲本杂交，后代雌雄同株(a _)雌性植株(adad)31，相当于一对杂合子的自交实 验，则两个亲本的基因型均为 a ad。 考向三 两对基因

20、在染色体上位置的判定 6(2018 全国，31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对 相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、 单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表。 组别 杂交组合 F1表现型 F2表现型及个体数 甲 红二黄多 红二 450 红二、160 红多、150 黄二、50 黄多 红多黄二 红二 460 红二、150 红多、160 黄二、50 黄多 乙 圆单长复 圆单 660 圆单、90 圆复、90 长单、160 长复 圆复长单 圆单 510 圆单、240 圆复、240 长单、10 长复 回答下

21、列问题： (1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_ 上，依据是_；控制乙组两对相对性状的基因位于 _(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_ _。 (2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个 F1进行杂交， 结合表中数据分析， 其子代的统计结 果不符合_的比例。 答案 (1)非同源染色体 F2中两对相对性状表现型的分离比符合 9331 一对 F2中 每对相对性状表现型的分离比都符合 31，而两对相对性状表现型的分离比不符合 9331 (2)1111 解析 (1)表中数据显示甲组 F2的表现型及比例为红二红多黄二黄多9331， 该 比例符合基因的自由组合定律的性状分

22、离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源 染色体上。乙组 F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合 31，即圆形果长形 果31， 单一花序复状花序31。 而圆单圆复长单长复不符合 9331 的性 状分离比， 不符合自由组合定律， 所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。 (2)根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色 体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个 F1进行杂交，不会出现测交结果为 1111 的比例。 7已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a 和 B、b)控制，A 基因控制色素合成，该色素随液 泡中细胞液 pH 降

23、低而颜色变浅。B 基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应 关系见下表： 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _ 表现型 深紫色 淡紫色 白色 请回答下列问题： (1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作为亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的 基因型组合是_。 (2)有人认为 A、a 和 B、b 基因位于一对同源染色体上，也有人认为 A、a 和 B、b 基因分别 位于两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑 交叉互换)。 实验预测及结论： 若子代红玉杏花色

24、及比例为_， 则 A、 a 和 B、 b 基因分别位于两对非同源染色体上。 若子代红玉杏花色及比例为_，则 A、a 和 B、b 基因位于一对同源染色体上，且 A 和 b 在同一条染色体上。 若子代红玉杏花色及比例为_，则 A、a 和 B、b 基因位于一对同源染色体上，且 A 和 B 在同一条染色体上。 (3)若 A、a 和 B、b 基因分别位于两对非同源染色体上，则让淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1 中白色红玉杏的基因型有_种，其中纯种个体大约占_。 答案 (1)AABBAAbb 或 aaBBAAbb (2)深紫色淡紫色白色367 深紫色淡紫色白色121 淡紫色 白色11 (3)5 3/7

25、解析 (1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由 此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为 AABB 或 aaBB。 (2)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交， 可根据题目所给结论，逆推实验结果。若 A、a 和 B、b 基因分别位于两对非同源染色体上， 则自交后代出现 9 种基因型， 3 种表现型， 其比例为深紫色淡紫色白色367； 若 A、 a 和 B、b 基因位于一对同源染色体上，且 A 和 B 位于同一条染色体上，则自交后代出现 1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型及其比例为淡紫色白色11；若 A、a 和 B、b 基 因位于一对

26、同源染色体上， 且 A 和 b 在同一条染色体上， 则自交后代出现 1/4AAbb、 1/2AaBb、 1/4aaBB，表现型及其比例为深紫色淡紫色白色121。(3)若 A、a 和 B、b 基因分别 位于两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有 1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯种个体大约占 3/7。 考点二考点二 伴性遗传与人类遗传病伴性遗传与人类遗传病 1性染色体不同区段分析 2仅在 X 染色体上基因的遗传特点 (1)伴 X 染色体显性遗传病的特点 发病率男性低于女性。 世代遗传。 男患者的母亲和女儿一定患病。 (2)

27、伴 X 染色体隐性遗传病的特点 发病率男性高于女性。 隔代交叉遗传。 女患者的父亲和儿子一定患病。 3XY 同源区段上基因的遗传特点 (1)现假设控制某个相对性状的基因 A、a 位于 XY 同源区段，则女性基因型可表示为 XAXA、 XAXa、XaXa，男性基因型可表示为 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 (2)遗传仍与性别有关 如 XaXa()XaYA()子代()全为隐性，()全为显性。 如 XaXa()XAYa()子代()全为显性，()全为隐性。 4判断人类遗传病遗传方式的一般程序 考向一 结合遗传系谱图分析伴性遗传现象 8 (2019 湖南株洲质检)戈谢病是患者由于缺乏 葡糖苷酶

28、葡糖脑苷脂酶从而引起不正常 的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者 家系基因带谱，据图分析下列推断不正确的是( ) A该病为常染色体隐性遗传病 B2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3 C1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8 D该病可通过检测羊水中酶的活性来进行产前诊断 答案 B 解析 根据题图可以看出，1 号和 2 号都正常，生的孩子 4 号是患者，故该病是隐性遗传病， 由 4 号的基因带谱图可知，基因带谱图中短条带代表隐性基因，又因为 4 号的父亲 1 号有致 病基因但表现正常，所以该病不是伴 X 染色体隐性遗传病，而是常染

29、色体隐性遗传病，A 正 确；据 A 项分析及基因带谱图可知，1 号、2 号、5 号都是杂合子，3 号是显性纯合子，故 5 号 为杂合子的概率是 100%， B 错误； 1 号和 2 号均为杂合子， 再生一个正常男孩的概率是 3/4 1/2 3/8，C 正确；根据“戈谢病是患者由于缺乏 葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常 的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致”可知，该遗传病可以通过检测羊水中酶的活性来判断， 因为患者肝脾肿大，也可以通过 B 超检查进行产前诊断，D 正确。 9 如图为某家庭的遗传系谱图， 已知该家庭中有甲、 乙两种遗传病， 其中一种为红绿色盲症。 下列说法正确的是( ) A甲病为常染色

30、体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性 C4 为甲病携带者的概率是2 3，为乙病携带者的概率是 1 2 D若4 和5 再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3 8 答案 D 解析 由系谱图中4 和5 正常，生下患甲病女孩6 可知，甲病是常染色体隐性遗 传病，则乙病是红绿色盲症，即伴 X 染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、 B 错误；对于甲病(基因用 A、a 表示)，4 是杂合子(Aa)，对于乙病(基因用 B、b 表示)， 4 是携带者(XBXb)的概率是1 2，C 错误；4 的基因型为 1 2AaX BXb、1 2AaX BXB，5 的基因

31、型为 AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1 2 3 4 3 8，D 正确。 考向二 伴性遗传和常染色体遗传的综合分析 10(2019 陕西宝鸡 4 月联考)已知生物的性别通过性染色体决定的方式有 XY 型和 ZW 型。 某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧， 其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因 A、 a 与 B、 b 控制，A 控制形成黄茧，a 控制形成白茧，基因 B 可抑制基因 A 的作用。幼蚕正常体色与 油质体色受性染色体上的一对等位基因 T、t 控制。用一只黄茧正常体色()与一只白茧正常 体色()杂交，F1中白茧正常()白茧正常()白茧油质()黄茧正常()黄茧正常 ()黄茧油质()63

32、3211。 请回答下列问题： (1)就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有_种；就蚕的体色而言，显性性状是 _。 (2)根据上述杂交结果判断，家蚕的性别决定方式是_(填“XY 型”或“ZW 型”)，请 说明理由： _ _ _。 (3)上述杂交组合亲本的基因型为_。 答案 (1)7 正常体色 (2)ZW 型 就体色而言，若为 XY 型，则亲本为 XTYXTXt，油质 个体只在雄性中出现，与实验结果不符，若为 ZW 型，则亲本为 ZTZtZTW，油质个体只在 雌性中出现，与实验结果相符 (3)AabbZTZtaaBbZTW 解析 (1)因为基因 B 可抑制基因 A 的作用，因此就茧的颜色而言，种

33、群中白茧家蚕的基因 型有 AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，共 7 种。正常体色()与正常体色 ()杂交，F1中正常体色油质体色(6321)(31)31，由此可知正常体色是显 性性状，油质体色是隐性性状。(2)因为亲本中雄性是正常体色，雌性是正常体色，而子代中 雄性都是正常体色，雌性有正常体色和油质体色，若为 XY 型，则亲本为 XTYXTXt，油质 个体只在雄性中出现，与实验结果不符；若为 ZW 型，则亲本为 ZTZtZTW，油质个体只在 雌性中出现，与实验结果相符，因此可以判断家蚕的性别决定方式是 ZW 型。(3)根据 F1中 表现型及其比例可以推知亲本

34、的基因型为 AabbZTZtaaBbZTW。 11(2019 全国，32)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因 及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题： (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正 常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是 _。 (2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)， 则子代雄蝇中 焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。 (3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行

35、杂 交得到 F1，F1相互交配得到 F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的 F1表 现型是_， F2表现型及其分离比是_； 验证伴性遗传时应分析的相对性状是_， 能够验证伴性遗传的 F2表现型及其分 离比是_ _。 答案 (1)3/16 紫眼基因 (2)0 1/2 (3)红眼灰体 红眼灰体红眼黑檀体白眼灰 体白眼黑檀体9331 红眼/白眼 红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇211 解析 (1)由图可知， 翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上， 二者能自由组合， 两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是 3/16。紫眼基因 与翅外展基因位于同一对染色体

36、上，二者不能自由组合。(2)焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚 毛红眼)纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼， 雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为 1/2。(3)欲验证自由组合定律，可以用双 杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所 得F1的表现型为红眼灰体， F1相互交配所得F2的表现型及分离比是红眼灰体红眼黑檀体 白眼灰体白眼黑檀体9331，验证伴性遗传时，需要分析位于 X 染色体上的基因， 所以要分析红眼/白眼这对性状，此时 F2的表现型及比例是红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇 211。 1(2019 全国，6)假

37、设在特定环境中，某种动物基因型为 BB 和 Bb 的受精卵均可发育成个 体，基因型为 bb 的受精卵全部死亡。现有基因型均为 Bb 的该动物 1 000 对(每对含有 1 个父 本和 1 个母本)，在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中 BB、Bb、bb 个体的数目依次为( ) A250、500、0 B250、500、250 C500、250、0 D750、250、0 答案 A 解析 由题意可知，1 000 对基因型均为 Bb 的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不 考虑致死，一对基因型为 Bb 的亲本产生基因型为 BB、Bb、bb 的受精卵的概率分别为1 4、

38、 2 4、 1 4，1 000 对基因型均为 Bb 的亲本交配，产生基因型为 BB、Bb、bb 的受精卵的数目分别为 250、500、250，由于基因型为 bb 的受精卵全部死亡，所以该群体的子一代中 BB、Bb、bb 个体的数目依次为 250、500、0，A 项符合题意。 2蜜蜂群体中有蜂王(2n32)、工蜂和雄蜂三种类型，蜂王和工蜂均由受精卵发育形成，雄 蜂由卵细胞直接发育形成。现有一只雄蜂和一只蜂王交配，F1中工蜂的基因型及比例为 AaBbaaBb11。下列有关分析错误的是( ) A从雄蜂的来源看，卵细胞也具有全能性 B在蜜蜂中，隐性性状在雄蜂中出现的概率较雌蜂中低 C若亲代雄蜂的基因型

39、为 ab，则蜂王的基因型为 AaBB D若亲代雄蜂的基因型为 aB，则 F1雄蜂基因型为 Ab、ab 答案 B 解析 雄蜂由卵细胞直接发育形成，体现了卵细胞具有全能性，A 正确；雌蜂由受精卵发育 而来，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，所以子代雄蜂的基因型就是亲代雌蜂产生的卵细胞 的基因型，故隐性性状在雄蜂中出现的概率较雌蜂中高，B 错误；根据题意，一只雄蜂和一 只蜂王交配，F1中工蜂的基因型及比例为 AaBbaaBb11，若亲代雄蜂的基因型为 ab， 蜂王的基因型为 AaBB，则蜂王产生的卵细胞为 AB、aB，子代为 AaBbaaBb11，符合 题意，C 正确； 若亲代雄蜂的基因型为 aB，由于

40、 F1中工蜂的基因型及比例为 AaBbaaBb 11，则蜂王产生的卵细胞为 Ab、ab，雄蜂由卵细胞直接发育形成，故 F1雄蜂的基因型 为 Ab、ab，D 正确。 3(2019 山东烟台模拟)有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙 夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是( ) A若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病 B无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病 C调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查 D无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为 1/4 答案 C 解析 白化病为常染

41、色体隐性遗传病，血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，假设两种疾病分别 受 A、a 与 B、b 控制。两对夫妇都正常，基因型都为 A_XBX 、A_XBY，其中甲夫妇中男方 的父亲患白化病， 则甲夫妇中男方的基因型为 AaXBY； 乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其 父母正常)，则乙夫妇中女方的基因型可能为 1/2A_XBXb、1/2A_XBXB。若甲夫妇的女方家系 无白化病史，则甲夫妇的相关基因型为AA、Aa，后代不可能患白化病，A 正确；由于乙夫妇中 男方没有血友病，相关基因型为XBY，因此他们生的女儿都不可能患血友病，B 正确；调查两种 遗传病的发病率，都需要在人群中随机调查，C 错误；关于

42、血友病，乙妻子的基因型为1/2XBXb、 1/2XBXB，乙丈夫的基因型为XBY，所生男孩的发病率为1/2 1/21/4，D 正确。 4(2019 广西钦州三模)鸡的雌雄性别主要由 Z、W 两条性染色体决定，雌性个体两条性染 色体是异型的(ZW)， 雄性个体两条性染色体是同型的(ZZ)， 某种鸡的羽毛颜色(芦花和非芦花) 是由位于 Z 染色体上的基因(用 B、b 表示)决定，现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配，子代中 雄鸡全为芦花，雌鸡中芦花和非芦花各一半。根据题意判断下列叙述错误的是( ) A芦花和非芦花这一对相对性状中，芦花为显性 B芦花鸡和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型共有 6 种 C亲

43、代鸡的基因型为 ZBWZBZb D选择芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，可根据后代中雏鸡羽毛的颜色特征把雌性和雄性分开 答案 B 解析 根据亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配，子代雌鸡中芦花和非芦花各一半，可知芦花为显 性性状，A 正确；芦花雌鸡的基因型为 ZBW，芦花雄鸡的基因型为 ZBZB、ZBZb，非芦花雌 鸡的基因型为 ZbW，非芦花雄鸡的基因型为 ZbZb，芦花鸡和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的 基因型共有 5 种，B 错误；因为亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配，子代中雄鸡全为芦花，雌鸡 中芦花和非芦花各一半，所以亲代鸡的基因型为 ZBWZBZb，C 正确；选择芦花雌鸡和非芦 花雄鸡交配，子代雌鸡均为非芦花，雄鸡均为芦花，故可根据后代中雏鸡羽毛的颜色特征把 雌性和雄性分开，D 正确。 5(2019 厦门质检)某植物的花色由喉基因(R、r)和冠基因(I1、I2、i)决定，其基因型与表现型 的关系如下表： 花色 基因型 白色 iirr 红色 I1I1R_ 紫色 I2I2R_ 浅红色 I1iR_，I1I1rr、I1irr 浅紫色 I2iR_，I2I2rr，I2irr，iiR_ 深