【校级联考】江西省名校(临川一中、南昌二中)2019届高三下学期3月联合考试理科综合化学试题(解析版)
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1、江西省名校(临川一中、南昌二中)江西省名校(临川一中、南昌二中)20192019 届高三届高三 3 3 月联合考试理综化月联合考试理综化 学试题学试题 1.化学与生产、生活密切相关,下列说法不正确的是( ) A. 聚乙烯塑料可用作食品袋、餐具、地膜等 B. 苯可用作洗涤剂、有机溶剂、消毒剂、染料等 C. 红葡萄酒密封储存时间越长,质量越好,原因之一是储存过程中生成了有香味的酯 D. 生物柴油和石油分馏所得的柴油都是碳氢化合物组成的混合物 【答案】D 【解析】 【详解】A. 聚乙烯塑料耐化学腐蚀,耐寒,可用作食品袋、餐具、地膜等,A项正确; B. 苯是重要的化工原料,也是重要的有机溶剂,可用作洗
2、涤剂、有机溶剂、消毒剂、染料等,B项正确; C. 乙醇易被氧化生成乙酸,乙酸和乙醇在一定条件下反应生成具有香味的乙酸乙酯,C项正确; D. 生物柴油的主要成分为酯类,含碳、氢、氧元素,属于烃的衍生物的混合物,石油分馏所得的柴油是碳 氢化合物的混合物,D项错误; 答案选 D。 2.设 NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A. 18g 氨基(-ND2)中含有的电子数为 10NA B. 向 NH4Al(SO4)2稀溶液中逐滴加入过量 Ba(OH)2溶液,发生反应的离子方程式为: NH4 +Al3+2SO 4 2-+2Ba2+5OH-=2BaSO 4+AlO2 -+2H 2O+NH3H2
3、O C. 麦芽糖溶液中:SO4 2-、MnO 4 -、K+、H+可以大量共存 D. 标准状况下,2.24LCl2通入足量 NaOH 溶液反应转移的电子数为 0.2NA 【答案】B 【解析】 【详解】A. 18g氨基(ND2)的物质的量为 1mol,一个氨基(ND2)含有 9 个电子,即 18g 氨基(ND2)中含 有的电子数为 9 NA,A 项错误; B. 过量的 Ba(OH)2,Al3+要变成 AlO2-,SO42-转化为硫酸钡沉淀,铵根转化为一水合氨,按照化学式中各离 子的数量比例和电荷守恒可知, NH4+Al3+2SO42-+2Ba2+5OH-=2BaSO4+AlO2-+2H2O+NH3
4、 H2O, B 项正确; C. 麦芽糖为还原性糖,MnO4-在酸性条件下具有强氧化性,不能大量共存,C项错误; D. 标准状况下,2.24LCl2的物质的量是 0.1mol,通入足量 NaOH溶液中发生反应生成氯化钠、次氯酸钠和 水,转移电子数为 0.1NA,D 项错误; 答案选 B。 3.A、B、C、D、E、F 是六种短周期主族元素,其中 D、E 同主族,C、E 同周期,A 的核电荷数等于其电子层 数,B、D 形成的化合物可用于制不粘锅的保护膜,B、E 形成的某种化合物是一种常见的有机溶剂,C 的次 外层电子数是最外层电子数的 4 倍,D 的单质可与水反应置换出 F 的单质。下列说法不正确的
5、是() A. 离子半径:EFDCA B. 含氧酸的酸性可能为:BE C. A、B、F 形成的某种化合物可使澄清石灰水变浑浊 D. A 与 C 形成的化合物溶于水显酸性 【答案】D 【解析】 【分析】 A、B、C、D、E、F 是六种短周期主族元素,A 的核电荷数等于其电子层数,则 A 为 H 元素;B、D 形成 的化合物可用于制不粘锅的保护膜,则该化合物为 CF2=CF2,B、E 形成的某种化合物是一种常见的有机溶 剂,D、E 同主族,推出 B 为 C 元素,D 为 F元素,E为 Cl元素; C、E 同周期(第三周期) ,C 的次外层 电子数是最外层电子数的 4 倍,则推知 C 为 Mg 元素;
6、D 的单质可与水反应置换出 F的单质,即 F2与水反 应生成 HF与氧气,所以 F为 O 元素,据此分析作答。 【详解】根据上述分析可知,A、B、C、D、E、F分别为 H、C、Mg、F、Cl、O 元素; A. 电子层数越多,简单离子半径越大,电子层数相同时,核电荷数越小,离子半径越大,则离子半径比较: Cl-O2-F-Mg2+H+,即 EFDCA,A项正确; B. B 的含氧酸为碳酸,E的含氧酸有许多,如高氯酸、氯酸、次氯酸等,因碳酸的酸性强于次氯酸,所以含 氧酸的酸性可能为:BE,B 项正确; C. A、B、F形成的化合物碳酸可与澄清石灰水反应生成碳酸钙白色沉淀与水,C 项正确; D. A
7、与 C 形成的化合物为 MgH2可与水反应生成 Mg(OH)2与氢气,Mg(OH)2属于中强碱,D 项错误; 答案选 D。 4.茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的药理功能,其结构简式如下图,关于茶多酚的下 列说法正确的数目有( ) 1mol 茶多酚与浓溴水发生加成反应最多消耗 6molBr2 1mol 茶多酚与足量的 Na2CO3溶液反应放出 4molCO2 1mol 茶多酚与足量的 NaOH 溶液反应最多消耗 10molNaOH 能发生氧化、取代、加成、缩聚反应 已知茶多酚易溶于水,是因为能与水分子之间形成氢键 能使酸性 KMnO4溶液褪色 A. 2 个 B. 3 个 C.
8、4 个 D. 5 个 【答案】B 【解析】 【分析】 由结构简式可知,分子中含酚-OH 与酯基,酚羟基能被氧化,且酚-OH 的邻、对位与溴水发生取代反应, 酚-OH、酯基均与 NaOH溶液反应,结合多官能团的结构与性质分析作答。 【详解】根据上述分析可知,茶多酚分子内含酚羟基与酯基, 酚-OH 的邻、对位与溴水发生取代反应,根据结构简式可知,1mol茶多酚与浓溴水发生取代反应最多消 耗 6molBr2,项错误; 酸性比较:H2CO3苯酚HCO3-,茶多酚中含酚羟基,但不能与足量的 Na2CO3溶液反应放出 CO2, 项错误; 酚-OH、酯基均与 NaOH溶液反应,根据结构简式可知,1mol茶多
9、酚中酯基会与 1mol 氢氧化钠反应,酚 羟基会与 8mol氢氧化钠反应,则 1mol茶多酚分子与足量的 NaOH溶液反应最多消耗 9molNaOH,项错 误; 酚羟基易被氧化,可发生缩聚反应,苯环上可发生取代与加成反应,项正确; 依据茶多酚中含多个羟基,茶多酚易溶于水,是因为能与水分子间形成氢键,项正确; 酚羟基易被氧化,能使酸性 KMnO4溶液褪色,项正确; 综上所述,共 3个选项正确,B项正确, 答案选 B。 【点睛】本题的难点是,学生容易疏忽有一个含氧环并不是苯环,所以酯基在氢氧化钠条件下水解生成 的羧基可以与氢氧化钠反应,但生成的羟基只是普通的醇,不能与氢氧化钠反应。 5.利用膜技术
10、原理和电化学原理制备少量硫酸和绿色硝化剂 N2O5,装置如图所示,下列说法正确的是( ) A. 电极 b 反应式是 O2+4e -+2H 2O=4OH - B. 电解后乙装置 d 电极附近溶液的 pH 不变 C. c 电极上的电极反应式为 N2O4-2e -+H 2O=N2O5+2H + D. 甲中每消耗 1mol SO2,乙装置中有 1mol H +通过隔膜 【答案】B 【解析】 【分析】 甲装置能自发的进行氧化还原反应且没有外接电源,所以是原电池,a 极上二氧化硫失电子为负极,b 上氧 气得电子为正极,乙属于电解池,与电源的正极 b 相连的电极 c 为阳极,N2O4在阳极失电子生成 N2O
11、5,d 为阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气。 【详解】A甲装置为原电池,其中 a电极为负极、b电极为正极,左侧加入了硫酸,其中的 H+可透过质子 膜而进入右侧极室, 所以右侧极室是酸性的, 所以电极反应中不能生成 OH-, 而应生成水: O2+4e-+4H+=2H2O, A 项错误; B乙装置是一个电解池,均采用了惰性电极,左侧为阳极,右侧 d电极为阴极,其中盛放了硝酸溶液,发 生的反应为:2H+2e-=H2,虽然消耗了 H+,但同时有等量的 H+从阳极区迁移过来,故溶液的 pH 不变,B 项正确; Cc 电极为阳极,发生氧化反应:N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+,C项错误;
12、D. 依据电子转移数相同可知,甲装置的左侧的电极反应式:SO2-2e-+2H2O=4H+SO42-,可知消耗 1molSO2 电子转移数为 2mol, 乙装置中阳极 N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+, 阴极反应为 2H+2e-=H2, 为了平衡电荷, 则有 2mol H+通过隔膜,D项错误; 答案选 B。 6.下表中的实验操作能达到实验目的或能得出相应结论的是( ) 选 项 实验操作 实验目的或结论 A 室温下,将 BaSO4投入饱和 Na2CO3溶液中充分反应,向过滤后 所得固体中加入足量盐酸,固体部分溶解且有无色无味气体产生 验证 Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3)
13、B 将混有 Ca(OH)2杂质的 Mg(OH)2样品放入水中, 搅拌, 成浆状后, 再加入饱和 MgCl2溶液,充分搅拌后过滤,用蒸馏水洗净沉淀。 除去 Mg(OH)2样品中 Ca(OH)2杂 质 C 向 KNO3和 KOH 混合溶液中加入铝粉并加热,管口放湿润的红 色石蕊试纸,试纸变为蓝色 NO3-被氧化为 NH3 D 室温下,用 pH试纸测得:0.1mol/LNa2SO3溶液 pH 约为 10, 0.1mol/LNaHSO3溶液 pH 约为 5 HSO3-结合 H+的能力比 SO32-的强 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A. 由现象可知,将 BaSO
14、4投入饱和 Na2CO3溶液中充分反应,向过滤后所得固体中加入足量盐酸, 固体部分溶解且有无色无味气体产生,说明固体中含有 BaCO3和 BaSO4,有 BaSO4转化成 BaCO3,这是由于 CO3 2-浓度大使 Q c(BaCO3)Ksp(BaCO3) ,所以不能验证 Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3),A项错误; B. Mg(OH)2比 Ca(OH)2更难溶,成浆状后,再加入饱和 MgCl2溶液,充分搅拌后 Ca(OH)2与 MgCl2 反应生成 Mg(OH)2和溶于水的 CaCl2,过滤,用蒸馏水洗净沉淀,可达到除去 Mg(OH)2样品中 Ca(OH)2杂 质的目的,B项正确;
15、C. 试纸变为蓝色,说明生成氨气,可说明 NO3被还原为 NH3,结论不正确,C项错误; D. 由操作和现象可知,亚硫酸氢根离子电离大于其水解,则 HSO3结合 H+的能力比 SO32的弱,D项错误; 答案选 B。 【点睛】A项是易错点,沉淀转化的一般原则是由溶解度小的转化为溶解度更小的容易实现,但两难溶物溶 解度相差不大时也可控制浓度使溶解度小的转化成溶解度大的。 7.室温条件下,分别将 SO2通入 100mL(NH4)2SO3溶液、100mLNaOH 溶液中,测得溶液 pH 与各组分物质的量分 数的变化关系如图和如图,已知 Kb(NH3H2O)=1.810 -5,下列说法不正确的是( )
16、图 1:SO2通入(NH4)2SO3溶液中 图 2:SO2通入 NaOH 溶液中 A. b 点 n(NH4 +):n(HSO 3 -)=3:1 B. 由图 1 可得 Ka1(H2SO3)=10 -2,K a2(H2SO3)=10 -7 C. 图 2 中,b 点溶液呈中性 D. 由图 2 可得 NaOH 溶液的浓度为 10mol/L 【答案】D 【解析】 【分析】 图 1发生的主要反应(NH4)2SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3, 根据图像可知 a点时 HSO3-与 H2SO3物质的量分数相等, 则 c(HSO3-):c(H2SO3)=1:1;b 点时溶液 pH=7,根据电荷守恒分析作答
17、;图 2 中 SO2与氢氧化钠反应生成亚 硫酸钠与水,氢氧化钠会抑制水的电离,生成的亚硫酸钠由于会发生水解会促进水的电离,随着二氧化硫 的不断加入,亚硫酸钠继续与二氧化硫反应会生成亚硫酸氢钠,此时电离程度大于水解程度,电离的氢离 子又会抑制水的电离,据此分析作答。 【详解】A. 图 1发生的主要反应(NH4)2SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3,根据图像可知 b 点时溶液 pH=7,根据电 荷守恒 n(NH4 +)+n(H+)=2n(SO 3 2-)+n(HSO 3 -)+n(OH-)可知,n(NH 4 +)=n(HSO 3 -)+2n(SO 3 2-),又根据图像 曲线可知 b 点时
18、HSO3 -和 SO 3 2-物质的量分数都为 0.5,即 n(HSO 3 -)=n(SO 3 2-),则 n(NH 4 +):n(HSO 3 -)=3:1,A项 正确; B. 根据图示可知,a点时 与两个比值相等且溶液的 pH=2,则 c(HSO3 -):c(H 2SO3)=1:1,又 因为 Ka1(H2SO3)= ,所以 Ka1(H2SO3)=c(H+)=10-pHa = 10-2,同理 b点时与 两个比值相等且 pH=7,即 c(HSO3-):c(SO32-)=1:1,所以 Ka2(H2SO3)= =10-pHb = 10-7,B 项正 确; C. 根据图 2 当消耗 11.2mLSO2
19、时由水电离的 c(H+)达到最大值,即消耗 11.2mLSO2时 SO2与 NaOH恰好 完全反应生成 Na2SO3和水,图 2 中 b 点,由水电离的氢离子与由水电离的氢氧根离子均为 10-7,此时溶液 中溶质为亚硫酸钠与亚硫酸氢钠,溶液的氢离子刚好等于氢氧根离子,即溶液呈中性,C项正确; D.从图 2 中可以看出当消耗 11.2mL SO2时恰好生成亚硫酸钠,但室温下,11.2 mL SO2无法计算物质的量, 因此也无法计算 NaOH溶液的浓度,D项错误; 答案选 D。 8.硫代硫酸钠(Na2S2O3)可用作分析试剂、基准试剂、还原剂、除氯剂等。 、实验室制备硫代硫酸钠装置图如下。 (1)
20、仪器 B 的名称是_。 (2)写出装置 B 制备 Na2S2O3化学反应方程式_。 (3)NaOH 溶液的作用是_。 、测硫代硫酸钠样品纯度步骤如下 称取中制得硫代硫酸钠样品 8.0g 配成 250mL 溶液 从中量取 20.00mL 溶液于锥形瓶中 用 0.lmolL -1标准碘液滴定,实验测得数据如下 滴定前读数(mL) 滴定后读数(mL) 待测液体积(mL) 实验一 1.20 21.00 20.00 实验二 0.40 19.20 20.00 实验三 0.50 x 20.00 (4)该滴定时,向锥形瓶中加入 1 至 2 滴淀粉液作指示剂,则达到滴定终点的判断标准是_。 (5) x 读数如图
21、所示, 则 x=_, 根据所测的数据计算该硫代硫酸钠样品纯度为_。 (已 知 I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6) (6)若步骤中量取 20.00mL 硫代硫酸钠溶液时,未用硫代硫酸钠溶液润洗滴定管,则测得样品的纯度将 _(填“偏大”或“偏小”) 。 【答案】 (1). 三颈烧瓶 (2). 2Na2S+Na2CO3+4SO2 =3Na2S2O3+CO2 (3). 吸收多余的 SO2 (4). 滴加最 后一滴标准液后,溶液由无色变为蓝色且半分钟内不变色 (5). 20.70 (6). 98.75%或 98.8% (7). 偏 小 【解析】 【分析】 、 (1)依据仪器构造作答; (
22、2)装置 A中制备出的二氧化硫通入装置 B 中,此装置硫化钠与碳酸钠和通入的二氧化硫发生氧化还原反 应生硫代硫酸钠,根据氧化还原反应规律与质量守恒定律书写其化学方程式; (3)氢氧化钠可吸收二氧化硫; 、 (4)淀粉溶液遇碘单质变蓝,据此分析; (5)滴定管读数时,凹液面的最低处与刻度线相切,且要估读一位;根据实验数据得出消耗的碘液的体积, 结合关系式 I22S2O32-,得出样品中 S2O32-的物质的量,进而计算样品的纯度; (6)依据滴定实验操作不当可能带来的误差分析结果。 【详解】、 (1)仪器 B的名称为三颈烧瓶, 故答案为:三颈烧瓶; (2)在装置 B 中利用 Na2S、Na2CO
23、3与 SO2制备 Na2S2O3,此反应为氧化还原反应,-2价的 S 元素升高到 +2价,+4 价的 S 元素降低到+2 价,依据氧化还原反应规律配平该化学方程式为:2Na2S+Na2CO3+4SO2 =3Na2S2O3+CO2, 故答案为:2Na2S+Na2CO3+4SO2 =3Na2S2O3+CO2; (3)NaOH溶液可吸收多余的 SO2,防止污染环境, 故答案为:吸收多余的 SO2; 、 (4)根据给定的已知反应 I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知,硫代硫酸钠会使碘单质变成碘离子,则滴 定时向锥形瓶中加入 1至 2 滴淀粉液作指示剂, 当滴加最后一滴标准液后, 溶液由
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