【全国百强校】江西省师范大学附属中学2019届高三下学期三模理科综合化学试题（解析版）

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1、江西师大附中江西师大附中 2019 届高三年级三模理综试卷届高三年级三模理综试卷 可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 O:16 Cu:64 Na:23 Cl:35.5 1.化学与社会、生产、生活密切相关，下列说法正确的是（ ） A. 汽车尾气中的氮氧化合物是汽油或柴油不完全燃烧造成的 B. 我国全面启动的北斗导航系统的信号传输与硅有关 C. 液氯罐泄漏时，可将其移入水塘中，并向水塘中加入熟石灰 D. 工程兵开山使用的炸药“TNT”是有机高分子化合物 【答案】C 【解析】 【详解】A.汽车尾气中的氮氧化合物是汽车发动机中 N2与 O2在电火花作用下发生反应产生的，A

2、错误； B.我国全面启动的北斗导航系统的信号传输与二氧化硅有关，B错误； C.液氯罐泄漏时，可将其移入水塘中，并向水塘中加入熟石灰,二者发生反应产生 CaCl2、Ca(ClO)2和水，从 而消除了 Cl2的毒性及危害，C 正确； D.炸药“TNT”是三硝基甲苯，不是搞高分子化合物，D 错误； 故合理选项是 C。 2.设 NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是( ) A. 14g乙烯和丙烯的混合物中极性键数目为 2NA B. 标准状况下， 4 22.4LCH与 2 Cl在光照条件下反应生成 HCl分子数为 A 4N C. 容器中 2molNO 与 1molO2充分反应，产物的分子数为 2N

3、A D. 电解精炼铜时阳极减轻 32 g，电路中转移电子数目一定为 NA 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙烯和丙烯最简式是 CH2，最简式的式量是 14，所以 14g乙烯和丙烯的混合物中含有 1molCH2， 则其中含有的极性键 C-H数目为 2NA，A正确； B.取代反应是逐步进行的，不可能完全反应，所以标准状况下，22.4LCH4与 Cl2在光照条件下反应生成 HCl 分子数小于 4NA，B错误； C.容器中 2molNO 与 1molO2充分反应会产生 2molNO2，NO2会有部分发生反应产生 N2O4，因此最后得到 气体分子数目小于 2NA，C错误； D.在阳极反应的金属有 Cu

4、，还有活动性比 Cu 强的金属，因此电解精炼铜时阳极减轻 32 g，电路中转移电 子数目不一定为 NA，D错误； 故合理选项是 A。 3.降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错 误的是（ ） A. 降冰片二烯与四环烷互为同分异构体 B. 降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 四环烷的一氯代物超过三种（不考虑立体异构） D. 降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过 4 个 【答案】C 【解析】 【详解】A.降冰片二烯与四环烷分子式相同，结构不同，因此二者互为同分异构体，A正确； B.降冰片二烯分子中含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶

5、液褪色，B正确； C.四环烷含有三种位置的 H原子，因此其一氯代物有三种，C错误； D.根据乙烯分子是平面分子，与碳碳双键连接的 C原子在碳碳双键所在的平面上，所以降冰片二烯分子中 位于同一平面的碳原子为 4 个，D 正确； 故合理选项是 C。 4.根据下列实验操作，预测的实验现象和实验结论或解释均正确的是（ ） 实验操作 预测实验现象 实验结论或解释 A 向 FeI2溶液中滴入足量溴水，加入 CCl4，振 荡，静置 下层溶液显紫红色 氧化性:Fe3+I2 B 向淀粉在稀硫酸催化下的水解液中滴入少量 新制 Cu(OH)2悬浊液并加热 有砖红色沉淀生成 葡萄糖具有还原性 C 常温下，将浓盐酸、二

6、氧化锰放入烧瓶中，用 淀粉碘化钾试液检验 试液不变蓝 常温下，浓盐酸、二氧化锰 没有发生化学反应 D 向盛有 NH4Al(SO4)2溶液的试管中，滴加少量 NaOH溶液 产生使湿润的红色石蕊 试纸变蓝的气体 NH4+OH- = NH3+H2O A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.由于 Br2具有强的氧化性，所以向 FeI2溶液中滴入足量溴水，Fe2+、I-都被氧化，Fe2+被氧化为 Fe3+，I-被氧化为 I2单质，由于 I2容易溶于 CCl4，而 CCl4与水互不相容，密度比水大，因此加入 CCl4，振 荡，静置，会看到液体分层，下层为 I2的 CCl4

7、溶液层但不能证明氧化性:Fe3+I2，A 错误； B.向淀粉在稀硫酸催化下的水解液中要先加入 NaOH溶液，使溶液显碱性，然后再滴入少量新制 Cu(OH)2 悬浊液并加热，会看到产生砖红色沉淀，证明淀粉水解产生的葡萄糖具有还原性，B错误； C.浓盐酸、二氧化锰在室温下不能反应产生氯气，因此用淀粉碘化钾试液检验，不能使试纸变为蓝色，C正 确； D.向盛有 NH4Al(SO4)2溶液的试管中，滴加少量 NaOH溶液，首先发生反应：Al3+3OH-=Al(OH)3，D 错误； 故合理选项是 C。 5.短周期元素 X、Y、Z的原子序数依次递増，其原子的最外层电子数之和为 13。X与 Y、Z位于相邻周期

8、， Z原子最外层电子数是 X原子内层电子数的 3 倍或者 Y 原子最外层电子数的 3 倍。下列说法正确的是( ) A. X的简单氢化物溶于水显酸性 B. Y的氧化物是离子化合物 C. Z的氢化物的水溶液在空气中存放不易变质 D. X和 Z的最高价氧化物对应的水化物都是弱酸 【答案】B 【解析】 考查原子核外电子的排布规律。Z 原子最外层电子数是 X 原子内层电子数的 3 倍或者 Y 原子最外层电子数 的 3 倍，说明 Z 原子的最外层电子数是 6 个，Y 的最外层电子数是 2，因此 X 的最外层电子数是 5，即 X 是 N。X 与 Y、Z 位于相邻周期，所以 Y 是镁，Z 是硫。氨气的水溶液显

9、碱性，A 不正确。氧化镁是活泼的 金属和活泼的非金属形成的，属于离子化合物，B 正确。H2S 具有还原性，容易被氧化，C 不正确。硝酸和 硫酸都是强酸，D 不正确。答案选 B。 6.电渗析法淡化海水装置示意图如下，电解槽中阴离子交换膜和阳离子交换膜相间排列，将电解槽分隔成多 个独立的间隔室，海水充满在各个间隔室中。通电后，一个间隔室的海水被淡化，而其相邻间隔室的海水 被浓缩，从而实现了淡水和浓缩海水分离。下列说法正确的是（ ） A. 离子交换膜 b阳离子交换膜 B. 各间隔室的排出液中，为淡水 C. 通电时，电极 l附近溶液的 pH比电极 2 附近溶液的 pH 变化明显 D. 淡化过程中，得到

10、的浓缩海水没有任何使用价值 【答案】B 【解析】 【详解】图中分析可知，电极 1 为电解池阳极，氯离子放电生成氯气，电极反应为：2Cl-2e-=Cl2，电极 2 为阴极，溶液中氢离子得到电子生成氢气，电极反应 2H+2e-=H2，实线对应的半透膜是阳离子半透膜，虚 线是阴离子半透膜。 A.分析可知 b 为阴离子交换膜，A错误； B.实线对应的半透膜是阳离子半透膜， 虚线是阴离子半透膜， 结合阴阳离子移向可知， 各间隔室的排出液中， 为淡水，B正确； C.通电时，阳极电极反应：2Cl-2e-=Cl2，阴极电极反应，2H+2e-=H2，电极 2 附近溶液的 pH 比电极 1附 近溶液的 pH变化明

11、显，C错误； D.淡化过程中，得到的浓缩海水可以提取氯化钠、镁、溴等，有使用价值，D错误； 故合理选项是 B。 7.常温下，向 10 mL0.1 mol/L的 HR溶液中逐滴加入 0.1 mol/L的氨水，所得溶液 pH及导电能力变化如图。 下列分析正确的是（ ） A. 各点溶液中的阳离子浓度总和大小关系：dcba B. 常温下，R- 的水解平衡常数数量级为 10 -9 C. a 点和 d点溶液中，水的电离程度相等 D. d 点的溶液中，微粒浓度关系：c(R-)+2c(HR)=c(NH3H2O) 【答案】B 【解析】 【详解】A.溶液导电能力与溶液中离子浓度有关，根据图象可知，b点导电能力最强

12、，d点最弱，A错误； B.根据图象可知，0.1mol/L的 HR 溶液的 pH=3，则 c(R-)c(H+)=10-3mol/L，c(HR)0.1mol/L，HR的电离平 衡常数 Ka= 33 1010 0.1 =10-5，则 R-的水解平衡常数数 Kh= 14 5 10 10 =10-9，B 正确； C.a、d两点导电能力相等，但溶液的 pH分别为 4、8，都抑制了水的电离，a点 c(H+)=10-4mol/L，d 点 c(OH-)=10-6mol/L，所以对水的电离程度的影响不同，C 错误； D.d 点加入 20mL等浓度的氨水，反应后溶质为等浓度的 NH4R 和 NH3H2O，根据物料守

13、恒可得： 2c(HR)+2c(R-)=c(NH3H2O)+c(NH4+)，因溶液呈碱性，NH3H2O的电离程度大于 NH4+的水解程度，则 c(NH4+)c(NH3H2O)，则 c(HR)+c(R-)c(NH3H2O)，D错误； 故合理选项是 B。 8.“84消毒液”因 1984年北京某医院研制使用而得名，在日常生活中使用广泛，其有效成分是 NaClO。某化 学研究性学习小组在实验室制备 NaClO溶液，并进行性质探究和成分测定。 (1)该学习小组按上图装置进行实验（部分夹持装置省去） ，反应一段时间后，分别取 B、C瓶中的溶液进行 实验，实验现象如下表。 已知：饱和 NaClO 溶液 pH1

14、1； 25 C时，弱酸电离常数为：H2CO3：K1=4.4 10-7，K2=4.7 10-11；HClO：K=3 10-8 实验步骤 实验现象 B瓶 C瓶 实验 1：取样，滴加紫色石蕊试液 变红，不褪色 变蓝，不褪色 实验 2：测定溶液的 pH 3 12 回答下列问题： 仪器 a的名称_，装置 A中发生反应的离子方程式_。 C 瓶溶液中的溶质是 NaCl、_（填化学式） 。 若将 C 瓶溶液换成 NaHCO3溶液，按上述操作步骤进行实验，C 瓶现象为：实验 1中紫色石蕊试液立即褪 色；实验 2 中溶液的 pH=7结合平衡移动原理解释紫色石蕊试液立即褪色的原因_ (2)测定 C瓶溶液中 NaCl

15、O 含量（单位：g/L）的实验步骤如下： 取 C 瓶溶液 20mL于锥形瓶中，加入硫酸酸化，加入过量 KI溶液，盖紧瓶塞并在暗处充分反应。 用 0.1000mol/LNa2S2O3标准溶液滴定锥形瓶中的溶液， 淀粉溶液显示终点后， 重复操作 23次， Na2S2O3 溶液的平均用量为 24.00mL。 （已知：I2+2S2O32-=2I-+S4O62-） 步骤 I的 C 瓶中发生反应的离子方程式为_。 盖紧瓶塞并在暗处反应的原因_滴定至终点的现象_。 C 瓶溶液中 NaClO含量为_g/L（保留 2 位小数） 【答案】 (1). 分液漏斗 (2). MnO2+2Cl-+4H+Cl2+Mn2+2

16、H2O (3). NaClO、 NaOH (4). 溶 液中存在平衡 Cl2+H2OHCl+HClO，HCO3-消耗 H+，使平衡右移，HClO 浓度增大 (5). ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O (6). 防止 HClO 分解（防止 Cl2、I2逸出） (7). 当滴入最后一滴 Na2S2O3 溶液时，溶液由蓝色变为无色，且半分钟不变色 (8). 4.47 【解析】 【分析】 装置 A 中 MnO2固体和浓盐酸反应生成 Cl2，Cl2中含 HCl 气体，通过装置 B 中饱和食盐水除去氯化氢，通 过装置 C 中氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠，通过碳酸氢钠溶液，氯气和水反应

17、生成的盐酸和碳 酸氢钠反应，促进氯气和水反应正向进行次氯酸浓度增大，最后通过碱石灰吸收多余氯气， (1)由图可知仪器的名称，二氧化锰和浓盐酸反应生成氯气； 通过装置 C 中氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠； C 瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯气和水反应生成的盐酸和碳酸氢钠反应， 促进氯气和水反应正向进行 次氯酸浓度增大； (2)取 C瓶溶液 20mL于锥形瓶，加足量盐酸酸化，迅速加入过量 KI溶液，次氯酸钠在酸性溶液中氧化碘 化钾生成碘单质； 盖紧瓶塞并在暗处反应的原因是防止 HClO分解； ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、 I2+2S2O32-=2I-+S4O62-， C

18、lO-I22S2O32-， 以此计算 C 瓶溶液中 NaClO的含量。 【详解】(1)仪器 a的名称分液漏斗，装置 A中发生反应的离子方程式为 MnO2+2Cl-+4H+Mn2+Cl2+2H2O； 氯气和装置 C中氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠，C瓶溶液的溶质是 NaCl、NaClO、NaOH； C 瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是：溶液中存在平衡 Cl2+H2OHCl+HClO，HCO3-消耗 H+，使平衡右移， HClO 浓度增大； (2)步骤 I的 C 瓶中反应的离子方程式为：ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O； 紧瓶塞并在暗处反应的原因是防止 HClO 光照分解； 通常选

19、用淀粉溶液作指示剂， 滴定至终点的现象当滴 入最后一滴 Na2S2O3溶液时，溶液由蓝色变为无色，且半分钟不变色； 由 ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-2I-+S4O62-，由方程式可得关系式 NaClOI22S2O32-， 1 2 n 0.1000mol/L 0.024L=0.0024mol 则 n=0.0012mol，则 C 瓶溶液中 NaClO的含量为 0.0012mol 74.5g / mol 0.02L =4.47g/L。 【点睛】本题考查物质含量测定实验的测定的知识，把握物质的性质、发生的反应、测定原理为解答的关 键，注意滴定终点的判断方法、学会

20、利用关系式法进行计算，侧重分析与实验、计算能力的考查，注意测 定原理。 9.硒(Se)和铜(Cu)在生产生活中有广泛的应用。硒可以用作光敏材料、电解锰行业的催化剂，也是动物体必 需的营养元素和对植物有益的营养元素等。氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业。CuCl 难 溶于醇和水，可溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜(主要成分是 Cu和少量 CuO)为原料，采用硝酸铵氧化分解技术生产 CuCl 的工艺过程如下所示： 请回答下列问题： (1)若步骤中得到的氧化产物只有一种，则它的化学式是_。 (2)写出步骤中主要反应的离子方程式：_。 (3)步骤包括用 pH

21、2的溶液酸洗、水洗两步操作，酸洗采用的酸是_(写酸的名称)。 (4)上述工艺中，步骤和的作用是_。 (5)Se 为A族元素，用乙二胺四乙酸铜阴离子水溶液和硒代硫酸钠(Na2SeSO3)溶液反应可获得纳米硒化铜， 硒代硫酸钠还可用于 Se 的精制，写出硒代硫酸钠(Na2SeSO3)与 H2SO4溶液反应得到精硒的化学方程式： _。 (6)氯化亚铜产率与温度、溶液 pH关系如下图所示。据图分析，流程化生产氯化亚铜的过程中，温度过低影 响 CuCl产率的原因是_；温度过高、pH过大也会影响 CuCl产率的原因是_。 【答案】 (1). CuSO4 (2). 2Cu2+SO32-+2Cl-+H2O=2

22、CuCl+SO42-+2H (3). 硫酸 (4). 使 CuCl 干燥，防止其水解氧化 (5). Na2SeSO3+H2SO4=Na2SO4+Se+SO2+H2O (6). 温度过低反应速率慢 (7). 温度过高、pH过大，容易向 CuO和 Cu2O转化，且温度过高，铵盐(氯化铵，亚硫酸铵)易受热分解(任 答一点即可) 【解析】 【分析】 酸性条件下硝酸根离子具有氧化性，可氧化海绵铜(主要成分是 Cu和少量 CuO)生成硫酸铜，过滤后在滤液 中加入亚硫酸铵、氯化铵发生氧化还原反应生成 CuCl，发生 2Cu2+SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+，得 到的 CuCl

23、经硫酸酸洗，水洗后再用乙醇洗涤，可快速除去固体表面的水分，防止水解、氧化， (1)步骤中海绵铜与硝酸铵、水、硫酸反应，酸性条件下硝酸根离子具有氧化性，将铜元素氧化为铜离子， 据此分析； (2)步骤铜离子、亚硫酸铵、氯化铵得到 CuCl，铜元素化合价降低，则硫元素化合价升高，还有硫酸根 离子生成，据此书写； (3)由流程可知，经酸洗、水洗后得到硫酸铵，据此分析； (4)根据已知“CuCl 难溶于醇和水，可溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化”分析； (5)硒代硫酸钠（Na2SeSO3）与 H2SO4溶液反应得到硒、硫酸钠、二氧化硫和水； (6)温度过低，反应慢，温度过高、pH过大铵盐

24、易分解，容易向 CuO和 Cu2O 转化； 【详解】(1)步骤中海绵铜与硝酸铵、水、硫酸反应，酸性条件下硝酸根离子具有氧化性，将铜元素氧化 为铜离子，氧化产物只有一种，则为 CuSO4； (2)步骤的反应为：2Cu2+SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+； (3)由流程可知，经酸洗、水洗后得到硫酸铵，则应加入硫酸，为防止 CuCl 溶解，不能加入硝酸等氧化性酸， 也不能加入盐酸，防止引入新杂质； (4)由题：CuCl 难溶于醇和水，可溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化，步骤醇洗，步 骤烘干，目的是：使 CuCl 干燥，防止其水解氧化； (5)硒代硫酸钠（N

25、a2SeSO3）与 H2SO4溶液反应为：Na2SeSO3+H2SO4Na2SO4+Se+SO2+H2O； (6)流程化生产氯化亚铜的过程中，温度过低反应速率慢，CuCl产率低；温度过高、pH 过大，容易向 CuO 和 Cu2O 转化，且温度过高，铵盐（氯化铵，亚硫酸铵）易受热分解； 【点睛】本题考查了物质制备流程和方案的分析判断、物质性质的应用的知识，注意对题干信息的分析理 解，结合题目信息对流程的分析是本题的解题关键，需要学生有扎实的基础知识的同时，还要有处理信息 应用的能力，注意对化学平衡常数的灵活运用。 10.碳和氮的化合物在生产生活中广泛存在。回答下列问题： (1)催化转化器可使汽车

26、尾气中的主要污染物（CO、NOx、碳氢化合物）进行相互反应，生成无毒物质，减 少汽车尾气污染。 已知：N2(g)+O2(g)=2NO(g) H1=+180.5 kJ/mol； 2C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=221.0 kJ/mol； C(s)+O2(g)=CO2(g) H3=393.5 kJ/mol 则尾气转化反应 2NO(g) +2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)的H=_。 (2)氨是一种重要的化工原料， 在工农业生产中有广泛的应用。 在 773 K时， 分别将 2.00 mol N2和 6.00 mol H2 充入一个固定容积为 1 L的密闭容器中，随着反应的进行，气体

27、混合物中 n(H2)、n(NH3)与反应时间(t)的关 系如表所示： t/min 0 5 10 15 20 25 30 n(H2)/mol 6.00 4.50 3.60 3.30 3.03 3.00 3.00 n(NH3)/mol 0 1.00 1.60 1.80 1.98 2.00 2.00 该温度下，若向同容积的另一容器中投入 N2、H2、NH3，其浓度均为 3 mol/L，则此时 v正_v逆(填“大 于”“小于”或“等于”)。 由表中的实验数据可得到“ct”的关系，如图 1所示，表示 c(N2)t的曲线是_。在此温度下，若起 始充入 4 mol N2和 12 mol H2，则反应刚达到平

28、衡时，表示 c(H2)t的曲线上相应的点为_。 (3)NOx的排放主要来自于汽车尾气，有人利用反应 C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) H=34.0kJ/mol，用活 性炭对 NO进行吸附。已知在密闭容器中加入足量的 C 和一定量的 NO气体，保持恒压测得 NO的转化率随 温度的变化如图 2所示： 由图可知，1050K前反应中 NO的转化率随温度升髙而增大，其原因为_；在 1100K时，CO2的体 积分数为_。 用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作 Kp)。在 1050K、1.1 106Pa 时， 该反应的化学平衡常数 Kp=_已知：气体分压(P分)=气

29、体总压(Pa) 体积分数。 (4)在酸性电解质溶液中，以惰性材料作电极，将 CO2转化为丙烯原理如图 3所示 太阳能电池的负极是_(填“a”或“b”) 生成丙烯的电极反应式是_。 【答案】 (1). -746.5 kJ /mol (2). 大于 (3). 乙 (4). B (5). 1050K前反应未达到平衡状态， 随着温度升高，反应速率加快， NO 转化率增大 (6). 20% (7). 4 (8). a (9). 3CO2+18H+18e-=C3H6+6H2O 【解析】 【分析】 (1)根据盖斯定律进行分析； (2)该温度下，25 min 时反应处于平衡状态，平衡时 c(N2)=1 mol

30、/L、c(H2)=3 mol/L、c(NH3)=2 mol/L， 带入平衡常数表达式计算； 在该温度下， 若向同容积的另一容器中投入 N2、 H2和 NH3， 其浓度均为 3mol/L， 计算出浓度商 Qc，将计算结果与平衡常数 K比较判断分析进行方向； N2的初始浓度为 2mol/L，且浓度逐渐减小，据此判断；起始充入 4 mol N 2和 12 mol H2，相当于将充 入 2.00 mol N2和 6.00 mol H2的两个容器“压缩”为一个容器， 假设平衡不移动， 则平衡时 c(H2)=6 mol/L， 而“压缩”后压强增大，反应速率加快，平衡正向移动，据此可知平衡时 3 mol/L

31、c(H2)6 mol/L，且达 到平衡的时间缩短； (3)结合外界条件对反应速率、平衡状态的影响以及三段式计算得到； 根据三段式计算 Kp； (4)燃料电池中负极通燃料，正极通氧气； 太阳能电池为电源，电解强酸性的二氧化碳水溶液得到丙烯，丙烯在阴极生成。 【详解】(1)已知：N2(g)+O2(g)=2NO(g) H=+180.5kJ/mol； 2C(s)+O2(g)=2CO(g) H=-221.0kJ/mol； C(s)+O2(g)=CO2(g)H=-393.5kJ/mol，根据盖斯定律2-可得： 2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g) H=-746.5kJ/mol； (2)该

32、温度下，25 min 时反应处于平衡状态，平衡时 c(N2)=1 mol/L、c(H2)=3 mol/L、c(NH3)=2 mol/L， 则 K= 2 3 2 1 3 = 4 27 ；在该温度下，若向同容积的另一容器中投入 N2、H2和 NH3，其浓度均为 3 molL-1，则 Qc= 2 3 3 3 3 = 1 9 K，反应正向进行，故 v正大于 v逆； N2的初始浓度为 2mol/L，且浓度逐渐减小，图象中曲线乙符合；起始充入 4 mol N 2和 12 mol H2，相 当于将充入2.00 mol N2和6.00 mol H2的两个容器“压缩”为一个容器， 假设平衡不移动， 则平衡时c(

33、H2)=6 mol/L，而“压缩”后压强增大，反应速率加快，平衡正向移动，故平衡时 3 mol/Lc(H2)6 mol/L，且达 到平衡的时间缩短，故对应的点为 B； (3)1050 kPa 前，反应 b 中 NO2转化率随着温度升高而增大的原因是，在 1050kPa前反应未达平衡状态， 随着温度升高，反应速率加快，物质的转化率增大；在 1100kPa时 NO 转化率 40%，结合三段式计算列式得 到； C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) 起始量(mol) 2 0 0 变化量(mol) 20.4=0.8 0.4 0.4 平衡量(mol) 1.2 0.4 0.4 CO2的体积分数=

34、0.4 1.20.40.4 100%=20%； 在 1050K、1.1106Pa时，NO的转化率为 80%，则 C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) 起始量(mol) 2 0 0 变化量(mol) 280%=1.6 0.8 0.8 平衡量(mol) 0.4 0.8 0.8 可知平衡时 p(NO)=0.2P总，p(N2)=0.4p总，p(CO2)=0.4p总，Kp= 2 0.40.4 0.2 总总 总 pP P =4； (4)在燃料电池中，负极通燃料，正极通氧气，故 a 是负极，b为正极； 电解时，二氧化碳在 b极上生成丙烯，得到电子的一极为电源的正极，则生成丙烯的电极反应式为： 3C

35、O2+18H+18e-=C3H6+6H2O。 【点睛】本题考查了盖斯定律在热化学方程式计算中的应用方法、化学平衡状态、物质的平衡转化率及燃 料电池工作原理的知识。注意三段式在化学平衡计算中的应用、掌握化学反应基本原理的解题关键。 11.H（3 一溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯）是重要的有机物中间体，可以由 A(C7H8)通过下图路线 合成。 请回答下列问题： （1）C的化学名称为_，G中所含的官能团有醚键、_、_（填名称） 。 （2）B的结构简式为_，B生成 C 的反应类型为_。 （3） 由G生成H的化学方程式为_。 EF是用“H2/Pd”将硝基转化为氨基， 而CD选用的是(NH4)2S， 其可能的

36、原因是_。 （4）化合物 F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种。 氨基和羟基直接连在苯环上 苯环上有三个取代基且能发生水解反应 （5）设计用对硝基乙苯为起始原料制备化合物的合成路线（其他试 剂任选） 。_ 【答案】 (1). 3,5-二硝基苯甲酸 (2). 羧基 (3). 溴原子 (4). (5). 取代反应 (6). (7). 防止两个硝基都转化为氨基 (8). 30 (9). 【解析】 【分析】 由 C 的结构简式和 A 到 B，A 到 C 的反应条件逆推可知 B 为；A 为； 在以工业合成 3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯的流程和各部反应条件对物质进行推断、命名、官能团、反应类型 判

37、定、反应方程式、同分异构体的书写、有机合成路线的设计。 【详解】 （1）由于羧基定位能力比硝基强，故 C 名称为 3,5-二硝基苯甲酸，由结构式可知 G中含官能团名 称有醚键、羧基、溴原子。答案：3,5-二硝基甲酸；羧基；溴原子。 （2）根据框图 C 结构逆向推理，B 为苯甲酸，结构简式为；A为甲苯，B 生成 C 是在浓硫酸作用 下硝酸中硝基取代苯环上的氢，所以 B生成 C 反应类型为硝化反应，是取代反应中一种。答案：； 取代反应。 （3）由 G生成 H反应为 G与 CH3OH在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应，化学方程式为 ；CD、EF都是将硝基还原为氨基，但选用了不 同条件，E 的结构尚

38、保留一个硝基，可以推知 D的结构中也有一个硝基，故 CD反应中，(NH4)2S只将其 中一个硝基还原，避免用 H2/Pd将 C 中所有的硝基都转化为氨基。答案： ；防止两个硝基都转化为氨基。 （4）化合物 F苯环上有 3个不同取代基，其中有氨基和羟基直接连在苯环上，先将 2 个取代基分别定于邻、 对、 间三种位置， 第三个取代基共有 4+4+2=10 种连接方式， 故有 10 种同分异构体， 环上有 3个不同取代基， 其中两个取代基是氨基和羟基，另一种取代基有三种情况，-OOCCH3、-CH2OOCH、-COOCH3，化合物 F 的同分异构体中能同时满足条件的共有 103=30 种。答案：30。 （5）根据缩聚反应规律，可以推出聚合物单体的结构，而由 原料合成该单体，需要将苯环上的乙基氧化为羧基和硝基还原为氨基，由于氨基可以被酸性高锰酸钾溶液 氧化，故而合成中需要先氧化，再还原，合成路线流程图示如下 ，依试题框图信息，还原硝基 的条件也可以选择(NH4)2S。答案： 。 【点睛】本题是有机物的综合考查。本题以工业合成 3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯为载体，考查物质推断、有 机物命名、官能团、反应类型、反应方程式、同分异构体的判断、有机合成路线的设计等。突破口由 C逆 推 B、A的结构简式，再根据各物质之间的反应条件和官能图的性质进行判定。