2.2 DNA贮存遗传信息(Ⅰ) 学案(含答案)
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1、第第 5 课时课时 DNA 贮存遗传信息贮存遗传信息() 目标导读 1.结合教材图文,概述肺炎双球菌转化实验的过程。2.分析教材图 223,理解 噬菌体侵染细菌的实验过程。3.结合教材图文,了解烟草花叶病毒的重建实验,认识到 RNA 也是遗传物质。 重难点击 三组经典实验的原理及实验分析。 一 肺炎双球菌的转化实验 为了证明 DNA 和蛋白质在遗传中的作用,格里菲斯和艾弗里以肺炎双球菌为实验对象,分 别做了体内和体外转化实验,请分析实验过程,归纳实验结论: 1肺炎双球菌的特点 名称 有无荚膜 菌体 菌落特点 有无毒性 S 型 细菌 有 大而光滑 有 R 型 细菌 无 小而粗糙 无 2格里菲斯的
2、体内转化实验 (1)a 组实验结果说明 S 型细菌有(有、无)毒性;b 组实验说明 R 型细菌无毒性;c 组实验说明 加热杀死的 S 型细菌无毒性。 (2)d 组实验中小鼠死亡,从死亡的小鼠体内分离出了 S 型细菌,它是怎样产生的? 答案 S 型细菌中的某种物质把 R 型活细菌转化为了 S 型活细菌。 (3)格里菲斯的推论:加热杀死的 S 型细菌体内含有某种“转化因子”, 能使 R 型细菌转化为 S 型细菌。 (4)格里菲斯实验能否证明具体哪种物质是转化因子? 答案 格里菲斯实验表明:S 型细菌含有能让 R 型细菌发生转化的“转化因子”,但该种转 化因子是何种物质还不明确。 3肺炎双球菌的体外
3、转化实验 (1)设计思路:将提纯的 S 型活细菌的 DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到含有 R 型细菌 的培养基中,单独研究它们各自的功能。 (2)实验过程及结果 甲、乙、丁三组实验对照说明:DNA 是转化因子,蛋白质等其他物质不是转化因子。 丙组实验的目的是什么? 答案 证实 DNA 的分解产物不是转化因子,从反面证实了 DNA 是遗传物质。 小贴士 现代研究表明, 转化的实质是 S 型细菌的 DNA 片段整合到了 R 型细菌的 DNA 中, 即实现了基因的重新组合,使 R 型细菌表达出荚膜的性状,变成了 S 型细菌。 归纳提炼 比较格里菲斯和艾弗里的实验 项目 体内转化实验 体外转化实验
4、 实验者 格里菲斯 艾弗里及同事 培养细菌 用小鼠(体内) 用培养基(体外) 实验原则 R 型细菌与 S 型细菌的毒性对照 S 型细菌各成分作用的相互对照 实验结果 加热杀死的 S 型细菌能使 R 型细 菌转化为 S 型细菌 S 型细菌的 DNA 使 R 型细菌转化 为 S 型细菌 实验结论 S 型细菌体内有“转化因子” DNA 是使 R 型细菌产生稳定遗传 变化的物质 两个实验 的联系 (1)所用材料相同,都是肺炎双球菌:R 型和 S 型; (2)体内转化实验是基础,仅说明 S 型细菌体内有“转化因子”,体外 转化实验进一步证明“转化因子”是 DNA; (3)两实验都遵循对照原则、单一变量原
5、则; (4)转化的实质是由于 S 型细菌的 DNA 整合到了 R 型细菌的 DNA 中, 实现了基因的重新组合 活学活用 1某研究人员模拟肺炎双球菌的转化实验,进行了以下 4 个实验: S 型细菌的 DNADNA 酶加入 R 型细菌注射入小鼠 R 型细菌的 DNADNA 酶加入 S 型细菌注射入小鼠 R 型细菌DNA 酶高温加热后冷却加入 S 型细菌的 DNA注射入小鼠 S 型细菌DNA 酶高温加热后冷却加入 R 型细菌的 DNA注射入小鼠 (1)以上四个实验小鼠的存活情况依次是_、_、_、 _。 (2)将加热杀死的 S 型细菌与 R 型细菌相混合后,注射到小鼠体内,小鼠死亡,则小鼠体内 S
6、型、R 型细菌含量变化情况最可能是下图中的哪个选项( ) 问题导析 (1)中加入了 DNA 酶, S 型细菌的 DNA 被水解, 加入 R 型活细菌后不能转化出 S 型活细菌,小鼠存活;中直接加入了 S 型活细菌,小鼠死亡;中没有(有、没有)活细 菌,不会(会、不会)转化出 S 型活细菌;与相同,没有活细菌。 (2)一开始, 小鼠的免疫系统会杀死大多数的 R 型细菌, 有一部分 R 型细菌转化为 S 型细菌, 随着 S 型细菌的出现,小鼠的免疫系统逐渐被破坏,R 型细菌、S 型细菌数量都增加。 答案 (1)存活 死亡 存活 存活 (2)B 解析 将加热杀死的 S 型细菌与 R 型细菌相混合后,
7、注射到小鼠体内,随着 R 型细菌转化成 S 型细菌,S 型细菌的数量增加。R 型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭,随 着 S 型细菌增多,小鼠免疫系统被破坏,R 型细菌数量又开始增加。 二 T2噬菌体侵染细菌的实验 为了进一步研究生物的遗传物质,赫尔希和蔡思以 T2噬菌体作为实验材料,做了利用放射性 同位素标记的噬菌体侵染细菌的实验。阅读教材 P21P22内容,完成下面的思考: 1实验材料:T2噬菌体,如图 1 (1)结构:由头部和尾部组成,头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的,头部内含有 DNA。 (2)特点:一种专门寄生在细菌细胞内的病毒,在宿主细胞外没有(有、没有)独立代谢能力,
8、 只能营寄生生活。 2实验原理:如图 2 T2噬菌体侵染大肠杆菌后,会在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合成自 身的组成成分,进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后,大肠杆菌裂解,释放出子代的 噬菌体。 3实验方法:放射性同位素标记法,用 35S 标记一部分噬菌体的蛋白质,用32P 标记另一部 分噬菌体的 DNA。 小贴士 标记元素分析,因噬菌体蛋白质含有硫元素而 DNA 没有此元素,所以用 35S 标记蛋 白质;DNA 含有磷元素而蛋白质没有此元素,所以用 32P 标记 DNA;因 DNA 和蛋白质都含 有 C、H、O、N 元素,所以此实验不能标记 C、H、O、N 元素。 4实
9、验过程 第一步:标记细菌 细菌含 35S 的培养基 含35S 的细菌; 细菌含 32P 的培养基 含32P 的细菌 第二步:标记噬菌体 噬菌体含 35S 的细菌 含35S 的噬菌体; 噬菌体含 32P 的细菌 含32P 的噬菌体 第三步:噬菌体侵 染细菌 含 35S 的噬菌体细菌 上清液放射性高,沉淀中放射性很低; 含 32P 的噬菌体细菌 清液放射性低,沉淀中放射性很高 5.实验分析 (1)实验中能否直接用含有放射性同位素的培养基来培养噬菌体呢? 答案 不能。噬菌体是营寄生生活的,不能直接用普通培养基培养,因此必须先用含有放射 性物质的培养基培养细菌,再让噬菌体去侵染细菌。 (2)实验中搅拌
10、的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;离心的目的是让上清液中析出 重量较轻的蛋白质外壳,离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 (3)结合实验结果分析 6实验结论:噬菌体的遗传物质是 DNA。 归纳提炼 实验误差分析 (1)用 32P 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性的原因 保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上 清液出现放射性; 保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液,也会使上 清液的放射性含量升高。 (2)用 35S 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:由于搅拌不充分, 有少量 35
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