4.3.2 人的伴性遗传 同步练习（含答案）

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1、第第 18 课时课时 人的伴性遗传人的伴性遗传 基础过关 知识点一 人类红绿色盲症的遗传规律 1关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( ) A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则儿子一定是色盲 C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 答案 B 解析 人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的 女儿。本题的四个选项中，A 项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常 的基因， 她只能是携带者。 C 项中孙子的性染色体 Y 是由父亲传给的， 因 Y 上不带色盲基因， 所以孙子不可能是色盲。D 项若外祖父能传递给女儿一个

2、色盲基因，女儿传给外孙女，但另 一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有 B 选项是正确的。因母亲是色盲，产生的卵细胞 中带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条 Y 染色体。 2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿 色盲基因的传递过程是( ) A祖父父亲弟弟 B祖母父亲弟弟 C外祖父母亲弟弟 D外祖母母亲弟弟 答案 D 解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此 A、B、C 三项均被排除。此人的弟弟 是色盲(XbY)，其中 Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 Xb基因来自其外祖母。 知识点二 其他的伴性遗传 3血友病属于隐性伴

3、性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他 的子女表现型的预测应当是( ) A儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿都有可能出现患者 答案 D 解析 血友病为 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常 (XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为 XHXh。XHXhXhY 后代中儿子和女儿均有 可能患病，概率均为 50%。 4如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者 7 的致病基因来自( ) A1 B4 C1 和 3 D1 和 4 答案 C 解析 5外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有

4、女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患 者，女儿均正常。此遗传病的基因是( ) A位于常染色体上的显性基因 B位于性染色体上的显性基因 C位于 Y 染色体上的基因 D位于 X 染色体上的隐性基因 答案 C 解析 本病为伴性遗传， 而且父亲患病时儿子全患病， 女儿全正常， 男性性染色体组成为 XY， 含 X 染色体的精子与卵细胞结合其后代为女性， 含 Y 染色体的精子与卵细胞结合其后代为男 性，因此该致病基因在 Y 染色体上。 知识点三 遗传系谱图解的解题规律 6下面是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某 种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子( )

5、A1 和 3 B2 和 6 C2 和 5 D2 和 4 答案 C 解析 由图 A 可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故 2 被调换，而其只能与 B 中 的 5 调换，故选 C。 7下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) A该病是显性遗传病，4 是杂合体 B7 与正常男性结婚，子女都不患病 C8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案 D 解析 由题意及系谱图可知，该病属于伴 X 染色体显性遗传。7 是正常女性，与正常男 子结婚，子代全正常。8 与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴 X 显性遗传病 的特点之一是女性发病率高于男性。

6、8如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于 1 对染色体，3和6的致病基 因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致 病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( ) A3和6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B若2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑 的概率为 1/4 D若2与3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体 来自母亲 答案 D 解析 正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病为隐性遗

7、传病，又因3是女性，其 父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若2所患的是伴 X 染色体隐性 遗传病，则2不患病的原因是2不含来自母亲的致病基因，B 错误；若2所患的是常染色 体隐性遗传病，设这 2 种致病基因分别用 a、b 来表示，则2的基因型为 AaBb，所以其与 某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa_ _或_ _bb 概率为 1/41/41/167/16， C 错误；因3不含2的致病基因，而3致病基因应位于常染色体上，其 X 染色体应不含 致病基因，从而使得2不患病，若 1 条 X 染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两 条 X 染色体中应有一条含致病基

8、因，此染色体应来自父亲，倘若2因来自母亲的含正常基 因的 X 染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D 正确。 能力提升 9控制 Xg 血型抗原的基因位于 X 染色体上，Xg 抗原阳性对 Xg 抗原阴性为显性，下列有 关 Xg 血型遗传的叙述中，错误的是( ) A在人群中，Xg 血型阳性率女性高于男性 B若父亲为 Xg 抗原阳性，母亲为 Xg 抗原阴性，则女儿全部为 Xg 抗原阳性 C若父亲为 Xg 抗原阴性，母亲为 Xg 抗原阳性，则儿子为 Xg 抗原阳性的概率为 75% D一位 Turner 综合征患者(性染色体为 XO)的血型为 Xg 抗原阳性，其父为 Xg 抗原阳性，

9、母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少 X 染色体所致 答案 C 解析 由题干可知，Xg 抗原阳性为伴 X 染色体显性遗传，母亲为 Xg 抗原阳性，由于不能确 定母亲的基因型，因此不能确定儿子中 Xg 抗原阳性的概率。 10分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( ) A该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病 B8和5基因型相同的概率为 2/3 C10肯定有一个致病基因是由1传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为 1/4 答案 B 11抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 伴 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体

10、隐性遗传病。下列关于这四种遗传病的叙述，正 确的是( ) A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案 B 解析 短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A 错误；伴 X 染色体隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B 正确；伴 X 染色体显性遗传 病具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C 错误；常染色体上的隐性遗传病只 有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D 错误。 12根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列

11、说法不正确的是( ) A是常染色体隐性遗传 B最可能是伴 X 染色体隐性遗传 C最可能是伴 X 染色体显性遗传 D可能是伴 X 染色体显性遗传 答案 D 解析 双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于 X 染色体上，则 其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致 病基因最可能位于 X 染色体上， 由母亲传递而来。 父亲有病， 母亲正常， 子代女儿全患病， 儿子全正常，最可能为伴 X 染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子 全患病，女儿正常，最可能为伴 Y 染色体遗传病，不可能为伴 X 染色体显性遗传，其他遗传 病的可能性极小

12、。 13红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传病。调查某一城市人 群中男性红绿色盲发病率为 a，男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b，则该城市女性患红绿色 盲和抗维生素 D 佝偻病的概率分别是( ) A小于 a、大于 b B大于 a、大于 b C小于 a、小于 b D大于 a、小于 b 答案 A 解析 伴 X 隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性， 而伴 X 显性遗传病的发病率则是 女性高于男性。 14下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是 b，请回答(图中表示男性正常，表 示女性正常，阴影表示色盲患者)： (1)11 号的色盲基因来自于代个体中的_号。

13、(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是 _ _。 (3)7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为_。 (4)6 号的基因型为_。 答案 (1)2 (2)5 2、4、7、9、10 (3)1/4 (4)XBXB或 XBXb 解析 (1)11 号的基因型是 XbY，其 Xb来自母亲 7 号，7 号的 Xb又来自其母亲 2 号，所以 11 号的色盲基因来自代个体中的 2 号。(2)由解析(1)可知 2 号和 7 号肯定是携带者，由于 3 号 是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以 9 号和 10 号也肯定是携带者；再由于 8 号是 色盲， 其色盲基因只能来自 4 号， 故

14、4 号也是携带者， 因此共有 5 人是携带者。 (3)7 号 XBXb8 号 XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以 7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为 1/4。(4)1 号 XBY2 号 XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以 6 号的基因型为 XBXB或 XBXb。 15下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A、a，B、b 和 D、 d 表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变 的情况下，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是 _， 丙病的遗传方式是_， 6的基因型是 _。 (2)1

15、3患两种遗传病的原因是_ _。 (3)假如15为乙病致病基因的杂合体、为丙病致病基因携带者的概率是 1/100，15和16结 婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。 答案 (1)伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 D_XABXab (2)6在减数分裂过程中， X 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换， 产生了 XAb 的卵细胞 (3)301/1 200 1/1 200 解析 (1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且7不患甲病，其女儿14患甲病，假设甲病 为伴 X 染色体隐性遗传病，则14应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴 X 染

16、色体显 性遗传。7不携带乙病的致病基因，且6和7所生后代男性(12、13)均患乙病，女性均 正常，则乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。不患丙病的10和11所生女儿17患丙 病，则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知6家族中是否有丙病致病基因，所以6对应 的基因型为 D_；6患甲病而不患乙病，因此6存在 A 基因和 B 基因；15正常，12患 乙病，则6也存在 a 和 b 基因；因为12的基因型为 XabY，则6中 A 和 B 在一条 X 染色 体上，a 和 b 在另外一条 X 染色体上，所以6的基因型为 D_XABXab。(2)6甲病和乙病的 相关基因型为 XABXab，而13的基因型为

17、XAbY，则其患两种病是因为6在减数分裂产生卵 细胞的过程中 X 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了 XAb的卵细胞。 (3)据题意，对乙病来说，15的基因型为 XBXb，16的基因型为 XBY，两者婚配所生子女患 乙病的概率为 1/4；对丙病来说，15的基因型为 Dd 的概率是 1/100，16的基因型为 Dd 的概率是 2/3，两者婚配所生子女患丙病的概率为 1/1002/3 1/41/600，则生患丙病女孩 的概率为 1/6001/21/1 200。综合两种病来看，15与16结婚，所生子女只患一种病的 概率为(11/4) 1/6001/4 (11/600)3/2 400

18、599/2 400301/1 200。 个性拓展 16女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为 XX，雄株的性染色体为 XY。在女娄菜中 存在着一种金黄色植株的突变体， 这一突变性状由隐性基因 a控制， 该基因位于X 染色体上， 并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题： (1)杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为_。 (2)杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为 _。 (3)若后代性别比例为 11，绿色与金黄色个体的比例为 31，则亲本的基因型为 _。 (4)杂交组合的后代全部为雄性的原因是：由于_，使这两个 杂交组合中的雄性个体没有含_的雄配子产生，只能产生含_的雄配子；而雌 性个体产生的配子可能有_两种。 答案 (1)XAXA、XaY (2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY (4)突变基因 a 使雄性配子致死 Xa Y XA和 Xa 解析 要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为 XAXA、XaY；亲本的基因型 为 XAXa、 XaY 时， 后代全部为雄性， 且绿色与金黄色个体各占一半； 亲本的基因型为 XAXa、 XAY 时，后代性别比例为 11，绿色与金黄色个体的比例为 31。