2019版高中生物一轮:课时分层集训(含答案)17 基因在染色体上和伴性遗传
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1、课时分层集训(十七) 基因在染色体上和伴性遗传(建议用时:45 分钟)(对应学生用书第 297 页)A 组 基础达标1(2018潍坊期末统考 )下列关于人类 X 染色体及伴性遗传的叙述,错误的是( )A女性的 X 染色体必有一条来自父亲B X 染色体上的基因都是有遗传效应的 DNA 片段C伴 X 显性遗传病中,女性患者多于男性患者D伴性遗传都具有交叉遗传现象D 女性的性染色体组成为 XX,一条来自母亲,另一条来自父亲, A 正确;基因是有遗传效应的 DNA 片段,所以 X 染色体上的基因都是有遗传效应的DNA 片段,B 正确;伴 X 染色体显性遗传病中,女性患者多于男性患者,C 正确;只有伴
2、X 染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点, D 错误。2(2018山西实验中学月考)以下关于伴 X 染色体隐性遗传病的叙述,错误的是( )A致病基因不会从雄性传递给雄性B如果父亲是患者、母亲是携带者,则子代可能患病C致病基因对雄性和雌性均有影响,但对雌性的影响比雄性大D该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C 正常情况下,雄性传给雄性子代的只能是 Y 染色体,伴 X 染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性,A 正确;若父亲是患者,母亲是携带者,则子代中男女患病的概率各为 1/2,B 正确;对于伴 X 染色体隐性遗传病来说,雄性含有致病基因就表现为患者,雌性含有两个致病基因时,才表现为患者
3、,致病基因对雄性的影响较大,C 错误;伴 X 染色体隐性遗传病往往表现出“男性患者携带者女儿患病外孙”的隔代交叉遗传特点,D 正确。3(2018云南检测 )由 X 染色体上显性基因导致的遗传病,可能出现( ) 【导学号:67110049】A父亲患病,女儿一定患此病B母亲患病,儿子一定患此病C祖母患病,孙女一定患此病D外祖父患病,外孙一定患此病A 伴 X 显性遗传病的特点是父亲患病,女儿必患此病,儿子患病,母亲一定患病,A 正确;患病的母亲如果是 XBXb(设相关基因用 B、b 表示) ,其儿子患病概率为 1/2,B 错误;患病祖母基因型如果为 XBXb,其儿子不一定患病,若儿媳妇基因型为 XB
4、Xb 或 XbXb,则孙女不一定患病,C 错误;外祖父患病,若外祖母正常,则其女基因型为 XBXb,外孙正常的概率为 1/2,D错误。4(2018海淀区期末 )如图所示为鸡(ZW 型性别决定) 羽毛颜色的杂交实验结果,下列叙述不正确的是( )P 芦花 芦花F1 芦花 芦花 非芦花2 1 1A该对性状的遗传属于伴性遗传B芦花性状为显性性状C亲、子代芦花母鸡的基因型相同D亲、子代芦花公鸡的基因型相同D 雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交,后代雄性都是芦花鸡,雌性中芦花鸡非芦花11,说明存在性别差异,属于伴性遗传,A 正确;雄性芦花鸡与雌性芦花鸡杂交,后代出现非芦花,发生性状分离,说明芦花性状为显性性状,B
5、 正确;亲、子代芦花母鸡的基因型相同,都是 ZBW,C 正确;亲代芦花公鸡的基因型为 ZBZb,子代芦花公鸡的基因型为 ZBZB 或 ZBZb,D 错误。5某 XY 型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下:实验 1:阔叶窄叶 子代雌株全为阔叶,雄株全为阔叶实验 2:窄叶阔叶 子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶根据以上实验,下列分析错误的是( )A仅根据实验 2 无法判断两种叶型的显隐性关系B实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上C实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同D实验 1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株A 实验 2 中
6、子代雌株表现父本性状,子代雄株表现母本性状,亲代的母本为隐性性状,父本为显性性状。子代雌株和雄株的表现型不同,说明基因位于 X 染色体上。实验 1、2 子代中雌性植株都为 XAXa。实验 1 子代为 XAXa和 XAY,子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。6下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明 6 不携带该病的致病基因,下列叙述正确的是( )A该病是伴 X 染色体的隐性遗传病B若 7 与 8 结婚,他们生的男孩中患病的概率是 1/2C 4 带有致病基因的概率是 2/3D 9 的致病基因来自于 1 或 2A 由 5 和 6 9 患病,判断该病为隐性遗传病,由于 6 不携带该病的致病基因,因此该病为伴
7、 X 隐性遗传病。 7 为 XbY, 8 为 1/2 XBXB,1/2 XBXb,他们生的男孩中患病的概率为 1/4。 4 一定带有致病基因。 9 的致病基因来自 2。7(2018黄冈检测 )抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,血友病为 X 染色体隐性遗传病。如图是一种遗传病的家系图,下列相关叙述不正确的是( )A该病可能是抗维生素 D 佝偻病B该病可能是血友病C如果 7 与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代患该病概率为 0D调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病B 图中 4 患病的母亲生出了正常的儿子 6,则该病不可能是伴 X 隐性遗传病的血友病,所
8、以该病是伴 X 显性遗传病的抗维生素 D 佝偻病,A 正确、B 错误; 7 是正常女性,不携带致病基因,与正常男性结婚,后代不可能患病,C 正确;调查人群中遗传病一般选择群体中发病率较高的单基因遗传病,D 正确。8纯种果蝇中,朱红眼 暗红眼,F 1 中只有暗红眼;而暗红眼 朱红眼,F 1 中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关的基因为 A 和 a,则下列说法不正确的是( )A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是 XAXaD若正、反交的 F1 代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是111
9、1D 正交和反交结果不同,且暗红眼雄性果蝇与朱红眼雌性果蝇杂交,F 1出现性状分离,性状表现与性别相关联,故可以认定该性状为细胞核遗传,对应基因位于 X 染色体上。 第一次杂交(X aYXAXA)和第二次杂交(XAYXaXa)中,F 1 的雌性果蝇的基因型均为 XAXa。第一次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配,子代表现型的比例为 211,而第二次杂交的子代雌、雄果蝇随机交配,子代表现型的比例为 1111。9(2018吉林统考 )已知果蝇的圆眼和棒眼由一对位于 X 染色体上的等位基因(B 和 b)控制,现有甲、乙两支试管,已知两支试管中的果蝇为连续随机交配的两代果蝇,甲试管中全为棒眼,乙试管中雌性均
10、为棒眼,雄性有棒眼和圆眼。由于忘记贴标签,无法确定两支试管中果蝇的亲子代关系。请回答下列问题:(1)果蝇的圆眼和棒眼这一对相对性状中显性性状是_。(2)若乙试管的果蝇为亲代,则甲试管中棒眼雌果蝇的基因型为_。(3)若利用乙试管中的果蝇通过杂交实验来判断甲和乙试管中果蝇的亲子代关系。请设计杂交实验并写出预期的结果。杂交组合:_。预期结果:_。_。解析 (1)由乙试管中雌性均为棒眼,雄性有棒眼和圆眼,判断棒眼是显性。(2)(3)若甲为亲代,乙为子代,则甲管果蝇的基因型为 XBXb 和 XBY,乙管果蝇的基因型为 XBXB、X BXb 和 XBY、X bY;若乙为亲代,甲为子代,则甲管果蝇的基因型为
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