4.3.1 醛 学案(含答案)
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1、第三单元第三单元 醛醛、羧酸羧酸 第第 1 课时课时 醛醛 核心素养发展目标 1.宏观辨识与微观探析:通过醛基中原子成键情况的分析,了解醛类 的结构特点,理解乙醛的化学性质与醛基的关系,学会醛基的检验方法。2.科学态度与社会 责任:了解甲醛对环境和健康的影响,关注有机化合物安全使用的问题。 一、醛的结构与常见的醛 1概念 醛是由烃基与醛基相连构成的化合物。 2结构特点 醛类官能团的结构简式是CHO,饱和一元醛的结构通式为 CnH2nO(n1,n 为整数)或 CnH2n1CHO(n0,n 为整数)。 3常见的醛 (1)甲醛:又名蚁醛,是结构最简单的醛,结构简式为 HCHO。通常状况下是一种无色有
2、刺激 性气味的气体,易溶于水。它的水溶液又称福尔马林,具有杀菌、防腐性能等。 (2)乙醛:分子式为 C2H4O,乙醛的结构简式为 CH3CHO,是一种无色有刺激性气味的液体, 密度比水小,沸点是 20.8 ,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇等互溶。 例 1 下列有机物不属于醛类物质的是( ) A B CCH2=CHCHO D 答案 D 解析 紧扣醛类物质的定义:醛是由烃基或氢和醛基(CHO)相连构成的化合物。D 项中不 含醛基,故不属于醛类物质。 例 2 一氧化碳、 烯烃和氢气能在催化剂存在条件下发生烯烃的醛化反应, 又称羰基的合成, 如由乙烯可制丙醛: CH2=CH2COH2 催化剂 CH3CH
3、2CHO。则由丁烯进行醛化反应得到的醛共有( ) A2 种 B3 种 C4 种 D5 种 答案 C 解析 由题意知 CH2=CH2可制得 CH3CH2CHO,那么丁烯应制得戊醛,即 C4H9CHO,因 C4H9有 4 种同分异构体,故戊醛也有 4 种同分异构体。 二、醛的化学性质以乙醛为例 1氧化反应 (1)可燃性 乙醛燃烧的化学方程式:2CH3CHO5O2 点燃 4CO24H2O。 (2)催化氧化 乙醛在一定温度和催化剂作用下,能被氧气氧化为乙酸的化学方程式:O2 催化剂 。 (3)与银氨溶液反应 实验操作 实验现象 向中滴加氨水,现象为先产生白色沉淀后变澄清,加入乙醛,水 浴加热一段时间后
4、,试管内壁出现一层光亮的银镜 有关反应的 化学方程式 中:AgNO3NH3 H2O=AgOH(白色)NH4NO3,AgOH 2NH3 H2O=Ag(NH3)2OH2H2O; 中:CH3CHO2Ag(NH3)2OH 水浴加热 2AgCH3COONH4 3NH3H2O (4)与新制氢氧化铜反应 实验操作 实验现象 中溶液出现蓝色絮状沉淀,滴入乙醛,加热至沸腾后,中溶液有 砖红色沉淀产生 有关反应的化中:2NaOHCuSO4=Cu(OH)2Na2SO4; 学方程式 中: CH3CHO2Cu(OH)2NaOH CH3COONaCu2O3H2O (5)乙醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等强氧化剂氧化。 2加
5、成反应(还原反应) 乙醛中的碳氧双键和烯烃中的碳碳双键性质类似,也能与氢气发生加成反应,化学方程式为 CH3CHOH2 催化剂 CH3CH2OH。 3醛的化学通性 (1)醛可被氧化为羧酸,也可被氢气还原为醇,因此醛既有氧化性,又有还原性,其氧化、还 原的关系为 RCH2OH 氧化 还原 氧化 (2)有机物的氧化、还原反应 氧化反应:有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应,即加氧去氢。 还原反应:有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应,即加氢去氧。 醛与弱氧化剂发生化学反应的注意事项 (1)银镜反应 试管内壁必须洁净;银氨溶液随用随配,不可久置;水浴加热,不可用酒精灯直接加 热;醛用量不宜太
6、多;不可搅拌、振荡。 (2)与新制的 Cu(OH)2反应 Cu(OH)2必须用新配制的;配制 Cu(OH)2时,所用 NaOH 必须过量;反应液必须直接 加热煮沸。 例 3 醛类易被 KMnO4酸性溶液或溴水等氧化为羧酸。 (1)向乙醛中滴加 KMnO4酸性溶液,可观察到的现象是_。 (2)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO,通过实验方法检验其中的官能团。 实验操作中, 应先检验哪种官能团?_, 原因是_。 检验分子中醛基的方法是_, 化学方程式为_。 检验分子中碳碳双键方法是_。 答案 (1)KMnO4酸性溶液褪色 (2)醛基 检验碳碳双键要使用溴水或 KMnO4酸性溶液
7、, 而醛基也能使溴水或 KMnO4酸性 溶液褪色 在洁净的试管中加入新制银氨溶液和少量试样后, 水浴加热有银镜生成(或在洁 净的试管中加入少量试样和新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,有砖红色沉淀生成) (CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Ag(NH3)2OH 水浴加热 2Ag3NH3 (CH3)2C=CHCH2CH2COONH4H2O或(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH (CH3)2C=CHCH2CH2COONaCu2O3H2O 加入过量银氨溶液氧化醛基后,调节溶液至酸性再加入溴水(或酸性 KMnO4溶液),看是否 褪色 解析 (1)乙醛中的醛基被 KMnO4酸性溶
8、液氧化而使 KMnO4酸性溶液褪色。(2)由于碳碳双 键、醛基都能使溴水或 KMnO4酸性溶液褪色,故应先用足量的新制银氨溶液或新制氢氧化 铜悬浊液将醛基氧化,检验完醛基,再加酸酸化,然后加入溴水或 KMnO4酸性溶液检验碳 碳双键。 方法规律 (1)只要有机物的分子中含有CHO,就能发生银镜反应,也能被新制 Cu(OH)2悬浊液氧化。 (2)银氨溶液或新制 Cu(OH)2悬浊液为弱氧化剂,不能氧化碳碳双键,但溴水或 KMnO4酸性 溶液为强氧化剂,可氧化CHO,故应先检验CHO 再检验碳碳双键。 相关链接 使溴的 CCl4溶液、KMnO4酸性溶液褪色的有机物及褪色原因的比较 官能团 试剂 碳
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