鲁科版高中化学有机化学基础：综合检测试卷（含答案）

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1、综合检测综合检测 （时间：90 分钟 满分：100 分） 一、选择题（本题共 16 小题，每个小题 3 分，共 48 分） 1.化学与日常生活密切相关，下列说法正确的是（ ） A.磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 D.装饰材料释放的甲醛会造成污染 答案 D 解析 蛋白质在加热条件下变性，在催化剂条件下水解可生成氨基酸，故 A 不正 确；棉和麻的主要成分为纤维素，与淀粉都为高分子化合物，聚合度介于较大范 围之间，分子式不同，不是同分异构体，故 B 不正确；花生油为植物油，牛油为 动物油，

2、 植物油饱和度较小， 不是饱和酯类， 故 C 不正确； 甲醛常用作装饰材料， 对人体有害，可致癌，为环境污染物，故 D 正确。 2.下列化学用语表示正确的是（ ） A.甲基的电子式： B.C（C2H5）4系统命名为 3，3二甲基戊烷 C.正丁烷分子中碳链的空间结构为直线形 D.天然橡胶的主要成分的结构简式： 答案 D 解析 A 项中，甲基的电子式应为；B 项中物质的正确命名为 3，3二 乙基戊烷；C 项中，正丁烷分子中碳链的空间结构应为锯齿形；天然橡胶的主要 成分是聚异戊二烯，D 正确。 3.下列说法中，正确的是（ ） A.在紫外线、饱和（NH4）2SO4溶液、CuSO4溶液、福尔马林等作用下

3、，蛋白质 均会发生变性 B.在一定条件下，氨基酸之间能发生反应，合成更复杂的化合物（多肽） C.为检验皂化反应进行的程度，取几滴反应液，滴入装有热水的试管中，振荡， 若有油滴浮在液面上，说明油脂已完全反应 D.检测淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是取适量水解液于试管中，加入 少量新制 Cu（OH）2悬浊液，加热煮沸，观察是否出现砖红色沉淀 答案 B 解析 将（NH4）2SO4溶液加入蛋白质溶液，出现沉淀，是盐析不是变性，故 A 不正确；氨基酸含有氨基、羧基，可发生取代、缩聚反应，可生成二肽、多肽或 蛋白质，故 B 正确；油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应，皂化反应液滴于 装有热水的试管中

4、，振荡，有油滴浮在液面上，可说明油脂皂化不完全，故 C 不 正确；葡萄糖和新制 Cu（OH）2悬浊液反应必须在碱性条件下进行，淀粉是在酸 性条件下水解， 所以要用新制氢氧化铜悬浊液检验葡萄糖时要先用NaOH中和酸， 否则无法成功，故 D 不正确。 4.下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是（ ） A.苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B.乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C.乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 答案 D 解析 A 项，溴与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于苯，引入了新杂质，并且不能 通过过滤除

5、去；B 项，乙醇与水可以任意比互溶；C 项，乙醛易溶于水。 5.下列实验能获得成功的是（ ） A.氯乙烷与 NaOH 溶液共热，在水解后的溶液中加入 AgNO3溶液检验 Cl B.向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀 C.苯和液溴用铁做催化剂生成溴苯 D.向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成 答案 C 解析 A 项，应加入 HNO3中和过量的 NaOH；B 项，苯酚和过量浓溴水发生反 应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过 量的苯酚中，故得不到白色沉淀；D 项，银镜反应需要在碱性条件下进行。故只 有 C 正确。 6

6、.下列关于有机物结构、性质的分析正确的是（ ） A.正丁烷和异丁烷的一氯取代物都只有两种，它们的沸点也相同 B.乙烯分子与苯分子都能与 H2发生加成反应，说明二者均含碳碳双键 C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应 D.乙醛中加入 Cu（OH）2粉末并加热可看到砖红色沉淀生成 答案 C 解析 正丁烷和异丁烷的沸点不同；苯中碳碳键为介于碳碳单键和碳碳双键之间 的特殊的键；乙醛与新制的 Cu（OH）2浊液煮沸后可生成砖红色 Cu2O 沉淀，Cu （OH）2粉末不反应。 7.下列物质不属于酯类的是（ ） A.石蜡 B.硝化甘油 C.硬化油 D. 答案 A 解析 石蜡属于烷烃混

7、合物；硝化甘油是硝酸甘油酯，硬化油是经过氢化后的油 脂， 所以 B、C 项中的物质属于酯类；D 项中的物质结构中含有酯基，属于酯类。 8.实验式相同，既不是同系物，又不是同分异构体的是（ ） A.1辛烯和 3甲基1丁烯 B.苯和乙炔 C.正丁烷和 2甲基丙烷 D.甲苯和乙苯 答案 B 解析 本题主要考查烃的命名与同系物、同分异构体的判断。选项 A、D 为同系 物，选项 C 为同分异构体。 9.一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如图所示， 下列说法正确的是 （ ） A.1 mol 甲基多巴的分子中含有 4 mol 双键 B.每个甲基多巴分子中含有两个手性碳原子 C.1 mol 甲基多巴最多能与

8、 2 mol Br2发生取代反应 D.甲基多巴既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应 答案 D 解析 苯环中无碳碳双键，只有羧基中含有 1 个碳氧双键，A 不正确；甲基多巴 只含有一个手性碳原子， 即与“NH2”相连的碳原子为手性碳原子， B 不正确； 酚羟基的邻、 对位上的氢原子均能被 Br2取代， 1 mol 甲基多巴最多能与 3 mol Br2 发生取代反应， C 不正确； NH2能与盐酸反应， 酚羟基、 羧基能与 NaOH 反应， D 正确。 10.下列实验方案正确的是（ ） A.证明溴乙烷中溴元素的存在：向溴乙烷中加入 NaOH 溶液，共热，冷却后加入 AgNO3溶液，产生浅黄色沉淀

9、 B.银氨溶液的配制：向 1 mL 2%的稀氨水中逐滴滴加 2%的 AgNO3溶液 C.苯甲酸的提纯：将 1 g 粗苯甲酸放到 100 mL 的烧杯里，加入 50 mL 水，加热完 全溶解后趁热过滤，静置冷却可析出苯甲酸晶体 D.除去苯中的苯酚杂质：向混有苯酚的苯中加入浓溴水，产生白色沉淀，再过滤 答案 C 解析 溴乙烷与 NaOH 溶液混合共热，发生水解反应生成溴离子，检验溴离子应 先加硝酸酸化，再滴加 AgNO3溶液，生成浅黄色沉淀可证明，故 A 不正确；氨 水和硝酸银反应生成 AgOH，在硝酸银溶液中滴加氨水至沉淀恰好消失可配制银 氨溶液，故 B 不正确；在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸

10、完全溶解后要趁热过 滤，减少苯甲酸的损耗，故 C 正确；苯酚与溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚与苯 混溶，且易溶解溴，不能分离，应用氢氧化钠溶液除杂，故 D 不正确。 11.某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是 （ ） A.它属于芳香烃 B.该有机物不含官能团 C.分子式为 C14H8Cl5 D.1 mol 该物质能与 6 mol H2加成 答案 D 解析 A 项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B 项，该有机物所含的Cl 为官 能团；C 项，分子式为 C15H9Cl5；D 项，该有机物含两个苯环，可与 6 mol H2加 成。 12.分子式为 C5H8O2，且既能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳

11、，又能与溴的四氯 化碳溶液反应的有机化合物有（不考虑立体异构） （ ） A.2 种 B.4 种 C.8 种 D.9 种 答案 C 解析 根据题给分子式知该有机物的不饱和度为 2，再结合题给信息可知，该有 机物中含有羧基和碳碳双键。不考虑羧基，主链可以有 4 个或 3 个碳原子（含 1 个甲基侧链） ，当主链为 4 个碳原子时分两种情况：C=CCC，此时羧基 连接有 4 种情况；CC=CC，此时羧基连接有 2 种情况。主链有 3 个碳原 子时，羧基有 2 种连接方式。由此可见，符合条件的同分异构体有 8 种。 13.核黄素又称维生素 B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛 疲劳，核

12、黄素分子的结构为： 已知： 有关核黄素的下列说法中，不正确的是（ ） A.该化合物的分子式为 C17H22N4O6 B.酸性条件下加热水解，有 CO2生成 C.该分子中有 3 个手性碳原子（与 4 个不同基团连接的碳原子叫手性碳原子） D.能发生酯化反应 答案 A 解析 观察核黄素的分子结构，其分子式应为 C17H20N4O6，A 不正确；根据题给 信息，结构中最右边环上两个 N 原子之间的羰基水解生成 H2CO3，最终分解为 CO2，B 正确；该分子中有 3 个手性碳原子（用“*”标出） ： ， C 正确； 分子中含有羟基， 可以发生酯化反应， D 正确。 14.下列分子中 14 个碳原子不

13、可能处于同一平面上的是（ ） 答案 C 解析 A 项， 两个苯环无法旋转， 则 14 个碳原子一定共平面， 不符合题意； B 项， 根据苯环的结构可知，与苯环直接相连的碳原子与苯环的其他原子处在同一平面 上，则 14 个碳原子有可能共平面，不符合题意；C 项，将 2 个甲基和 1 个羰基看 作甲烷中的 3 个氢原子，由甲烷的结构可知，甲烷中的碳原子不可能同时与 3 个 氢原子共面，所以 14 个碳原子不可能共面，符合题意；D 项，以与苯环直接相连 的碳原子为中心，根据甲烷的结构可知，该碳原子有可能和与之直接相连的两个 原子共平面，所以共平面的碳原子可能有 14 个，不符合题意。 15.在一定条

14、件下，下列有机物中能发生加成反应、取代反应、水解反应和酯化反 应的是（ ） 答案 B 解析 A 项，一滴香分子中不含酯基、卤原子等，不能发生水解反应，错误；B 项， 扑热息痛分子中含有苯环， 能发生加成反应， 含有酚羟基， 能发生取代反应、 酯化反应，含有酰胺键，能发生水解反应，正确；C 项，维生素 B5分子中不含酯 基、卤原子等，不能发生水解反应，错误；D 项，芬必得分子中不含酯基、卤原 子等，不能发生水解反应，错误。 16.1 mol 有机物 A（分子式为 C6H10O4）经水解得 1 mol B 和 2 mol C，C 经分子 内脱水得 D，D 可发生加聚反应生成高聚物CH2CH2。由此

15、可知 A 的结构 简式为（ ） A.HOOC（CH2）4COOH B.HOOC（CH2）3COOCH3 C.CH3COO（CH2）2COOCH3 D.CH3CH2OOCCOOCH2CH3 答案 D 二、非选择题（本题包括 4 小题，共 52 分） 17.（12 分）有机化合物 AH 的转换关系如下所示： 请回答下列问题： （1）链烃 A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在 6575 之间，1 mol A 完全燃烧消耗 7 mol 氧气，则 A 的结构简式是 ，名称是 ； （2）在特定催化剂作用下，A 与等物质的量的 H2反应生成 E。由 E 转化为 F 的 化学方程式是_ _； （3）

16、G 与金属钠反应能放出气体。 由 G 转化为 H 的化学方程式是_ _； （4）的反应类型是 ；的反应类型是 ； （5）链烃 B 是 A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物 为正戊烷，写出 B 所有可能的结构简式_ _； （6）C 也是 A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构） ， 则C的结构简式为_。 （4）加成反应（或还原反应） 取代反应（或水解反应） （5）H2C=CHCH=CHCH3、 （6） 解析 由 G 与 HOOCCH2CH2COOH 反应生成 C9H14O4可知，G 物质分子中含 5 个碳原子，则 A、E、F 分子中也含有 5 个碳原子；

17、又 A 为链烃，其 1 mol 完全燃 烧消耗 7 mol O2，可得 A 的分子式为 C5H8，满足通式 CnH2n2，为可含一个叁键 或两个双键的链烃；再由 A 有支链且只有一个官能团可推知 A 的结构简式为 （3甲基1丁炔） ；由 B 是 A 的同分异构体，所有碳 原子共平面，催化氢化的产物为正戊烷，结合其空间结构特点可推知 B 的结构简 式为 H2CCHCHCHCH3或 CH3CH2CCCH3；由 C 与 A 同分异构且一氯代物只有一 种可知其分子对称性很好，其结构简式为； A 与 H2等物质的量加成 的化学方程式为H2 催化剂 ， E 与 Br2/CCl4发生加成反应生成 F 的化学

18、方程式为 Br2 CCl4 ，F 在 NaOH 水溶液中发生取代反应（水 解反应）的化学方程式为 2NaBr，G 在酸性环境中，加热的条件下发生酯化反应 （取代反应）生成 H 的化学方程式为： 。 18.（14 分）可降解聚合物 P 的合成路线如下： 已知： （1）A 的含氧官能团名称是 。 （2）羧酸 a 的电离方程式是_。 （3） BC的化学方程式是_。 （4） 化合物 D 苯环上的一氯代物有 2 种， D 的结构简式是 。 （5） EF 中反应和的反应类型分别是_。 （6） F 的结构简式是_。 （7） 聚合物 P 的结构简式是_。 答案 （1）羟基 （2）CH3COOHCH3COO H

19、 （3）HNO3（浓） 浓H2SO4 H2O （4） （5）加成反应、取代反应 解析 本题推断的关键物质是，由此为起点，先进行逆向 推断可知 C 为，B 为，a 为乙酸，A 为。以上转化过程的判断由反应条件可以进行准确快速的分析出 反应类型并得出结论。再进行正向推断，注意 D 中无 N 存在且减少两个碳原子， 在 NaOH 存在条件下，不可能生成醇钠应为酚钠，D 为，由 E 到 F 的条件可知 E 应含有CHO，E 为，由已知转化，EF 经过下列三步转化： F经 过 COOH和 NH2的 成 肽 反 应 生 成G ， G为 。由已知转化，G 与 CClOCl 发生缩聚反应生成 P。故 P 为

20、。 19.（10 分）实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下： 在一个 250 mL 三颈烧瓶中加入 10 mL 苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水 中冷却，小心地加入 18 mL 浓硫酸。 将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至 170180 ，维持此温度 22.5 h。 将反应液冷却至约 50 后，倒入盛有 100 mL 冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅 拌， 促使晶体析出， 抽滤， 用少量冷水洗涤， 得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。 将粗产品用沸水溶解，冷却结晶（若溶液颜色过深，可用活性炭脱色） ，抽滤， 收集产品， 晾干。（说明： 100 mL 水在 20 时可溶解对氨基苯磺酸 1

21、0.8 g， 在 100 时可溶解 66.7 g） 试回答下列问题并填空。 （1） 装置中冷凝管的作用是_。 （2）步骤中采用油浴加热，下列说法正确的是 （填字母） 。 A.用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度 B.此处也可以改用水浴加热 C.实验装置中的温度计可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中 （3） 步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是_。 （4）步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多 次，其目的是_。 每次抽滤后均应将母液收集起来， 进行适当处理， 其目的是_。 答案 （1）冷凝回流 （2）AC （3）减少对氨基苯磺酸的损失 （4）提高对 氨基苯磺酸的纯

22、度 提高对氨基苯磺酸的产率 解析 （1）因反应温度较高，为 170180 ，会使等有机物挥发， 故装置中冷凝管的作用是冷凝回流，以提高产率。 （2） 因加热温度为 170180 ， 高于水的沸点， 故不能用水浴加热而采用油浴， 这样可使反应物受热均匀，便于控制温度，只要使油的温度为 170180 即可， 因此温度计水银球也可浸入在油中，控制了油温即控制了反应温度。 （3）因产品的溶解度随温度升高而增大，用冷水洗涤可减少产品的溶解，从而减 少损失。 （4） 因为产品的溶解度受温度变化的影响较大， 故可采用重结晶的方法对其提纯。 在抽滤后的母液中仍会残留少量产品，应将母液收集后集中处理，以回收产品

23、， 提高产率。 20.（16 分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以 A 和 B 为原料合成扁桃酸衍 生物 F 的路线如下： （1）A 分子式为 C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A 所含官能团名称 为 ， 写出 ABC 的化学反应方程式： _。 （2）C（）中、3 个OH 的酸性由强到弱的顺序 是 。 （3）E 是由 2 分子 C 生成的含有 3 个六元环的化合物，E 分子中不同化学环境的 氢原子有 种。 （4）DF 的反应类型是 ，1 mol F 在一定条件下与足量 NaOH 溶液反 应，最多消耗 NaOH 的物质的量为 mol。 写出符合下列条件的 F 的所有同分异构体（不考虑立

24、体异构）结构简式：_ _。 属于一元酸类化合物 苯环上只有 2 个取代基且处于对位，其中一个是羟基 （5）已知： A 有多种合成方法， 在方框中写出由乙酸合成 A 的路线流程图 （其他原料任选） 。 合成路线流程图示例如下： H2C=CH2 H2O 催化剂，CH3CH2OH CH3COOH 浓硫酸，CH3COOC2H5 答案 （1）醛基、羧基 （2） （3）4 （4）取代反应 3 （5）CH3COOH PCl3 NaOH，H2O 盐酸 O2 Cu， 解析 （1）A 的分子式为 C2H2O3，A 可发生银镜反应，且具有酸性，则结构中 含有醛基和羧基，其结构简式为；对比 A、C 的结构可知 B 为

25、苯酚，则 ABC 的化学反应方程式为 一定条件 。 （2）、分别对应的是酚羟基、醇羟基、羧基，其OH 上氢原子的活泼 性顺序为羧基酚羟基醇羟基，则 3 个OH 的酸性由强到弱的顺序是 。 （3）C 中有羧基和醇羟基，两个 C 分子可以发生酯化反应生成含有 3 个六 元环的化合物，其结构如下 ，左右对称，分子中不同化学环境的氢 原子有 4 种。 （4）对比 D、F 的结构可知，相当于溴原子取代了羟基，所以 DF 的反应类型是取代反应； F 中含有酯基、 溴原子和酚羟基， 三种基团均能与 NaOH 溶液反应，故 1 mol F 在一定条件下最多消耗 3 mol NaOH 。由条件可知 F 的 同分异构体中含有COOH，由条件可知结构中含有，则剩余的 只有两个碳原子、一个溴原子和三个氢原子，可通过移动COOH 与Br 书写 出符合要求的 F 的同分异构体。 （5）根据信息可知，羧酸在 PCl3 和加热的条件 下可在与羧基相连的碳原子上引入一个氯原子，而氯原子水解即可生成羟基，据 此即可写出由乙酸合成 A 的路线流程图如下：