《伴性遗传（1）》高一下册生物必修二PPT课件（第2.3.1课时）

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1、授课人：XX老师授课时间：20XX 第2章 第3节 伴性遗传（伴性遗传（1 1 ） ParageneticParagenetic 1. What is paragenetic 2. The discovery of red green color blindness. 3. Genotype and phenotype of red green color blindness and normal color perception. 人类红绿色盲症人类红绿色盲症 课本课本3434页资料分析页资料分析 (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显

2、性遗传病？ (3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现 型 XBXBXBXb XbXb XBY XbY BB Bbb bBb 正常 正常 携带者 色盲正常色盲表现型 基因型 女男性 别 人类红绿色盲症人类红绿色盲症 推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代色盲发病率子代色盲发病率 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 亲代 女性携带者 男性正常 X X B b X Y B 配子X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性

3、正常女性携带者男性正常男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb X BY 亲 代 配 子 子 代 XbXBY XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性色盲男性正常 推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代色盲发病率子代色盲发病率 探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 男性患者多于女性患者 即学即用即学即用 1.判断题： （1）母

4、亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 2 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。 1/2 探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点 红绿色盲症还有哪些特点？ 提示：红绿色盲基因的传递。 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbYXBXB XBXbXBYXbX b XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYX

5、bY I I II II IIIIII IVIV 交叉遗传 女男男女 探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点 XBY XbYXBXB XBXbXBYXbX b XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY I I II II IIIIII IVIV 四种婚配方式组合成一个家系： 探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点 XBY XbYXBXB XBXbXBYXbX b XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY I I II II IIIIII IVIV 隔代遗传外公 女儿 外 孙。 男性患者多于女性患者 交叉遗传

6、 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 结论 探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 伴伴X X遗传病遗传病抗维生素抗维生素DD佝偻病佝偻病 抗维生素抗维生素DD佝偻病的遗传分析佝偻病的遗传分析 伴X显性遗传病的特点: 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）男患者的母亲及女儿必患病； 伴伴Y Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症 下面哪副图最可能表示伴Y

7、遗传病？ 1 2 3 4 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 Aa Aa 1/ 8 1/4 1/4 1/4 1/4 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者）， 父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。 XBXb XBY 1/ 4 1/4 1/2 1/2 0 授课人：XX老师授课时间：20XX THANK YOU 谢谢观看谢谢观看 ParageneticParagenetic 1. What is paragenetic 2. The discovery of red green color blindness. 3. Genotype and phenotype of red green color blindness and normal color perception.