伴性遗传ppt课件（2020年新教材人教版生物必修第二册）

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1、第3节 伴性遗传 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 学习目标 1.生命观念：归纳伴性遗传的特点，认知生命规律。 2.科学思维：基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对 位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析。 素养要求 内容索引 一、伴性遗传与人类红绿色盲 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 梳理网络 要语必背 随堂演练 知识落实 课时对点练 三、伴性遗传理论在实践中的应用 伴性遗传与人类红绿色盲 01 梳理教材知识 夯实基础 1.伴性遗传伴性遗传 概念：位于 上的基因控制的性状在遗传上总是和 相关联， 这种现象叫作伴性

2、遗传。 性染色体 性别 2.人类红绿色盲人类红绿色盲 (1)色盲基因的位置在 染色体上，Y染色体上没有相应的 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) _ 正常 _ X 等位基因 色盲 色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 方式一 XBXB XBXb 由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自 。 XBY 母亲 方式二 XbY XBXb 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 XBY 女儿 儿子 方式三 XBXb XbXb 由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。 XBY

3、父亲 XbY 方式四 XBY 由图解分析可知： 父亲正常， 一定正常； 母亲色盲， 一定色盲。 女儿 儿子 (4)色盲的遗传特点：患者中 性远多于女性；男性患者的基因只能从 _那里传来，以后只能传给 。 男 母亲 女儿 辨析易错易混 练前清障 (1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体( ) (2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短( ) (3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别( ) (4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病( ) (5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的( ) 易错警示 (1)不是任何生物体的细胞中都含有性染色体。性染色体

4、控制生物的性别， 这对染色体只存在于雌雄异体生物的细胞中。没有性别分化的生物或雌 雄同体的生物，没有性染色体之分，如水稻、玉米等。 (2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但 这不是一定的，如人体中，X染色体比Y染色体长。 (3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如 人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体上，但 不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸 发生的基因(SRY基因)只是其中一个。 思考延伸拓展 强化素养 如图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示， 图中阴影表示患者

5、)，分析回答下列问题： (1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为 。 (2)第代的14号成员的致病基因是由第代 中的 号传递来的。 (3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是_ 。 4号为XbY； 6号为XBXb； 13号为XBXb或XBXB 1 男性患者多于女性；男性患者的 基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 02 梳理教材知识 夯实基础 1.抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 (1)致病基因： 染色体上的 性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型 X 显 患者 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 _

6、 正常 患者 正常 (3)遗传特点 女性患者 男性患者。 具有世代连续性。 男性患者的 一定患病。 多于 母亲和女儿 2.伴伴Y染色体遗传病染色体遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， _全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。 Y 男性 女性 病 正 辨析易错易混 练前清障 (1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当( ) (2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传 病( ) (3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律( ) (4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿

7、子全正常( ) 思考延伸拓展 强化素养 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对 方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正 常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？ 提示 男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。 (2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示 B区段。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有 哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。 提示 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAY A、 XAY a、Xa

8、YA、XaYa。这对基因的遗传与性别 有关联。如基因型为XaXa与XAY a的两人婚配 后，后代中女性都表现为显性，男性都表现 为隐性。 伴性遗传理论在实践中的应用 03 梳理教材知识 夯实基础 1.有性染色体的生物的性别决定方式有性染色体的生物的性别决定方式 决定方式 雌性 雄性 XY型 _ _ ZW型 _ _ XX XY ZW ZZ 2.伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论在实践中的应用 根据生物性状判断生物性别 雌 雄 辨析易错易混 练前清障 (1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本( ) (2)母鸡的性染色体组成是ZW( ) (3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都

9、为XY型，雌性性染 色体组成都为XX型( ) 思考延伸拓展 强化素养 现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？ 提示 让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其 基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。 梳理网络 要语必背 04 1.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见 的有XY型和ZW型两种。 2.伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子 都是患者的特点。 3.伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的 母亲和女儿都是患者的特点。 4.伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。

10、随堂演练 知识落实 05 1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是 A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律 D.表现上具有性别差异 解析 性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。 1 2 3 4 5 6 2.调查一个很大的人群时， 发现整个人群中男女性别比例基本相等， 其原因是 男性产生两种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵细胞 女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子 男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等 女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等 含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性 A. B. C

11、. D. 解析 男性产生两种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵细胞， 正确，错误； 男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，正确。 1 2 3 4 5 6 3.某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是 A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 解析 该女性的色盲基因一个来自其父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母， Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误、D正确； 另一个色盲基因来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可 能来自外祖母，故B、C错误。 1 2 3

12、4 5 6 4.(2020 山东潍坊一中期末)抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基 因(D)控制，下列关于该病的叙述错误的是 A.该病的女性患者多于男性患者 B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C.一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子 D.男性患者能产生不携带致病基因的配子 1 2 3 4 5 6 解析 抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多 于男性患者，A正确； 男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的 XD来自该男性患者的外祖父或外祖母，B正确； 患该病夫妇的基因型有两种情况，XDXDXDY，产下的孩子全是患者， XDXdXDY，产

13、下正常孩子的概率是1/4，C错误； 男性患者(XDY)能产生不携带致病基因的Y配子，D正确。 1 2 3 4 5 6 5.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 解析 如果该病为伴X染色体显性遗传病，则1的女儿3、5都应该 为患者，但5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项 符合题意。 1 2 3 4 5 6 6.红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲基因用b表示)， 请回答下列相关问题： (1)某对表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表型正常的女

14、儿，这对夫妇的基因型为_、_，该女儿是纯合子的概率是_， 该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个正常孩子的概率是_。 XBXb 解析 分析题意可知，表型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子， 说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此他们的女儿 携带色盲基因(XBXb)的概率为1/2，则该女儿与正常男子(XBY)结婚，生 出一个正常孩子的概率为11/21/47/8。 XBY 1/2 7/8 1 2 3 4 5 6 (2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他 人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自_，该色盲男孩的父母再 生一男孩患病的概率为_。 外祖母 解

15、析 分析题意可知，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色 盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自母亲，但是母亲正常， 所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父传 给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自外祖母(XBXb)；该色盲 男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生 一男孩患病的概率为1/2。 1/2 1 2 3 4 5 6 (3)人类红绿色盲的遗传符合_定律，但是由于控制该性状的基 因位于_染色体上，因此遗传上总是与_相关联。例如：一个男性 患者的红绿色盲基因只能从其_(填“父亲”或“母亲”)那里传来， 以后只能传给_。 1

16、2 3 4 5 6 基因分离 X 性别 母亲 女儿 课时对点练 06 A组 基础对点练 题组一 伴性遗传与人类红绿色盲 1.(2019 黑龙江哈尔滨六中期中)下列有关性别决定的叙述，正确的是 A.含X染色体的配子数含Y染色体的配子数11 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 含X染色体的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体 的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误； 果蝇是X

17、Y型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误； 含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的是雄配子，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 2.(2019 辽宁省实验中学期中)下列关于人体内性染色体的叙述，不正确 的是 A.性别受性染色体控制而与基因无关 B.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 C.正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2 D.位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联 解析 性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别 的基因，A项错误。 1

18、2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 3.下列有关红绿色盲的叙述，正确的是 A.父亲正常，儿子一定正常 B.女儿色盲，父亲一定色盲 C.母亲正常，儿子和女儿一定正常 D.女儿色盲，母亲一定色盲 解析 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有 可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲 患病，儿子一定患病，B项正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 4.(2019 宁夏石嘴山三中月考)如图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲， 其中7号的致病基因最可能来自 A

19、.1号 B.2号 C.3号 D.4号 解析 设该病的相关基因为B和b，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病， 则7号的基因型为XbY，其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂 合子，基因型为XBXb，又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合 子，即5号的致病基因来自2号个体，B正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 5.在血友病患者的家系调查中，下列说法错误的是 A.男性患者多于女性患者 B.男性患者(其妻正常，非携带者)的子女都正常 C.男性患者(其妻正常，非携带者)的外孙可能患病 D.患者的外祖父一定是血友病患者 1 2 3 4

20、5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 血友病是伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，A正确； 男性患者的妻子正常，而且不是血友病基因的携带者，说明其妻子的两 个X染色体上均是显性正常基因，因此该男性患者的子女都正常，但女 儿是血友病基因的携带者，该男性患者的外孙可能患病，B、C正确； 男性患者的致病基因来自母亲，女性患者的致病基因来自母亲和父亲， 即患者的母亲是血友病基因的携带者或血友病患者，如果患者的母亲是 携带者，则患者母亲的血友病基因可能来自患者的外祖母或者外祖父， 因此患者的外祖父不一定是血友病患者，如果患者的母亲是血友病患者， 则患者母

21、亲的血友病基因来自患者的外祖母和外祖父，此种情况下，患 者的外祖父一定是血友病患者，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 题组二 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传 6.如果某种病的女性患者远远多于男性患者，这种病最有可能是 A.伴X染色体隐性遗传病 B.伴X染色体显性遗传病 C.伴Y染色体遗传病 D.常染色体显性遗传病 解析 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，A错误； 伴Y染色体遗传病表现为男性遗传，男性患者的后代中患者都是男性， 女性不存在患该遗传病的情况，C错误； 常染色体遗传病与性别无关，因此人群中的患病概率在不

22、同性别之间没 有显著差异，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 7.(2019 北京东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病， 下列基因传递途径不可能发生的是 A.外祖父母亲女儿 B.外祖母母亲儿子 C.祖母父亲女儿 D.祖母父亲儿子 解析 外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传 给女儿，A项正确； 外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可将致病基因传给儿子， B项正确； 祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿， 不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确、D项错误。

23、 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 题组三 伴性遗传理论在实践中的应用 8.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为 ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫 的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中， 能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是 A.ZAZAZAW B.ZAZAZaW C.ZAZaZAW D.ZaZaZAW 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 ZAZAZAW组合后代的基因型是ZAZA、Z

24、AW，ZAZAZaW组合后 代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都 是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B错误； ZAZaZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性 幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根 据皮肤特征区分不透明的后代的幼虫雌雄，C错误； ZaZaZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌 性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 9.(2020 济宁一

25、中高一模拟)一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是 红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩 还是女孩时才能保证色觉正常 A.男孩 B.女孩 C.男孩、女孩都可以 D.男孩、女孩都不能 解析 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，根据分析可知，一对表型正 常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，设相关基因用B、b表示， 则这对正常夫妻的基因型分别为XBXb和XBY，他们后代的基因型可能为 XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见，当第二个孩子是女孩时才能保证 色觉正常，而男孩有50%可能患病。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

26、17 18 10.如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男 孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列 问题： (1)3的基因型是_，2的基因型可能是 _。 XbY XBXb或XBXB 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，所以3的基因型是 XbY。因 1和2表型正常，所以1的基因型为 XBY，2的基因型为 XBXb，所 以2的基因型为1 2X BXB 或1 2X BXb。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_， 与该男孩的 亲属关系是_。 XBXb

27、 解析 分析遗传系谱图可知，3患病男孩的致病基因Xb来源于2，而 母亲的表型正常，因此母亲的基因型为XBXb。 母子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。 1 4 解析 根据(1)分析可知，2的基因型为1 2X BXB、1 2X BXb，而1 的基因型 为 XBY，因此，1是红绿色盲基因携带者的概率为1 2 1 2 1 4。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 B组 综合强化练 11.人类表现伴性遗传的根本原因在于 A.X与Y染色体有些基因不同 B

28、.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C.性染色体没有同源染色体 D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等 位基因 解析 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这 种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体 上，在其同源染色体上没有相应的等位基因，所以通常表现为伴性遗传。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 12.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段() 和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是 A.若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的

29、，则患者均为男性 B.若某病是由位于同源区段上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传 情况可能与性别有关 C.若某病是由位于非同源区段上的显性基因 控制的，则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段上的隐性基因 控制的，则女性患者的儿子一定患病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 由题图可以看出，非同源区段位于Y染色 体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由 位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者 均为男性，A正确； 区段是X和Y染色体的同源区段，其上的遗传病，男女患病率不一定相 等，与亲本染色体上的基因有关(设相关基因

30、用A、a表示)，如XaXa XaY A，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，XaXa XAY a，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情 况下遗传情况与性别相关联，B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 由题图可知，非同源区段位于X染色体上，Y染色体无对应区段，若某 病由该区段上的显性基因控制，男性患者致病基因总是传给女儿，女儿 一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 若某病是由位于非同源区段上隐性致病基因 控

31、制的，儿子的X染色体一定来自母亲，因此女 性患者的儿子一定患病，D正确。 13.一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性 染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目异常的细胞和时期是 A.卵细胞，减数分裂后期 B.精子，减数分裂后期 C.卵细胞，减数分裂后期 D.精子，减数分裂后期 解析 据题意可知，这对夫妇的基因型为XBY、XBXb(相关基因用B、b 表示)，儿子的基因型为XbXbY，根据儿子的基因型及双亲的基因型可知， 该患病儿子是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而 来的，由此判断，染色体数目异常是由母亲形成卵细胞时减数分裂后 期Xb和Xb移向

32、了同一极所致。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 14.(2020 六安第一中学高一检测)人类性染色体X、Y有一部分是同源的 (图甲中片段)，另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中(分别 代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1片段的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 图乙B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因 位于-1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病， 而图中女儿正常，故致病基因不可能位于-1片段； A、C项中如果母亲X染色体

33、的-1片段含有隐性致病基因，可能生出一 个患病的儿子； D项中双亲X染色体的-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的-1 片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 15.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是 A.1号个体的父亲一定是色盲患者 B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概 率为1/2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 红绿色盲属于伴

34、X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，分析 人类红绿色盲的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基 因型为XBXb，其色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体 的父亲不一定是色盲患者，A项错误； 图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体， 而4号个体的色盲基因来自1号个体， B项正确； 图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb， 基因型相同的概率为1，C项错误； 3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4，D项错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 16.小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位

35、基因(A、a)控制。现用自 然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为 尾弯曲尾正常21。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的 个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是 A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上 B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY D.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控 制尾弯曲和尾正常的基因可位于

36、X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制 尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲 和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和 尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 17.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因 用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因 用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答 下列问题： 表型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛 雄果蝇 3 8

37、 1 8 3 8 1 8 雌果蝇 3 4 1 4 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上，_翅为显性性状。 X 长 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 从表中可以看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因 位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别相关联 的相对性状，相关基因位于X染色体上，并且直毛为显性性状。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_。 解析 根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为

38、 AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。 AaXBXb AaXBY 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中 子代表型不一致的是_，一般情况下，如果正交和反交子代 表型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于_染色体上。 解析 性染色体上基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果 不一致；常染色体上基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果 一致。 直毛和分叉毛 常 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 18.菠菜的性别决定方

39、式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆 叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回 答下列问题： (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据 此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色 体上，且_为显性性状。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 解析 分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆 叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。 X 圆叶 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1 的表型及个体数量如表所示(单位/株

40、)： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 124 0 39 0 62 58 19 21 解析 分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒耐寒31， 说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。 耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。 不耐寒 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂 合子所占的比例为_。 解析 设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b， 则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa

41、)圆叶 雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配， F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA1/9aa)1/4XbXb5/36，则 杂合子出现的概率为15/3631/36。 31/36 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去 掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性 染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类 型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性 染色体组成为_。 正常雌株 XY XX 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18