十年高考生物真题分类汇编(2010-2020)专题08:伴性遗传和人类遗传病
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1、 十年高考真题分类汇编十年高考真题分类汇编(2010201020202020)生物)生物 专题专题 08 08 伴性遗传和人类遗传病伴性遗传和人类遗传病 1 (2019全国卷T5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽 叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于 X 染色体上,含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错 误的是 A窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中 B宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株 C宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 【答案】C 【解析】XY型性
2、别决定的生物中,基因型 XX代表雌性个体,基因型 XY 代表雄性个体,含有基因 b的花 粉不育即表示雄配子 Xb不育,而雌配子 Xb可育。由于父本无法提供正常的 Xb配子,故雌性后代中无基因 型为 XbXb的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A 正确;宽叶雌株的基因型为 XBX-,宽叶雄株的基 因型为 XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为 XBXb时,子代中可能会出现窄叶雄株 XbY,B 正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为 XBX-,窄叶雄株的基因型为 XbY,由于雄株提供的配子 中 Xb不可育, 只有 Y配子可育, 故后代中只有雄株, 不会出现雌株, C 错误; 若
3、杂交后代中雄株均为宽叶, 且母本的 Xb是可育的,说明母本只提供了 XB配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。故选 C。 2 (2019江苏卷T25)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用 XB、Xb表示。人的 MN 血型基因位于 常染色体上,基因型有 3 种:LMLM(M 型)、LNLN(N 型)、LMLN(MN 型)。已知 I-1、I-3 为 M 型,I-2、 I-4 为 N 型。下列叙述正确的是 A-3 的基因型可能为 LMLNXBXB B-4 的血型可能为 M 型或 MN 型 C-2 是红绿色盲基因携带者的概率为 1/2 D-1 携带的 Xb 可能来自于 I-3 【答案】AC 【解析】红
4、绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传,Y 染色体不含有其等位基因;男性的色盲基因来自于母亲,只 能遗传给女儿,而女性的色盲基因既可以来自于母亲,也可以来自于父亲,既能遗传给女儿,也能遗传给 儿子。在 MN 血型系统中,M 型、N 型和 MN 型的基因型依次为 LMLM、LNLN和 LMLN。仅研究红绿色盲, 依题意和图示分析可知: -1 的基因型为 XbY, 由此推知: -1 和-2 的基因型分别是 XBY和 XBXb, -2 和-3 的基因型及其比例为 XBXBXBXb11。仅研究 MN血型,-1 和-2 的基因型分别是 LMLM和 LNLN,因此 -1、-2 和-3 的基因型均为 LMLN。综上
5、分析,-3 的基因型为 LMLNXBXB或 LMLNXBXb,-2 是红绿色盲 携带者的概率是 1/2,A、C正确;-3 和-4 的基因型分别是 LMLM和 LNLN,因此-4 的基因型为 LMLN,表 现型为 MN 型,B 错误;-1 和-4 的基因型均为 XBY,因此-1 携带的 Xb来自于-3,-3 携带的 Xb来自 于-2,即-1 携带的 Xb可能来自于-2,D 错误。 3 (2019浙江 4 月选考T2)人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目变异 【答案】D 【解析】基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发
6、生改变的现象或过程,染色体核型上 无法发现基因突变的遗传病,A 选项错误;基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时, 控制不同性状的基因重新组合,导致后代不同于亲本类型的现象或过程,染色体核型中没有体现有性生殖 的过程,B 选项错误;染色体结构变异是指染色体发生断裂后,在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不 正常的变异,图中的染色体核型未表现出结构变异,C 选项错误;染色体数目变异是指生物细胞中染色体数 目的增加或减少,图中 21 号染色体比其他的同源染色体多一条,属于染色体数目变异,D 选项正确。 4 (2019浙江 4 月选考T4)下列关于艾滋病的叙述,正确的是 AHIV 只
7、含有一种蛋白质 B患者的血液和精液中均含有 HIV CHIV 不会感染脑细胞和巨噬细胞 D艾滋病是一种先天性免疫缺陷病 【答案】B 【解析】HIV 外层脂类膜中含病毒蛋白质,细胞内部含有核心蛋白质,故 HIV 不止含有一种蛋白质,A 选 项错误;HIV 病毒会入侵人体细胞,借助宿主细胞复制出新的 HIV 病毒侵染全身各处的细胞,故艾滋病患 者的血液和精液中均含有 HIV,B 选项正确;HIV 病毒会感染全身各处的细胞,C 选项错误;艾滋病是一种 后天获得性免疫缺陷综合征,D 选项错误。 5 (2019浙江 4 月选考T8)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是 A在青春期的患病率很低 B由多个基
8、因的异常所致 C可通过遗传咨询进行治疗 D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 【答案】A 【解析】单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现,在青春期的患病率很低,A 选项正确;单基因 遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的, B 选项错误; 遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状 表现者及家属做出诊断,估计疾病或异常性状再度发生的可能性,无法对疾病进行治疗,C 选项错误;禁止 近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病,D 选项错误。 6 (2019浙江 4 月选考T17)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若 这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚
9、,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A1/12 B1/8 C1/6 D1/3 【答案】A 【解析】根据题意分析,表现型正常的夫妇生下了患病的后代,则半乳糖血症为隐性遗传,又因为后代中 患病的是女儿,则半乳糖血症不可能为伴性遗传,故该病为常染色体隐性遗传病。根据题意分析,半乳糖 血症为常染色体隐性遗传病, 设该病的致病基因为 a, 其正常的等位基因为 A, 则可得儿子的基因型为 1/3AA 和 2/3 Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚,理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为 2/3 1/4 1/2=1/12。A 选项为正确答案。 7 (2019浙江 4 月选考T28)下图为
10、甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中 无基因突变发生,且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为 1/625。下列叙述正确的是 A若2的性染色体组成为 XXY,推测4发生染色体畸变的可能性大于5 B若4与5再生 1 个孩子,患甲病概率是 1/26,只患乙病概率是 25/52 C1与3基因型相同的概率是 2/3,与5基因型相同的概率是 24/39 D若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是 1/39 【答案】B 【解析】根据题图分析,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 Y 染色体遗传病。若2的性染色体组成为 XXY,则可能是4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体
11、分离时发生异常;5的生殖细胞在减 数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。 两者染色体畸变的可能性相近, A选项错 误;设甲病的基因为 A、a,乙病的基因为 B、b,可得4的基因型为 aaXYb,因为人群中这两种病的发病 率均为 1/625,所以5基因型为 Aa的概率为 2 1 25 24 25 2 1 25 24 25: 24 25 24 25 = 1 13,故4与5再生 1 个孩子,患甲病的概率 为 1 13 1 2 = 1 26,只患乙病的概率是(1 1 26) 1 2 = 25 52,B选项正确;因为甲病为常染色体隐性遗传病,故1和 2的基因型均为 Aa,则1的基因型
12、为 AA的概率为 1/3,为 Aa 的概率为 2/3,结合 B选项的分析可知,3 的基因型为 AA的概率为 0,基因型 Aa的概率为 1,1与3基因型相同的概率是 2/3,与5基因型相同的 概率为2 3 1 13 = 2 39,C 选项错误;1的基因型为 AA 的概率为 1/3,为 Aa 的概率为 2/3,与正常男性结合, 子女只有可能患甲病,该正常男性基因型为 Aa 的概率为 2 1 25 24 25 2 1 25 24 25: 24 25 24 25 = 1 13,故子女患病的可能为 1 13 2 3 1 4 = 1 78,D 选项错误。 8 (2018天津卷T4)果蝇的生物钟基因位于 X
13、 染色体上,有节律(XB)对无节律(Xb)为显性;体色基 因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中,若出现一 个 AAXBXb类型的变异组胞,有关分析正确的是 A该细胞是初级精母细胞 B该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半 C形成该细胞过程中,A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离 D形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变 【答案】D 【解析】亲本雄果蝇的基因型为 AaXBY,进行减数分裂时,由于染色体复制导致染色体上的基因也复制, 即初级精母细胞的基因型是 AAaaXBXBYY,而基因型为 AAXBXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半,
14、 说明其经过了减数第一次分裂,即该细胞不是初级精母细胞,而属于次级精母细胞,A 错误;该细胞为次 级精母细胞,经过了间期的 DNA 复制(核 DNA 加倍)和减一后同源染色体的分离(核 DNA 减半) ,该细 胞内 DNA 的含量与体细胞相同,B 错误;形成该细胞的过程中,A 与 a 随同源染色体的分开而分离,C 错 误;该细胞的亲本 AaXBY 没有无节律的基因,而该细胞却出现了无节律的基因,说明在形成该细胞的过程 中,节律的基因发生了突变,D 正确。 9 (2018江苏卷T12)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不 需要进行细胞检查的是 A孕妇妊娠初期因
15、细菌感染引起发热 B夫妇中有核型异常者 C夫妇中有先天性代谢异常者 D夫妇中有明显先天性肢体畸形者 【答案】A 【解析】孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,没有引起遗传物质的改变,不需要进行细胞检查,A 正确; 夫妇中有核型异常者, 则胎儿的核型可能发生了异常, 需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查, B 错误; 夫妇中有先天性代谢异常者,可能是遗传物质改变引起的疾病,因此需要进行细胞检查,C 错误;夫妇中有 明显先天性肢体畸形者,还可能是先天性遗传病,因此需要进行细胞检查,D 错误。 10 (2018江苏卷T25)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是 A朱红眼基因 c
16、n、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因 B在有丝分裂中期,X 染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C在有丝分裂后期,基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同一极 D在减数第二次分裂后期,基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极 【答案】BCD 【解析】根据以上分析已知,朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 位于同一条常染色体上,而等位基因应该位 于同源染色体上,A 错误;在有丝分裂中期,所有染色体的着丝点都排列在赤道板上,B 正确;在有丝分裂 后期,着丝点分裂、姐妹染色单体分离,分别移向细胞的两极,两极都含有与亲本相同的遗传物质,因此 两极都含有基因 cn、cl、v、w,C 正确
17、;在减数第二次分裂后期,X 染色体与常染色体可以同时出现在细 胞的同一极,因此基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极,D 正确。 11 (2018浙江卷T19)下列关于基因和染色体的叙述,错误的是 A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方 C减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】D 【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因,同源染色体是指形状和 大小一般都相同,而且一条来自父方、
18、一条来自母方的两条染色体。可见,体细胞中成对的等位基因或同 源染色体在杂交过程中保持独立性,受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父 方, A、 B 正确; 减数分裂时, 成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中, C 正确; 减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D 错误。 12 (2018浙江卷T15)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病 B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫 C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病 D先天
19、性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关与环境因素无关 【答案】A 【解析】坏血病是缺乏维生素 C 引起,而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素 C 所必需的酶,所以缺乏古洛 糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下,可以获取足够的外源性维生素 C,不会患坏血病,A 正确;猫 叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起,患儿哭声似猫叫,B 错误;苯丙酮尿症患者体内 缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,使苯丙酮酸 在体内积累过多而患病,C 错误;先天性心脏病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,易受环境因素 影响,D 错误。 13 (2018
20、海南卷T16)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代, 则理论上 A女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1 B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C女儿正常,儿子中患红绿色育的概率为 1/2 D儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为 1/2 【答案】C 【解析】由题意可知,该对夫妻的基因型为 XBY 和 XBXb,他们所生的儿子基因型为 XBY、XbY,患红绿色 盲的概率为 1/2;他们所生的女儿基因型为 XBXB、XBXb,全部表现正常,C 正确。 14 (2017新课标卷T6)果蝇的红眼基因 (R)对白眼基因 (r) 为显性, 位于 X 染色体上; 长翅基
21、因 (B) 对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅,下列叙述错误的是 A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr BF1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同 D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体 【答案】B 【解析】长翅与长翅交配,后代出现残翅,则长翅均为杂合子(Bb) ,子一代中残翅占 1/4,而子一代雄性 中出现 1/8 为白眼残翅,则雄性中残翅果蝇占 1/2,所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子,亲本雌蝇的基因 型为BbXRXr, A正确; F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4 1/
22、23/8, B错误; 亲本基因型为BbXRXr和BbXrY, 则各含有一个 Xr基因,产生含 Xr配子的比例相同,C 正确;白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr,为纯合子, 配子的基因型即卵细胞和极体均为 bXr,D 正确。 15 (2017江苏卷T6)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 【答案】D 【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病,可能是基因结构改变引起的,也可能是由染色体异常引起 的,A 错误;具有先天性和家族性特点的疾
23、病不一定都是遗传病,可能是环境污染引起的疾病,B 错误;杂 合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病,而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病,不能用杂合子 筛查法筛选, C 错误; 不同遗传病类型的再发风险率不同, 所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型, D 正确。 16 (2017海南卷T22)甲、乙、丙、丁 4 个系谱图依次反映了 a、b、c、d 四种遗传病的发病情况,若不 考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由 X 染色体上隐性基因决定的遗传病是 Aa Bb Cc Dd 【答案】D 【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病,如果女儿患病,父亲一定患病,故 D 可以排
24、除。 17 (2016江苏卷T14)右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因) 。下 列叙述正确的是 A个体甲的变异对表型无影响 B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C个体甲自交的后代,性状分离比为 3:1 D个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常 【答案】B 【解析】个体甲的变异属于缺失,影响表型,A 错误;个体乙发生的变异是倒位,减数分裂形成的四分体异 常, 呈“十字型”, B 正常; 含缺失染色体的配子一般是败育的, 故其后代一般不会发生性状分离, C 错误; 个体乙染色体没有基因缺失,但发生倒位,表型异常,D 错误。 18(2016全国卷IIT6)果蝇的某对相
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