初级药师专业实践能力练习-岗位技能第二节临床用药的配制（含答案）

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1、 岗位技能岗位技能 第二节第二节 临床用药的配制临床用药的配制 一、一、A1 1、静脉用药调配叙述错误的是 A、配置前使用 75乙醇擦拭洁净台 B、调配前校对各项标签内容无误 C、使用一次性注射器 D、采用交叉调配流程 E、每完成一组输液调配操作后，立即清场 2、下列关于生物安全柜风机叙述正确的是 A、生物安全柜应持续 12h 开风机 B、风机开启后，生物安全柜的工作区通常为正压 C、一旦关掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境 D、关掉风机后，必须彻底清洗生物安全柜 E、关掉风机后，将风机人口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住 3、静脉用药调配中心（室）负责人应具有的学历至少是

2、A、中专 B、大专 C、本科 D、硕士研究生 E、博士研究生 4、下列属于危险药物的是 A、阿糖腺苷 B、三唑仑 C、多柔比星 D、金刚烷胺 E、吗啡 5、下列属于危险药物的是 A、二氢埃托啡 B、一叶秋碱 C、丝裂霉素 D、阿奇霉素 E、青蒿素 6、配制后的肠外营养液如不能立即使用储存的温度应为 A、0 B、4 C、8 D、常温 E、冷冻 7、微量元素硒在 pH5.3 的肠外营养液中可稳定 A、24 小时以上 B、36 小时以上 C、48 小时以上 D、60 小时以上 E、72 小时以上 8、钙剂和磷酸盐应分别在不同的溶液中稀释，主要原因在于 A、二者混合后可能升高溶液 pH 值 B、二者混

3、合后可能降低溶液 pH 值 C、二者混合后可能产生磷酸钙沉淀 D、钙剂在磷酸盐溶液中不稳定 E、磷酸盐增大了钙剂的解离度 9、脂肪乳剂混合顺序中正确的是 A、微量元素加入葡萄糖溶液中 B、电解质加入氨基酸溶液中 C、磷酸盐加入氨基酸溶液中 D、电解质加入葡萄糖溶液中 E、微量元素加入脂肪乳剂中 10、关于脂肪静脉注射混合液稳定性说法中，正确的是 A、氨基酸在混合液中稳定性较差 B、脂肪乳剂在混合液中稳定性不好 C、氨基酸的存在对维生素 A 有一定的保护作用 D、肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解 E、脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低 11、脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加

4、入 A、氨基酸溶液 B、维生素溶液 C、电解质溶液 D、葡萄糖溶液 E、全营养混合物 12、以下配制临床营养支持静脉注射液的操作正确的是 A、水溶性维生素加入葡萄糖液中 B、微量元素加入脂肪乳剂中 C、电解质直接加入脂肪乳剂中 D、水溶性维生素加入脂肪乳中 E、钙剂和磷酸盐在一起稀释 13、肠外营养液中，能促进维生素 C 的氧化分解，降低维生素 B12 的活性的成分是 A、锌 B、铜 C、磷 D、钾 E、钙 14、肠外营养液中维生素 A 的丢失量和速率赖于 A、暴露于日光的程度 B、脂肪乳浓度 C、氨基酸浓度 D、维生素浓度 E、葡萄糖浓度 15、肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和 pH

5、影响的成分是 A、维生素 A B、维生素 B1 C、维生素 B6 D、维生素 B12 E、维生素 C 16、肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素 A、pH B、光照方向 C、气候环境 D、放置时间 E、微量元素含量 17、影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是 A、一价金属离子 B、二价金属离子 C、多价金属离子 D、Ca2+ E、Mg2+ 18、采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液时，要注意的是 A、中间要用基液冲洗过渡 B、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路同时输注 C、肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注 D、肠外全营养液和其他治疗液不可以经一条通路输注 E、要先输

6、注其他治疗液，再输注肠外全营养液 19、关于肠外营养液配置后的使用和储存，说法正确的是 A、可以在常温储存 48h B、最长使用时间是 24h C、无需立即使用，只要在 2436h 输完即可 D、应立即使用，并且应在 24 小时输完，最多不超过 48 小时 E、应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏 20、下列不因 PH 或溶解度的改变而析出沉淀的 A、水不溶性的酸性药物制成的盐 B、水不溶性的碱性药物制成的盐 C、水溶性的酸性药物制成的盐 D、有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍 E、水溶性的具有生理活性的蛋白质 21、下列属于不可见配伍变化的是 A、聚合反应 B、沉淀反应

7、 C、结晶 D、浑浊 E、变色 22、5硫喷妥钠 10ml 加入 5葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀是由于 A、直接反应 B、电解质的盐析作用 C、pH 改变 D、聚合反应 E、效价下降 23、注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括 A、变色 B、沉淀 C、分层 D、升华 E、水解 24、氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入 5葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是 A、注射液溶媒组成改变 B、电解质的盐析作用 C、pH 改变 D、氧化还原反应 E、聚合反应 25、下面与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是 A、水不溶性的酸性药物制成的盐 B、水不溶性的碱性药物制成的盐 C、水溶

8、性的酸性药物制成的盐 D、水溶性的碱性药物制成的盐 E、水不溶性无机盐 二、二、B 1、A.百级 B.万级 C.十万级 D.百万级 E.绝对无菌 （静脉用药集中调配质量管理规范要求洁净区的洁净标准） 、 一次更衣室 A、 B、 C、 D、 E、 、二次更衣室 A、 B、 C、 D、 E、 、生物安全柜 A、 B、 C、 D、 E、 、层流操作台 A、 B、 C、 D、 E、 2、A.效价下降 B.水解反应 C.升华 D.结晶 E.聚合反应 、属于可见配伍变化的是 A、 B、 C、 D、 E、 、不属于注射剂配伍所发生的物理化学变化的是 A、 B、 C、 D、 E、 、由同种药物的分子相互结合成

9、大分子的反应称为 A、 B、 C、 D、 E、 3、A.注射液溶媒组成改变 B.电解质的盐析作用 C.pH 改变 D.聚合反应 E.效价下降 、两性霉素 B 注射剂与氯化钠注射液合用出现沉淀，其原因是 A、 B、 C、 D、 E、 、氨苄西林在含乳酸根的复方氯化钠注射液中，氨苄西林的水解加快，其原因是 A、 B、 C、 D、 E、 、氨苄西林在一定条件下，-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是 A、 B、 C、 D、 E、 4、A.水不溶性的酸性药物制成的盐 B.水不溶性的碱性药物制成的盐 C.水溶性的酸性药物制成的盐 D.水溶性的碱性药物制成的盐 E.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射

10、液 、与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀的是 A、 B、 C、 D、 E、 、与 pH 较高的注射液配伍时易产生沉淀的是 A、 B、 C、 D、 E、 、与水溶性注射液配伍时易产生沉淀的是 A、 B、 C、 D、 E、 答案部分答案部分 一、一、A1 1、 【正确答案】 D 【答案解析】 静脉用药调配中不得采用交叉调配流程。 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100415943】 2、 【正确答案】 C 【答案解析】 生物安全柜应持续 24 小时开风机。风机开启后，生物安全柜的工作区通常为负压。一旦关 掉风机，危险药物的悬浮颗粒和喷溅物会污染环境。关掉风机前，必须彻底

11、清洗生物安全柜，然后将风机 入口及高效率器的排气口用塑料覆盖后用胶袋封住。 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100415942】 3、 【正确答案】 C 【答案解析】 静脉用药调配中心（室）负责人，应具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术 职务任职资格，实际工作经验较丰富，责任心强，有一定管理能力。 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413922】 4、 【正确答案】 C 【答案解析】 危害药品（包括细胞毒药物）是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、 致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或

12、其他方面毒性的药品，包括肿 瘤化疗药品和细胞毒药品。 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413921】 5、 【正确答案】 C 【答案解析】 危害药品（包括细胞毒药物）是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、 致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿 瘤化疗药品和细胞毒药品。二氢埃托啡是镇痛药，一叶萩碱是中枢兴奋药，阿奇霉素是大环内酯类抗菌药 物，青蒿素是抗疟药，丝裂霉素是抗肿瘤抗生素。属于细胞毒性药物。因此，答案是 C。 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413920】

13、6、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413919】 7、 【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413918】 8、 【正确答案】 C 【答案解析】 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413917】 9、 【正确答案】 B 【答案解析】 脂肪乳剂混合顺序中，微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413916】 10、 【正确答案】 C 【答案解析】 国外研究表明，维生素 A 的丢失

14、量和速率依赖暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的 时间和气候环境。氨基酸的存在可对维生素 A 有一定的保护作用。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413915】 11、 【正确答案】 D 【答案解析】 脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中，磷酸盐加入葡萄糖液中。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413914】 12、 【正确答案】 D 【答案解析】 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413913】 13、 【正确答案】 B 【答案解析】 肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。铜能促进维生素 C 的氧化分解，降

15、低维生素 B12活性。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413912】 14、 【正确答案】 A 【答案解析】 维生素 A 的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环 境。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413911】 15、 【正确答案】 B 【答案解析】 维生素B1在含0.1亚硫酸盐的TNA中于30储存22h后丢失40， 而在含亚硫酸盐0.05 的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和 pH 会影响维生素 B1的稳定性。如将维生素 B1直接加到高浓度的 亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。 【该题针对“肠

16、外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413910】 16、 【正确答案】 A 【答案解析】 微量元素硒的降解主要受 pH 影响，在 pH5.3 的肠外营养输液中，可稳定 24h 以上。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413909】 17、 【正确答案】 B 【答案解析】 主要电解质的浓度影响脂肪乳剂的颗粒变化。混合物中只有一价金属离子，放置于 4，至 少稳定 9d，粒子几乎没有变化；在含有二价金属离子，如 Ca2+ 、Mg2+的混合物中，于 448h 后粒子增 长到 1.51.85m，49d 后增大为 3.33.5m；室温放置 24h 后，再放置

17、于 4储存 18h，有些粒子超 过 5m。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413908】 18、 【正确答案】 A 【答案解析】 采用同一条通路输注肠外全营养液和其他治疗液，中间要用基液冲洗过渡，避免配伍禁忌。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413907】 19、 【正确答案】 D 【答案解析】 肠外营养液配置后应立即使用，24 小时输完，最多不超过 48 小时。如果不能立即使用，应 于 4冷藏，避免冷冻。 【该题针对“肠外营养液配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413906】 20、 【正确答案】 C 【答案解析】

18、水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因 pH 变化而析出沉淀。如葡萄糖酸钙等。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413933】 21、 【正确答案】 A 【答案解析】 不可见配伍变化：包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能直接观察到的直径 50m 以下的微粒等，潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413932】 22、 【正确答案】 C 【答案解析】 5硫喷妥钠 10ml 加入 5葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀，系由于 pH 下降所致。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编

19、号 100413931】 23、 【正确答案】 D 【答案解析】 许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分 层、结晶、变色、水解、效价下降等现象。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413930】 24、 【正确答案】 A 【答案解析】 某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中， 由于溶媒的性质改变而析出药物产生沉淀。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413929】 25、 【正确答案】 A 【答案解析】 水不溶性的酸性药物制成的盐，与 pH 较低的注射液配伍

20、时易产生沉淀。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413928】 二、二、B 1、 、 【正确答案】 C 【答案解析】 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413924】 、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413925】 、 【正确答案】 A 【答案解析】 经国家法定部门认证合格法定检测部门检测合格后方可投入使用。洁净区的洁净标准为：一 次更衣室、洗衣洁具间为十万级，二次更衣室、加药混合调配操作间为万级，层流操作台为百级。配置百 级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使

21、用； 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413926】 、 【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对“危险药品配制”知识点进行考核】 【答疑编号 100413927】 2、 、 【正确答案】 D 【答案解析】 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413943】 、 【正确答案】 C 【答案解析】 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413944】 、 【正确答案】 E 【答案解析】 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色。许多药物配伍后，在贮藏及应用过程中发 生物理或化学的变化，主要表现为混浊、沉淀、分层、结

22、晶、变色、水解、效价下降等现象。聚合反应是 由同种药物的分子相互结合成大分子的反应。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413945】 3、 、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413939】 、 【正确答案】 E 【答案解析】 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413940】 、 【正确答案】 D 【答案解析】 亲水胶体或蛋白质药物自液体中被脱水或因电解质的影响而凝集析出。两性霉素 B 注射剂与 氯化钠注射液合用可发生盐析作用而出现沉淀。 乳酸根离子可加速氨苄西林的水解， 使

23、之 4h 效价损失 20。 聚合反应是由同种药物的分子相互结合成大分子的反应，药物发生聚合反应往往会产生沉淀或变色，影响 药物正常使用及疗效。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413941】 4、 、 【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413935】 、 【正确答案】 B 【答案解析】 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413936】 、 【正确答案】 E 【答案解析】 水不溶性的酸性药物制成的盐，与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀。如青霉素类、头孢 菌素类、异戊巴比妥钠、苯妥英钠等。水不溶性的碱性药物制成的盐，与 pH 较高的注射液配伍时易产生沉 淀。如红霉素乳糖酸盐、盐酸氯丙嗪、磷酸可待因、盐酸普鲁卡因等。有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射 液(如氢化可的松)，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀。该类药物有氯霉素、维生素 K1、地西泮等。 【该题针对“药物配伍变化”知识点进行考核】 【答疑编号 100413937】