江苏省2021年新高考考前核心知识过一遍(生物知识点总结回顾)
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1、 江苏省江苏省 2021 年新高考年新高考考前核心知识过一遍考前核心知识过一遍 生物知识点总结回顾生物知识点总结回顾 一、细胞的结构和功能 1细胞膜的结构和功能速记“两要点” (1)“2”个特性:结构特性流动性;功能特性选择透过性。 (2)“3”种功能:将细胞与外界环境隔开;控制物质进出细胞;进行细胞间的信息交 流。 2细胞器 (1)分离各种细胞器常用的方法是差速离心法。 (2)常见细胞器的功能 线粒体:细胞进行有氧呼吸的主要场所,是细胞的“动力车间”;细胞生命活 动所需的能量,大约 95%来自线粒体。 叶绿体:绿色植物能进行光合作用的细胞含有的细胞器,是植物细胞的“养料 制造车间”和“能量转
2、换站”。 核糖体:蛋白质合成的场所,被喻为“生产蛋白质的机器”。 中心体:与动物和某些低等植物细胞的有丝分裂有关。 高尔基体:与动物细胞分泌物的形成、蛋白质的加工和转运有关,还与植物细 胞壁的形成有关。 内质网:细胞内蛋白质合成和加工,以及脂质合成的“车间”。 (3)与分泌蛋白合成及分泌有关的“2”个常考点 相关细胞结构:核糖体、内质网、高尔基体、线粒体和细胞膜。 运输方向:核糖体内质网高尔基体细胞膜。 (4)依据所进行的“反应”判断真核细胞结构的技巧 能合成脂质的是内质网。 能将水分解成H和 O2的是叶绿体的类囊体薄膜。 能利用H和 O2合成水的是线粒体内膜。 3细胞核 (1)主要结构 核膜
3、:双层膜,膜上有核孔。核孔是某些大分子(如 mRNA 和蛋白质等)进出细 胞核的通道,但 DNA 不能通过,核孔具有选择性。 核仁:在细胞周期中有规律地消失(有丝分裂前期)和重现(有丝分裂末期);与某 种 RNA 的合成及核糖体的形成有关,所以合成蛋白质旺盛的细胞中核仁明显。 染色质:主要由 DNA 和蛋白质组成,能被碱性染料(龙胆紫溶液或醋酸洋红液) 染成深色(紫色或紫红色)。 (2)功能: 是遗传物质 DNA 储存和复制的主要场所, 是细胞遗传和代谢的控制中心。 4特殊细胞的特点辨析 (1)蓝藻为原核生物,无叶绿体,但能进行光合作用。 (2)硝化细菌等需氧型原核生物无线粒体,但能进行有氧呼
4、吸。 (3)植物根尖分生区细胞无叶绿体和大液泡,是观察有丝分裂的最佳材料。 (4)植物细胞:植物叶肉细胞含叶绿体,但根细胞不含叶绿体。 (5)原核细胞只有核糖体一种细胞器,无其他细胞器,无核膜和核仁。 (6)人的成熟红细胞无线粒体,只进行无氧呼吸,产物是乳酸,且不再进行分裂, 是提取细胞膜的首选材料。 5细胞的物质输入和输出 (1)判断物质出入细胞方式的技巧(一般的) (2)物质出入细胞方式的影响因素 自由扩散细胞内外物质的浓度差。 协助扩散细胞内外物质的浓度差、载体蛋白的种类和数量。 主动运输能量、 载体蛋白的种类和数量(O2浓度和温度等间接影响主动运输)。 二、酶和细胞的能量供应和利用 6
5、酶 (1)酶的概念:活细胞产生的具有催化作用的有机物,绝大多数是蛋白质,少数是 RNA。 (2)酶的特性:专一性、高效性、作用条件较温和。 (3)酶的作用机理:降低化学反应的活化能。同无机催化剂相比,酶降低活化能的 作用更显著,因而催化效率更高。 (4)影响酶活性的主要因素:温度和 pH。如低温抑制酶的活性,但不破坏酶的空间 结构;高温、过酸、过碱都会破坏酶的空间结构,使其永久性失活。 (5)影响酶促反应速率的因素:pH、温度、酶的浓度、底物浓度、产物浓度等。 7ATP(三磷酸腺苷)直接能源物质 (1)ATP 的组成及结构 (2)ATP 在生物体内的含量很少,但可以随时与 ADP 相互转化。
6、(3)ATP 是生命活动的直接能量来源。 (4)合成 ATP 的途径有呼吸作用、光合作用及化能合成作用。 (5)ATP 水解常伴随吸能反应;ATP 合成可能在线粒体、叶绿体、细胞质基质中发 生,常伴随放能反应。 (6)ATP 与 DNA、RNA 的联系 元素种类相同。 ATP 与 DNA、 RNA、 核苷酸的结构中都有“A”, 但在不同物质中“A”的含义不同, 如图所示: 8真核生物细胞呼吸 (1)判断细胞呼吸方式的三大依据 (2)影响细胞呼吸的常见因素 温度:影响酶活性。 O2浓度:O2促进有氧呼吸,抑制无氧呼吸。 含水量:自由水的相对含量会影响细胞代谢速率。 (3)水果、蔬菜保鲜条件:低温
7、、低氧、有一定湿度。 粮食储存需要的条件:低温、低氧、干燥环境。 9光合作用 (1)光合作用过程中的能量变化:光能活跃的化学能(储存在 ATP 中)稳定的化 学能(储存在有机物中)。 (2)光合作用过程中的物质变化 光反应(发生在叶绿体类囊体薄膜上): H2O 光 色素 HO2; ADPPi 光 色素、酶 ATP。 暗反应(发生在叶绿体基质中):CO2C5 酶 2C3;2C3 ATP、酶 H (CH2O)C5。 (3)光合作用的 4 个影响因素 温度:主要影响暗反应,因为参与暗反应的酶的种类和数量都比参与光反应的 多。 CO2浓度:主要影响暗反应。 水:缺水主要影响暗反应,因为缺水气孔关闭影响
8、 CO2的吸收影响暗反 应。 光照:主要影响光反应,通过影响 ATP 和H的产生而影响暗反应。 (4)呼吸作用与光合作用的联系 呼吸速率的测定:黑暗条件下,单位时间实验容器内 CO2增加量、O2减少量或 有机物减少量; 净光合速率的测定:植物在光照条件下,单位时间内 CO2吸收量、O2释放量或 有机物积累量。 总光合速率净光合速率呼吸速率;光合作用有机物的制造量光合作用有机 物的积累量呼吸作用有机物的消耗量;光合作用固定 CO2量从外界吸收的 CO2量 呼吸作用释放的 CO2量。常见呈现形式如图所示。 aA 点:光照强度为 0,只有呼吸作用,细胞表现为对外释放 CO2。 bAB 段(不包括 B
9、 点):光合速率呼吸速率,细胞表现为从外界吸收 CO2。 eC 点:对应的光照强度称为光饱和点,光合速率达到相应条件下的最大值。 f光饱和点以前光合速率的限制因素主要为横坐标表示的因素;光饱和点以后光 合速率的限制因素为除横坐标以外的因素。 三、细胞的生命历程 10有丝分裂和减数分裂 (1)有丝分裂、 减数分裂和受精作用过程中核 DNA 分子和染色体的数量变化曲线及 判断(以二倍体生物为例) 间期加倍核 DNA 分子数量变化曲线 连续两次减半,最后数量为N减数分裂 只发生一次减半,最后数量为2N有丝分裂 间期不加倍染色体数量变化曲线 最大数量为2N减数分裂 最大数量为4N有丝分裂 (2)细胞分
10、裂图像中的变异类型的判断 看亲子代基因型 如果亲代基因型为 BB 或 bb,则姐妹染色单体上出现 B 与 b 的原因是基因突变; 如果亲代基因型为 Bb,则姐妹染色单体上出现 B 与 b 的原因是基因突变或交叉互换。 看细胞分裂图像(以二倍体生物为例) 若为有丝分裂: 若为减数分裂: (3)根据配子类型判断变异时期的方法 假设亲本的基因型为 AaXBY,且不考虑其他变异:若配子中出现 Aa 或 XBY, 则减一定异常。若配子中出现 AA 或 aa 或 XBXB或 YY,则减一定异常。若配 子中出现 AAa 或 Aaa 或 XBXBY 或 XBYY, 则一定是减和减均异常。 若配子中无 基因 A
11、 和 a 或无性染色体,则可能是减或减异常。 11细胞分化与细胞全能性 (1)细胞分化 根本原因:基因的选择性表达。 特点:持久性、稳定性、不可逆性、普遍性。 结果:形成形态、结构、生理功能不同的细胞。 (2)细胞全能性 原因:细胞中含有全套的遗传信息。 特点:a.一般来说,细胞全能性大小与细胞分化程度呈负相关。b.细胞全能性大 小比较:受精卵生殖细胞(精子、卵细胞)体细胞;植物细胞动物细胞。 结果:形成新的个体(细胞全能性的标志)。 12细胞的衰老和凋亡 (1)细胞衰老的主要特征: 一大(细胞核体积增大)一小(细胞体积变小), 一多(细胞内 色素积累增多)一少(水分减少),两低(部分酶活性降
12、低细胞代谢速率减慢;细胞膜通 透性改变物质运输功能降低)。 (2)细胞凋亡的概念:由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。 (3)细胞凋亡的作用及实例:清除多余、无用的细胞,如蝌蚪尾的消失;清除 完成正常使命的衰老细胞,如衰老的白细胞;清除体内有害的细胞,如癌细胞; 清除体内被病原体感染的细胞,如被病原体入侵的靶细胞。 13细胞癌变 (1)原因:致癌因子(物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子等)使原癌基因和 抑癌基因发生突变。 原癌基因:主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程。 抑癌基因:主要阻止细胞不正常的增殖。 (2)特征:能无限增殖;形态、结构发生显著变化;细胞膜表面糖蛋白等物
13、质减少, 癌细胞间的黏着性降低,易分散和转移。 四、遗传的分子基础 14肺炎双球菌的转化实验 (1)格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验的结论:已经被加热杀死的 S 型细菌中含 有促使 R 型细菌转化为 S 型细菌的“转化因子”。 (2)艾弗里等人的肺炎双球菌体外转化实验的设计思路:将 DNA、蛋白质和多糖等 物质分开,单独研究它们的作用。该实验证明了 DNA 是遗传物质,而蛋白质等其他物 质不是遗传物质。 15噬菌体侵染细菌实验 (1)实验步骤:标记大肠杆菌标记噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌搅拌、离 心检测放射性。 (2)搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。 (3)离心的目的:让上清液中
14、析出重量较轻的 T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中 留下被感染的大肠杆菌。 (4)实验结果与分析 (5)实验结论:DNA 是遗传物质。 16DNA 分子的结构 (1)基本组成元素:C、H、O、N、P。 (2)DNA 分子的结构特点 DNA 由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成。 DNA 分子中的磷酸和脱氧核糖交 替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键 以碱基互补配对方式连接,AT 碱基对之间通过 2 个氢键连接,CG 碱基对之间通 过 3 个氢键连接。 (3)DNA 分子的特点:多样性、特异性和稳定性。 (4)DNA 分子中有关碱基比例的计算 常用公式:在双链 D
15、NA 分子中,AT,GC;AGTCACTG 50%。 “单链中互补碱基之和”占该单链碱基数比例“双链中互补碱基之和”占 该双链总碱基数比例。某链不互补碱基之和的比值与其互补链的该比值互为倒数, 如一条单链中(AG)/(CT)m,则其互补链中(AG)/(CT)1/m,而在整个双链 DNA 分子中该比值等于 1。 17DNA 分子复制的 5 个常考点 (1)复制时间(核 DNA):有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。 (2)复制场所:主要在细胞核中。 (3)复制条件: 模板双链DNA分子的两条链、 原料4种游离的脱氧核苷酸、 酶解旋酶和 DNA 聚合酶、能量。 (4)复制特点:边解旋边复制,半保
16、留复制。 (5)复制意义:保持了遗传信息的连续性。 18遗传信息的表达转录和翻译 (1)转录:以 DNA 的一条链为模板,通过碱基互补配对原则形成 RNA 的过程。 场所细胞核(主要)。 模板DNA 的一条链。酶RNA 聚合酶(不需 要解旋酶)。原料4 种核糖核苷酸。 (2)翻译:在核糖体上以 mRNA 为模板,以 tRNA 为运载工具合成具有一定氨基酸 顺序的多肽链的过程。 场所核糖体。模板mRNA。原料细胞中游离的 20 种氨基酸。 运输工具tRNA。 (3)基因与性状的关系 基因控制性状的途径 途径一: 基因 控制 蛋白质的结构 直接控制 生物体的性状。 如囊性纤维病、 白化病。 途径二
17、:基因 控制 酶的合成 控制 代谢过程 间接控制 生物体的性状。如豌豆的圆 粒与皱粒、白化病。 基因与性状之间并不都是简单的线性关系。有的性状是由一对基因控制的,有 的性状是由多对基因共同控制的(如人的身高),有时单个基因可影响多种性状。 性状并非完全取决于基因。生物体的性状从根本上由基因决定,同时还受环境 条件的影响, 因此性状是基因和环境共同作用的结果, 即表现型基因型环境条件。 基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用,所形 成的复杂网络精细的调控着生物的性状。 五、遗传的基本规律和人类遗传病 19孟德尔成功的原因 (1)正确选材选择豌豆作为实验材料。 (2)由一对
18、相对性状到多对相对性状的研究。 (3)运用统计学方法对结果进行分析。 (4)科学方法:假说演绎法。 20孟德尔遗传规律的适用范围、实质及发生的时间 (1)适用范围:真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律。 基因的分离定律适用于一对等位基因的遗传。 基因的自由组合定律适用于两对或两对以上非同源染色体上非等位基因的遗传。 (2)实质 基因的分离定律的实质在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的 分开而分离,分别进入两个配子中。 基因的自由组合定律的实质在减数分裂形成配子时,同源染色体上的等位 基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 (3)时间:减数第一次分裂后期。 21性状显
19、隐性的判断(以由一对等位基因控制的一对相对性状为例) (1)根据定义判断:具有相同性状的亲本杂交,子代新表现出来的性状一定是隐性 性状。 (2)根据子代性状分离比判断:具有一对相对性状的纯合亲本杂交得 F1,F1自交得 F2,若 F2的性状分离比为 31,在分离比中占“3”的性状为显性性状。 22纯合子和杂合子的判断(子代数量足够多) (1)自交法:若自交后代出现性状分离,则此个体为杂合子;若自交后代不出现性 状分离,则此个体为纯合子。自交法通常用于植物。 (2)测交法:若测交后代中既有显性性状出现,又有隐性性状出现,则被鉴定的个 体为杂合子;若测交后代只有显性性状,则被鉴定的个体为纯合子。测
20、交法通常用于 动物。 (3)花粉鉴定法(以一对等位基因为例):若出现两种配子,则该个体为杂合子;若只 有一种配子,则为纯合子。 23验证相关性状的遗传是否遵循两大遗传规律的两种方法 注:涉及的性状均为完全显性性状,且不同基因互不干扰。 24异常分离比的分析 (1)具有一对等位基因的杂合子自交,若性状分离比是 21, 则显性纯合致死。 若性状分离比是 121, 则基因型不同, 表现型也不同, 如不完全显性、共显性等。 (2)性状分离比 9331 的变式题的解题思路 看 F2的表现型比例,若表现型比例之和是 16,不管以什么样的比例呈现,都符 合基因的自由组合定律。 将题中所给分离比与正常分离比9
21、331进行对比, 并分析合并性状的类型。 如比例 934,则为 93(31),即“4”为两种性状的合并结果。 若出现子代表现型比例之和小于 16,则所少的比例可能由隐性纯合致死、显性 纯合致死等引起。 25判断等位基因在染色体上的位置的方法 (1)判断基因是位于常染色体上还是仅位于 X 染色体上的方法 若性状的显隐性是已知的,通过一次杂交实验确定基因位置可选择隐性雌性个 体与显性雄性个体杂交。若子代表现型与性别无关,则基因位于常染色体上;若子代 雌性个体全表现显性性状,雄性个体全表现隐性性状,则基因仅位于 X 染色体上。 若性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,通过一代杂交实验确定基因在 染
22、色体上的位置常用正、反交法:若正、反交结果相同,则基因位于常染色体上;若 正、反交结果不同,则基因仅位于 X 染色体上。 (2)判断基因仅位于 X 染色体上还是位于 X、Y 染色体的同源区段上的方法 若已知性状的显隐性,且已知控制性状的基因在性染色体上,最常用的方法是选 择隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交,若子代雄性个体全表现隐性性状,雌性个 体全表现显性性状,则基因仅位于 X 染色体上;若子代雌雄个体均表现显性性状,则 基因位于 X、Y 染色体的同源区段上。 26性染色体上基因的遗传特点 (1)性染色体不同区段分析 注:X 和 Y 染色体有一部分是同源的(图中区段),存在等位基因;另一部分
23、是非 同源的(图中的1、2区段),其在雄性个体中不存在等位基因,但2区段在雌性个 体中存在等位基因。 (2)位于 X、Y 同源区段上的基因 A/a 的遗传特点 涉及的基因型为 XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 遗传仍与性别有关。如 XaXaXaYA子代雌性个体全表现为隐性性状,雄性个 体全表现显性性状;XaXaXAYa子代雌性个体全表现显性性状,雄性个体全表现隐 性性状。 (3)遗传系谱图题的解题方法 “一判”:判断致病基因是显性基因,还是隐性基因。 “二析”:分析致病基因是在常染色体上,还是在性染色体上(一般用假设法或 排除法)。 “三写”:写出有关个体
24、的基因型(先写出可确定的基因型,不能补全的用“_” 代替)。 “四算”:计算相关基因型或表现型的概率(计算原则是“先分后合”,即先分 别算各对等位基因,最后综合考虑)。 27分析既有性染色体上的又有常染色体上的两对或两对以上基因的遗传的方法 (1)已知亲代,分析子代的方法 由位于性染色体上基因控制性状的遗传按伴性遗传处理,由位于常染色体上基 因控制性状的遗传按基因的分离定律处理,综合考虑,按基因的自由组合定律处理。 研究由两对等位基因控制的两对相对性状,若都为伴性遗传,则不符合基因的 自由组合定律。 (2)已知子代,分析亲代的方法 分别统计子代的每一种性状的表现型,不同性别的表现型也要分开统计
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