2022年高考化学一轮复习 第12章 第53讲 原子结构与性质
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1、 第第 53 讲讲 原子结构与性质原子结构与性质 复习目标 1.了解原子核外电子的运动状态、 能级分布和排布原理, 能正确书写 136 号元 素原子核外电子、价电子的排布式和电子排布图。2.了解电离能的含义,并能用以说明元素 的某些性质。3.了解电子在原子轨道之间的跃迁及其简单应用。4.了解电负性的概念,并能用 以说明元素的某些性质。 考点一考点一 原子核外电子排布原理原子核外电子排布原理 1能层、能级与原子轨道 (1)能层(n) 在多电子原子中,核外电子的能量是不同的,按照电子的能量差异将核外电子分成不同的能 层。通常用 K、L、M、N表示,能量依次升高。 (2)能级 同一能层里电子的能量也
2、可能不同,又将其分成不同的能级,通常用 s、p、d、f 表示,同一 能层里,各能级的能量按 s、p、d、f 的顺序依次升高,即:E(s)E(p)E(d)E(f)。 (3)原子轨道 电子云轮廓图给出了电子在核外经常出现的区域。这种电子云轮廓图称为原子轨道。 原子轨道 轨道形状 轨道个数 s 球形 1 p 哑铃形 3 特别提醒 第一能层(K),只有 s 能级;第二能层(L),有 s、p 两种能级,p 能级上有三个原 子轨道 px、py、pz,它们具有相同的能量;第三能层(M),有 s、p、d 三种能级。 2基态原子的核外电子排布 (1)能量最低原理:电子尽可能地先占有能量低的轨道,然后进入能量高的
3、轨道,使整个原子 的能量处于最低状态。 如图为构造原理示意图,即基态原子核外电子在原子轨道上的排布顺序图: 注意 所有电子排布规则都需要满足能量最低原理。 (2)泡利原理 每个原子轨道里最多只能容纳 2 个电子,且自旋状态相反。 如 2s 轨道上的电子排布图为,不能表示为。 (3)洪特规则 当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自 旋状态相同,如 2p3的电子排布图为,不能表示为或 。 洪特规则特例:当能量相同的原子轨道在全满(p6、d10、f14)、半满(p3、d5、f7)和全空(p0、d0、f0) 状态时,体系的能量最低,如24Cr 的基态电子排布式
4、为 1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1。 3基态原子核外电子排布的表示方法 表示方法 以硫原子为例 电子排布式 1s22s22p63s23p4 简化电子排布式 Ne3s23p4 电子排布图 价电子排布式 3s23p4 4.电子的跃迁与原子光谱 (1)电子的跃迁 (2)不同元素的原子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用光谱仪摄取各种元素的电子的 吸收光谱或发射光谱,总称原子光谱。 (1)2p 和 3p 轨道形状均为哑铃形,能量也相等() 错因:3p 轨道能量大于 2p 轨道能量。 (2)2px、2py、2pz的能量相等() (3)p 轨道的能量一定比 s 轨道的能量高
5、() 错因:2p 轨道能量小于 3s 轨道能量。 (4)2s2的电子排布图为() 错因:违背了泡利原理。 (5)2p3的电子排布图为() 错因:违背了洪特规则。 题组一 电子排布式、电子排布图的规范书写与应用 1写出下列原子或离子的电子排布式、价电子排布图、电子占的原子轨道数、未成 对电子数。 (1)N:_,_, _,_。 (2)Cl:_,_, _,_。 (3)Fe2 :_,_, _,_。 (4)Cu:_,_, _,_。 (5)Se:_,_, _,_。 (6)Br :_,_, _,_。 答案 (1)1s22s22p3 5 3 (2)1s22s22p63s23p5(或Ne3s23p5) 9 1
6、(3)1s22s22p63s23p63d6(或Ar3d6) 14 4 (4)1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1) 15 1 (5)1s22s22p63s23p63d104s24p4(或Ar3d104s24p4) 18 2 (6)1s22s22p63s23p63d104s24p6(或Ar3d104s24p6) 18 0 2按要求书写电子排布式或电子排布图。 (1)基态 Cr3 的核外电子排布式为_。 (2)基态 Mn2 的核外电子排布式为_。 (3)基态钒原子的价电子排布图为_。 (4)基态镓(Ga)原子的电子排布式为_。 (5)基态 Ni2 的价电子排布图为_。
7、 答案 (1)1s22s22p63s23p63d3(或Ar3d3) (2)1s22s22p63s23p63d5(或Ar3d5) (3) (4)1s22s22p63s23p63d104s24p1(或Ar3d104s24p1) (5) 核外电子排布常见错误 (1)在写基态原子的电子排布图时,常出现以下错误: (违反能量最低原理) (违反泡利原理) (违反洪特规则) (违反洪特规则) (2)当出现 d 轨道时,虽然电子按 ns、(n1)d、np 的顺序填充,但在书写电子排布式时,仍 把(n1)d 放在 ns 前,如 Fe:1s22s22p63s23p63d64s2,而失电子时,却先失 4s 轨道上的
8、电子, 如 Fe3 :1s22s22p63s23p63d5。 (3)注意比较原子核外电子排布式、简化电子排布式、价电子排布式的区别与联系。如 Cu 的 电子排布式:1s22s22p63s23p63d104s1;简化电子排布式:Ar3d104s1;价电子排布式:3d104s1。 题组二 多种“化学用语”的规范使用 3已知 A 原子的 3p 轨道上得到 1 个电子后不能再容纳外来电子;B 原子的 2p 轨道上有 1 个电子的自旋状态与其他电子的自旋状态相反;C 原子的第三电子层上有 8 个电子,第四电 子层上只有 1 个电子。按要求书写下列图式。 (1)A 原子的结构示意图:_; (2)B 基态原
9、子的电子排布图:_; (3)C 基态原子的核外电子排布式:_; (4)A 离子的电子式:_。 答案 (1) (2) (3)1s22s22p63s23p64s1(或Ar4s1) (4) 解析 由题意可知,A 原子的 3p 轨道上有 5 个电子,则 A 为 Cl;B 原子的 2p 轨道上有 4 个 电子,则 B 为 O;C 原子的外围电子排布式为 4s1,则 C 为 K。 4(1)A 元素基态原子的最外层有 3 个未成对电子,次外层有 2 个电子,其元素符号为 _;其价电子排布图为_。 (2)B 元素的负一价离子和 C 元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B 的元素符号为 _,C 离子的结构示
10、意图为_。 (3)D 元素的正三价离子的 3d 能级为半充满,D 的元素符号为_,其基态原子的电子 排布式为_, 其原子的结构示意图为_。 (4)E 元素基态原子的 M 层全充满,N 层没有成对电子且只有一个未成对电子,E 的元素符号 为_,其基态原子的核外电子排布式为_。 (5)F 元素的基态原子最外层电子排布式为 nsnnpn 2, 则 n_;基态原子中能量最高的 是_电子,核外电子排布图为_。 答案 (1)N (2)Cl (3)Fe 1s22s22p63s23p63d64s2(或Ar3d64s2) (4)Cu 1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1) (5)2
11、 2p 化学用语的规范使用及意义 (1)结构示意图:能直观地反映核内的质子数和核外的电子层数及各层上的电子数。 (2)核素组成:如16 8O,侧重于表示原子核的结构,它能告诉我们该原子核内的质子数和核外 电子数以及质量数,但不能反映核外电子的排布情况。 (3)电子排布式:能直观地反映核外电子的能层、能级和各能级上的电子数,但不能表示原子 核的情况,也不能表示各个电子的运动状态。 (4)电子排布图:能反应各轨道的能量的高低,各轨道上的电子分布情况及自旋状态。 (5)价电子排布式:如 Fe 原子的电子排布式为 1s22s22p63s23p63d64s2,价电子排布式为 3d64s2。价电子排布式能
12、反映基态原子的能层数和参 与成键的电子数以及最外层电子数。 题组三 电子跃迁与原子光谱 5下列有关光谱的说法不正确的是( ) A原子中的电子在跃迁时会发生能量的变化,能量的表现形式之一是光(辐射),这也是原子 光谱产生的原因 B原子光谱只有发射光谱 C通过原子光谱可以发现新的元素 D通过光谱分析可以鉴定某些元素 答案 B 解析 电子在基态和激发态之间的跃迁会引起能量的变化,并以光的形式体现,用光谱仪摄 取得到光谱。电子从基态向激发态的跃迁会吸收能量,形成吸收光谱;电子从激发态向基态 的跃迁会放出能量,形成发射光谱。原子中的电子在跃迁时会发生能量的变化,能量的表现 形式之一是光(辐射),这也是原
13、子光谱产生的原因,选项 A 正确;原子光谱既有发射光谱, 也有吸收光谱,选项 B 不正确;通过原子光谱可以发现新的元素,选项 C 正确;通过光谱分 析可以鉴定某些元素,选项 D 正确。 6回答下列问题: (1)钾和碘的相关化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。则元素 K 的焰色反应呈 紫红色,其中紫色对应的辐射波长为_ nm(填字母)。 A404.4 B. 553.5 C589.2 D670.8 E766.5 (2)发生焰色反应的原因是_。 答案 (1)A (2)电子由较高能级跃迁到较低能级时,以光的形式释放能量 考点二考点二 原子结构与元素的性质原子结构与元素的性质 1原子结构与周期
14、的关系 (1)原子结构与周期的关系(完成下列表格) 周期 能层数 每周期第一个元素 每周期最后一个元素 原子序数 基态原子的简 化电子排布式 原子 序数 基态原子的 电子排布式 二 2 3 He2s1 10 1s22s22p6 三 3 11 Ne3s1 18 1s22s22p63s23p6 四 4 19 Ar4s1 36 1s22s22p63s23p6 3d104s24p6 五 5 37 Kr5s1 54 1s22s22p63s23p63d10 4s24p64d105s25p6 六 6 55 Xe6s1 86 1s22s22p63s23p63d104s24p6 4d104f145s25p65d
15、106s26p6 (2)每族元素的价层电子排布特点 主族 主族 A A A A 排布特点 ns1 ns2 ns2np1 ns2np2 主族 A A A 排布特点 ns2np3 ns2np4 ns2np5 0 族:He 为 1s2;其他 ns2np6。 过渡元素(副族和第族):(n1)d1 10ns12。 (3)元素周期表的分区与价层电子排布的关系 周期表的分区 各区价层电子排布特点 分区 价层电子排布 s 区 ns1 2 p 区 ns2np1 6(除 He 外) d 区 (n1)d1 9ns12(除钯外) ds 区 (n1)d10ns1 2 f 区 (n2)f0 14(n1)d02ns2 2.
16、原子半径 (1)影响因素 能层数:能层数越多,原子半径越大 核电荷数:能层数相同,核电荷数越大, 原子半径越小 (2)变化规律 元素周期表中,同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐减小;同主族元素从上到下,原子 半径逐渐增大。 3电离能 (1)第一电离能:气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能 量。符号:I1;单位:kJ mol 1。 (2)规律 同周期:第一种元素的第一电离能最小,最后一种元素的第一电离能最大,从左到右总体 呈现逐渐增大的变化趋势,其中A 与A,A 与A 元素的第一电离能出现反常。 同族元素:从上到下第一电离能变小。 同种原子:逐级电离能越来越大(即
17、I1I2I3)。 4电负性 (1)含义:元素的原子在化合物中吸引键合电子能力的标度。元素的电负性越大,表示其原子 在化合物中吸引键合电子的能力越强。 (2)标准:以最活泼的非金属氟的电负性为 4.0 作为相对标准,计算得出其他元素的电负性(稀 有气体未计)。 (3)变化规律 金属元素的电负性一般小于 1.8,非金属元素的电负性一般大于 1.8,而位于非金属三角区边 界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在 1.8 左右。 在元素周期表中,同周期从左到右,元素的电负性逐渐变大,同主族从上到下,元素的电负 性逐渐变小。 5对角线规则 在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相似的
18、,如 。 (1)正三价阳离子的电子排布式为 1s22s22p63s23p63d5的元素在周期表中位于B 族() 错因:该元素位于第族。 (2)价电子排布式为 4s24p3的元素位于第四周期A 族,是 p 区元素() (3)元素的电负性越大,非金属性越强,第一电离能也越大() 错因:如电负性 ON,非金属性 ON,而第一电离能 NO。 (4)最外层有 2 个未成对电子的可能是 ns2np2或 ns2np4, 短周期元素中分别为 C、 Si 和 O、 S() (5)价电子排布式为 5s25p1的元素位于第五周期A 族,是 s 区元素() 错因:应位于第五周期A 族,是 p 区元素。 1按要求回答下
19、列问题: (1)第三周期所有元素的第一电离能(I1)大小顺序为_(用元素符号表示)。 (2)Na 的逐级电离能中有_次突跃。分别是哪级电离能发生突跃?_。 (3)F、Cl、Br、I 的第一电离能由大到小的顺序为_, 电负性由大到小的顺序为_。 答案 (1)NaAlMgSiSPClAr (2)2 I2I1、I10I9 (3)FClBrI FClBrI 2为什么 Mg 的第一电离能比 Al 大?P 的第一电离能比 S 大? 答案 基态镁原子的电子排布式为 1s22s22p63s2, 基态磷原子的电子排布式为 1s22s22p63s23p3, 镁原子、磷原子最外层的 3s2、3p3能级中,电子分别处
20、于全充满、半充满稳定状态,失电子 较难,则其第一电离能较同周期相邻元素要大。 3根据信息回答下列问题: 不同元素的原子在分子内吸引键合电子的能力大小可用数值表示,该数值称为电负性。一般 认为:如果两个成键原子间的电负性差值大于 1.7,原子之间通常形成离子键;如果两个成键 原子间的电负性差值小于 1.7,通常形成共价键。下表是某些元素的电负性值: 元素符号 Li Be B C O F Na Al Si P S Cl 电负性值 1.0 1.5 2.0 2.5 3.5 4.0 0.9 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0 (1)通过分析电负性值的变化规律, 确定 Mg 元素的电负性值的最小范围:
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