2022年高考化学一轮复习 第11章 第48讲　认识有机化合物

《2022年高考化学一轮复习 第11章 第48讲　认识有机化合物》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考化学一轮复习 第11章 第48讲　认识有机化合物（29页珍藏版）》请在七七文库上搜索。

1、 第第 48 讲讲 认识有机化合物认识有机化合物 复习目标 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了 解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3.了解 确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确 书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。 考点一考点一 有机物的官能团和分类有机物的官能团和分类 1根据元素组成分类 有机化合物 烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等 烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 2按碳的骨架分类 (1) 有机化合

2、物 链状化合物如CH3CH2CH3 环状化合物 脂环化合物如 芳香化合物如 (2)烃 链状烃脂肪烃，如烷烃、烯烃、炔烃 环烃 脂环烃，如环己烷 芳香烃，如苯及其同系物，苯乙烯、 萘等 3按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 典型代表物名称、结构简式 烷烃 甲烷 CH4 烯烃 (碳碳双键) 乙烯 H2C=CH2 炔烃 CC(碳碳三键) 乙炔 HCCH 芳香烃 苯 卤代烃 X(卤素原子或碳卤键) 溴乙烷 CH3CH2Br 醇 OH(羟基) 乙醇 CH3CH2OH 酚 苯酚 醚 (醚键) 乙醚 CH3CH2OCH2C

3、H3 醛 (醛基) 乙醛 CH3CHO 酮 (羰基或酮基) 丙酮 CH3COCH3 羧酸 (羧基) 乙酸 CH3COOH 酯 (酯基) 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 氨基酸 NH2(氨基)、COOH(羧基) 甘氨酸 (1)含有苯环的有机物属于芳香烃() 错因：芳香烃只含 C、H 两种元素，含有苯环的有机物可能还含有其他元素。 (2)有机物一定含碳、氢元素() 错因：四氯化碳不含 H 元素，属于有机物。 (3)醛基的结构简式为“COH”() 错因：醛基的结构简式应写成CHO。 (4)和都属于酚类() 错因：前者属于酚类，后者为芳香醇。 (5)含有醚键和醛基() 错因：该有机物的结构简式为，

4、不含醚键。 特别提醒 (1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成 “C=C”，“CHO”错写成“CHO”或“COH”。 (2)苯环不属于官能团，但是芳香化合物与链状有机物或脂环有机物相比，有明显不同的化学 特征，这是由苯环的特殊结构所决定的。 (3)官能团相同不一定属于同一物质，如醇类和酚类物质的官能团都是羟基。 (4)含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与 烃基相连，不属于醛类。 题组一 有机物的分类方法 1现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯等有毒物质，如果不注意处理就会对人体产生 极大的危害。按照有机物的分类，甲醛属于醛。下列各

5、项对有机物的分类方法与此方法相同 的是( ) 属于环状化合物 属于卤代烃 属于醚 属于链状化合物 A B C D 答案 B 解析 按官能团分类方法，甲醛属于醛类。为按碳骨架分类，均为按官能团分类。 2(2020 南阳模拟)下列叙述正确的是( ) A和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物 B和分子组成相差一个 CH2原子团，因此是同系物关系 C含有羧基，所以属于羧酸类 D分子式为 C4H10O 的物质，可能属于醇类或醚类 答案 D 解析 B 项，两物质不属于同类物质，一定不属于同系物；C 项，有机物含有羧基和氨基， 属于氨基酸。 题组二 有机物中官能团名称的识别与规范书写 3按要求解答下列各题

6、(1)化合物是一种取代有机氯农药 DDT 的新型杀虫剂，它含有的官能团为 _(写名称)，它属于_(填“脂环”或“芳香”)化合物。 (2)中含氧官能团的名称是_。 (3)HCCl3的类别是_，C6H5CHO 中的官能团名称是_。 (4)中官能团是_、_(填名称)。 (5)治疗冠心病的药物心酮胺()中含有的官 能团名称是_。 答案 (1)羟基、醛基、碳碳双键 脂环 (2)(酚)羟基、酯基 (3)卤代烃 醛基 (4)羧基 氨基 (5)醚键、羰基、氨基、(醇)羟基 解析 (2)OH 直接连在苯环上，为酚羟基，为酯基。 (3)HCCl3中含有氯原子，属于卤代烃，CHO 为醛基。 考点二考点二 有机物的表

7、示方法及命名有机物的表示方法及命名 1有机物常用的表示方法 有机物名称 结构式 结构简式 键线式 2-甲基-1-丁烯 2-丙醇 或 CH3CH(OH)CH3 2烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。常见的烃基：甲基CH3，乙基CH2CH3，正丙基 CH2CH2CH3，异丙基。 3有机化合物的命名 (1)烷烃 (2)含官能团的有机物，与烷烃命名类似。 注意：卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某 酸某酯。聚合物：在单体名称前面加“聚”。 (3)苯的同系物：苯环作为母体，其他基团作为取代基。 习惯命名，用邻、间、对 系统命名法 将苯环上的 6 个碳原子编号

8、，以某个甲基所在的碳原子的位置为 1 号，选取最小位次号给另 一甲基编号。 题组一 有机物命名的判断 1烷烃命名判断 (1) 异丁烷( ) (2)CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷( ) (3) 2-乙基丁烷( ) 答案 (1) (2) (3) 2烯烃命名判断 (1) 2-甲基-3-戊烯( ) (2)CH2=CHCH=CHCH=CH2 1,3,5-三己烯( ) (3) 3-乙基-1-丁烯( ) (4) 2-甲基-2,4-己二烯( ) (5) 1,3-二甲基-2-丁烯( ) 答案 (1) (2) (3) (4) (5) 3烃的衍生物命名判断 (1) 2-羟基丁烷( ) (2)

9、CH2ClCH2Cl 二氯乙烷( ) (3)CH3CH(NO2)CH2COOH 3-硝基丁酸( ) (4) 3-己酸( ) (5)CH3CH2OOCCOOCH2CH3 酯( ) 答案 (1) (2) (3) (4) (5) 题组二 规范书写有机物的名称 4按要求写出下列烃的名称 (1) 2,5-二甲基-3-乙基己烷。 (2) 4-甲基-1-戊炔。 (3) 3-甲基-1-丁烯。 (4) 1,3,5-三甲基苯(均三甲苯)。 (5) 3,3,4-三甲基己烷。 (6)CH2=CHCH2Cl 3-氯丙烯。 (7) 2-乙基-1,3-丁二烯。 5规范写出烃的衍生物的名称 (1)HOCH2CH=CH2丙烯醇

10、。 (2) 1,2-丙二醇。 (3) 对苯二甲酸。 (4)C4H9Cl 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为 2-甲基-2-氯丙烷。 (5)CH2=CHCOONa 发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂的名称为聚丙烯酸钠。 题组三 根据有机物的名称规范书写结构简式 6(1)4,4-二甲基-2-戊醇的结构简式为_。 (2)2,4,6-三甲基苯酚的结构简式为_。 (3)乙二酸二乙酯的键线式为_。 (4)苯乙炔的结构简式为_。 (5)丙二醛的结构简式为_。 答案 (1) (2) (3) (4) (5)OHCCH2CHO 1有机物系统命名中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含

11、官能团，不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“，”忘记或用错。 2弄清系统命名法中四种字的含义 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团。 (2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数。 (3)1、2、3指官能团或取代基的位置。 (4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为 1、2、3、4 考点三考点三 有机物的空间结构有机物的空间结构 同分异构体同分异构体 同系物同系物 1判断有机化合物中原子共线与共面的基本类型 (1)熟练掌握四种典型结构 甲烷型：四面体结构，碳原子与四个原子形成四个共价键时，

12、空间结构都是四面体结构， 五个原子中最多有三个原子共平面。 乙烯型：平面结构，位于乙烯型结构上的六个原子一定共平面。 乙炔型：直线形结构，位于乙炔型结构上的四个原子一定在一条直线上，也一定共平面。 苯型：平面六边形结构，位于苯环上的十二个原子一定共平面，并且处于对角线的四个原 子共线。 (2)注意键的旋转 在分子中，形成单键的原子可以绕键轴旋转，而形成双键、三键等其他键的原子不能绕轴 旋转。 若平面间靠单键相连，所连平面可以绕轴旋转，可能旋转到同一平面上，也可能旋转后不 在同一平面上。 若平面间被多个点固定，则不能旋转，一定共面。如分子中所有环一定共面。 (3)恰当地拆分复杂分子 观察复杂分子

13、的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的结构，再将对应的立体构 型及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。 特别要注意的是，苯分子中处于对位的两个碳原子以及它们所连的两个氢原子，这四个原子 是在一条直线上的。 应用举例 有机物分子中最多有_个碳原子在同一平面内， 最多有_个原子在同一条直线上，与苯环共面的碳原子至少有_个。 答案 11 6 9 解析 以碳碳双键为中心，根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构，可以画出如图所示结构。 由于碳碳单键可以绕轴自由旋转，炔直线一定在苯平面内，苯平面和烯平面可能共面，也可 能不共面。因而该有机物分中的所有碳原子均可能共面，最多有 5611

14、个碳原子共面，至 少有 6219 个碳原子在苯平面内。由于苯分子、乙烯分子的键角均为 120 ，炔直线所 在苯环正六边形对角线上的碳原子共线，因而 5 个碳原子和炔基上的 1 个氢原子共线，即 5 16。 2同分异构现象、同分异构体 (1)概念 分子式相同、结构不同的现象称为同分异构现象。存在同分异构现象的化合物互为同分异构 体。 (2)同分异构体类型 碳链异构 碳链骨架不同，如 CH3CH2CH2CH3和 位置异构 官能团位置不同，如：CH2=CHCH2CH3和 CH3CH=CHCH3 官能团异构 官能团种类不同，如：CH3CH2OH 和 CH3OCH3，常见的官能团异构有醇、 酚、醚；醛与

15、酮；羧酸与酯等 (3)常见的官能团异构举例 组成通式 可能的类别及典型实例 CnH2n 烯烃(CH2=CHCH3)、环烷烃() CnH2n2 炔烃(CHCCH2CH3)、二烯烃(CH2=CHCH=CH2)、环烯烃() CnH2n2O 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) CnH2nO 醛(CH3CH2CHO)、酮()、烯醇(CH2=CHCH2OH)、环醚 ()、环醇() CnH2nO2 羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羟基醛 (HOCH2CH2CHO)、羟基酮() CnH2n6O 酚()、芳香醚()、芳香醇 () 3.同系物 (1)SiH2=C

16、H2中所有原子不可能共面() 错因：类比乙烯的结构，所有原子一定共面。 (2)同分异构体和同系物一定属于同类有机物() 错因：有机物的同分异构体中存在官能团异构，可能属于不同类有机物，同系物一定属于同 类有机物。 (3)与互为官能团异构() 错因：属于同一种物质。 (4)CH2=CH2和在分子组成上相差一个 CH2原子团，两者互为同系物() 错因：两种物质属于不同类物质。 题组一 有机物分子中原子的空间位置判断 1下列有关说法正确的是( ) ACH3CH=CHCH3分子中的 4 个碳原子可能在同一直线上 B苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上 C.分子中的所有原子都在同一平面上 D的名称为

17、 3-甲基-4-异丙基己烷 答案 B 解析 A 项，以“”为中心，联想乙烯分子中的键角为 120 ，该分子中 4 个碳原子 不可能共线；B 项，单键可绕轴旋转，烯平面与苯平面可能共面，因而所有原子可能共面； C 项，含有饱和碳，所有原子不可能共面；D 项，应选含支链最多的碳链为主链，正确的名 称为：2,4-二甲基-3-乙基己烷。 2(1)分子中最多有_个碳原子在同一平面 内，最多有_个碳原子在同一条直线上。 (2)已知为平面结构，则 HOOCCH=CHCH=CHCOOH 分子中最多有_个原子在同一平面内。 答案 (1)11 4 (2)16 题组二 同系物的判断 3下列叙述正确的是( ) A若烃

18、中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物 BCH2=CH2和 CH2=CHCH=CH2互为同系物 C和互为同分异构体 D同分异构体的化学性质可能相似 答案 D 解析 同系物中碳、氢元素的质量分数不一定对应相同，如甲烷与乙烷，碳、氢元素的质量 分数对应相同的烃也不一定是同系物，如乙炔与苯，故 A 错误；CH2=CH2和 CH2=CHCH=CH2碳碳双键数不同，不互为同系物，故 B 错误；和 分子式不同，故 C 错误；互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差 别，化学性质可能相似，如正丙烷和异丙烷，也可能不同，如乙酸与甲酸甲酯化学性质不同， 故 D 正确。 4下列物质一定属于同系物的是_(填序号)。

19、 C4H8 CH2=CHCH=CH2 C3H6 答案 题组三 同分异构体的判断与书写 5下列说法正确的是( ) A分子式为 C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和 酸重新组合可形成的酯共有 5 种 B四联苯的一氯代物有 4 种 C与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为 CH2=CHCH2COOH、 CH3CH=CHCOOH D兴奋剂乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体 答案 C 解析 分子式为 C3H6O2的酯可能是 HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分别是 C2H5OH、CH3OH，得到的酸分别是 HCOOH、CH3COOH。C2

20、H5OH、CH3OH 与 HCOOH、 CH3COOH 形成的酯共有 4 种，A 项错误；四联苯是具有两条对称轴的物质，即 ，有 5 种不同化学环境的氢原子，故有 5 种一氯代物，B 项错误； 中有和COOH 两种官能团，由于官能团不变，只将官能团的 位置移动即可得其同分异构体：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，C 项正确；该有 机物含有 4 个环和 1 个碳碳双键，不饱和度为 5，苯环的不饱和度为 4，所以可能有属于芳香 族的同分异构体，D 项错误。 6(1)与 CH2=CHOC2H5具有完全相同的官能团的同分异构体有_种(注：考虑顺反异 构)，写出所有可能的结构简式：_

21、。 (2)分子式为 C9H10O 符合下列条件的 B 的同分异构体有_种(不考虑立体异构)，其中 核磁共振氢谱为 4 组峰，且面积比为 6211 的是_(写出其中一种的结构简式)。 属于芳香化合物 能发生银镜反应 答案 (1)4 CH2=CHCH2OCH3、 (2)14 (或) 解析 (2)根据化学式可知该有机物的不饱和度为 5，由条件可知同分异构体结构中含有苯 环，条件说明同分异构体结构中含有CHO，除此之外，还有 2 个 C 原子且通过单键连接 在分子中，这 2 个 C 原子可能全部或部分与醛基连接后连接在苯环上，也可能组合或单独连 接在苯环上。根据这 2 个 C 原子上述不同方式的连接，

22、部分同分异构体罗列如下： 、(存在苯环上邻、间、对共 3 种异构)、(存在苯环上邻、 间、 对共 3 种异构)、(存 在苯环上位置不同的 6 种异构)，共计 14 种。 根据峰面积之比为 6211 可知该有机物中的 10 个氢原子分别在两个对称的甲基上，苯 环上必须有两个对称的氢原子， 另两个氢原子分别在醛基上和苯环上， 由此可确定其结构是： 或。 有限定条件的同分异构体书写的关键思维有序 (1)观察分子或者研究对象确定不饱和度 (2)审限制条件 性质特征限制 确定 官能团及数目 结构特征限制 确定 碳骨架、是否含 有苯环 支链的位置、结 构是否对称 核磁共振氢谱的峰面积之比 确定 等效氢原子

23、、 结构是否对称 (3)做减法，巧组合：移动或插入官能团，书写位置异构 考点四考点四 研究有机物的一般步骤和方法研究有机物的一般步骤和方法 1研究有机化合物的基本步骤 分离提纯 元素定量分析 测定相对分子质量 波谱分析 纯净物 确定实验式 确定分子式 确定结构式 2分离提纯有机物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提 纯液态有机物 该有机物热稳定性较强 该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶 常用于分离、提 纯固态有机物 杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大 被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大 (2)萃取和分液 常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲

24、烷等。 液液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转 移到另一种溶剂中的过程。 固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。 3有机物分子式的确定 (1)元素分析 (2)相对分子质量的确定 相对分子质量的测定质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质 量。 计算气体相对分子质量的常用方法 aMm n bM22.4(标准状况) c阿伏加德罗定律，同温同压下M1 M2 1 2，则 M1 1 2M2DM2 4分子结构的鉴定 (1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。 常见官能团特征反应

25、如下： 特征反应 有机分子的官能团 能与 NaHCO3反应产生 CO2 含COOH 能与金属钠反应产生 H2 含OH 或COOH 能与 NaOH 溶液反应或水解反应 含酚羟基、羧基、酯基、X 能发生银镜反应或能与新制 Cu(OH)2在加热条 件下产生红色沉淀 含醛基、甲酸酯 与 FeCl3溶液发生显色反应 含酚羟基 (2)物理方法 红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红 外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 核磁共振氢谱 (3)有机物分子中不饱和度的确定 (1)碳氢质量比为 31 的有机物一定是 CH4

26、() 错因：甲醇(CH4O)分子的碳氢质量比也为 31。 (2)CH3CH2OH 与 CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同() 错因：前者有三种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为 321，后者只有一种氢原子。 (3)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理，用乙醇从水溶液中萃取有机物() 错因：乙醇与水互溶。 (4)用元素分析仪和红外光谱相结合即可确定有机物的结构() 错因：元素分析仪只能确定元素的种类，红外光谱只能确定化学键、官能团的类型，不能确 定官能团的数目和位置。 用燃烧法测定某固体有机物 A 的分子组成， 测定装置如图所示(夹持装置和加热装置未画出)： 取 9.0 g A 放

27、入 B 装置中，通入过量 O2燃烧，生成 CO2和 H2O，请回答下列有关问题： (1)有同学认为该套装置有明显的缺陷，该同学判断的理由是_。 (2)用改进后的装置进行试验，反应结束后，C 装置增重 5.4 g，D 装置增重 13.2 g，则 A 的实 验式为_。 (3)通过质谱法测得其相对分子质量为 180，则 A 的分子式为_。 (4)计算该分子的不饱和度为_，推测该分子中是否含有苯环_(填“是”或 “否”)。 (5)经红外光谱分析，有机物 A 中含有两种官能团，为进一步确定其结构，某研究小组进行如 下实验： A 能发生银镜反应； 在一定条件下，1 mol A 可以与 1 mol H2加成

28、还原生成直链的己六醇； 在一定条件下，18 g 有机物 A 与足量的 Na 反应产生标准状况下的 H2 5.6 L。 已知：一个碳原子上连有 2 个羟基是不稳定结构，则 A 的结构简式是_。 答案 (1)D 能够吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，造成实验误差 (2)CH2O (3)C6H12O6 (4)1 否 (5)CH2OH(CHOH)4CHO 解析 (2)C 装置的增重即为 A 燃烧时生成水的质量，n(H2O) 5.4 g 18 g mol 10.3 mol，所以 A 中 n(H)0.6 mol，m(H)0.6 g；D 装置的增重即为 A 燃烧时生成 CO2的质量，n(CO2) 13.2 g

29、44 g mol 10.3 mol，所以 A 中 n(C)0.3 mol，m(C)3.6 g；m(H)m(C)4.2 g，所以 A 中 含有O元素， 且m(O)9.0 g4.2 g4.8 g， n(O) 4.8 g 16 g mol 10.3 mol； A中n(C)n(H)n(O) 121， A 的实验式为 CH2O。 (3)通过质谱法测得其相对分子质量为 180， 所以 A 中 CH2O 的个数为 180 122166，所以分子式为 C6H12O6。(5)A 能发生银镜反应，所以 A 中含有醛 基；根据实验及分子的不饱和度、已知信息综合分析可知 A 分子为直链结构，含有 5 个羟 基。根据实

30、验进一步验证，A 分子中含有 5 个羟基。 确定有机化合物结构式的基本思路 题组一 仪器分析在有机物结构确定中的应用 1某小组在实验室研究一种有机物，按顺序采取以下步骤确定其结构，采用的方法不正确的 是( ) A利用沸点不同蒸馏提纯该有机物 B利用燃烧法确定该有机物的实验式为 C2H6O C利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为 46 D利用红外光谱图确定该有机物分子中含 OH 键 答案 C 解析 蒸馏是利用物质的沸点不同分离提纯的方法，故 A 正确；利用燃烧法可以确定生成的 二氧化碳和水的量，从而确定碳氢比，根据质量守恒确定是否含有 O，因此可以得到该有机 物的实验式 C2H6O，故

31、B 正确；利用核磁共振氢谱可以确定该有机物中氢原子的种类和个数 比，不能确定相对分子质量，故 C 错误；利用红外光谱图可以确定有机物分子中的化学键类 型和官能团，因此可以确定是否含 OH 键，故 D 正确。 2某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图表明有 CH 键、OH 键、CO 键的红外吸收峰，该有机物的相对分子质量是 60，其核磁共振氢谱只有 3 组峰，则该有机物 的结构简式是( ) ACH3CH2OCH3 BCH3CH(OH)CH3 CCH3CH2CH2OH DCH3CH2CHO 答案 B 解析 CH3CH2OCH3结构中不含 OH 键，A 错误；CH3CH(OH)CH3相对分子

32、质量为 60，分 子中含有 CH 键、OH 键、CO 键，有 3 种不同化学环境的氢原子，满足条件，B 正确； CH3CH2CH2OH 有 4 种不同化学环境的氢原子，C 错误；CH3CH2CHO 相对分子质量为 58， 有 CH 键、C=O 键，不含 OH 键、CO 键，D 错误。 题组二 有机物分子式、结构式的确定 3靛青是一种染料，利用元素分析仪分析其样品，发现它只含碳、氢、氧、氮四种元素，四 种元素的质量分数分别如下：碳为 73.3%、氢为 3.8%、氮为 10.7%、氧为 12.2%，则靛青的 最简式为( ) AC8H5NO BC4H6NO CC2H2NO DC7H8NO 答案 A

33、解 析 N(C)N(H)N(N)N(O) 73.3 12 3.8 1 10.7 14 12.2 16 6.113.80.760.76 8511。 4某有机物 X 含 C、H、O 三种元素，现已知下列条件：碳元素的质量分数 氢元素的 质量分数 X 蒸气的摩尔体积(STP) X 对 H2的相对密度 X 的质量。确定 X 的分子 式需要的最少条件是( ) A B C D 答案 C 解析 根据碳元素的质量分数、氢元素的质量分数可以确定氧元素的质量分数，进一步 可以确定该有机物的实验式， 由X 对氢气的相对密度可以确定有机物分子的相对分子质量， 综上所述，最终可以确定有机物的分子式的最少组合是。 5胡椒

34、酚 A 是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组对其分子组成结构的研究中发 现： A的相对分子质量不超过150； A中C、 O的质量分数分别为w(C)80.60%， w(O)11.94%， 完全燃烧后产物只有 CO2和 H2O。根据以上信息，填写下列内容： (1)A 的摩尔质量为_。 (2)光谱分析发现 A 中不含甲基(CH3)，苯环上的一氯取代物只有 2 种；1 mol A 与足量饱和 溴水反应， 最多消耗 3 mol Br2， 则 A 的结构简式为_。 (3)A 的一种同分异构体中，苯环上含有两个取代基，取代基位置与 A 相同，且能发生银镜反 应。 符合条件的 A 的同分异构体的结构简式

35、为_。 答案 (1)134 g mol 1 (2) (3)、 解析 由题意知胡椒酚 A 中至少含有一个羟基，A 的摩尔质量 M 16n 11.94%，由于 M150， 可知 n 只能取 1，解得 M134 g mol 1，A 中含有的碳原子数为13480.60% 12 9，氢原子数 为134180.60%11.94% 1 10，因此 A 的化学式为 C9H10O。A 分子的不饱和度为 5，含 有一个苯环(不饱和度为 4)，说明 A 中还含有一个碳碳双键，且 A 中不含甲基，因此双键在 末端，A 中苯环上的一氯取代物只有 2 种，说明酚羟基和烃基在对位上，从而可确定胡椒酚 A 的结构简式为。 题

36、组一 有机物的命名 1(2020 全国卷，7)国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、 含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品，下列 说法错误的是( ) ACH3CH2OH 能与水互溶 BNaClO 通过氧化灭活病毒 C过氧乙酸相对分子质量为 76 D氯仿的化学名称是四氯化碳 答案 D 解析 乙醇可与水以任意比例互溶，A 项正确；NaClO 具有强氧化性，可以杀菌消毒，B 项 正确；通过分子式求得过氧乙酸的相对分子质量为 76，C 项正确；氯仿的化学名称为三氯甲 烷，D 项错误。 2写出下列有机物的名称。 (1)2020 全国

37、卷，36(1)A()的化学名称为_。 (2)2019 全国卷，36(1)A()的化学名称为_。 (3)2020 全国卷，36(1)A()的化学名称为_。 (4)2018 全国卷，36(1)ClCH2COOH 的化学名称为_。 (5)2017 全国卷，36(1)的化学名称是_。 (6)2017 全国卷，36(2)CH3CH(OH)CH3的化学名称为_。 (7)2017 全国卷，36(1) 的化学名称是_。 答案 (1)2-羟基苯甲醛(水杨醛) (2)间苯二酚(1,3-苯二酚) (3)三氯乙烯 (4)氯乙酸 (5)苯 甲醛 (6)2-丙醇(或异丙醇) (7)三氟甲苯 题组二 官能团的辨识 3按要求

38、写出下列各有机物中官能团的名称。 (1)2020 江苏，17(1)改编中的含氧官能团名称为_、_和 _。 (2)2019 全国卷，36(1) AC3H6 Cl2 光照 BC3H5Cl HOCl CC3H6OCl2 。A 是一种烯烃， 化学名称为_，C 中官能团的名称为_、_。 (3)2018全 国 卷 ， 36(5)中 含 氧 官 能 团 的 名 称 是 _。 (4)2017 天津，8(5)改编中含有的官能团的名称为_。 (5)2019 天津，8(1)改编茅苍术醇()所含官能团名称为_。 答案 (1)硝基 醛基 (酚)羟基 (2)丙烯 氯原子 羟基 (3)羟基、醚键 (4)羧基、氨基、 氯原子

39、(或碳氯键) (5)碳碳双键、羟基 解析 (2)含 3 个碳原子的烯烃 A 是丙烯。由合成路线图知，丙烯与氯气在光照条件下发生甲 基上的取代反应，生成的 B 为 CH2=CHCH2Cl，B 再与 HOCl 发生碳碳双键上的加成反应， 生成的 C 为或，C 中官能团为羟基和氯原子。 题组三 有机物分子结构的确定及同分异构体数目的判断 42020 天津，14(1)(2) (1)A 的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构： _。 (2)在核磁共振氢谱中，化合物 B 有_组吸收峰。 答案 (1)、H2C=CHCH2CHO (2)4 52020 全国卷，36(6)化合物 C(C

40、6H10O)的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有 _个(不考虑立体异构体，填标号)。 ()含有两个甲基； ()含有酮羰基(但不含 C=C=O)； ()不含有环状结构。 (a)4 (b)6 (c)8 (d)10 其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为 _。 答案 (c) 62019 全国卷，36(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的 B()的同分异 构体的结构简式：_。 (不考虑立体异构，只需写出 3 个) 答案 、(任意写出其中 3 个即可) 7(2019 浙江 4 月选考，29)由 C、H、O 三种元素组成的链状有机化合物 X，只含有羟基和 羧基两

41、种官能团，且羟基数目大于羧基数目。称取 2.04 g 纯净的 X，与足量金属钠充分反应， 生成 672 mL 氢气(标准状况)。请确定摩尔质量最小的 X 分子中羟基、羧基数目及该 X 的相 对分子质量(要求写出简要推理过程)。 答案 n(H2) 67210 3L 22.4 L mol 10.03 mol，设 X 中羟基和羧基的总数为 m 个(m2) 则 n(X)0.032 m mol0.06 m mol，M(X)2.04m 0.06 g mol 134m g mol1 m4，M(X)136 g mol 1，含有 3 个羟基和 1 个羧基，相对分子质量为 136。 1鉴别环己醇()和 3,3-二

42、甲基丁醛，可采用化学方法或物理方法，下列方法中 不能对二者进行鉴别的是( ) A利用金属钠或金属钾 B利用质谱法 C利用红外光谱法 D利用核磁共振氢谱 答案 B 解析 二者互为同分异构体，相对分子质量相同，无法利用质谱法鉴别。 2(2019 青岛质检)下列物质的类别与所含官能团都正确的是( ) A 酚 OH B 羧酸 COOH C 醛 CHO DCH3OCH3 酮 答案 B 解析 OH 未直接与苯环相连，属于醇，A 项错误；属于 酯， 官能团为酯基()， C 项错误； CH3OCH3属于醚， 官能团为， D 项错误。 3有机物虽然种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物的命名正确的是( ) A

43、1,3,5-三溴苯酚 B2-丁醇 C3-甲基丁烯 D2,6-二甲基-5-乙基庚烷 答案 B 解析 A 项，羟基应是 1 号位，故正确的命名应是：2,4,6-三溴苯酚；D 项，有机物的名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。 4下列有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中只有两种不同化学环境的氢原子，且数目 比为 32 的化合物是( ) A. B. C. D. 答案 C 5 502 胶水是一种强力粘胶剂， 其主要成分的结构为。 下列有关说法正确的是( ) A分子式为 C7H7O2N B含有碳碳双键、氰基和酯基三种官能团 C分子中所有原子可能都共面 D在微量水汽催化下发生缩聚反应固化粘着 答案 B 解

44、析 题给分子的分子式为 C6H7O2N，A 错误；分子中含有饱和碳原子，则所有原子不可能 都共面，C 错误；502 胶水是液态单体，其主要成分发生加聚反应生成固态聚合物，D 错误。 6(2020 泰安市高三模拟)已知： ，下列关于 M、N 两种有机物的说法正确的是( ) AM、N 均可以用来萃取溴水中的溴 BM、N 分子中所有原子均可能处于同一平面 CM、N 均可发生加聚反应 DM、N 的一氯代物均只有 4 种(不考虑立体异构) 答案 D 7某研究小组利用“钯催化交叉偶联反应”合成了有机物丙，合成路线如下： 下列分析判断正确的是( ) A分离提纯有机物丙宜在 NaOH 热溶液中进行 B利用 NaOH 溶液、AgNO3溶液即可确定有机物甲中含有溴元素 C可用酸性 KMnO4溶液检验有机物丙中是否含有机物乙 DPdCl2的作用是提高反应物的活性，加快反应速率 答案 D 解析 根据有机物的结构简式可知，丙中含有酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以 分离提纯有机物丙不宜在 NaOH 热溶液中进