浙科版高中生物选修三全册知识点
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1、浙科版选修三关键知识点填空浙科版选修三关键知识点填空 1. 早期基因工程也被称为重组重组 DNA 技术技术,基因工程的核心是构建重组构建重组 DNA 分子分子。 2. 基因工程的理论基础有:DNA 是生物的遗传物质是生物的遗传物质,DNA 双螺旋结构的确立双螺旋结构的确立,遗传信息传递方式的认定遗传信息传递方式的认定。 基因工程的原理是:让人们感兴趣的基因在宿主细胞中稳定高效的表达让人们感兴趣的基因在宿主细胞中稳定高效的表达。 3. 基因工程的技术保障是三个工具:限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶,DNA 连接酶连接酶,基因的载体基因的载体。 4. 可作为切割 DNA 分子的手术刀的酶是:限制性
2、核酸内切酶限制性核酸内切酶。它能够识别识别和切割切割 DNA 分子内部一小段特 殊的核苷酸序列,它主要来源于细菌细菌。 5. 具有缝合 DNA 片段作用的酶是 DNA 连接酶连接酶, 在基因工程中可以将具有相同粘性末端相同粘性末端的载体 DNA 和目的目的 基因基因连接再一起,形成的 DNA 分子称为重组重组 DNA 分子分子。 6. 质粒和噬菌体可以将外援基因导入到大肠杆菌等宿主细胞中。 前者是怎样的 DNA 分子: 能够自主复制 的 DNA 分子,独立于拟核之外。其上无无(有、无)重要基因。 7. 最常用的质粒是:大肠杆菌的质粒大肠杆菌的质粒, 这种质粒常含有:当质粒上含有抗生素的抗性基因
3、抗生素的抗性基因。 两个抗性基因时, 如抗生素 B 抗性基因位于启动子和终止子之间,内部含有酶切位点用于插入目的基因。抗生素 A 抗性基因 始终能保持完整。则先使用何种抗生素培养基进行受体细胞的筛选:含抗生素抗生素 A 培养基。 8. 基因工程属于何种变异来源:基因重组基因重组。 9. 基因工程的优势在于: 打破了生物种属的界限, 即克服远缘亲本不能杂交的缺点打破了生物种属的界限, 即克服远缘亲本不能杂交的缺点;在分子水平上定向改变在分子水平上定向改变 生物的遗传特性生物的遗传特性。 10. 有哪些酶可以形成磷酸二酯键:DNA 聚合酶、限制性核酸内切酶、聚合酶、限制性核酸内切酶、DNA 连接酶
4、、连接酶、RNA 聚合酶、逆转录聚合酶、逆转录 酶、酶、DNA(水解水解)酶、酶、RNA(水解水解)酶酶。 11. 处理目的基因时,需要限制酶切两两个切口,形成 4 个粘性末端。 12. 氢键的断裂在限制酶作用前还是后:后后。氢键的形成是在 DNA 连接酶作用前还是后:前前。 13. 基因工程包括五个步骤:目的基因的获取目的基因的获取;重组重组 DNA 分子的形成分子的形成;重组重组 DNA 导入受体细胞导入受体细胞;筛选含有目的筛选含有目的 基因的受体细胞基因的受体细胞;目的基因表达目的基因表达。 14. 目的基因的序列如果是已知的,可以用化学化学合成目的基因或用聚合酶链式反应聚合酶链式反应
5、(中文)扩增目的基因。 如果目的基因是未知的,我们可以使用建立基因文库建立基因文库。 15. 通常是用相同相同的限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶分别切割目的基因和载体 DNA,这样会在目的基因和载体 DNA 的两 端形成相同的相同的粘性末端粘性末端。然后用 DNA 连接酶连接酶将目的基因和载体 DNA 连接在一起,形成重组重组 DNA 分子分子。“单 酶切法”是教材中的方法,即使用同种限利性核酸内切酶处理目的基因和载体 DNA。“双酶切法”的优势是 防止目的基因和质粒反向链接或自身成环防止目的基因和质粒反向链接或自身成环。两两连接产生的 DNA 有三种:质粒质粒+质粒,质粒质粒,质粒+目的基因
6、,目的目的基因,目的 基因基因+目的基因目的基因,其中质粒质粒+目的基因目的基因是所需要的。 16. 宿主细胞如果是大肠杆菌,用氯化钙氯化钙处理大肠杆菌,增加细胞壁细胞壁的通透性。 17. 植物基因工程中的受体细胞可以是体细胞体细胞,导入时常用什么方法:农杆菌转化法农杆菌转化法。 而动物基因工程中受体 细胞一般是受精卵受精卵。农杆菌扩大培养和侵染离体的植物细胞时使用的培养基都是液液体培养基体培养基。Ti 质粒上至 少需要两种抗生素抗性基因,一个位于 T-DNA 外部,用于筛选转入转入 Ti 质粒的农杆菌质粒的农杆菌,另一个位于 T-DNA 内 部,用于筛选转入转入 T-DNA 的植物细胞的植物
7、细胞。侵染后,可能需要用抗生素抗生素对愈伤组织进行脱菌处理,以除去农杆 菌,保护植物免受农杆菌持续感染。根癌农杆菌(土壤农杆菌的种)具有 Ti 质粒,质粒上的 T-DNA 区域才 能进入植物细胞,此区域中的基因只有在植物细胞中才能表达,所以,目的基因需要插入此区域中。农杆 菌转化法主要应用于双子叶双子叶植物。动物细胞和植物原生质体作为受体细胞时,主要采用显微注射显微注射法。因为 浙科版没有提到基因枪,所以浙江省高考将基因枪和显微注射混为一谈。在浙江省高考题中,当受体细胞 是植物细胞,但是又不利用农杆菌转化时(如受体细胞是单子叶植物),就采用显微注射显微注射法,其实使用这种方 法之前需要去除植物
8、细胞壁。植物转基因的受体细胞是愈伤组织愈伤组织的细胞,然后对愈伤组织愈伤组织进行组培,形成 完整植株。 18. 转入人胰岛素原基因的大肠杆菌, 可以合成人胰岛素原人胰岛素原, 进一步的加工后可获得具有生物活性的胰岛素。 19. 检测目的基因和 mRNA 可以使用核酸分子杂交核酸分子杂交法,检测表达出来的蛋白质可以使用抗原抗原-抗体杂交抗体杂交法。 20. 传统育种方法不足是:育种时间较长且远缘亲本难以杂交育种时间较长且远缘亲本难以杂交。 21. 基因工程在医药工业和医学领域的应用主要包括基因工程药物基因工程药物和基因治疗基因治疗。 22. 无性繁殖产生的个体保持了亲本的遗传性状亲本的遗传性状,
9、一次产生后代的数量可以很大,因此,无性繁殖技术是人 类迅速开发利用生物资源的有效途径之一。 23. 植物克隆的技术基础是植物组织培养植物组织培养,理论基础是植物细胞具有全能性植物细胞具有全能性。 24. 什么是植物细胞全能性:植物体的每个生活细胞具有遗传上的全能性,因而都具有发育成完整植株的潜植物体的每个生活细胞具有遗传上的全能性,因而都具有发育成完整植株的潜 能能。 25. 想要得到次生代谢产物,只需培养到愈伤组织愈伤组织阶段。想要利作人工种子,只需培养到胚状体胚状体阶段。 26. 浙科版选修一描述的组培途径(经过丛状苗阶段)为器官发生器官发生途径。而选修三描述的途径(经过胚状体)为 胚胎发
10、生胚胎发生途径。在后种途径中,外植体经过脱分化形成愈伤组织愈伤组织,然后经过再分化可以形成胚状体胚状体,将 含有愈伤组织培养物的试管放在摇床摇床上,通过液体悬浮培养液体悬浮培养可以分散成单细胞,这种单细胞具有胚性细胞胚性细胞 的特征。 27. 请写出愈伤组织的特点:相对没有分化的薄壁组织,排列疏松无规则,高度液泡化,无定形态相对没有分化的薄壁组织,排列疏松无规则,高度液泡化,无定形态。 28. 请写出胚性细胞的特点:细胞质丰富、液泡小而细胞核大细胞质丰富、液泡小而细胞核大,胚性细胞是放在摇床上,通过液体悬浮培养液体悬浮培养分 散得到的单细胞。(比较:浙科版选修一中描述细菌放在摇床摇床进行振荡振
11、荡培养,但是在浙科版必修二中有细菌的 悬浮培养的说法)。胚性细胞依次经过细胞团细胞团、球形胚球形胚、心形胚心形胚到胚状体,类似受精卵经过卵裂、分化、器官器官 发生发生和形态建成形态建成。放在摇床上震荡的目的是供应氧气、让细胞与营养物质成分接触、分散成单个细胞供应氧气、让细胞与营养物质成分接触、分散成单个细胞。 29. 适量的激动素(浙科版新印刷的把此处的激动素改为生长素)和细胞分裂素配比可以诱导芽芽的分化;适量的 吲哚乙酸吲哚乙酸及适当减除其他某些激素,则可以诱导生根根。 30. 在 0.5-0.6mol/L 的甘露醇甘露醇下用纤维素纤维素酶和果胶果胶酶酶混合液处理,可将细胞壁消化除去,获得球
12、形的原生原生 质体质体。较高甘露醇的作用是维持较高的渗透压防止原生质体吸水维持较高的渗透压防止原生质体吸水涨破涨破。酶处理得到原生质体后,还需要进 行离心纯化。当形成细胞壁后,降低甘露醇甘露醇浓度,以利于细胞分裂和生长(浙江省高考题表达为以利于胚性 细胞继续培养形成细胞团)。 31. 植物细胞工程的概念和操作过程是:培养植物细胞(包括原生质体),借助基因工程基因工程方法,将外源遗传物质 (DNA)导入受体细胞受体细胞中,或通过显微注射显微注射、细胞融合细胞融合等将不同来源的遗传物质重新组合,再通过对这些转基 因细胞或重组细胞进行培养,获得具有特定性状的新植株。 32. 诱导植物原生质体融合的技
13、术手段有:电刺激电刺激,聚乙二醇聚乙二醇。 33. 植物全能性表达需要哪些条件:离体、合适的培养基、营养物质、植物生长调节剂、无菌条件、温度和离体、合适的培养基、营养物质、植物生长调节剂、无菌条件、温度和 光照等外界条件光照等外界条件。 34. 植物体细胞融合成功的标志:再生细胞壁再生细胞壁,植物体细胞杂交的优势:克服远缘亲本不亲和的障碍克服远缘亲本不亲和的障碍。 35. 植物组织培养是植物基因工程的基础,有哪些应用:试管苗的快速繁殖、无病毒植物的培育、提取次生试管苗的快速繁殖、无病毒植物的培育、提取次生 代谢产物、利作人工种子、单倍体育种、原生质体培养、植物体细胞杂交、植物细胞工程代谢产物、
14、利作人工种子、单倍体育种、原生质体培养、植物体细胞杂交、植物细胞工程。 36. 在长期培养中,培养物的胚胎发生和器官形成能力下降的可能原因有:染色体畸变染色体畸变;细胞核变异细胞核变异;非整倍非整倍 体产生体产生;激素水平打破激素水平打破;对外源生长物质敏感性下降对外源生长物质敏感性下降等。结合植物克隆技术进行转基因实验,为获得转基因植 株,农杆菌侵染的宿主一般要选用具有优良性状优良性状、较高的遗传稳定性遗传稳定性、细胞全能性表达充分细胞全能性表达充分及易被农杆菌农杆菌 侵染等特点的植物材料(浙江省高考题) 37. 动物克隆技术的基础是:动物细胞和组织培养动物细胞和组织培养。细胞培养也是细胞生
15、物学的主要技术基础。 38. 在细胞培养中,有原代原代培养和传代传代培养。细胞培养瓶又叫卡氏瓶卡氏瓶。 39. 在一下方框中填空 40. 细胞系细胞系是泛指可传代的细胞,细胞株细胞株是具有特殊性质的细胞系。二倍体细胞通常为有限细胞系有限细胞系。连续细连续细 胞系胞系被认为是发生了转化了的细胞系,大多数具有异倍体核型。当细胞从移植物中生长迁移出来,形成生 长晕并增大以后, 科学家接着进行了传代培养传代培养。 细胞培养 56 天后, 把培养瓶置于倒置相差显微镜下观察, 可见到有细胞从组织块周边生长,呈放射状排列,称为生长晕。 41. 把一个单细胞从群体中分离出来单独培养,使之繁衍成一个新的细胞群体
16、的技术,叫做克隆培养法克隆培养法。此 技术的最基本要求是必须保证分离出来的细胞是一个而不是多个必须保证分离出来的细胞是一个而不是多个。提高此技术形成率的措施有此技术的最 主要的用途之一是:选择适宜的培养基、添加血清选择适宜的培养基、添加血清(胎牛血清最好胎牛血清最好)、以滋养细胞、以滋养细胞(如经射线照射本身失去繁如经射线照射本身失去繁 殖力的小鼠成纤维细胞殖力的小鼠成纤维细胞)支持生长、激素支持生长、激素(胰岛素等胰岛素等)刺激、使用刺激、使用 CO2 培养箱调节培养箱调节 pH。此技术的重要用途之一 是:从普通细胞系中分离出缺乏特殊基因的突变细胞系从普通细胞系中分离出缺乏特殊基因的突变细胞
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