2010-2019年高考生物真题分类训练 专题08 人类遗传病与伴性遗传 （学生版不含答案）

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1、 十年高考真题分类汇编十年高考真题分类汇编（2010201020192019）生物）生物 专题专题 08 08 伴性遗传和人类遗传病伴性遗传和人类遗传病 1 （2019全国卷T5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽 叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于 X 染色体上，含有基因 b 的花粉不育。下列叙述错 误的是 A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 2 （2019江苏卷T25）

2、下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用 XB、Xb表示。人的 MN 血型基因位于 常染色体上，基因型有 3 种：LMLM（M 型）、LNLN（N 型）、LMLN（MN 型）。已知 I-1、I-3 为 M 型，I-2、 I-4 为 N 型。下列叙述正确的是 A-3 的基因型可能为 LMLNXBXB B-4 的血型可能为 M 型或 MN 型 C-2 是红绿色盲基因携带者的概率为 1/2 D-1 携带的 Xb 可能来自于 I-3 3 （2019浙江 4 月选考T2）人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 A基因突变 B基因重组 C染色体结构变异 D染色体数目变异 4 （2019浙江 4 月

3、选考T4）下列关于艾滋病的叙述，正确的是 AHIV 只含有一种蛋白质 B患者的血液和精液中均含有 HIV CHIV 不会感染脑细胞和巨噬细胞 D艾滋病是一种先天性免疫缺陷病 5 （2019浙江 4 月选考T8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是 A在青春期的患病率很低 B由多个基因的异常所致 C可通过遗传咨询进行治疗 D禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施 6 （2019浙江 4 月选考T17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若 这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A1/12 B1/8 C1/6 D1/3 7

4、 （2019浙江 4 月选考T28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中 无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为 1/625。下列叙述正确的是 A若2的性染色体组成为 XXY，推测4发生染色体畸变的可能性大于5 B若4与5再生 1 个孩子，患甲病概率是 1/26，只患乙病概率是 25/52 C1与3基因型相同的概率是 2/3，与5基因型相同的概率是 24/39 D若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是 1/39 8 （2018天津卷T4）果蝇的生物钟基因位于 X 染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基 因位于常染色体上

5、，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY 的雄蝇减数分裂过程中，若出现一 个 AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是 A该细胞是初级精母细胞 B该细胞的核 DNA 数是体细胞的一半 C形成该细胞过程中，A 和 a 随姐妹染色单体分开发生了分离 D形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 9 （2018江苏卷T12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不 需要进行细胞检查的是 A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B夫妇中有核型异常者 C夫妇中有先天性代谢异常者 D夫妇中有明显先天性肢体畸形者 10 （2018江苏卷T25）下图为一只果蝇两条染色体

6、上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是 A朱红眼基因 cn、暗栗色眼基因 cl 为一对等位基因 B在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C在有丝分裂后期，基因 cn、cl、v、w 会出现在细胞的同一极 D在减数第二次分裂后期，基因 cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极 11 （2018浙江卷T19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是 A体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的

7、非等位基因自由组合 12 （2018浙江卷T15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病 B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病 D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关与环境因素无关 13 （2018海南卷T16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代， 则理论上 A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1 B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为 1/2 D儿子

8、正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2 14 （2017新课标卷T6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X 染色体上；长翅基因（B） 对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是 A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr BF1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同 D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体 15 （2017江苏卷T6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C杂合子筛

9、查对预防各类遗传病具有重要意义 D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 16 （2017海南卷T22）甲、乙、丙、丁 4 个系谱图依次反映了 a、b、c、d 四种遗传病的发病情况，若不 考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由 X 染色体上隐性基因决定的遗传病是 Aa Bb Cc Dd 17 （2016江苏卷T14）右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因） 。下 列叙述正确的是 A个体甲的变异对表型无影响 B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C个体甲自交的后代，性状分离比为 3:1 D个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 18(2016全国卷II

10、T6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g 完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的 子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 19 （2016江苏卷T24）人类 ABO 血型由 9 号染色体上的 3 个复等位基因（I A ，IB和 i）决定，血型的基因 型组成见下表。若一

11、AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多 选） 血型 A B AB O 基因型 I AIA，IAi I BIB，IBi I AIB ii A 他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8 B 他们生的女儿色觉应该全部正常 C 他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿 D 他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4 20 （2016全国卷 IT6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是 A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B. 常染

12、色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C. X 染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D. X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 21(2016浙江卷T6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于 1 对染色体，II3和 II6的致 病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。II2不含 II3的致病基因，II3不含 II2的致病基因。 不考虑基因突变。下列叙述正确的是 A.II3和 II6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B.若 II2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲

13、的致病基因 C.若 II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为 1/4 D.若 II2与 II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失,则该 X 染色体来自母亲 22（2015新课标卷T6）抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿 色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的 是 A短指的发病率男性高于女性 B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 2

14、3(2015福建卷T5)绿色荧光标记的 X 染色体 DNA 探针（X 探针），仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段 特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的 Y 染色体 DNA 探针（Y 探针）可使 Y 染 色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对 某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是 AX 染色体 DNA 上必定有一段与 X 探针相同的碱基序列 B据图分析可知妻子患 X 染色体伴性遗传病 C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

15、 24（2014安徽卷T4）某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是 A图甲中，细胞的同源染色体之间发生了基因重组 B图乙中，移向细胞两极的染色体组成相同 C图丙中，染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂 D图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半 25（2014上海卷T23）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，图 7 显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断， 蜜蜂的性别取决于 AXY 性染色体 BZW 性染色体 C性染色体数目 D染色体数目 26（2014安徽卷T5）鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a 和 B、b） 控制。甲、乙是两

16、个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交 1 的亲本基因型是 A.甲为 AAbb，乙为 aaBB B.甲为 aaZ BZB，乙为 AAZbW C.甲为 AAZ bZb，乙为 aaZBW D.甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB 27（2014山东卷T6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X 染色体上 的等位基因。下列推断正确的是 AII2 基因型为 X A1XA2的概率是 1/4 BIII1 基因型为 X A1 Y 的概率是 1/4 CIII2 基因型为 X A1 X A2的概率是 1/8 DIV1 基因型为 X A1 X A1概率是 1/8。 2

17、8（2014上海卷T22）正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵的过程中，一个细胞中含有 的 X 染色体条数最多为 A1 B2 C3 D4 29（2013海南卷T14）对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”这一结论没有影响的是 A孟德尔的遗传定律 B摩尔根的精巧实验设计 C萨顿提出的遗传的染色体假说 D克里克提出的中心法则 30（2013上海卷T19）果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，下列对横纹的描述中正确的是 A宽窄不一是 DNA 复制次数不一致所致 B每条横纹各代表一个基因 C横纹便于在染色体上进行基因定位 D横纹的数目和位置在同种果蝇中都不同 31 (20

18、13广东卷T25)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条号染 色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为 杂合子），F1中（多选） A白眼雄果蝇占 1/4 B红眼雌果蝇占 1/4 C染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 D缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/4 32（2013山东卷T5）家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含 基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 A玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 5

19、0% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 33（2013上海卷T21）假设一对夫妇生育的 7 个儿子中，3 个患有血友病（Hh） ，3 个患有红绿色盲（E e） ，1 个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是 34（2012江苏卷T10）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 35（2011福建卷T5）火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ） 。曾有

20、人发现少数雌火鸡（ZW）的 卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其 同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活） 。若该推测成立，理论上这种方式 产生后代的雌雄比例是 A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D。雌：雄=4:1 36（2011广东卷T6）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如 图 1） 。下列说法正确的是 A该病为常染色体显性遗传病 BII-5 是该病致病基因的携带者 C. II-5 和 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 DIII-9 与正常

21、女性结婚，建议生女孩 37（2011江苏卷T24）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图） ，其中一种是伴性遗传病。相关分 析正确的是（多选） A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传 B-3 的致病基因均来自于 I-2 C-2 有一种基因型，一 8 基因型有四种可能 D若一 4 与一 5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12 38（2010天津卷T6）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因 控制（T S 表示短食指基因，T L 表示长食指基因。 ）此等位基因表达受性激素影响，T S 在男性为显性，T L 在女 性为显性。若一对夫妇均为短

22、食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的 概率为 A 1 4 B 1 3 C 1 2 D 3 4 39（2019全国卷T32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染 色体上的位置如图所示。回答下列问题。 （1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出 现 的 概 率 为 _ 。 图 中 所 列 基 因 中 ， 不 能 与 翅 外 展 基 因 进 行 自 由 组 合 的 是 _。 （2） 同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体 出现的

23、概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。 （3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到 F1， F1相互交配得到 F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的 F1表现型是_， F2表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能 够验证伴性遗传的 F2表现型及其分离比是_。 40 （2019浙江 4 月选考T31） 某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因 A、a 和 B、 b 控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表： 回答下列问题： （1）野生型和朱

24、红眼的遗传方式为_，判断的依据是_。 （2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为_和_，F1中出现白眼雄性个体的原因是_。 （3）以杂交组合丙 F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。 41（2018全国卷T32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家 禽的性别决定方式与鸡相同， 豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制， 且在 W 染色体上没有其等位基因。 回答下列问题： （1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上 F1个体的基因型和表 现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。 （2）为了给饲养场提供

25、产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼， 雄 禽 均 为 正 常 眼 。 写 出 杂 交 组 合 和 预 期 结 果 ， 要 求 标 明 亲 本 和 子 代 的 表 现 型 、 基 因 型 ： _。 （3）假设 M/m 基因位于常染色体上，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑 M/m 基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本 交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。 42（2018江苏卷T33）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因

26、B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，而 W 染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b 表现的前提，tt 时为白 色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题： （1）鸡的性别决定方式是_型。 （2） 杂交组合 TtZbZb ttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为_， 用该芦花羽雄鸡与 ttZBW 杂 交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。 （3）一只芦花羽雄鸡与 ttZbW 杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽=11，则该雄鸡基因型为 _。 （4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡，两 个亲本的基

27、因型为_，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_。 （5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑） 。如采用纯 种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）_。 43（2017新课标卷T32）某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基 因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题： （1）公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无 角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母

28、羊的表现型及其比例为_；公羊 的表现型及其比例为_。 （2）某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公 羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定 M/m 是位于 X 染色体上，还 是位于常染色体上， 还需要补充数据， 如统计子二代中白毛个体的性别比例， 若_， 则说明 M/m 是位于 X 染色体上；若_，则说明 M/m 是位于常染色体上。 （3）一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因（如 A/a）位于常染色体上时， 基因型有_种；当其位于 X 染色体上时，基因型有_种；当其位于 X 和 Y

29、 染色体的同源区段时， （如 图所示） ，基因型有_种。 44（2017新课标卷T32）人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎 女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结 婚，并已怀孕。回答下列问题： （1）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。 （2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因 携带者女孩的概率为_。 （3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频 率相等。假设男性群

30、体中血友病患者的比例为 1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女 性群体中携带者的比例为_。 45（2017新课标卷T32）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a） 、正常刚毛（B）与小刚毛（b） 、正常 翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE 和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题： （1）若 A/a、B/b、E/e 这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对 等位基因是否分别位于三对染色体上。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） （2）假设 A/a、B/b 这

31、两对等位基因都位于 X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行 验证。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） 46（2017海南卷T29）果蝇有 4 对染色体（IIV 号，其中 I 号为性染色体） 。纯合体野生型果蝇表现为灰 体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点 如表所示。 表现型 表现型特征 基因型 基因所在染色体 甲 黑檀体 体呈乌木色、黑亮 ee III 乙 黑体 体呈深黑色 bb II 丙 残翅 翅退化，部分残留 vgvg II 某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题： （1）用乙果蝇与

32、丙果蝇杂交，F1的表现型是_；F1雌雄交配得到的 F2不符合 9331 的表现型分 离比，其原因是_。 （2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为_、表现型为_，F1雌雄交配得到的 F2中果 蝇体色性状_（填“会”或“不会” ）发生分离。 （3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子 一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体直刚毛黑体直刚毛灰体直刚毛黑体 焦刚毛灰体焦刚毛黑体=623131，则雌雄亲本的基因型分别为_（控制刚毛性 状的基因用 A/a 表示） 。 47（2017江苏卷T32）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个

33、复等位基因IA、IB 、i控制ABO 血 型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA、IA i，B 血型的基因型有IB IB、IB i，AB 血型的基因型 为IAIB， O 血型的基因型为i i。 两个家系成员的性状表现如下图， -3 和-5 均为AB 血型， -4 和-6 均 为O 血型。请回答下列问题： （1）该遗传病的遗传方式为_。-2 基因型为Tt的概率为_。 （2）-5 个体有_种可能的血型。-1 为Tt且表现A 血型的概率为_。 （3）如果-1 与-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_、_。 （4）若-1 与-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率

34、为_。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_。 48(2016全国卷 1T32)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该 等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体：黄体： 灰体：黄体为 1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上， 并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题： （1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性？ 请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。 （要求： 每个实验只用一个杂交组合，

35、并指出支持同学乙结论的预期实验结果。 ） 49（2016江苏卷T30）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为 20 世纪中叶非洲地区 HbS基因与疟疾的分布图，基因型为 HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题： （1）SCD 患者血红蛋白的 2 条 肽链上第 6 为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而 2 条 肽链正常。HbS基因 携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有条异常肽链，最少有条 异常肽链。 （2）由图可知，非洲中部 HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为 HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体 对疟疾病原体抵抗力较强

36、，因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人 群中基因型为的个体比例上升。 （3）在疟疾疫区，基因型为 HbAHbS个体比 HbAHbA和 HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的现象。 （4）为了调查 SCD 发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_(填序号)。 在人群中随机抽样调查 在患者家系中调查 在疟疾疫区人群中随机抽样调查 对同卵和异卵双胞胎进行分析对比 （5）若一对夫妇中男性来自 Hbs基因频率为 1%5%的地区，其父母都是携带者；女性来自 HbS基因频率为 10%20%的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为_。 50（2015新

37、课标卷T32）等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩 的基因型是 X AXA或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 X AXa或 Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： 如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两个 人？为什么？ 如果这对等位基因位于 X 染色体上， 那么可判断该女孩两个 X A中的一个必然来自于(填“祖父”或“祖 母”)，判断依据是：此外， (填“能”或“不能”)确定另一个

38、 X A来自于外祖父还是外祖母。 51（2014江苏卷T28）某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验。请回答下列问题： （1）对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制了以下示意图。 上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有；称为初级精母细胞的有。 丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因（填“相同”、“不相同”或“不一定相同”） 。 （2）如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是。 （3）该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验，结果如下： 由实验一可得出推论：含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。 由实验二可得出推论：这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因

39、子”的化学成分是；孕酮在实验二中的作 用是。 52（2014课标卷T32）山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深 色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。 （2）假设控制该性状的基因位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合 该基因遗传规律的个体是（填个体编号） 。 （3）若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号） ，可能是 杂合子的个体是（填个体编号） 。

40、53（2012安徽卷T31）甲型血友病是由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病（H 对 h 为显性） 。图 1 中两 个家系都有血友病发病史。2和3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的非血友病儿子（2） ，家系中的其 他成员性染色体组成均正常。 （1）根据图 1，_（填“能”或“不能”）确定2两条 X 染色体的来源；4与正常女子结婚， 推断其女儿患血友病的概率是_。 （2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子（简称 F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明 2的病因，对家系的第、代成员 F8 基因的特异片段进行了 PCR 扩增，其产物电泳结果如图 2 所示，结 合图 1，推断3的基因型

41、是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病 XXY 的形成原因。 （3）现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（3）细胞的染色体为 46，XY；F8 基因的 PCR 检测结果如图 2 所 示。由此建议3_。 （4）补给 F8 可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化 F8 时，在凝胶装填色谱柱后，需要用 缓冲液处理较长时间，其目的是_；若 F8 比某些杂蛋白先收集到，说明 F8 的相对分子质量 较这些杂蛋白_。 （5） 利用转基因猪乳腺生物反应器可生产 F8。 要使乳腺细胞合成 F8， 构成表达载体时， 必须将 F8 基因 cDNA 与猪乳腺蛋白基因的_等调控组件重组在一起。F8 基因 cDNA

42、 可通过克隆筛选获得，该 cDNA 比染色体上的 F8 基因短，原因是该 cDNA 没有_。 （6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入 _，构建重组胚胎进行繁殖。 54（2012江苏卷T30）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为 H、h）和乙遗传病（基 因为 T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 4。请回答下列问题（所有 概率用分数表示） ： （1）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。 （2）若3 无乙病致病基因，请继续分析。 2 的基因型为_；5 的基因型为_。 如果5 与6 结婚，则

43、所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。 如果7 与8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。 如果5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子， 则儿子携带 h 基因的概率为_。 55（2011安徽卷T31）雄家蚕的性染色体为 ZZ，雌家蚕为 ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明 基因（t）是位于 Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g） 是位于常染色体上的一对等位基因，T 对 t，G 对 g 为显性。 （1）现有一杂交组合：ggZ TZT X GGZtW，F 1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为_， F2中幼蚕体 色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所

44、占比例为_。 （2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下来基因型的雄、雌亲本：GGZ tW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、 GGZ TZt、gg ZTZt、ggZt ZtGgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从 F 1中选择结 天然绿色蚕的雄蚕用用生产（用遗传图解和必要的文字表述） 。 56（2011浙江卷T32）以下为某家族甲病（设基因为 B、b）和乙病（设基因为 D、d）的遗传家系图，其 中1不携带乙病的致病基因。 请回答： （1） 甲病的遗传方式为_， 乙病的遗传方式为_。 1的基因型是_。 （2）在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患

45、乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测 子女的可能情况，用遗传图解表示。 （3）B 基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与 B 基因启动部位结合的酶是 。B 基因刚转录出来的 RNA 全长 有 4500 个碱基，而翻译成的瘦素蛋白是由 107 个氦氢酸组成，说明。翻译是，一个核糖体从起始密码子到 达终止密码子约需 4 秒钟，实际上合成 100 个瘦素蛋白分子所需的时间约为 1 分钟，其原因是。若 B 基因 中编码第 105 位精氨酸的 CCT 突变成 ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA 上的为终止密码了。 57（2011海南生物卷T29）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a） 控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4 携带甲遗传病的治病 基因，但不携带乙遗传病的治病基因。 回答问题： （1）甲遗传病的致病基因