2.1烷烃 学案(含答案)
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1、第一节第一节 烷烷 烃烃 学业水平目标 核心素养对接 1.认识烷烃的组成和结构特点。 2 能描述和分析烷烃典型代表物的重要 反应,能书写相应的化学方程式。 3 能列举烷烃典型代表物的主要物理性 质。 微观探析:烷烃的组成和结构特点。 模型认知:烷烃的化学性质。 知识梳理 知识点一、烷烃的结构和性质 1含义:通常把链状的烃称为脂肪烃,烷烃是一类饱和的脂肪烃。生活中常见 物质如:天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等它们的主要成分都 是烷烃。 2结构特点 烷烃的结构与甲烷的相似,其分子中的碳原子都采取 sp3杂化,以伸向四面体 4 个顶点方向的 sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成
2、 键。烷烃分子中 的共价键全部是单键。 3化学性质 (1)稳定性 常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应,只有在特殊条 件下(如光照或高温)才能发生某些反应。 (2)特征反应取代反应 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如甲烷、乙烷与 氯气反应生成一氯甲烷、 一氯乙烷的化学方程式为 CH4Cl2 光 CH3ClHCl、 CH3CH3Cl2 光 CH3CH2ClHCl。 (3)氧化反应可燃性 烷烃可在空气或氧气中燃烧生成 CO2和 H2O,如辛烷(C8H18)燃烧的化学方程式 为 2C8H1825O2 点燃 16CO218H2O。 (4)分解反应高温裂化或裂
3、解 烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如:C16H34 催化剂 高温 C8H16 C8H18。 特别提醒 (1)烷烃不能使酸性 KMnO4溶液褪色,说明烷烃不能被酸性 KMnO4溶液氧化。 (2)烷烃不能因发生化学反应使溴的 CCl4溶液或溴水褪色。 4同系物:结构相似、分子组成上相差一个或若干 CH2原子团的化合物,互称 为同系物。 5烷烃的通式:CnH2n2(n1)。 6烷烃的物理性质 物理性质 变化规律 状态 当碳原子数小于或等于 4 时,烷烃在常温下呈气态,其他的烷烃在 常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态) 溶解性 都不溶于水,易溶于有机溶剂 沸点 随相对分子质量的增
4、大,沸点逐渐升高。碳原子数相同的烷烃,支 链越多,沸点越低 密度 随相对分子质量的增大,相对密度逐渐增大。烷烃的密度小于水的 密度 微自测 1下列说法错误的是( ) A烷烃的分子组成通式为 CnH2n2 B甲烷能与氯气发生取代反应 C烷烃同系物随相对分子质量的增大,熔、沸点逐渐升高,密度逐渐增大 D甲烷不能使酸性 KMnO4溶液褪色,说明甲烷不能发生氧化反应 解析 甲烷在空气中或氧气中的燃烧也是氧化反应。 答案 D 知识点二、烷烃的命名 1烃基与烷基 (1)烃基:烃分子中去掉 1 个氢原子后剩余的基团。 (2)常见的烃基 甲烷分子去掉一个氢原子是甲基(CH3)。 乙烷分子去掉一个氢原子是乙基(
5、CH2CH3)。 丙 烷分子去掉一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的结构简式是 CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是。 丁烷分子去掉一个氢原子后的烃基有 4 种。 戊烷分子去掉一个氢原子后的烃基有 8 种。 2烷烃的习惯命名法 (1)原则:碳原子数后加“烷”字。 (2)碳原子数的表示方法 碳原子数在十以内的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表 示; 碳原子数在十以上的用汉字数字表示; 当 碳原 子数 相同 时, 在 ( 碳原 子数 ) 烷名 前 面加 正 、 异 、 新等 。如 CH3CH2CH2CH2CH3的名称为正戊烷,的名称为异戊烷, 的名称为新戊烷。 3烷烃的系统命名法
6、(1)选主链:选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称 为“某烷”。 (2)编序号:从选定主链中离取代基最近的一端为起点给主链上的碳原子编号定 位,以确定取代基在主链中的位置;当两个相同取代基离两端主链距离相同时, 从离第三个取代基最近的一端开始编号,等近时按取代基最简进行编号。 (3)写名称:将取代基名称写在主链名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字 注明它在主链上所处的位置,并在数字和名称之间用短线隔开。 如: 主链碳原子数目为 6,名称为己烷。 取代基的名称为甲基和乙基。 取代基的数目为 2。 取代基的位置分别为 3 号位和 4 号位。 该有机物的名称为:3甲基4乙基己
7、烷。 微判断 2正误判断,正确的打“”,错误的打“”。 (1)失去一个氢原子的烷基的通式为CnH2n1() (2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也没有同分异构体() (3)烷烃命名时,1 号碳上不能连甲基,2 号碳上不能连乙基() (4)烷烃命名时要选择最长碳链为主链, 且要从距取代基最近的一端开始编号() (5)某烷烃的名称为2,3,3三甲基丁烷() 探究一 烷烃的性质 从多角度认识烷烃的取代反应 探究素材 (1)反应条件光照。 (2)反应物状态卤素单质(F2、Cl2、Br2、I2)而不是其水溶液。 (3)反应的特点氢原子被卤素原子逐步取代,多步反应同时进行。 (4)反应产物混合物(多
8、种卤代烃),不适宜制备卤代烃。 (5)定量关系n(X2)n(一卤代物)2n(二卤代物)3n(三卤代物)n(HX)。 探究题目 1在光照条件下,将 1 mol 甲烷和 1 mol 氯气混合充分反应后,得到的产物为 ( ) ACH3Cl、HCl BHCl、CCl4 CCH3Cl、CH2Cl2 DCH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl 解析 虽然甲烷和氯气按等物质的量混合,但实际上反应不会只停留在生成 CH3Cl 的第一步取代,而是四步取代反应几乎同时发生,所以生成物是 CH3Cl、 CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl。 答案 D 易错警示 (1)无论 Cl2是少量还是足量,
9、 烷烃的取代反应的产物一定是多种氯代物的混合物。 (2)烷烃和 Cl2发生取代反应,每 1 mol H 原子被取代,则生成 1 mol HCl,消耗 1 mol Cl2,而不是消耗 0.5 mol Cl2,参加反应的 Cl2的物质的量与生成的 HCl 的物 质的量相等。 从烃燃烧的通式认识烃的燃烧规律 探究素材 1烃类(CxHy)完全燃烧的化学方程式: CxHy(xy 4)O2 点燃 xCO2y 2H2O。 2烃完全燃烧耗氧量与生成 CO2和 H2O 的规律 (1)等质量的烃(CxHy)完全燃烧时,y x的值越大,则 H 元素的质量分数越大,耗氧 量越多,生成的水越多,生成的 CO2越少。 (
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