3.1DNA是主要的遗传物质 学案(含答案)
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1、第第 1 1 节节 DNADNA 是主要的遗传物质是主要的遗传物质 自主梳理 1.对遗传物质的早期推测 2.两种肺炎链球菌的比较 3.格里菲思的肺炎链球菌转化实验 4.艾弗里的肺炎链球菌转化实验 在人工培养基中繁殖 【科学方法】 自变量控制中的“加法原理”和“减法原理” (1)S 型细菌的 DNA 可使小鼠死亡。() 提示:并非 S 型细菌的 DNA 使小鼠死亡,而是 S 型细菌的 DNA 使活的 R 型菌 转化为有毒性的 S 型菌导致小鼠死亡。 (2)艾弗里实验中自变量的控制采取了减法原理。() (3)格里菲思的实验结果没有具体证明哪一种物质是遗传物质。() (4)艾弗里的实验证明转化因子是
2、 DNA。() 典例 1 (2019 天化中学期末)在肺炎链球菌的转化实验中,促进 R 型菌转化成 S 型菌的转化因子是 S 型菌的( ) A.蛋白质 B.多糖 C.RNA D.DNA 答案 D 对点练 1 (2019 宁波九校联考)肺炎链球菌转化实验是证实 DNA 作为遗传物质 的最早证据,下列相关叙述正确的是( ) A.肺炎链球菌是导致人患败血症的病原体 B.肺炎链球菌的体内转化实验证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质 C.肺炎链球菌的体外转化实验证明了 DNA 是肺炎链球菌的遗传物质 D.粗糙型(R)菌株是唯一能够引起败血症或肺炎的菌株 解析 肺炎链球菌是导致小鼠患败血症的病原体,A
3、错误;肺炎链球菌的体内转 化实验证明 S 型细菌中含有某种转化因子将无毒性的 R 型活细菌转化为有毒性 的 S 型活细菌,B 错误;肺炎链球菌的体外转化实验证明了 DNA 是肺炎链球菌 的遗传物质,C 正确;光滑型(S)菌株是引起败血症或肺炎的菌株,D 错误。 答案 C 联想质疑 荚膜对 S 型菌有保护作用 S 型细菌的细胞提取物的制备方法: 将 S 型细菌用氯仿抽提数次用乙醇沉淀 将沉淀溶于盐溶液加入水解多糖的酶,37 消化 46 h再用氯仿抽提用 乙醇沉淀制得了含有转化因子的 S 型细菌的细胞提取物(含有核酸以及极少量 的蛋白质)。 目的:依次去掉多糖、蛋白质、RNA、脂质和 DNA,看细
4、胞提取物是否还有转 化活性。 (1)转化过程中并不是所有的 R 型细菌都被转化成 S 型细菌,而只是少部分 R 型 细菌被转化成 S 型细菌; (2)由于 DNA 的热稳定性比蛋白质要高,所以加热杀死 S 型细菌的过程中,其蛋 白质永久变性失活,但其内部的 DNA 在加热结束后随温度的降低又逐渐恢复活 性; (3)艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中,每个实验组都通过添加特定的酶特异 性地去除了一种物质, 从而鉴定出 DNA 是遗传物质, 利用了自变量控制中的 “减 法原理” 。 (4)格里菲思的实验证明了 S 型细菌体内含有某种转化因子,但并没有证明转化 因子是哪种物质。艾弗里的实验则证明了转化
5、因子是 S 型细菌体内的 DNA。 研究表明,小鼠体内的两种细菌含量变化如图所示: (1)S 型活细菌是怎样产生的? 提示:加热致死的 S 型细菌的 DNA 将 R 型细菌转化为 S 型活细菌。 (2)S 型细菌是有毒性的,据此推测曲线 BC 段上升的原因是什么? 提示:有毒的 S 型细菌在小鼠体内增殖,导致小鼠的免疫力降低,R 型细菌、S 型细菌数量都增加。 艾弗里实验的基本思路和操作中的最大困难分别是什么? 提示:从控制自变量的角度,艾弗里在每个实验组中特异性地去除了一种物质, 然后观察在没有这种物质的情况下,实验结果会有什么变化。最大的困难是,如 何彻底去除细胞中含有的某种物质(如糖类、
6、脂质、蛋白质等)。 , 噬菌体侵染细菌的实验 自主梳理 (1)1952 年, 赫尔希和蔡斯用 35S 和32P 分别标记 T2 噬菌体, 证明 T2 噬菌体的遗 传物质是 DNA() (2)用含 35S 的噬菌体侵染细菌,经离心后,可在沉淀物中发现大量的放射性物质 () 提示:用含 35S 的噬菌体侵染细菌,经离心后,可在上清液中发现大量的放射性 物质。 (3)可用含 32P 的培养基培养 T2 噬菌体,以使其 DNA 带上放射性() 提示:不能用培养基直接培养病毒。 典例2 (2019 三明一中月考)以含(NH4)35 2SO4、 KH312PO4的培养基培养大肠杆菌, 再向大肠杆菌培养液中
7、接种 32P 标记的 T2 噬菌体(S 元素为32S),一段时间后, 检测子代噬菌体的放射性及 S、P 元素,下表中对结果的预测,最可能发生的是 ( ) 选项 放射性 S 元素 P 元素 A 全部无 全部 32S 全部 31P B 全部有 全部 35S 多数 32P, 少数31P C 少数有 全部 32S 少数 32P, 多数32P D 全部有 全部 35S 少数 32P, 多数31P 解析 大肠杆菌中含有 35S 标记的氨基酸和含31P 的脱氧核苷酸, 噬菌体的 DNA 被 32P 标记,侵染细菌时,蛋白质外壳不进入细菌,只有 DNA 进入,并以噬菌 体 DNA 为模板,利用大肠杆菌提供的脱
8、氧核苷酸,进行复制,合成子代噬菌体 的 DNA, 子代噬菌体少数含 32P, 多数含31P; 同时利用大肠杆菌提供的氨基酸, 合成噬菌体的蛋白质外壳,子代噬菌体全部含有 35S。 答案 D 对点练 2 (2019 都匀一中期末)某研究小组模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细 菌实验,进行了如下实验:用 35S 标记的噬菌体侵染未标记的细菌;用32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌。短时间培养后进行搅拌离心,检测到放射性存 在的主要部位依次是( ) A.沉淀物、沉淀物 B.沉淀物、上清液 C.上清液、沉淀物 D.上清液、上清液 解析 短时间培养后,子代噬菌体在细菌体内不释放出来,离心后存在于沉淀物 中
9、。实验中,用 35S 标记的噬菌体侵染未标记的细菌,蛋白质外壳没有进入细 菌,所以离心后主要在上清液中检测到放射性。实验中,32P 存在于子代噬菌 体的 DNA 中,其放射性主要存在于沉淀物中。 答案 C 【归纳总结】 噬菌体侵染细菌实验过程 联想质疑 注入宿主细胞内的 T2 噬菌体的 DNA,消耗宿主细胞内的脱氧核苷酸和氨基酸, 指导宿主细胞合成 T2 噬菌体的 DNA 和蛋白质。 (1)能否用 14C 和18O 标记噬菌体? 提示:不能,因为 DNA 和蛋白质都含 C 和 O。 (2)若保温时间过短,对第一组实验和第二组实验的结果会产生什么影响?为什 么? 提示: 对第一组实验无影响, 但
10、会导致第二组实验的上清液中出现较高的放射性。 因为保温时间过短,会有大量亲代噬菌体尚未将 DNA 注入大肠杆菌,搅拌离心 后这部分完整的亲代噬菌体一并出现在上清液中。 (3)若保温时间过长,对以上两组实验的结果又会产生什么影响?为什么? 提示:对第一组实验无影响,会导致第二组实验的上清液出现较高的放射性。因 为保温时间过长,子代噬菌体已经从裂解的大肠杆菌中释放出来,经搅拌离心, 这部分完整的子代噬菌体会一并出现在上清液中。 用 35S 和32P 作为标记元素的原因:蛋白质的组成元素是 C、H、O、N、S 等, DNA 的组成元素是 C、H、O、N、P。S 是蛋白质的特征元素,P 是 DNA 的
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