2.3伴性遗传 学案（含答案）

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1、第第 3 3 节节 伴性遗传伴性遗传 伴性遗传的定义和人类红绿色盲 自主梳理 1.伴性遗传的概念 通常是，不一定每种情况都是 位于性染色体上的基因所控制的性状， 在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。 2.人类的性别决定方式 雌性和雄性的表型种类或比例不相同 3.人类红绿色盲伴 X 染色体隐性遗传病 （1）性染色体上的基因都决定性别（） 提示：性染色体上的基因有的决定性别，有的不决定性别。 （2）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病（） 提示： 男性只要含有红绿色盲基因一定患病， 女性红绿色盲基因的携带者不患病。 （3）色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的（） 提示：外祖父的

2、红绿色盲基因一定传递给母亲，但母亲未必传递给儿子，如果母 亲是色盲患者，传给儿子的色盲基因也可能来自外祖母。 典例 1 （2020 咸阳一中高一月考）如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系 谱图， 甲家庭的母亲是色盲患者。 这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子， 请确定调换的孩子是（ ） A.1 和 3 B.2 和 3 C.2 和 4 D.1 和 4 解析 由图甲可知，2 号不是他们的子女，因为 2 号患色盲而她的父亲正常。甲 家庭的母亲色盲，调换的孩子不可能是 3 号，因为 3 号正常。所以调换的是 2 号和 4 号。 答案 C 对点练 1 （2020 哈尔滨六中高一月考）血液正常凝固基因

3、 H 对不易凝固基因 h 为显性，且基因位于 X 染色体上，则下图中甲、乙的基因型分别为（ ） A.XHY，XHXH B.XHY，XHXh C.XhY，XHXh D.XhY，XHXH 解析 由题意知该病为伴 X 隐性遗传病。甲为男患者故其基因型为 XhY；乙为 正常女性，故基因型为 XHX ，因为其儿子是患者 XhY，所以乙一定携带致病基 因，基因型为 XHXh。 答案 C 联想质疑 XY 型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW 型性别决定中，雌性的性染 色体组成不同。 红绿色盲患者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。 隔代遗传交叉遗传 （1）隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代

4、无患者，第三代又有患者 的现象，是伴 X 隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。 （2）交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴 X 染色体隐 性遗传的特点之一。 （3）隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。 抗维生素 D 佝偻病和人的外耳道多毛症 自主梳理 1.抗维生素 D 佝偻病伴 X 显性遗传病 2.人外耳道多毛症伴 Y 染色体遗传病 （1）伴 X 染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当（） 提示：伴 X 染色体显性遗传病的女性患病比例高于男性。 （2） 一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩， 则该病为常染色体显性遗传病 （） 提示：一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩

5、，则该病为隐性遗传病。 （3）X 染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常（） 典例 2 如图是抗维生素 D 佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考： （1）男性的发病率 女性。 （2）与伴 X 染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在 _。 （3）男患者的母亲及女儿 （填“一定”“不一定”或“一定不”）患 有该病； 正常女性的父亲及儿子 （填“一定”“不一定”或“一定不”） 患有该病。 答案 （1）低于 （2）伴 X 染色体隐性遗传往往隔代遗传，但伴 X 染色体显 性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象 （3）一定 一定不 对点练 2 如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，

6、该病为伴 Y 遗传病， 请 据图回答： （1） 患者全部为 性，原因是_ _。 （2）致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，表现出显性遗传特有 的 的特点。 （3）患者后代中 性全部为患者， 性全部正常。 （4）某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？ 答案 （1）男 致病基因位于 Y 染色体上，女性无 Y 染色体 （2）Y 连续 遗传 （3）男 女 （4）可以鉴定该人与其孙子的 Y 染色体上的基因 素养提升 典例 3 （2020 岳阳市高一期中）下图为某种遗传病的系谱图，对该家族成员 进行分析，下列各组中一定携带致病基因的是（ ） A.3 号、5 号、13 号、15 号 B.3

7、 号、5 号、11 号、14 号 C.2 号、3 号、13 号、14 号 D.2 号、5 号、9 号、10 号 解析 图示为某种遗传病的系谱图，其中 9 号和 10 号均正常，但他们有一个患 病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病.又 8 号女患者的 14 号儿子正常，即“隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该该病为常染色体隐性 遗传病。3 号、5 号、13 号一定携带致病基因，但 15 号不一定携带致病基因，A 错误； 3 号、 5 号、 11 号、 14 号都是杂合子， 即他们一定携带致病基因， B 正确； 3 号、13 号、14 号一定携带致病基因，但 2 号不一定携带致病基

8、因，C 错误；5 号、9 号、10 号一定携带致病基因，但 2 号不一定携带致病基因，D 错误。 答案 B 对点练 3 （2019 银川一中）下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、 丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ） A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图 B.乙为伴 X 染色体隐性遗传病系谱图 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 解析 甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女 病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A 正确；乙图中，患病儿子 的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性

9、遗传病，也可能是 伴 X 染色体隐性遗传病，B 错误；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿， 即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性 遗传病，而白化病为常染色体隐性遗传病，C 错误；红绿色盲为伴 X 染色体隐 性遗传病，其遗传特点为“女病父子病”，甲、丙、丁均不符合，但乙可能，D 错误。 答案 A 联想质疑 抗维生素 D 佝偻病患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。 （1）为什么伴 X 显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有基因型为 XdXd才表现正常，而男性只要 X 染色体上有一个 隐性基因 d 就表现正常。 （2）爷爷和孙子之间也可以做亲子

10、鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二 者的哪条染色体？ 提示：Y 染色体。 常染色体显性遗传与伴 X 染色体显性遗传的比较 伴 Y 最个性；患者全男性。 子病父必病；父病子必病。 , 隐性看女病，母病子必病。 女病父必病，否则非伴性。 伴性遗传理论在实践中的应用 自主梳理 （1）性染色体组成为 ZW 型的生物，W 染色体来自父本（） 提示：性染色体组成为 ZW 型的生物，W 染色体来自母本。 （2）母鸡的性染色体组成是 ZW（） （3）所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为 XY 型，雌性性染色体 组成都为 XX 型（） 提示：鸟类的性染色体为 Z 和 W，其中雌性为 ZW，雄性为 Z

11、Z。 典例 4 （2019 天津期末）一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是 色盲。那么他们生一个女孩是色盲的概率为（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0 解析 色盲基因是位于 X 染色体上的隐性基因，男性正常，其 X 染色体含有正 常的显性基因，一定传给其女儿，其女儿患色盲的概率是 0。 答案 D 对点练 4 （2019 山阳中学期末）下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中 7 号的致病基因来自（ ） A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4 号 解析 色盲属于伴 X 染色体隐性遗传，7 号 X 染色体只能来自 5 号，5 号的 X 染色体一个来父方，一个来自母方，父方 1

12、 提供正常基因，所以色盲基因只能来 自母方 2 号，B 正确。 答案 B 联想质疑 芦花鸡羽毛上横斑条纹的遗传为伴性遗传。 （1）若等位基因 A/a 仅位于 X 染色体上，则雌性共有几种基因型？雄性呢？理 论上最多有多少种不同的杂交组合方式？ 提示：雌性有 XAXA、XAXa和 XaXa三种基因型；雄性有 XAY 和 XaY 两种基因 型； 理论上可以形成 6 种杂交组合方式， 即 XAXAXAY、 XAXaXAY、 XaXaXAY、 XAXAXaY、XAXaXaY 和 XaXaXaY。 （2）上述杂交组合中，后代的性状表现与性别相关联的有哪些组合？它们的后 代表型如何？ 提示： XAXaXA

13、Y 和 XaXaXAY 两种。 前者后代雌性均为显性， 雄性显隐各半； 后者后代雌性全为显性，雄性全为隐性。 思维导图 晨读必背 1.人类的红绿色盲、 抗维生素 D 佝偻病的遗传表现与果蝇 眼睛颜色的遗传非常相似， 决定它们的基因位于性染色体 上， 在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫作伴性遗传。 2.位于 X 染色体上的隐性基因的遗传特点是： 患者中男性 远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后 只能传给女儿。 3.位于 X 染色体上的显性基因的遗传特点是： 患者中女性 多于男性，男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是 患者，男性正常。 教材答案与提示 一、问题探讨 1.红绿色

14、盲和抗维生素 D 佝偻病的基因很可能位于性染色体上， 因此这两种遗传 病在遗传上总是和性别相关联。 2.红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的基因虽然都位于 X 染色体上，但红绿色盲基 因为隐性，抗维生素 D 佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的 表现不同。 二、练习与应用 概念检测 1.（1） （2） 2.C 3.A 拓展应用 1.（1）AaXBXb（妇） ，AaXBY（夫） （2）AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY 2.如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因 型为 Bb 和 Bb， 子一代灰身黑身为 31； 如

15、果这对等位基因位于 X 染色体上， 依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为 XBXb和 XBY，子一代灰身黑身也 为 31，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于 X 染色体上， 还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 随堂检测 1.在男性体内，细胞中不可能同时含有 X 和 Y 染色体的是（ ） A.口腔上皮细胞 B.神经元细胞 C.初级精母细胞 D.次级精母细胞 答案 D 2.色盲基因携带者产生的配子是（ ） A.XB和 Y B.Xb和 Xb C.Xb和 Y D.XB和 Xb 答案 D 3.一对表型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们再生一个孩子 与其母亲基因型相同的概率为（

16、） A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 答案 C 4.有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常，该男 孩色盲基因的传递过程是（ ） A.祖父父亲男孩 B.祖母父亲男孩 C.外祖父母亲男孩 D.外祖母母亲男孩 答案 D 5.下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（ ） A.色盲患者男性多于女性 B.母亲色盲，儿子一定色盲 C.父亲色盲，女儿可能是色盲 D.父母都不色盲，子女一定不色盲 答案 D 6.抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这 种疾病的遗传特点之一是（ ） A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 答案 D