微专题四 伴性遗传的解题方法 学案(含答案)
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1、微专题四微专题四 伴性遗传的解题方法伴性遗传的解题方法 1.“患病男孩”与“男孩患病”问题 典例 1 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1 不携带致病基因)。下 列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是( ) A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传 方式为 X 染色体上的隐性遗传 B.若1 与5 结婚,生患病男孩的概率为 1/4 C.若1 与4 结婚,生两病兼患孩子的概率为 1/12 D.若1 与4 结婚,后代中只患甲病的概率为 7/12 解析 由图中5 和6 患甲病,所生女儿3 正常,可知甲病的遗传方式 为常染色体上的显性遗传。1 不携带致病基
2、因,所生儿子患有乙病,可知乙 病的遗传方式为 X 染色体上的隐性遗传。设甲病由基因 A、a 控制,乙病由基因 B、 b 控制, 则1 的基因型为 1/2aaXBXB、 1/2aaXBXb, 5 的基因型为 aaXBY, 他们生出患病男孩(基因型为 aaXbY)的概率为 1/21/41/8。单纯考虑甲病, 1 的基因型为 aa, 4 的基因型为 1/3AA、 2/3Aa, 故后代患甲病的概率为 2/3; 单纯考虑乙病,1 的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb,4 的基因型为 XBY, 故后代患乙病的概率为 1/21/41/8,可知生两病兼患孩子的概率为 2/31/8 1/12;只患甲病的概
3、率为 2/31/127/12。 答案 B 对点练 1 据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用 b 表示),分析 回答下列问题: (1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上,患者的基因型可表示为 _。此类遗传病的遗传特点是_。 (2)写出该家族中下列成员的基因型: 4: _, 10: _, 11: _。 (3)14 号成员是色盲患者, 其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。 用成员 编号和“”写出色盲基因的传递途径_。 (4)若成员 7 与 8 再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概 率为_。 解析 人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代
4、交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4 和 10 均为色盲男性,基 因型均为 XbY。 5 和 6 正常, 生出色盲儿子 10, 则 5、 6 基因型分别为 XBY 和 XBXb, 11 为女孩,其基因型为 XBXB或 XBXb。14 的色盲基因来自其母亲 8 号,8 号的色 盲基因来自她的父亲 4 号,而 4 号的色盲基因来自他的母亲 1 号。7 和 8 的基因 型分别为 XBY 和 XBXb,生出色盲男孩的概率为 1/4,其后代中不会出现色盲女孩 (XbXb),即概率为 0。 答案 (1)X XbY 或 XbXb 男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且 女性患者的父亲和
5、儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXB或 XBXb (3)14814 (4)1/4 0 【方法总结】 “男孩患病”与“患病男孩”类问题 (1)常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合 的,则: 患病男孩的概率患病孩子的概率1 2; 男孩患病的概率患病孩子的概率。 (2)伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,则: 患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率; 男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。 2.科学探究判断基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上 典例 2 某种羊的性别决定为 XY 型,已知其黑毛和
6、白毛由等位基因(M/m)控制, 且黑毛对白毛为显性。某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上,还是位于常染 色体上, 让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配, 子二代中黑毛白毛31, 我们认为根据这一实验数据,不能确定 M/m 是位于 X 染色体上,还是位于常染 色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若 _ , 则 说 明 M/m 是 位 于 X 染 色 体 上 ; 若 _,则说明 M/m 是位于常染色体上。 解析 如果 M/m 是位于 X 染色体上,则纯合黑毛母羊为 XMXM,纯合白毛公羊 为 XmY,杂交子一代的基因型为 XMXm和 XMY,子二代中黑毛(XMXM、X
7、MXm、 XMY)白毛(XmY)31, 但白毛个体的性别比例是雌雄01。 如果 M/m 是 位于常染色体上,则纯合黑毛母羊为 MM,纯合白毛公羊为 mm,杂交子一代的 基因型为 Mm,子二代中黑毛(1MM、2Mm)白毛(1mm)31,但白毛个体的 性别比例是雌雄11,没有性别差异。 答案 白毛个体全部为雄性 白毛个体中雌雄比例为 11 对点练 2 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐 性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体 雄蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体为 1111。同学乙用两 种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上,
8、并表现为隐性。请 根据上述结果,回答下列问题: (1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于 X 染色体上,并表现为 隐性? (2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立 证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论 的预期实验结果。) 解析 (1)同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体黄体 灰体黄体为 1111,此实验结果并没有表现出体色与性别有关,也不 能推测出灰体与黄体的显隐性关系。(2)可设计以下两组实验来验证乙的结论。 雌性黄体雄性灰体,当控制黄体的基因位于 X 染色体上,并表现为隐性,灰 体与黄体用 A
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