2.3伴性遗传 基础对点练+综合强化练（含答案）

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1、伴性遗传伴性遗传 A 组 基础对点练 题组一 伴性遗传与人类红绿色盲 1(2019 黑龙江哈尔滨六中期中)下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数11 BXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 C含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 答案 C 解析 含 X 染色体的配子数(含 X 染色体的精子卵细胞)多于含 Y 染色体的配子数(只有精子含 Y 染色体)，A 错误；果蝇是 XY 型性别决定的生物，其 Y 染色体比 X 染色体大，B 错误；含 X 染色体的配子是

2、雌配子或雄配子，含 Y 染色体的是雄配子，D 错误。 2(2019 辽宁省实验中学期中)下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是( ) A性别受性染色体控制而与基因无关 B在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行为 C正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的 Y 染色体个数是 0、1、2 D位于 X 或 Y 染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联 答案 A 解析 性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因，A 项错误。 3下列有关红绿色盲的叙述，正确的是( ) A父亲正常，儿子一定正常 B女儿色盲，父亲一定色盲 C母亲正常，儿子和女儿一定正常 D女儿色盲，

3、母亲一定色盲 答案 B 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病， 母亲正常， 儿子和女儿也有可能患病； 父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，B 项正确。 4(2019 宁夏石嘴山三中月考)如图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲，其中 7 号的致病基因最可能来自( ) A1 号 B2 号 C3 号 D4 号 答案 B 解析 设该病的相关基因为 B 和 b，红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，则 7 号的基因型为XbY，其 X 染色体只能来自母亲 5 号个体，说明 5 号是杂合子，基因型为 XBXb，又因为 1号和 2 号都不患红绿色盲，故 2 号为杂合子，即

4、5 号的致病基因来自 2 号个体，B 正确。 5在血友病患者的家系调查中，下列说法错误的是( ) A男性患者多于女性患者 B男性患者(其妻正常，非携带者)的子女都正常 C男性患者(其妻正常，非携带者)的外孙可能患病 D患者的外祖父一定是血友病患者 答案 D 解析 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，A 正确；男性患者的妻子正常，而且不是血友病基因的携带者，说明其妻子的两个 X 染色体上均是显性正常基因，因此该男性患者的子女都正常，但女儿是血友病基因的携带者，该男性患者的外孙可能患病，B、C 正确；男性患者的致病基因来自母亲，女性患者的致病基因来自母亲和父亲，即患者的母亲是血

5、友病基因的携带者或血友病患者，如果患者的母亲是携带者，则患者母亲的血友病基因可能来自患者的外祖母或者外祖父，因此患者的外祖父不一定是血友病患者，如果患者的母亲是血友病患者， 则患者母亲的血友病基因来自患者的外祖母和外祖父， 此种情况下，患者的外祖父一定是血友病患者，D 错误。 题组二 抗维生素 D 佝偻病等其他伴性遗传 6如果某种病的女性患者远远多于男性患者，这种病最有可能是( ) A伴 X 染色体隐性遗传病 B伴 X 染色体显性遗传病 C伴 Y 染色体遗传病 D常染色体显性遗传病 答案 B 解析 伴 X 染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者， A 错误； 伴 Y 染色体遗传病表现为男

6、性遗传， 男性患者的后代中患者都是男性， 女性不存在患该遗传病的情况， C 错误；常染色体遗传病与性别无关， 因此人群中的患病概率在不同性别之间没有显著差异， D 错误。 7(2019 北京东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( ) A外祖父母亲女儿 B外祖母母亲儿子 C祖母父亲女儿 D祖母父亲儿子 答案 D 解析 外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A 项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可将致病基因传给儿子，B 项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，

7、因为致病基因位于 X 染色体上，C 项正确、D 项错误。 题组三 伴性遗传理论在实践中的应用 8家蚕的性别决定为 ZW 型(雄性的性染色体为 ZZ，雌性的性染色体为 ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因 A 控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因 a 控制，位于 Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是( ) AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW 答案 D 解析 ZAZAZAW组合后代的基因型是ZAZA、 ZAW， ZAZAZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明

8、的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B 错误；ZAZaZAW 组合后代的基因型是 ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代的幼虫雌雄，C 错误；ZaZaZAW 组合后代的基因型是 ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D 正确。 9(2020 济宁一中高一模拟)一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常( ) A男孩 B女孩 C男孩、女孩都可以 D男孩、女孩

9、都不能 答案 B 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，根据分析可知，一对表型正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，设相关基因用 B、b 表示，则这对正常夫妻的基因型分别为 XBXb和 XBY，他们后代的基因型可能为 XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见，当第二个孩子是女孩时才能保证色觉正常，而男孩有 50%可能患病。 10如图表示某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用 b 表示，图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题： (1)3的基因型是_，2的基因型可能是_。 (2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。 (

10、3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。 答案 (1)XbY XBXb或 XBXB (2)XBXb 母子 (3)14 解析 (1)红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，所以3的基因型是 XbY。因1和2表型正常，所以1的基因型为 XBY，2的基因型为 XBXb，所以2的基因型为12XBXB或12XBXb。(2)分析遗传系谱图可知，3患病男孩的致病基因 Xb来源于2，而母亲的表型正常，因此母亲的基因型为 XBXb。(3)根据(1)分析可知，2的基因型为12XBXB、12XBXb，而1的基因型为XBY，因此，1是红绿色盲基因携带者的概率为121214。 B 组 综合强化练 11人类表现伴性遗传的根本原

11、因在于( ) AX 与 Y 染色体有些基因不同 B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C性染色体没有同源染色体 D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因 答案 D 解析 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因，所以通常表现为伴性遗传。 12 人的 X 染色体和 Y 染色体大小、 形态不完全相同， 存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性 B若某病是

12、由位于同源区段上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关 C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病 答案 C 解析 由题图可以看出，非同源区段位于 Y 染色体上，X 染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A 正确；区段是 X 和Y 染色体的同源区段， 其上的遗传病， 男女患病率不一定相等， 与亲本染色体上的基因有关(设相关基因用 A、a 表示)，如XaXaXaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，XaXaXAYa，后代

13、所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下遗传情况与性别相关联，B 正确；由题图可知，非同源区段位于 X 染色体上，Y 染色体无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男性患者致病基因总是传给女儿，女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C 错误；若某病是由位于非同源区段上隐性致病基因控制的，儿子的 X 染色体一定来自母亲，因此女性患者的儿子一定患病，D 正确。 13一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为 XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目异常的细胞和时期是( ) A卵细胞，减数分裂后期 B精子，减数分裂后期 C卵细胞，减数分裂后期 D精子，

14、减数分裂后期 答案 C 解析 据题意可知，这对夫妇的基因型为 XBY、XBXb(相关基因用 B、b 表示)，儿子的基因型为 XbXbY， 根据儿子的基因型及双亲的基因型可知， 该患病儿子是由含 Y 的精子和含 XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，由此判断，染色体数目异常是由母亲形成卵细胞时减数分裂后期 Xb和 Xb移向了同一极所致。 14(2020 六安第一中学高一检测)人类性染色体 X、Y 有一部分是同源的(图甲中片段)，另一部分是非同源的。图乙的遗传系谱图中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1 片段的是( ) 答案 B 解析 图乙 B 项中双亲患病，女儿正常，这

15、是显性遗传病，若致病基因位于-1 片段，则父亲的 X 染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于-1 片段；A、C 项中如果母亲 X 染色体的-1 片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D 项中双亲 X 染色体的-1 片段含有隐性致病基因或父亲 X 染色体的-1 片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。 15如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( ) A1 号个体的父亲一定是色盲患者 B6 号个体的色盲基因来自 3 号和 1 号个体 C1 号和 4 号个体基因型相同的概率为 3/4 D3 号和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为

16、1/2 答案 B 解析 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病(设相关基因用 B、b 表示)，分析人类红绿色盲的遗传家系图可知，5 号个体的基因型为 XbY，则 1 号个体的基因型为 XBXb，其色盲基因可能来自 1 号个体的父亲或母亲，因此，1 号个体的父亲不一定是色盲患者，A 项错误；图中 6号个体的色盲基因来自 3 号和 4 号个体，而 4 号个体的色盲基因来自 1 号个体，B 项正确；图中 1 号个体和 4 号个体的基因型均为 XBXb，基因型相同的概率为 1，C 项错误；3 号个体和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为 1/4，D 项错误。 16小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基

17、因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲尾正常21。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是( ) A控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上 B控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上 C这对亲本小鼠的基因型可能为 XAXa和 XaY D分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有 2 种 答案 D 解析 分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有 4 种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染色体上， 雌性隐性纯合致死； 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于 X 染

18、色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D 错误。 17已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题： 表型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛 雄果蝇 38 18 38 18 雌果蝇 34 14 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上，_翅为显性性状。 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_

19、。 (3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表型不一致的是_，一般情况下，如果正交和反交子代表型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于_染色体上。 答案 (1)X 长 (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常 解析 (1)从表中可以看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因位于常染色体上，长翅为显性性状； 直毛和分叉毛为一对与性别相关联的相对性状， 相关基因位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为 AaXBY。(3)性染色体上基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的

20、结果不一致；常染色体上基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。 18菠菜的性别决定方式为 XY 型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题： (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性性状。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型， 现用不耐寒圆叶雌雄株杂交， 所得 F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 124 0 39 0 62 58 19 21 耐寒与不耐寒这对相

21、对性状中，显性性状是_。 如果 F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。 (3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。 若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况， 可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。 答案 (1)X 圆叶 (2)不耐寒 31/36 (3)正常雌株 XY XX 解析 (1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于 X 染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。设控制不耐寒和耐寒的基因为 A、a，控制圆叶和尖叶的基因为 B、b，则亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY，故 F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA1/9aa)1/4XbXb5/36，则杂合子出现的概率为 15/3631/36。