2.3伴性遗传 基础对点练+综合强化练(含答案)
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1、伴性遗传伴性遗传 A 组 基础对点练 题组一 伴性遗传与人类红绿色盲 1(2019 黑龙江哈尔滨六中期中)下列有关性别决定的叙述,正确的是( ) A含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数11 BXY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 C含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 答案 C 解析 含 X 染色体的配子数(含 X 染色体的精子卵细胞)多于含 Y 染色体的配子数(只有精子含 Y 染色体),A 错误;果蝇是 XY 型性别决定的生物,其 Y 染色体比 X 染色体大,B 错误;含 X 染色体的配子是
2、雌配子或雄配子,含 Y 染色体的是雄配子,D 错误。 2(2019 辽宁省实验中学期中)下列关于人体内性染色体的叙述,不正确的是( ) A性别受性染色体控制而与基因无关 B在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行为 C正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的 Y 染色体个数是 0、1、2 D位于 X 或 Y 染色体上的基因,其相应的性状表现总是与性别相关联 答案 A 解析 性染色体之所以能控制性别,其原因在于性染色体上有决定性别的基因,A 项错误。 3下列有关红绿色盲的叙述,正确的是( ) A父亲正常,儿子一定正常 B女儿色盲,父亲一定色盲 C母亲正常,儿子和女儿一定正常 D女儿色盲,
3、母亲一定色盲 答案 B 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病, 母亲正常, 儿子和女儿也有可能患病; 父亲正常,女儿一定正常;女儿患病,父亲一定患病;母亲患病,儿子一定患病,B 项正确。 4(2019 宁夏石嘴山三中月考)如图为某家族的系谱图,患者为红绿色盲,其中 7 号的致病基因最可能来自( ) A1 号 B2 号 C3 号 D4 号 答案 B 解析 设该病的相关基因为 B 和 b,红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,则 7 号的基因型为XbY,其 X 染色体只能来自母亲 5 号个体,说明 5 号是杂合子,基因型为 XBXb,又因为 1号和 2 号都不患红绿色盲,故 2 号为杂合子,即
4、5 号的致病基因来自 2 号个体,B 正确。 5在血友病患者的家系调查中,下列说法错误的是( ) A男性患者多于女性患者 B男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正常 C男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病 D患者的外祖父一定是血友病患者 答案 D 解析 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,A 正确;男性患者的妻子正常,而且不是血友病基因的携带者,说明其妻子的两个 X 染色体上均是显性正常基因,因此该男性患者的子女都正常,但女儿是血友病基因的携带者,该男性患者的外孙可能患病,B、C 正确;男性患者的致病基因来自母亲,女性患者的致病基因来自母亲和父亲,即患者的母亲是血
5、友病基因的携带者或血友病患者,如果患者的母亲是携带者,则患者母亲的血友病基因可能来自患者的外祖母或者外祖父,因此患者的外祖父不一定是血友病患者,如果患者的母亲是血友病患者, 则患者母亲的血友病基因来自患者的外祖母和外祖父, 此种情况下,患者的外祖父一定是血友病患者,D 错误。 题组二 抗维生素 D 佝偻病等其他伴性遗传 6如果某种病的女性患者远远多于男性患者,这种病最有可能是( ) A伴 X 染色体隐性遗传病 B伴 X 染色体显性遗传病 C伴 Y 染色体遗传病 D常染色体显性遗传病 答案 B 解析 伴 X 染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者, A 错误; 伴 Y 染色体遗传病表现为男
6、性遗传, 男性患者的后代中患者都是男性, 女性不存在患该遗传病的情况, C 错误;常染色体遗传病与性别无关, 因此人群中的患病概率在不同性别之间没有显著差异, D 错误。 7(2019 北京东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是( ) A外祖父母亲女儿 B外祖母母亲儿子 C祖母父亲女儿 D祖母父亲儿子 答案 D 解析 外祖父患病,其一定将致病基因传给母亲,母亲可将致病基因传给女儿,A 项正确;外祖母患病,其可将致病基因传给母亲,母亲也可将致病基因传给儿子,B 项正确;祖母患病,其可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,
7、因为致病基因位于 X 染色体上,C 项正确、D 项错误。 题组三 伴性遗传理论在实践中的应用 8家蚕的性别决定为 ZW 型(雄性的性染色体为 ZZ,雌性的性染色体为 ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因 A 控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因 a 控制,位于 Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是( ) AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW 答案 D 解析 ZAZAZAW组合后代的基因型是ZAZA、 ZAW, ZAZAZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW,这两组无论是雌性还是雄性,幼虫的皮肤都是不透明
8、的,无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄,A、B 错误;ZAZaZAW 组合后代的基因型是 ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,无法根据皮肤特征区分不透明的后代的幼虫雌雄,C 错误;ZaZaZAW 组合后代的基因型是 ZAZa、ZaW,即后代幼虫皮肤透明的全是雌性,皮肤不透明的全是雄性,可依据幼虫皮肤特征区分雌雄,D 正确。 9(2020 济宁一中高一模拟)一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,若这对夫妇想生育第二个孩子,那么第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证色觉正常( ) A男孩 B女孩 C男孩、女孩都可以 D男孩、女孩
9、都不能 答案 B 解析 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,根据分析可知,一对表型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲患者,设相关基因用 B、b 表示,则这对正常夫妻的基因型分别为 XBXb和 XBY,他们后代的基因型可能为 XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可见,当第二个孩子是女孩时才能保证色觉正常,而男孩有 50%可能患病。 10如图表示某家族红绿色盲的遗传图解,色盲基因用 b 表示,图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外,其他人色觉都正常,请回答下列问题: (1)3的基因型是_,2的基因型可能是_。 (2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_,与该男孩的亲属关系是_。 (
10、3)1是红绿色盲基因携带者的概率是_。 答案 (1)XbY XBXb或 XBXB (2)XBXb 母子 (3)14 解析 (1)红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,所以3的基因型是 XbY。因1和2表型正常,所以1的基因型为 XBY,2的基因型为 XBXb,所以2的基因型为12XBXB或12XBXb。(2)分析遗传系谱图可知,3患病男孩的致病基因 Xb来源于2,而母亲的表型正常,因此母亲的基因型为 XBXb。(3)根据(1)分析可知,2的基因型为12XBXB、12XBXb,而1的基因型为XBY,因此,1是红绿色盲基因携带者的概率为121214。 B 组 综合强化练 11人类表现伴性遗传的根本原
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